[发明专利]用于改进放射疗法的方法

权利要求书

1.一种治疗组织特定体积的方法，该方法包括：将一种放射致敏剂分布于该体积中；并将大量电离放射源分布于该体积中，每一放射源均可产生一个放射治疗区域，该组织体积中基本上所有组织位于至少一个放射治疗区域中。

2.如权利要求1的方法，其中放射致敏剂基本上均匀分布于体积中。

3.如权利要求1的方法，其中放射源分布于组织的体积中使得治疗区域通常均匀地分布于组织体积中。

4.如权利要求1的方法，其中治疗区域与至少一种其它治疗区域重叠。

5.如权利要求1的方法，其中放射致敏剂与放射源相互结合而形成共轭药剂。

6.如权利要求1的方法，其中放射致敏剂与靶向组分结合形成共轭药剂，而放射源与靶向组分结合形成另一共轭药剂。

7.如权利要求1的方法，其中放射致敏剂和放射源位于给药载体中而形成一种包囊剂。

8.如权利要求5的方法，其中将共轭药剂同时注入或接近于组织的体积而使放射致敏剂和电离放射源得以分布。

9.如权利要求1的方法，其中将共轭药剂顺序给予组织的体积而使放射致敏剂和电离放射源得以分布。

10.如权利要求1的方法，其中放射致敏剂在分布时与组织共轭。

11.如权利要求1的方法，其中放射源在分布时与组织共轭。

12.如权利要求1的方法，其中治疗区域基本上不超出组织的特定体积。

13.如权利要求1的方法，还包括全身性引入放射致敏剂。

14.如权利要求1的方法，还包括将放射致敏剂直接引入组织的特定体积中。

15.如权利要求14的方法，其中分布在引入后进行。

16.如权利要求14的方法，其中分布在引入期间进行。

17.如权利要求1的方法，还包括将放射致敏剂注射到最接近于特定体积组织中。

18.如权利要求17的方法，其中分布在引入后进行。

19.如权利要求17的方法，其中分布在引入期间进行。

20.如权利要求1的方法，还包括将放射源直接引入组织特定体积中。

21.如权利要求20的方法，其中分布在引入后进行。

22.如权利要求20的方法，其中分布在引入期间进行。

23.如权利要求1的方法，其中组织特定体积包括不适当细胞增殖的组织。

24.如权利要求1的方法，其中放射致敏剂在组织特定体积中基本上被均匀地激活。

25.如权利要求1的方法，其中电离放射源在组织特定体积以外发射最低有效的射线。

26.如权利要求1的方法，其中电离放射源为可肿瘤弥散性放射物质。

27.如权利要求26的方法，其中可肿瘤弥散性放射物质选自附着或包封于有机或无机微球、胶束、纳米颗粒和胶体中的，或用螯合物、有机试剂和无机试剂增溶的放射性同位素。

28.如权利要求1的方法，其中放射致敏剂选自放射致敏的卤化呫吨及其衍生物；X射线造影剂；含有放射致敏元素的药剂；碘化脱氧尿苷和溴化脱氧尿苷及相关药剂；卤化核酸和DNA配体和嵌入剂；基于取代的吖啶和咪唑的药剂；硝基咪唑和相关的生物还原剂；misonidazole及相关药剂；etanidazole及相关药剂；pimondazole和相关的哌啶衍生物；氮丙啶及相关药剂；环磷酰胺及相关药剂；亚硝基脲及相关药剂；L-苯基丙氨酸氮芥及相关药剂；顺铂化合物及相关药剂；和阿霉素及相关药剂。

29.如权利要求28的方法，其中卤化呫吨选自玫瑰红及其衍生物、焰红染料B及其衍生物、真曙红B及其衍生物、曙红Y及其衍生物、高度溴化的卤化呫吨和高度碘化的卤化呫吨及其衍生物，包括4，5，6，7-四溴真曙红。