[发明专利]双(4－氨基－1－吡啶鎓)烷烃的制备方法

权利要求书

1．一种制备式Ⅰ所示的双[4-氨基-1-吡啶鎓]烷烃的方法，该方法通过在反应介质中，使通式Ⅱ所示的双官能化烷烃

      A-Y-A’        (Ⅱ),

其中Y为具有4-18个碳原子的直链或支链亚烷基，A和A’相同

或不同，并为活性官能团，与通式Ⅲ所示的4-氨基吡啶反应，

其中R为具有5-18个碳原子的直链或支链烷基、环烷基或烷芳基，其特征在于反应介质为水或水与含有至少10重量％水的有机溶剂的混合物。

2．根据权利要求1的方法，其特征在于Y为具有6-16，特别是8-14个碳原子的亚烷基。

3．根据权利要求2的方法，其特征在于Y为癸-1,10-二基基团。

4．根据权利要求1-3的任一方法，其特征在于R为具有6-15,特别是8-12个碳原子的烷基、环烷基或烷芳基，特别是烷基。

5．根据权利要求4的方法，其特征在于R为正辛基。

6．根据前述任一权利要求的方法，其特征在于A和A’选自氯、溴、碘、甲磺酰氧基、乙磺酰氧基、苯磺酰氧基或对甲苯磺酰氧基。

7．根据权利要求6的方法，其特征在于A和A’相同，并为氯。

8．根据前述任一权利要求的方法，其特征在于溶剂选自醇、二醇、多元醇、聚乙二醇和聚丙二醇、醚、二醇单醚和二醚、完全或不完全醚化的多元醇以及完全或不完全醚化的聚乙二醇或聚丙二醇，及其混合物。

9．根据权利要求8的方法，其特征在于溶剂选自1,2-丙二醇、苯氧基丙醇和苯氧基乙醇，特别是苯氧基乙醇、2-苯氧基-1-丙醇和1-苯氧基-2-丙醇及其混合物。

10．根据权利要求1-7中任一项的方法，其特征在于反应介质为水。

11．根据权利要求1-10任一方法制备的化合物在抗菌组合物中的用途。