[发明专利]一种合成苄基-2-萘基醚的方法无效

专利信息
申请号: 01113406.2 申请日: 2001-06-08
公开(公告)号: CN1390821A 公开(公告)日: 2003-01-15
发明(设计)人: 成世昌;薛燕;成永泰 申请(专利权)人: 成永泰
主分类号: C07C43/275 分类号: C07C43/275
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 代理人: 潘振甦
地址: 200540 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 合成 苄基 萘基醚 方法
【权利要求书】:

1.一种合成苄基-2-萘基醚的方法,包括加热、冷却、过滤、重结晶过程,其特征是在催化剂存在下,将2-萘酚与碱金属或碱土金属碳酸盐在有机溶剂中与氯化苄反应,反应温度为50~200℃,不需要压力。

2.按权利要求1所述的合成苄基-2-萘基醚的方法,其特征在于所述的催化剂为1~2种阳离子表面活性剂或1~2种非离子表面活性剂中的或是它们的各1或2种混合物;混合催化剂中阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂之间按重量计为1∶0.1~5,最好为1~0.3~4,或者以1∶0.4~3最好。

3.按权利要求1或2所述的合成苄基-2-萘基醚的方法,其特征在于:

(1)所述的催化剂为阳离子表面活性剂,通式表示为:

式中,R1、R2、R3及R4分别代表碳原子数为1到20的各种烷基、芳香基、一元及二元醇、卤素取代醇、脂肪族酰胺或脂肪酸脂;R1、R2、R3及R4可以相同或不相同;X代表负离子,如氯、溴、CH3CH2SO4-,NO3-,CH3SO4-等n=1-5;R5为不同碳原子数的烷基、烯烃基或醚基,R5的意义与R1、R2、R3、R4相同;

(2)所述的催化剂为非离子表面活性剂,通式表示为:

R7O(AO)m以及式中,R7为不同碳原子数的饱和或不饱和烃基,或是不同碳原子数烃基的混合物,其碳原子数均为1到25,或是带不同碳原子数的正构或异构碳侧链的芳香烃,侧链的碳原子数为0到10,式中m为0到80。A的碳数为2到3;

非离子表面活性剂也可是一种酯,通式表示为:式中R8的意义与R7相同。R9、R10、R11其碳原子数为0到20,也可是山梨醇的结构,y=0到1。

4.按权利要求书3所述的合成苄基-2-萘基醚的方法,其特征在于:

(1)所述的催化剂为阳离子表面活性剂,如氯化三烷基(C9-C11)甲基铵、氯化十二烷基二甲基苄基铵、溴化十二烷基二甲基苄基铵、溴化十二烷基三甲基铵、氯化十二烷基三甲基铵、氯化十四烷基二甲基苄基铵、氯化十六烷基三甲基铵、氯化十六~十八烷基三甲基铵、氯化二甲基双(C8-C10)烷基铵、氯化二甲基双十二烷基铵、氯化二甲基双十六~十八烷基铵、氯化二甲基双十八烷基铵、氯化-1,3-二烷基吡啶等。

(2)所述的催化剂为非离子表面活性剂,如脂肪醇(C12)聚氧乙烯(3)醚、脂肪醇(C12)聚氧乙烯(4)醚、脂肪醇(C12)聚氧乙烯(7)醚、脂肪醇(C12)聚氧乙烯(8)醚、混合脂肪醇(C10-C18)聚氧乙烯(3)醚、脂肪醇(C12-C18)聚氧乙烯(10)醚、辛基酚聚氧乙烯(3)醚、烷基酚(C8-C9)聚氧乙烯(4)醚、辛基酚聚氧乙烯(6)醚、烷基酚聚氧乙烯(7)醚、烷基酚聚氧乙烯(8)醚,壬基酚聚氧乙烯(9)醚、烷基酚聚氧乙烯(9)醚以及烷基酚聚氧乙烯-(12,13,15,20)醚等。

5.按权利要求1所述的合成苄基-2-萘基醚的方法,其特征在于催化剂与2-萘酚之比为0.0005~50∶1,或0.01~30∶1,最好为0.05~10∶1。

6.按权利要求1所述的合成苄基-2-萘基醚的方法,其特征在于所述的碱金属或碱土金属盐为钾、钠、钙、钡的碳酸盐化合物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成永泰,未经成永泰许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/01113406.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top