[发明专利]不孕症的治疗

权利要求书

1.一种人体外受精方法，其中，妇女在连续30天的期间内用下丘脑激素和/或垂体激素或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物治疗，其后吸出卵母细胞并活化成熟或与MAS化合物接触使之体外同步化。

2.下丘脑激素和/或垂体激素或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物在制备待施用于妇女的激素产品中的用途，所述妇女在连续30天的期间内用下丘脑激素和/或垂体激素或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物治疗，在所述期间后立即从该妇女中吸出一个或多个卵母细胞，所取卵母细胞在含有此处所述MAS化合物的适宜培养基中培养后，所述卵母细胞用人精子受精，其后所得胚转移至妇女。

3.下丘脑激素和/或垂体激素或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物以及MAS化合物在制备人体外受精的治疗药物中的用途，其中下丘脑激素和/或垂体激素或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物在连续30天的期间内用于治疗妇女，其后，MAS化合物用于对取自该妇女的一个或多个卵细胞的体外卵母细胞成熟。

4.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中治疗所述妇女的不孕症，和/或改善其卵母细胞成熟，和/或改善核、胞浆和/或膜卵母细胞成熟的同步性，和/或改善其卵母细胞的受精，和/或通过人体外成熟和受精来提高植入率。

5.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中在连续30天的期间内妇女用下丘脑激素和/或垂体激素或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物治疗的时间至少约7天，优选地至少约10天，更优选地至少约14天。

6.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中连续的期间为一个月经周期。

7.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中用MAS化合物对卵母细胞的成熟持续约15-60小时。

8.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中前排卵卵泡用黄体生成素(LH)或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物和/或人绒毛膜促性腺激素(HCG)或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物诱导至黄体化。

9.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中用MAS化合物对卵母细胞的成熟持续约1-约15小时，优选约6小时。

10.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中MAS化合物的剂量范围为约0.01-约100μmol/L，优选地在约0.1-约100μmol/L的范围内。

11.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中MAS化合物是WO 96/00235、96/27658、97/00884、98/28323、98/54965和98/55498中提到的化合物之一，更具体地是所述专利申请的权利要求1中所提及的化合物。

12.根据前述任何一项权利要求的方法或用途，其中MAS化合物是FF-MAS。

13.一种呈单位剂量形式用于体外受精的药物试剂盒，其包含分开的单位剂量，所述试剂盒包含用于连续每天施用的下丘脑激素和/或垂体激素或其激动剂或拮抗剂或其活性衍生物的分开的剂量单位，用于连续每天施用，和1个剂量单位的MAS化合物。

14.根据前述权利要求的试剂盒，其具有任一上述从属 中所述优选的特征。

15.在此所述的任何新颖特征或这些特征的组合。