[发明专利]通过比较感染性生物的临床分离物中的多态性区域构建比较数据库和鉴定致病因子

权利要求书

1.具有SEQ ID nos 1到2531的核苷酸序列，其用于诊断、菌 株鉴定、对菌株分型和对所有感染性疾病的毒性、感染性和/或潜伏期 的潜在程度给出指导。

2.如权利要求1所述的具有SEQ ID nos 1到2531的核苷酸序 列，其用于诊断、菌株鉴定、对菌株分型和对所有分枝杆菌菌株的毒 性、感染性和/或潜伏期的潜在程度给出指导。

3.权利要求1或者2的核苷酸序列，其中所述序列是具有SEQ ID Nos.1到1829的单核苷酸多态性。

4.权利要求1或者2的核苷酸序列，其中所述序列是具有SEQ ID Nos.1830到2286的插入/缺失(indel)。

5.权利要求1或者2的核苷酸序列，其中所述序列是具有SEQ ID No 2287到2531的长多态性的区域。

6.引物序列，其用于扩增多态性SEQ ID nos 1到2531周围的 区域。

7.如权利要求1所述的SEQ ID nos 1到2531的多态性任一边 侧翼至35个核苷酸长的核苷酸序列，其用于试剂和诊断、药物开发、 RNAi、基因治疗和其他此类技术中。

8.包含具有SEQ ID nos 1到2531的核苷酸序列的序列的用 途，其用作使用生物信息学和其他工具进行的药物设计、药物开发、 基因治疗和疫苗开发的靶标。

9.包含如权利要求3所述的具有SEQ ID Nos 1到1829的单核 苷酸多态性的序列的用途，用作使用生物信息学和其他工具进行的药 物设计、药物开发、基因治疗和疫苗开发的靶标。

10.包含如权利要求4所述的具有SEQ ID Nos.1830到2286的 插入/缺失(indel)的序列的用途，用作使用生物信息学和其他工具 进行的药物设计、药物开发、基因治疗和疫苗开发的靶标。

11.如权利要求5所述的具有SEQ ID Nos.2287到2581的长多 态性区域的用途，用作使用生物信息学和其他工具进行的药物设计、 药物开发、基因治疗和疫苗开发的靶标。

12.携带如权利要求1所述的具有SEQ ID NOs.1到2531的多态 性的区域编码的蛋白质、RNA、DNA和代谢物的用途，用于使用生 物信息学和其他工具进行的药物设计、有效针对包括结核病在内的感 染性疾病的药物的开发。

13.携带如权利要求1所述的具有SEQ ID NOs.1到2531的多态 性的区域编码的蛋白质、RNA、DNA和代谢物的用途，用于开发针 对包括结核病在内的感染性疾病的疫苗。

14.携带如权利要求1所述的具有SEQ ID NOs.1到2531的多态 性的区域编码的蛋白质、RNA、DNA和代谢物的用途，用于RNAi 技术和反义技术。

15.产生和开发用于鉴定和选择如权利要求1所述的具有SEQ ID NOs.1到2531的多态性的数据库的方法。

16.如权利要求15所述的方法，其中用如本文描述的算法产生所 述数据库。

17.如权利要求15所述的数据库的用途，用于鉴定生物间的多态 性。

18.具有如权利要求1所述的SEQ ID nos 1到2531的诊断试剂 盒，其用于诊断、鉴定菌株、对菌株分型和对所有感染性疾病的毒性、 感染性和/或潜伏期的潜在程度给出指导。

19.如权利要求19所述的诊断试剂盒，其具有如权利要求1所述 的SEQ ID nos 1到2531，用于诊断、鉴定菌株、对菌株分型和对分 枝杆菌的所有菌株的毒性、感染性和/或潜伏期的潜在程度给出指导。

20.如权利要求19所述的诊断试剂盒，其中所述序列是如权利要 求3所述的具有SEQ ID Nos.1到1829的单核苷酸多态性。