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[发明专利]基于分组传输时延的多路径TCP拥塞控制方法-CN201410086455.X在审
发明人：徐明伟;曹宇 -专利权人：清华大学
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： H04L12/801 文献下载
摘要：本发明提出一种基于分组传输时延的多路径TCP拥塞控制方法，包括以下步骤：子流r测量当前分组的往返传输时延rtt_r，并根据rtt_r更新基础时延baseRTT_r；子流r根据rtt_r和baseRTT_r计算其分组排队时延q_r，并根据q_r估算当前排队的分组数量diff_r；判断diff_r是否小于控制参数α_r，如果diff_r小于α_r，则线性增加子流r的拥塞窗口cwnd_r，如果diff_r大于α_r，则线性减少子流r的拥塞窗口cwnd_r，以及如果diff_r等于α_r，则保持拥塞窗口cwnd_r不变；子流r根据cwnd_r和rtt_r估算当前的数据传输速率，并根据数据传输速率实时更新控制参数
基于分组传输路径 tcp 拥塞控制方法

[发明专利]肟酯光引发剂-CN200880015675.6有效
发明人：松本亮;田边纯一;仓久敏;大和昌纪 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)、(II)和(III)的化合物，其中R₁、R₂、R′₂和R″′₂为例如C₁-C₂₀烷基，条件是R₁、R₂、R′₂和R″′₂中至少一个带有规定的取代基；R₃、R₄和R₅例如彼此独立地为氢或限定的取代基，条件是R₃、R₄或R₅中至少一个不是氢或C₁-C₂₀烷基；R₆，R₇，R₈，R′₇，RV，R′₈，R″₆，R″₇，R″′₆和R″′₇例如彼此独立地具有对于R₃、R₄
肟酯光引发

[发明专利]苯基‑四氢异喹啉衍生物-CN201380020331.5有效
发明人：约翰尼斯·埃比;库尔特·阿姆雷因;佰努瓦·霍恩斯普格;贝恩德·库恩;刘永福;汉斯·P·梅尔基;赖纳·E·马丁;亚历山大·V·迈韦格;彼得·莫尔;谭雪菲 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A和n如本文中定义，包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。
苯基四氢异喹啉衍生物

[发明专利]神经肽-2受体(Y-2R)激动剂及其用途-CN200980136349.5无效
发明人：瓦利德·丹霍;戴维·C·弗里;罗伯特·阿兰·小古德诺尔;瓦吉哈·卡恩;约瑟夫·斯威斯托克;吉斐逊·赖特·蒂勒比 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-09-07 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)：Y-R1-R2-X-R3-R4-R5-R6-R7-R8-R9-R10-R11-R12-R13-R14-NH2的神经肽-2受体激动剂及其药用盐、衍生物和片段，其中所述取代基是在说明书中公开的那些
神经肽受体激动剂及其用途

[发明专利]桥接双哌啶化合物，其制备方法和中间体及用于治疗心律失常的用途-CN00811696.2无效
发明人： C·阿尔斯特马克;K·安德松;A·比约雷;M·比约斯尼;E·L·林斯特德特阿尔斯特马克;G·尼尔松;M·波拉;G·斯特兰伦德;Y·厄滕格伦 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2000-06-15 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶、R⁴⁷、A和B具有说明书中给出的含义，它们可用于预防和治疗心律失常，尤其是室性和房性心律失常。
桥接双哌啶化合物制备方法中间体用于治疗心律失常用途

[发明专利]有平面手性或直立手性端基的树枝状含氮有机化合物,它们的制备及其应用-CN97114929.1无效
发明人：Ｗ·帕勒斯;Ｆ·沃特尔;Ｊ·伊斯伯纳 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1997-05-29 - 公布日： 2000-11-01 - 主分类号： C07C251/16 文献下载
摘要：本发明涉及有至少４个平面手性或直立手性基的树枝状含氮有机化合物，其中这些平面手性或直立手性基是做为席夫碱连到分子式（Ⅰ）的化合物的伯胺基上，$(R1R1)N-X-N(R1R1)__(Ⅰ)$其中$R1是(R2R2)N-(CH2)2-或(R2R2)N-(CH2)3-,$R2是氢或(R3R3)N-(CH2)2-或(R3R3)N-(CH2)3-,$R3是氢或(R4R4)N-(CH2)2-或(R4R4)N-(CH2)3-,$R4是氢或(R5R5)N-(CH2)2-或(R5R5)N-(CH2)3-,$R5是氢或(R6R6)N-(CH2)2-或(R6R6)N-(CH2)3-,$和$R6是氢$X是脂族和/或芳族基,其可以含杂原子
平面手性直立树枝状含氮有机化合物它们制备及其应用

[发明专利]香料组合物和化合物-CN200880003679.2有效
发明人： H-S·党;S·埃尔伍德;A-D·弗蒂诺;C·福尔尼斯 -专利权人：奇华顿荷兰服务有限责任公司
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：包含至少一种式(1)的化合物的芳香剂组合物：其中p，q和r独立地选自0和1，p+q+r为0-3，且X1为饱和或不饱和的，从而：(a)当p+q+r＝0时，R1、R2和R12为Me；R3-5和R9-11为H；(b)当p+q+r＝1时，R1和R12独立地选自H、Me和Et；R2选自H和C₁-C₄烷基；R3-5和R9独立地选自H和甲基；且R8和R10为H；(c)当p+q+r＝2时，R1和R2独立地选自H和C₁-C₄烷基，R3和R9-12独立地选自H和甲基；R4-5为H，或者R4和R5一起形成亚甲基；R6-7为H；(d)当p+q+r＝3时，R1、R2和R12为Me；且R3-11为H。
香料组合化合物

[发明专利]Gemini型沥青乳化剂及其制备方法-CN201110404128.0有效
发明人：刘加平;陈香;洪锦祥;周伟玲;刘志飞;黄冲 -专利权人：江苏博特新材料有限公司;江苏苏博特新材料股份有限公司;江苏省建筑科学研究院有限公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：所述Gemini型沥青乳化剂的制备方法为：将结构式(II)所示的脂肪胺和环氧氯丙烷反应，得到中间体，然后使中间体与结构式(IV)所示的胺反应，得到Gemini型沥青乳化剂，其中，R1为十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十八烷基或十九烷基；R2＝R3＝R4＝CH3、或R2＝R3＝R4＝Et、或R2＝R3＝CH3，R4＝H、或R2＝R3＝H，R4＝CH3、或R2＝R3＝Et，R4＝H、或R2＝R3＝Buty，R4＝H、或R2＝R3＝CH2CH2OH，R4＝H、或R2＝十八胺基，R3＝CH3，R4＝H。
gemini 沥青乳化剂及其制备方法

[发明专利]用于制备手性醇的方法-CN200580044779.6有效
发明人： A·古普塔;M·博科瓦;A·齐默 -专利权人： IEP有限责任公司
申请日： 2005-10-26 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C12P7/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备通式(Ia)或者(Ib)的对映体纯醇的方法，其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和>、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆至少之一与其它五个不同，以及基团R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆至少之一为卤素，所述对映体纯的醇通过在S－特异性或者R－特异性脱氢酶/氧化还原酶存在条件下用NADH或者NADPH作为辅因子酶促还原通式(II)的酮而获得，其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆具有上面给出的意义。
用于制备手性方法

[发明专利]异戊烯基黄酮醇糖苷类衍生物及其制备方法和应用-CN201110216623.9有效
发明人：姚新生;秦岭;屠凤娟;王新峦;戴毅;周宁 -专利权人：贵州同济堂制药有限公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)结构的异戊烯基黄酮醇糖苷类衍生物及其制备方法和应用，所述异戊烯基黄酮醇糖苷类衍生物中，R₁为鼠李糖基，R₂、R₃、R₄、R₇为H，R₅为甲氧基，R₆为羟基；或R₁、R₄、R₆、R₇为H，R₂为木糖基，R₃为乙酰基，R₅为羟基；或R₁、R₃、R₆、R₇为H，R₂为木糖基，R₄为葡萄糖基，R₅为羟基；或R₁为鼠李糖基，R₂、R₃、R₆为H，R₄为葡萄糖基，R₅为甲氧基，R₇
戊烯黄酮糖苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]作为趋化因子受体活性调节剂的氨基杂环类化合物-CN200580004643.2无效
发明人：杨立虎;A·帕斯特纳克;S·G·米尔斯 -专利权人：默克公司
申请日： 2005-02-08 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了式I和式II的化合物：(其中n、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁴、R²⁵、R²⁶、R²⁷、R²⁸、R²⁹、R³⁰、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、R³⁷、R³⁸、A、j、k、m、n、X、Y和Z如本文中定义的)，所述化合物是趋化因子受体活性调节剂并用于预防或者治疗某些炎性和免疫调节性病症和疾病，变应性疾病，
作为因子受体活性调节剂氨基杂环类化合物

[发明专利]新型肽-CN94100129.6无效
发明人： P·希勒 -专利权人：阿斯特拉公司
申请日： 1994-01-05 - 公布日： 1994-12-21 - 主分类号： C07K5/10 文献下载
摘要：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11意义详见说明书。
新型

[发明专利]2-芳酰基环己烷二酮，制备及作除草剂或植物生长调节剂-CN95195408.3在审
发明人： J·卡斯特;M·沃森;W·冯迪恩;S·安盖尔;R·L·海尔;U·卡多尔夫;M·奥坦;P·普拉斯;H·瓦尔特;K·O·维斯特法兰;U·密斯里兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-09-19 - 公布日： 1997-09-17 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：原子可通过下述链桥接-C(R12)=C(R13)-C(R14)=C(R15)-，-Z1-C(R12)=N-，-Z1-N=C(R12)-，-Z1-C(R12)=C(R13)-，-Z1-C(R12)=C(R13)-C(R14，R15)-，-Z1-C(R12，R13)-C(R14，R15)-，-Z1-C(R12，R13)-C(R14，R15)-Z2-，-C(R12，R13)-Z1-C(R14，R15)-C(R16，R17)-，-Z1-N(R20)-Z2-，-Z1-Z2-N(R20)-，-Z1-C(R12，R13)-Z2-N(R20)-，-Z1-N(R20)-Z2-N(R21)-，-N(R21)-Z1-Z2-，-N(R20)-Z1-N=C(R12)-，-Z1-C(R12，R13)-C(=NOR22)-，-Z1-C(R12，R13)-C(R14，R15)-C(=NOR22)-，或Z1-Z2-Z1；(Z1，Z2=--卤代烷基或任意取代的苯基；R11，R26=任意取代的C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基R1，R2，R3，R4=氢或C1-C4-烷基；R5=H，C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧羰基；R6，R7=C1
芳酰基环己烷制备除草剂植物生长调节剂

[发明专利]香料和风味物质-CN02131694.5无效
发明人： C－H·卡皮;B·霍斯彻;M·梅埃尔;N·A·布朗;B·韦伯;W·皮肯哈根 -专利权人：德拉戈科格伯丁股份有限公司
申请日： 2002-09-12 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07C33/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(2R/S，3R/S)－3－甲基－4－[(E，1R/S，2R/S，6R/S，7R/S)三环[5.2.1.02，6]癸－4－烯－8－亚叉基]丁烷－2－醇的化合物，其中相互独立地：－(2R/S，3R/S)代表(2R，3R)，(2R，3S)，(2S，3R)或(2S，3S)和－(E，1R/S，2R/S，6R/S，7R/S)代表(E，1R，2R，6R，7R)或(E，1S，2S，6S，7S)。
香料风味物质

[发明专利]甲硅烷基环戊二烯基钼和甲硅烷基烯丙基配合物及其在薄膜沉积中的应用-CN201580024681.8有效
发明人：肖恩·盖瑞特;保罗·威廉姆斯 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C23C16/455 文献下载
摘要：.GIF" he="823" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="601"/>其中，R¹,R²,R³,R⁴,R⁵,R⁶,R⁷,R⁸,R⁹,和R¹⁰各自选自包含氢、烷基和三烷基甲硅烷基的组；且R¹,R²,R³,R⁴,R⁵,R⁶,R⁷,R⁸,R⁹和R¹⁰中至少一个为三烷基甲硅烷基
硅烷基环戊二烯基钼丙基配合及其薄膜沉积中的应用