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[发明专利]一种慢性乙型病毒性肝炎相关基因TMEM2的突变蛋白、编码基因及其应用-CN201210031357.7有效
发明人：王一鸣;黄玮俊;彭亮;赵强;李奇斌;裴元元;袁萍;高志良 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07K14/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种慢性乙型病毒性肝炎相关基因TMEM2的突变蛋白、编码基因及其应用。本发明的慢性乙型病毒性肝炎相关基因TMEM2的突变蛋白是在慢性乙型病毒性肝炎相关基因TMEM2蛋白的氨基酸序列第1254位丝氨酸突变为天冬酰胺，同时得到了该突变蛋白的编码基因，建立了基于TMEM2基因及其突变体的诊断试剂盒从长远看，对慢性乙型病毒性肝炎进行TMEM2基因的突变检测使我们有可能在今后通过纠正突变的基因疗法或其它针对这一突变的生物学效应的方法去治疗本病，在临床治疗方面有深远意义和应用前景。
一种慢性病毒性肝炎相关基因 tmem2 突变蛋白编码及其应用

[发明专利]一种TMEM2的shRNA及其应用-CN202111126255.9有效
发明人：李静;杨磊;王金明;沈爱国 -专利权人：南通市肿瘤医院
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种TMEM2的shRNA及其应用，属于生物工程技术领域。本发明是基于结直肠癌临床治疗面临的难点即治疗后易出现复发转移，通过抗结直肠癌基因治疗途径发明了TMEM2的小干扰RNA片段，可作为药物应用在结直肠癌转移复发中。相关细胞学实验表明本发明所提供的小干扰RNA具有抑制结直肠癌细胞TMEM2的蛋白表达和抑制癌细胞增殖和迁移侵袭的重要功能。因此，本发明为肿瘤治疗开发新的靶点提供了新的技术手段，所提供的TMEM2的shRNA对于应用于肿瘤的临床治疗及靶向药物开发具有十分重要的应用价值和前景。
一种 tmem2 shrna 及其应用

[发明专利]胰岛β细胞条件性敲除Tmem30a基因小鼠模型的构建方法及应用-CN201710380326.5有效
发明人：朱献军 -专利权人：朱献军
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰岛β细胞条件性敲除Tmem30a基因小鼠模型的构建方法及应用，其中构建方法包括构建Tmem30a基因条件性敲除纯合子小鼠，其Tmem30a基因的一个或多个外显子的两端插入同向排列的loxP位点，以及将该小鼠与胰岛β细胞特异的转基因鼠Ins2‑Cre交配，得到胰岛β细胞条件性敲除Tmem30a基因的小鼠模型。该胰岛β细胞Tmem30a基因条件性敲除小鼠表现出葡萄糖不耐受，胰岛素敏感性差，可用作糖尿病研究模型。
胰岛细胞条件 tmem30a 基因小鼠模型构建方法应用

[发明专利]一种过表达TMEM88基因质粒、构建方法及其应用-CN201610425684.9在审
发明人：徐涛;潘林鑫;李小枫;倪明明;杨扬;孟晓明;黄成;张磊;李俊 -专利权人：徐涛
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开一种过表达TMEM88基因质粒，包括TMEM88基因CDS序列与pEGFP‑C2真核表达载体的重组构建而成；其核苷酸如序列表SEQ ID NO:3，位于TMEM88基因的第10‑489位；氨基酸序列如序列表本发明还公开一种过表达TMEM88基因的构建方法及其应用。本发明具有能够显著抑制人肝癌细胞的增殖，并显著促进人肝癌细胞的凋亡的优点。
一种表达 tmem88 基因质粒构建方法及其应用

[发明专利]新的凋亡相关分子TMEM106A及其用途-CN201210155043.8无效
发明人：陈英玉;马大龙;许冬;李艳君;胡嘉;赵远波;宋泉声 -专利权人：北京大学
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了新的凋亡相关分子TMEM106A在治疗肿瘤、预警肿瘤转移以及预后中的应用。人TMEM106A基因编码的蛋白，具有细胞膜定位形式和细胞浆定位形式，在胃癌和肝癌等多种肿瘤组织中表达下调或缺失，TMEM106A基因启动子区CpG岛的甲基化修饰在胃癌细胞系和原发胃癌组织中存在完全或不完全甲基化修饰体内外的功能研究证明TMEM106A能够抑制肿瘤的生长、诱导细胞凋亡，使细胞周期阻滞在G2/M期，并且TMEM106A对肿瘤化疗药物有很好的协同作用。本发明研究发现TMEM106A是一个潜在的抑癌基因，在肿瘤的发生、发展中具有重要作用，在肿瘤治疗以及预后诊断中有潜在的应用价值。
相关分子 tmem106a 及其用途

[发明专利]一种黄牛TMEM18基因的单核苷酸多态性检测方法-CN201110201229.8有效
发明人：陈宏;马伟;刘栋;孙晓梅;马云;蓝贤勇;李爱民;胡沈荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-07-18 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄牛TMEM18(transmembrane protein 18)基因单核苷酸多态性的方法，其基因多态性包括：在黄牛TMEM18基因第3843位为A或G的碱基多态性；在黄牛TMEM18上述黄牛TMEM18基因的单核苷酸多态性为：以包含TMEM18基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对1F和2F为引物，PCR扩增黄牛TMEM18基因；分别用限制性内切酶XspI和MluI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛TMEM18基因第3843位和第3873位的单核苷酸多态性；该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记
一种黄牛 tmem18 基因核苷酸多态性检测方法

[发明专利]重组腺病毒TMEM166作为基因治疗药物在抗肿瘤中的应用-CN201110178440.2无效
发明人：马大龙;陈英玉;常莹;许冬;李艳军;郭金海;王峰;石太平 -专利权人：北京大学;北京诺赛基因组研究中心有限公司
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组腺病毒TMEM166作为基因治疗药物在抗肿瘤中的应用。本发明的重组腺病毒，是将人TMEM166基因的表达盒插入Ad5的基因组DNA中得到的重组腺病毒；所述人TMEM166基因的表达盒包括启动子、人TMEM166的cDNA和终止子。本发明的重组腺病毒TMEM166在体内和体外实验中均可明显的诱导肿瘤细胞发生自噬和凋亡，抑制肿瘤细胞的生长。并且重组腺病毒TMEM166对肿瘤化疗药物有很好的协同作用，本发明的重组腺病毒TMEM166可广泛用于多种肿瘤的基因治疗。
重组病毒 tmem166 作为基因治疗药物肿瘤中的应用

[发明专利]TMEM 11基因和TMEM 11基因抑制剂的应用及产品-CN202211566704.6在审
发明人：王昆;陈鑫哲;刘翠云;李新敏 -专利权人：青岛大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种TMEM 11基因和TMEM 11基因抑制剂的应用及产品，涉及生物技术领域。经发明人研究发现，从新生儿到成年发育期间，TMEM 11的mRNA和蛋白水平表达活性显著升高，但成人心肌再生有限；抑制TMEM 11能够显著提高心肌细胞增殖标志物的表达量，因此，TMEM11在心肌细胞增殖调控中起重要作用本发明提供的TMEM 11基因抑制剂可以作为心肌细胞增殖和再生修复的药物，抑制TMEM 11的蛋白表达可以显著增加心肌细胞数量，激活受损心肌组织修复，心肌细胞重新进入细胞周期以及增殖窗口期。TMEM 11基因表达的抑制的发现有效缓解了心肌梗死病人预后不良和心脏疾病治疗的难题。
tmem 11 基因抑制剂应用产品

[发明专利]一种治疗特应性皮炎的TMEM232-siRNA脂质体及其制备方法-CN202211166610.X在审
发明人：肖风丽;韩洁;钱海生;陈本金;蔡新颖;覃诗纯 -专利权人：安徽医科大学第一附属医院
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗特应性皮炎的TMEM232‑siRNA脂质体及其制备方法，该脂质体以水凝胶作为载体，基于TMEM232在特应性皮炎样本中表达上调的发现，通过皮肤的局部外用达到抑制TMEM232表达的效果，从而抑制2型炎症反应，改善特应性皮炎症状。
一种治疗性皮炎 tmem232 sirna 脂质体及其制备方法

[发明专利]一组肺腺癌诊断标记及其应用-CN201910794279.8在审
发明人：宋宏涛 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一组肺腺癌诊断标记及其应用，所述诊断标记包括IGF2BP3、SPINK1、TMEM63C、B3GNT6中的至少两种。本发明通过实验证实了IGF2BP3、SPINK1、TMEM63C、B3GNT6基因在肺腺癌患者和正常人中呈现显著的差异表达，且联合应用的AUC值高，提示可将IGF2BP3、SPINK1、TMEM63C、
肺腺癌肺腺癌诊断差异表达联合应用联合诊断诊断标记提示诊断基因应用

[发明专利]靶向敲除人TMEM121基因的sgRNA，构建该基因缺失细胞株的方法及应用-CN202211429717.9有效
发明人：周军媚;姚峰;李婉莲 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了靶向敲除人TMEM121基因的sgRNA、构建TMEM121基因缺失细胞株的方法及应用，属于生物医药技术领域。通过Cas9系统构建pX459‑TMEM121重组质粒，将Cas9重组质粒转染HEK293T细胞，通过Puromycin进行筛选、有限稀释法结合HEK293T筛选，获得稳定的TMEM121基因敲除的细胞株DNA检测显示，基因敲除的细胞株TMEM121基因出现缺失。另外，TMEM121基因敲除的细胞株迁移和侵袭能力明显下降。结果表明，利用Cas9系统成功敲除TMEM121基因后，可阻碍肝癌细胞的恶性转化。
靶向 tmem121 基因 sgrna 构建缺失细胞株方法应用

[发明专利]一种基于TMEM196基因的结肠癌检测试剂、试剂盒及应用-CN202310110920.8在审
发明人：向廷秀;徐可;向钦;徐粲 -专利权人：重庆大学附属肿瘤医院
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于TMEM196基因的结肠癌检测试剂、试剂盒及应用,检测试剂包含用于RT‑PCR方法检测TMEM196基因表达水平的特异性引物对、和/或用于MSP方法检测TMEM196基因启动子甲基化状态的特异性引物对、和/或用于MSP方法检测TMEM196基因启动子非甲基化状态的特异性引物对、和/或用于数字PCR技术检测TMEM196基因启动子甲基化状态的特异性引物对和探针。试剂通过特异性引物可以与TMEM196基因及其TMEM196基因启动子区域甲基化位点进行特异性结合，灵敏、快速、准确地检测TMEM196的表达水平及其甲基化水平。利用本发明的检测试剂及试剂盒，可以在结肠癌的一种或多种不同类型样本中检测TMEM196的表达水平及甲基化状态，为结肠癌的诊断、风险预测、预后判断提供依据，效率高、成本低。
一种基于 tmem196 基因结肠癌检测试剂试剂盒应用

[发明专利]TMEM100在调控肺癌5-氟尿嘧啶耐药的应用-CN202210489212.5在审
发明人：曹卓;潘炯伟;叶再挺;蔡晓平;尹章勇;徐存来 -专利权人：温州医科大学附属第六医院
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及TMEM100在调控肺癌5‑氟尿嘧啶耐药的应用，本发明通过实验证明，TMEM100在肺癌耐药细胞株中表达降低；TMEM100过表达抑制肺癌耐药细胞株的活力，增强细胞对5‑FU的敏感性；TMEM100过表达降低了肺癌耐药细胞株的增殖，增强了细胞对5‑FU的敏感性；TMEM100过表达促进了肺癌耐药细胞株的凋亡，增强了细胞对5‑FU的敏感性。
tmem100 调控肺癌嘧啶耐药应用

[发明专利]TMEM147-AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用-CN202310461572.9在审
发明人：邵杨;吴勇;李艳利;夏玲芳;曹思宇;潘维 -专利权人：上海大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明涉及lncRNA及蛋白技术领域，尤其是涉及一种TMEM147‑AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用。TMEM147‑AS1抑制剂，其特征在于，其序列为GCAGCUUCUUGUCCUCAUA dTdT，所述TMEM147‑AS1抑制剂经甲基化和胆固醇修饰后，在卵巢癌人源肿瘤异种移植模型中能够特异性抑制TMEM147与现有技术相比，本发明研究TMEM147‑AS1在人正常卵巢和卵巢癌组织中的表达差异，发现TMEM147‑AS1在人类卵巢癌组织及细胞系中特异性高表达，因此，本发明提出TMEM147‑AS1可作为潜在的药物靶点用于卵巢癌的联合用药，进而提供TMEM147‑AS1抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物的应用，为卵巢癌的治疗提供了重要的实验依据和应用指导。
tmem147 as1 抑制剂作为制备治疗卵巢癌联合靶向药物应用

[发明专利]与肺癌增殖和转移相关的分子标志物及其应用-CN202010108165.6有效
发明人：邢怡明;张苏红 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明采用基因编辑技术CRISPR/Cas9系统，在人肺癌细胞系中，发现TMEM116基因与肺癌的转移和增殖有密切关系，本发明设计TMEM116基因敲除sgRNA，通过脂转法获得敲降TMEM116基因的肺癌细胞系在此基础上，通过小鼠体外和体内实验，发现TMEM116敲降的肺癌细胞的致癌能力和转移能力明显降低，阐明TMEM116基因与肺癌之间的关系，以及发现了TMEM116基因可以作为肺癌增殖和转移相关的分子标志物
肺癌增殖转移相关分子标志及其应用

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