[发明专利]结晶青霉素和它的制备方法有效

专利信息
申请号: 01802380.0 申请日: 2001-08-10
公开(公告)号: CN1388806A 公开(公告)日: 2003-01-01
发明(设计)人: 岛林昭裕;河原一郎 申请(专利权)人: 大塚化学株式会社;太和医药株式会社
主分类号: C07D499/18 分类号: C07D499/18;C07D499/87;//C07D499/86A61K31/431A61P31/04
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 丁业平,王维玉
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 结晶 青霉素 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯晶体,通过λ=1.5418埃铜幅射的单色仪检测而获得的X射线粉末衍射图具有以下晶面间距的峰:

           d(晶面距离)

           9.026-9.977

           7.192-7.949

           6.056-6.694

           4.810-5.317

           4.662-5.153

           4.509-4.984

           4.193-4.635

           4.120-4.554

           4.043-4.447

           3.801-4.201

           3.602-3.981

           3.421-3.781

           3.031-3.350

2.根据权利要求1的2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯晶体,其中由λ=1.5418埃铜幅射的单色仪检测,获得以下的X射线粉末衍射图:

d(晶面距离)                            相对强度(I/I0)

9.026-9.977                            1.00

7.192-7.949                            0.32-0.47

6.056-6.694                            0.10-0.16

4.810-5.317                            0.46-0.55

4.662-5.153                       0.10-0.19

4.509-4.984                       0.35-0.65

4.193-4.635                       0.20-0.22

4.120-4.554                       0.19-0.25

4.043-4.447                       0.19-0.31

3.801-4.201                       0.13-0.19

3.602-3.981                       0.05-0.07

3.421-3.781                       0.11-0.17

3.031-3.350                       0.06-0.09

3.制备2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯的方法,该方法包括以下步骤,

浓缩包括式(2)所示2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯的溶液,用乙酸酯稀释浓缩物,用己烷或己烷和乙酸酯的溶剂混合物来与上述稀溶液混合,直到2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯结晶出来,其中Ph为苯基。

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