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[发明专利]与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用-CN200810053528.X无效
发明人：曹又佳;张宏恺;常云松;杜明娟;张翠竹 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明涉及PKR激酶结构域(PKR_cat)的抑制12肽序列，其氨基酸序列为：Ser－Val－His－Leu－Tyr－His－Ser－Thr－Lys－Thr－Leu－Arg。本发明应用噬菌体展示文库，筛选能够与PKR_cat特异性结合的12肽，该12肽具有与PKR_cat特异性结合的特性，并且能够抑制其激酶活性。因此，该12肽对研究PKR_cat在细胞调亡中的作用及PKR_cat抑制剂的开发具有实用价值。
pkr 激酶结构特异性结合多肽及其应用

[发明专利]与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用-CN200810053527.5无效
发明人：曹又佳;常云松;张宏恺;张翠竹;杜明娟 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明应用噬菌体展示文库技术，筛选能够与PKR_cat特异性结合的12肽，其氨基酸序列为：Asp－Tyr－Met－Ser－Thr－Leu－Phe－Met－Ala－His－Gln－Thr该12肽具有与PKR_cat特异性结合的特性，并且能够抑制其激酶活性。因此，该12肽对研究PKR_cat在细胞调亡中作用及PKR_cat抑制剂的开发具有实用价值。
pkr 激酶结构特异性结合多肽及其应用

[发明专利]活化丙酮酸激酶R-CN201980075930.4在审
发明人： X.郑;A.埃里克森;N.格林;G.古斯塔夫森;D.R.小兰西亚;J.林;L.米歇尔;D.理查德;T.谢莱金 -专利权人：福马治疗股份有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本公开提供了用作PKR的活化剂的新型化合物。PKR活化化合物可用于治疗与PKR和/或PKM2调节相关的疾病和病症，例如丙酮酸激酶缺乏症(PKD)。
活化丙酮酸激酶

[发明专利]一种基因敲除载体及其构建方法与用途-CN202210349828.2在审
发明人：胡有生;陈春香;贾鹏;饶泽昌;肖星洋;宋凯怡 -专利权人：南昌大学抚州医学院
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：包括CRISPR/Cas9载体骨架与连接在所述载体骨架上的一段DNA片段，所述DNA片段能够特异性靶向编码斑马鱼PKR链接区的基因片段。该基因敲除载体能够精准敲除编码斑马鱼PKR链接区的基因片段，特别是能够精准敲除编码斑马鱼PKR链接区中包含碱性区在内的28个氨基酸的基因片段，使得斑马鱼体内能够表达有链接区碱性区缺失的PKR异构体，其单链RNA结合能力降低，特别是与5’端三磷酸的mRNA的结合能力降低，PKR被单链RNA活化降低，从而降低PKR抑制蛋白翻译的功能，有效促进蛋白质翻译过程，从而增强斑马鱼的抗病毒免疫相关蛋白的翻译，增强斑马鱼的抗病毒免疫功能
一种基因载体及其构建方法用途

[发明专利]作为丙酮酸激酶(PKR)活化剂的吡咯并吡咯组合物-CN202110722793.8在审
发明人： A·爱立信;N·格林;G·古斯塔夫森;韩冰松;D·R·小兰西亚;L·米切尔;D·理查德;T·舍勒金;C·C·史密斯;Z·王;郑孝彰 -专利权人：福马治疗股份有限公司
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本公开涉及调节丙酮酸激酶并提供新型式(I)的化合物用作PKR的活化剂，以及这些化合物的各种用途。PKR活化化合物可用于治疗与PKR和/或PKM2相关联的疾病和障碍，诸如丙酮酸激酶缺乏症(PKD)、镰形细胞病(SCD)和地中海贫血。
作为丙酮酸激酶 pkr 活化剂吡咯组合

[发明专利]作为丙酮酸激酶(PKR)活化剂的吡咯并吡咯组合物-CN201880002215.3有效
发明人： A·爱立信;N·格林;G·古斯塔夫森;韩冰松;D·R·小兰西亚;L·米切尔;D·理查德;T·舍勒金;C·C·史密斯;Z·王;郑孝彰 -专利权人：福马治疗股份有限公司
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本公开涉及调节丙酮酸激酶并提供新型式(I)的化合物用作PKR的活化剂，以及这些化合物的各种用途。PKR活化化合物可用于治疗与PKR和/或PKM2相关联的疾病和障碍，诸如丙酮酸激酶缺乏症(PKD)、镰形细胞病(SCD)和地中海贫血。
作为丙酮酸激酶 pkr 活化剂吡咯组合

[发明专利]在细胞培养中增强干扰素生产的方法-CN96197751.5无效
发明人：阿兰·S·劳 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 1996-08-22 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：这些方法基于干扰素生产的某些诱导剂的细胞水平，尤其是双链RNA依赖性激酶(dsRNA-PKR，或PKR)的细胞水平的操作。在超量生产PKR的细胞培养中，诱导干扰素合成至高水平，并且无需传统的病毒诱导干扰素而可收获显著量的干扰素。
细胞培养增强干扰素生产方法

[发明专利]一种敲减PKR的Marc-145细胞系-CN202110966613.0有效
发明人：肖跃强;杨慧;王文秀;魏凤;唐娜;李峰;沈志强 -专利权人：山东省滨州畜牧兽医研究院
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示；shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系，筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系：Marc‑145∧143，该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%
一种 pkr marc 145 细胞系

[发明专利]溶瘤病毒-CN00815898.3无效
发明人： J·C·贝尔;N·索宁贝格;D·F·斯托德尔;E·G·布朗;H·L·阿特金斯;R·M·马里乌斯;B·D·利克蒂;S·B·诺勒斯 -专利权人：威尔斯塔生物公司
申请日： 2000-09-18 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： A61K35/76 文献下载
摘要：肿瘤特征在于具有低水平的或无PKR活性，或者为PKR－/－，STAT1－/－或同时为PKR－/－和STAT1－/－。病毒选自棒状病毒和小核糖核酸病毒，优选为疱疹性口腔炎病毒(VSV)或其衍生物。
病毒

[发明专利]增强认知的方法-CN201280058641.1在审
发明人： M·科斯塔-马提欧利;P·J·朱;J·A·梅 -专利权人：贝勒医学院;休斯顿大学
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及有关抑制双链RNA活化蛋白激酶(PKR)以增强个体中的认知的方法和组合物。在具体情况中，给个体提供PKR抑制剂，以便由此增强认知，包括例如通过增强记忆。在一些实施方案中包括药盒。
增强认知方法

[发明专利]抑制dsRNA-依赖性蛋白激酶激活和抑制肿瘤生长的组合物和方法-CN200880116513.1无效
发明人： M·J·提斯达尔;H·L·埃雷;S·T·拉塞尔;K·B·米勒 -专利权人：雀巢产品技术援助有限公司
申请日： 2008-10-03 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： A61K31/429 文献下载
摘要：本发明涉及在哺乳动物个体中预防和治疗疾病的组合物和方法，该组合物包括至少一种双链RNA依赖性蛋白激酶抑制剂(PKR-I)，该抑制剂在治疗前或者治疗同时给药，其中所述治疗导致dsRNA-依赖性蛋白激酶活化的抑制本发明的组合物和方法还包括至少一种增效剂，它能够进一步增强PKR-I对磷酸化的抑制。
抑制 dsrna 依赖性蛋白激酶激活肿瘤生长组合方法

[发明专利]诊断神经变性疾病的方法-CN201180047665.2在审
发明人：雅克·于贡;克莱雷·帕凯;朱利恩·迪米尔吉耶;弗朗索瓦·穆顿-利热 -专利权人：公共救济事业局-巴黎医院
申请日： 2011-08-10 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明涉及体外诊断个体的神经变性疾病的方法，其中：测定来自所述个体脑脊液的样品中双链RNA依赖性蛋白激酶(PKR)的水平，由此推断所述个体是否患有神经变性疾病。
诊断神经变性疾病方法

[发明专利]一种治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物及制备方法和用途-CN201210030704.4无效
发明人：谢守德;李希;廖志航;陈开国;曹定知;陈东辉;张嵩;冯建安;周丽娟;杨炀;黄嫣 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K36/718 文献下载
摘要：本发明药物组合物可以增加细胞内OAS、PKR的mRNA水平，增强OAS、PKR蛋白水平，具有较好的抗HBV作用；还可以改善肝损伤，具有明显的保肝作用；提高胆汁分泌量，具有一定的利胆作用；对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力有显著提高
一种治疗病毒性肝炎药物组合制备方法用途

[发明专利]使用BV8拮抗剂或G-CSF拮抗剂抑制肿瘤转移-CN201080041978.2有效
发明人： N.费拉拉;M.L.科瓦内茨 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：具体而言，本发明关注使用G-CSF拮抗剂，诸如G-CSF抗体和Bv8拮抗剂，诸如抗Bv8抗体和抗PKR1抗体来预防或治疗肿瘤转移。
使用 bv8 拮抗剂 csf 抑制肿瘤转移

[发明专利]靶向激活慢性粒细胞白血病蛋白激酶PKR的寡核苷酸及其应用-CN200610054594.X无效
发明人：冯文莉;曾建明;王小中 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2006-11-13 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种靶向激活慢性粒细胞白血病细胞蛋白激酶PKR的寡核苷酸序列及携带有该寡核苷酸序列的逆转录病毒双表达载体。为防止转录过早终止，其中一对核苷酸T－A被更换为C－g，向急变期慢粒白血病K562细胞株转入这种特殊设计的重组逆转录病毒载体，可以在K562细胞内转录并与BCR－ABL mRNA杂交形成足够长度的双链RNA，靶向激活PKR
靶向激活慢性粒细胞白血病蛋白激酶 pkr 寡核苷酸及其应用

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