[发明专利]通过原位产生的金属纳米粒子对核酸选择性敷金属无效
| 申请号: | 01142912.7 | 申请日: | 2001-11-23 |
| 公开(公告)号: | CN1356336A | 公开(公告)日: | 2002-07-03 |
| 发明(设计)人: | W·福德;J·维塞尔斯;O·哈纳克;A·雅苏达 | 申请(专利权)人: | 索尼国际(欧洲)股份有限公司 |
| 主分类号: | C07H21/00 | 分类号: | C07H21/00;C07F15/00;C07F1/00;C07F19/00;C23C18/16;H01B1/12;H01L51/20;G06F15/00;G06N3/12 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘玥 |
| 地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 通过 原位 产生 金属 纳米 粒子 核酸 选择性 | ||
1.一种生产金属纳米粒子-核酸复合材料的方法,所述方法包括:
将一种核酸特异性金属络合物与一种核酸反应,产生一种金属络合物-核酸缀合物,
去除未缀合的金属络合物和/或未缀合的副产物,然后,将所述金属络合物-核酸缀合物与一种还原剂反应,产生一种金属纳米粒子-核酸复合材料。
2.一种权利要求1的方法,其特征在于:
将所述核酸组分溶于一种溶液中、在一种衬底上固定化或在一种半固体状态下例如在一种凝胶中固定化而进行反应。
3.一种权利要求1或2的方法,其特征在于所述核酸选自DNA、RNA、PNA、CNA、寡核苷酸、DNA的寡核苷酸、RNA的寡核苷酸、引物、A-DNA、B-DNA、Z-DNA、DNA的多核苷酸、RNA的多核苷酸、核酸的T-接头、核酸的三链体、核酸的四链体、非核酸聚合物区-核酸嵌段共聚物及其组合。
4.一种权利要求1-3中任一项的方法,其特征在于所述核酸为双链核酸或单链核酸。
5.一种权利要求1-4中任一项的方法,其特征在于所述金属络合物-核酸缀合物通过金属化和/或可相互作用配体结合而形成。
6.一种权利要求1-5中任一项的方法,其特征在于所述核酸的特定碱基被金属化。
7.一种权利要求1-6中任一项的方法,其特征在于所述核酸特异性金属络合物选自二氯·(2,2’:6’,2”-三联吡啶)合铂(II)、顺-二氯·二氨合铂(II)和具有连接或整合的核酸可相互作用基团的金属络合物,所述核酸可相互作用基团像嵌入剂、沟结合剂和烷化剂。
8.一种权利要求1-7中任一项的方法,其特征在于通过:层析,例如凝胶过滤或离子交换层析;沉淀:例如乙醇沉淀;或冲洗:例如用水或盐水溶液冲洗,从未缀合的金属络合物和/或未缀合的副产物中分离所述金属络合物-核酸缀合物。
9.一种权利要求1-7中任一项的方法,其特征在于将所述金属络合物-核酸缀合物与至少一种还原剂反应,所述还原剂选自:氢化硼、氢化硼的盐;通式L∶BH3的路易斯碱∶硼烷络合物,其中L可以为胺、醚、膦或硫化物;肼及衍生物、羟胺及衍生物、次磷酸盐、甲酸盐、连二亚硫酸盐和H2。
10.一种权利要求9的方法,其特征在于以气态还原剂的形式使用所述还原剂。
11.一种权利要求1-10中任一项的方法,其特征在于所述金属纳米粒子包含至少一种选自以下的金属:Fe、Co、Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Ag、Os、Ir、Pt、Au或这些金属的组合(例如合金)。
12.一种权利要求1-11中任一项的方法,其特征在于所述金属纳米粒子对于无电敷金属有催化活性。
13.一种权利要求1-12中任一项的方法,其特征在于所述金属纳米粒子不可以通过原子力显微镜术进行观测和/或所述金属纳米粒子的直经为小于3nm。
14.一种权利要求1-13中任一项的方法,所述方法还包括以下步骤:
用一种无电敷镀溶液处理所述金属纳米粒子-核酸复合材料中的金属纳米粒子,以便增大所述金属纳米粒子。
15.一种权利要求14的方法,其特征在于将所述金属络合物-核酸复合材料溶于一种溶液中,在一种衬底上固定化或在一种半固体状态下例如在一种凝胶中固定化,来进行处理。
16.一种权利要求14或15的方法,其特征在于:
用包含至少一种选自以下的金属的无电敷镀溶液处理所述金属纳米粒子:Fe、Co、Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Ag、Pt、Au或这些金属的组合(例如合金)。
17.一种权利要求14或15的方法,其特征在于:
用包含至少一种选自以下金属的无电敷镀溶液处理所述金属纳米粒子:磁性的和/磁化的Fe、Co、Ni或这些金属的组合(例如合金)或者这些金属与B或P的组合(例如合金)。
18.一种金属纳米粒子-核酸复合材料,所述复合材料可按照权利要求1-13中任一项的方法获得。
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