[发明专利]作为毒素结合剂和抗菌试剂的阴离子聚合物

权利要求书

1.一种用来抑制患者体内致病毒素的方法，该方法包括给患者服用有效治疗剂量的包含酸性官能团侧基或其包含药物学上可接受的阳离子的盐的聚合物的步骤，所述的聚合物不包含酸酐基团。

2.一种用来抑制患者体内致病毒素的方法，该方法包括给患者服用有效治疗剂量的包含磺酸类官能团侧基或其包含药物学上可接受的阳离子的盐的聚合物的步骤。

3.一种用来抑制患者体内致病毒素的方法，该方法包括给患者服用有效治疗剂量的包含酸性官能团侧基或其包含药物学上可接受的阳离子的盐的聚合物的步骤，所述的聚合物以具有一个酸性官能团侧基的重复单元为特征。

4.根据权利要求1的方法，其中患者是哺乳动物。

5.根据权利要求1的方法，其中聚合物进一步包括疏水的基团。

6.根据权利要求1的方法，其中酸性官能团是羧酸、磺酸、膦酸、硼酸、硫酸氢盐或磷酸二氢盐的基团。

7.根据权利要求6的方法，其中聚合物包含式I给出的单体，

其中X是间隔基或直接键；R¹和R²各自独立地是氢或烷基基团；或R¹是氢原子或烷基基团，R²是酸性官能团；Y是酸性官能团。

8.根据权利要求7的方法，其中X是直链的、支链的或环形的、被取代的或未被取代的、饱和的或不饱和的亚烃基基团，或者是其中至少一个碳原子被杂原子取代的直链的、支链的或环形的、被取代的或未被取代的、饱和的或不饱和的亚烃基基团。

9.根据权利要求8的方法，其中X是C2-C20的亚烷基基团、C2-C20的亚链烯基基团、在一个或多个点插入杂原子的C2-C20的亚烷基基团或在一个或多个点插入杂原子的C2-C20的亚链烯基基团。

10.根据权利要求9的方法，其中杂原子是氮原子、氧原子或硫原子。

11.根据权利要求7的方法，其中聚合物是以式II给出的重复单元为特征的，

其中R¹和R²各自独立地是氢原子或烷基基团；或者R¹是氢原子或烷基基团，R²是酸性官能团；Z是O或NH；X是间隔基；而Y是酸性官能团。

12.根据权利要求11的方法，其中X是直链的、支链的或环形的、被取代的或未被取代的、饱和的或不饱和的亚烃基基团，或者是其中至少一个碳原子被杂原子取代的直链的、支链的或环形的、被取代的或未被取代的、饱和的或不饱和的亚烃基基团。

13.根据权利要求1 2的方法，其中X是C2-C20的亚烷基基团、C2-C20的亚链烯基基团、在一个或多个点插入杂原子的C2-C20的亚烷基基团或在一个或多个点插入杂原子的C2-C20的亚链烯基基团。

14.根据权利要求7的方法，其中聚合物是均聚物。

15.根据权利要求7的方法，其中聚合物是共聚物。

16.根据权利要求13的方法，其中共聚物是三聚物。

17.根据权利要求7的方法，其中单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基膦酸、3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙磺酸、乙烯基乙酸、乙烯基硫酸氢盐、乙烯基磷酸二氢盐、烯丙基硫酸氢盐、烯丙基磷酸二氢盐、十一碳烯酸、十一碳烯基硫酸氢盐、十一碳烯基磺酸、苯乙烯磺酸盐和乙烯基苯甲酸；以及它们与药物学上可接受的阳离子组合的共轭碱。

18.根据权利要求7的方法，其中聚合物是进一步以具有疏水基团侧基的单体为特征的共聚物。

19.根据权利要求18的方法，其中疏水基团是直链的或支链的、被取代或未被取代的、环形的或非环形的C3-C24的烷基基团、芳基基团、或芳烷基基团。