本发明公开了一种猪细小病毒与猪圆环病毒2型二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计与合成引物，利用引物检测猪细小病毒与猪圆环病毒2型的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品的DNA后，按如下SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。
本发明公开了一种能进行快速PCR且耐受SYBR Green I的Taq DNA聚合酶突变体。本发明中筛选获得的Taq 01 DNA聚合酶突变体，在PCR和qPCR中均表现出快速PCR活性且更耐受SYBR Green I的活性。基于这些优势，该突变体可以在SYBR Green I等抑制剂存在的条件下进行快速PCR，从而在临床诊断和科学研究中可以更快的和更加灵敏的获得结果。
一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒，由盒体1、衬垫2、染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7组成，衬垫2上设有容器孔，分别放置染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7。本发明通过优化PCR的引物、SYBR Green I荧光染料的浓度和PCR的条件，避免了SYBR Green I荧光染料的缺陷，不仅保持了PCR的高灵敏性，而且使得被检测基因的特异性大大提高。
本发明公开了猪细小病毒与猪伪狂犬病毒二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计与合成引物，利用引物检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品的DNA后，利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。
本发明公开了一种猪伪狂犬病毒、猪细小病毒与猪圆环病毒2型多重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计合成出引物，利用引物检测猪伪狂犬病毒、猪细小病毒与猪圆环病毒2型的多重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品的DNA后，利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。
一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒，由盒体1、衬垫2，染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7组成，衬垫2上设有容器孔，分别放置染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7。本实用新型通过优化PCR的引物、SYBR Green I荧光染料的浓度和PCR的条件，避免了SYBR Green I荧光染料的缺陷，不仅保持了PCR的高灵敏性，而且使得被检测基因的特异性大大提高。
本发明属于化学物质检测技术领域，尤其是涉及一种基于核酸适配体的SYBR GREEN I荧光法检测苯嗪草酮的方法。苯嗪草酮核酸适配体溶液中加入SYBR Green I溶液时，使得SYBR Green I荧光探针嵌入苯嗪草酮核酸适配体所形成的G‑四连体结构当中，在激发波长485nm和发射波长535nm处产生强烈的荧光强度表达，当体系中存在苯嗪草酮时，核酸适配体与苯嗪草酮结合，核酸适配体结构发生改变，G‑四连体结构打开，从而导致SYBR Green I荧光探针无法嵌入核酸适配体，导致低的荧光信号表达，通过测定荧光强度的衰减△
本发明公开一种针对单增李斯特菌inlB毒力基因的快速检测方法，首次针对毒力基因inlB设计特异引物，将反转录技术与SYBR Green Ⅰ嵌合荧光定量PCR技术相结合，建立了一种快速检测单增李斯特菌的方法，具体包括单增李斯特菌RNA的提取及cDNA的合成、SYBR Green Ⅰ嵌合荧光定量PCR检测建立标准曲线、人工污染样本的验证；食物样本RNA的提取及cDNA的合成、普通SYBR Green Ⅰ嵌合荧光定量
一种SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法，包括以下步骤：(1)引物合成，(2)标准阳性样品制备，(3)待测样品制备，(4)SYBR Green I荧光定量PCR，(5)绘制标准曲线和溶解曲线本发明的有益之处在于：采用SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法整个过程仅需要3小时就能得出准确结果，而且一次可以进行96个样品的检测，较其他方法具有操作简单、检测速度快、灵敏度高
