[发明专利]氯化筒箭毒碱调节区、核苷酸序列测定及其使用的方法无效
| 申请号: | 00126399.4 | 申请日: | 2000-07-28 |
| 公开(公告)号: | CN1312372A | 公开(公告)日: | 2001-09-12 |
| 发明(设计)人: | R·C·芬德利 | 申请(专利权)人: | 辉瑞产品公司 |
| 主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12N15/11;C12N15/63;C07H21/00;A61K31/7088;A61K48/00;A61P25/00;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
| 地址: | 美国康*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氯化 筒箭毒碱 调节 核苷酸 序列 测定 及其 使用 方法 | ||
1、一种分离的多核苷酸,含有SEQ ID NO.1从1至2482(2.5kb片段)的核苷酸序列或其启动转录的片段。
2、一种分离的多核苷酸,其在严格条件下与SEQ ID NO.1杂交并且当可操作地连接到编码序列中时能够启动所说编码序列的转录。
3、一种分离的多核苷酸,其在严格条件下与SEQ ID NO.3杂交并且当可操作地连接到肌肉细胞中的编码序列中时能够启动所说编码序列的转录,条件是所说的多核苷酸不是得自猪的基因组。
4、一种含有权利要求1、2或3所述多核苷酸的重细载体。
5、一种含有权利要求1、2或3所述多核苷酸的重组表达载体,其中多核苷酸的核苷酸序列被可操作地连接到编码序列上。
6、一种含有权利要求4或5所述载体的遗传改造的宿主细胞,或其后代。
7、权利要求6的宿主细胞,其中编码序列是报道基因。
8、权利要求7的宿主细胞,其中报道基因是荧光素酶。
9、一种氯化筒箭毒碱启动区表达抑制剂的筛选方法,包括:
(a)用测试化合物处理权利要求7的宿主细胞;并且
(b)检测报道基因在氯化筒箭毒碱启动子区域控制下表达的降低。
10、一种氯化筒箭毒碱启动子区域表达激活剂的筛选方法,包括:
(a)用测试化合物处理权利要求7的宿主细胞;并且
(b)检测报道基因在氯化筒箭毒碱启动子区域控制下表达的增加。
11、权利要求9或10的方法,其中报道基因是荧光素酶。
12、权利要求9或10的方法,其中氯化筒箭毒碱启动子是鼠氯化筒箭毒碱启动子。
13、一种调节氯化筒箭毒碱基因表达的方法,包括给靶细胞施用治疗有效量的根据权利要求9方法的氯化筒箭毒碱启动区抑制剂或根据权利要求10方法的氯化筒箭毒碱启动区激活剂。
14、一种抑制氯化筒箭毒碱基因表达的方法,包括将治疗有效量的可直接或间接抑制权利要求1所述多核苷酸转录活性的抑制剂引入靶细胞中。
15、一种抑制氯化筒箭毒碱基因表达的方法,包括将与权利要求1所述多核苷酸同源的多核苷酸片段通过同源重组引入靶细胞中,其中该片段抑制权利要求1所述多核苷酸的转录活性。
16、一种治疗生物体神经肌肉性疾病的方法,包括将治疗有效量的可抑制权利要求1所述多核苷酸转录活性或表达的抑制剂引入靶细胞中。
17、一种治疗生物体癌症的方法,包括将治疗有效量的可抑制权利要求1所述多核苷酸转录活性或表达的抑制剂引入靶细胞中。
18、一种治疗生物体变老的方法,包括将治疗有效量的可抑制权利要求1所述多核苷酸转录活性或表达的抑制剂引入靶细胞中。
19、一种促进生物体肌肉生长的方法,包括将治疗有效量的可抑制权利要求1所述多核苷酸转录活性或表达的抑制剂引入靶细胞中。
20、一种促进生物体体重增加的方法,包括将治疗有效量的可抑制权利要求1所述多核苷酸转录活性或表达的抑制剂引入靶细胞中。
21、权利要求15、16、17、18、19或20的方法,其中生物体选自人、狗、猫、马、牛、绵羊、猪、鸡、鱼、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、小型猪、山羊、和非人类的灵长目动物,包括狒狒、猴子和黑猩猩。
22、一种增加食用动物瘦肉量的方法,包括给所说的食用动物施用有效量的可抑制权利要求1所述多核苷酸转录活性的抑制剂。
23、权利要求22的方法,其中食用动物选自牛、绵羊、猪、鸡、鱼和山羊。
24、一种构建转基因动物的方法,包括将权利要求4或5所述的表达载体引入胚胎细胞或其它宿主细胞中。
25、权利要求24的转基因动物,其中转基因的表达被以组织特异性的方式调节。
26、一种以组织特异性方式在动物中表达异源基因的方法,包括将权利要求5所述的表达载体引入所说的动物中。
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