[其他]中国冬虫夏草真菌及其人工培养方法

权利要求书

1、一种名贵药用和食用的中国冬虫夏草（简称虫草）头孢子菌（Cephalosporium）（现保藏在普通微生物中心，保藏号为0020）的人工培养方法，其特征是将尚未成熟的天然虫草处理后，切取其内部的新鲜组织块，接种在分离培养基（其成份是：葡萄糖50克、水解乳蛋白10克、酵母膏1克、磷酸二氢钾1克、维生素液20毫升、琼脂20克、蒸馏水1000毫升、硫酸镁0.5克、虫草蝙蝠蛾幼虫浸出液20%）上，置于5～20℃的条件下，培养1-2个月，再将纯分离物转接于特殊培养基（其成份是：肉水500毫升、水解乳蛋白5克、酵母1克、葡萄糖30克、磷酸二氢钾1克、硫酸镁0.2克、琼脂18克、核酸0.5克、牛奶200毫升、蒸馏水400毫升）中，仍在5～20℃的条件下继续培养一个月时间，然后移入5℃左右的冰箱中，四个月后有子座原基形成，待长到1-2厘米时，再移到有散射阳光的室温下继续培养1-2个月，即长成与天然虫草形态、颜色一样的子座。

2、如权利要求1所述的虫草菌的人工培养方法，其特征在于新鲜组织块的制取办法是将未成熟的新鲜虫草，洗去泥土后，用无菌水反复冲洗，然后放入0.1%的升汞液中消毒5分钟左右，再用无菌水洗掉升汞，然后在无菌的条件下，避开肠道，切取其内部的白净组织。

3、一种中国冬虫夏草（简称虫草）头孢菌的人工培养方法，其特征是取已经净化的孢子少许，放入含庆大霉素或其它抗菌素的土壤浸出液中，在室温条件下培养3-6天，待孢子萌发后，用灭菌吸管吸取已萌发的孢子稀悬液，滴在琼脂平板上，在显微镜下挑取单个萌发的孢子，接种在分离培养基（其成份同前，略）上，置于5～20℃的条件下，培养1-2个月，再将纯分离物转接于特殊培养基（其成份同前，略）中，仍在5～20℃的条件下继续培养一个月时间，然后移入5℃左右的冰箱中，四个月后有子座的原基形成，待长到1-2厘米时，再移到有散射阳光的室温下继续培养1-2个月，即长成与天然虫草形态、颜色一样的子座。

4、如权利要求3所述的虫草菌的人工培养方法，其特征在于净化孢子的制备方法是，将未成熟的虫草移栽到有保护条件的圃中，用消毒纸袋套在子座上，待子座成熟后弹出的孢子附着在纸袋上，将纸袋放入土壤浸出液中，浸透之后用小刀刮下孢子，在离心管中分离，用土壤浸出液反复洗涤，再用蔗糖水洗涤，反复离心分离，收集浮在液面上的孢子，再用土壤浸出液洗涤一次，即为净化的孢子。