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[发明专利]PDK工程的比较方法、比较装置和电子设备-CN202310032204.2在审
发明人：周光义;朱能勇;牛欢欢;郭春晖;陶涛 -专利权人：深圳华大九天科技有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G06F30/31 文献下载
摘要：公开了一种PDK工程的比较方法、比较装置和电子设备。该比较方法包括：对第一索引文件和第二索引文件进行内容比较，以确定待比较的PDK工程相对于PDK基准工程缺失的资源类别，第一索引文件和第二索引文件分别指示待比较的PDK工程和PDK基准工程中的各种资源类别的存储位置；根据比较结果从第一索引文件和第二索引文件中读取待比较的PDK工程和PDK基准工程都具有的资源类别的存储位置，并进行读取操作；将读取到的相同资源类别进行比较，以确定两者之间的差异；以及输出比较结果。本发明实施例通过事先选定一个PDK工程作为比较基准，然后比较待比较的PDK工程相对于该PDK工程的差异，以便研发人员能根据差异确定待比较的PDK工程是否为所需PDK工程。
pdk 工程比较方法装置电子设备

[发明专利]用于代工厂工艺设计套件（PDK）的浮动许可证计算系统和方法-CN202210231279.9在审
发明人： R·K·维尔马;K·达卡;K·C·巴沙 -专利权人：是德科技股份有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G06F21/10 文献下载
摘要：提供了一种用于在多个电子设计自动化(EDA)工作站中管理工艺设计套件(PDK)许可证的系统。所述系统包括：PDK许可证服务器，所述PDK许可证服务器包括N个浮动许可证，其中，N是复数整数；以及多个EDA工作站，每个EDA工作站配备有EDA软件。所述EDA软件被配置成启用用于从所述PDK许可证服务器请求PDK许可证的PDK许可证请求机制。所述许可证请求机制被配置成当所述EDA工作站未连接至所述PDK许可证服务器时拒绝授予所述PDK许可证，并且被进一步配置成当与所述PDK许可证服务器的连接中断时自动阻止先前授予的PDK许可证。
用于工厂工艺设计套件 pdk 浮动许可证计算系统方法

[发明专利]RFMW PDK的生成方法及装置、计算机存储介质、电子设备-CN202210048949.3在审
发明人：吴雨航;牛欢欢;朱能勇;束涛;李萍 -专利权人：上海华大九天信息科技有限公司
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： G06F8/34 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种RFMW PDK的生成方法及装置、计算机存储介质、电子设备，RFMW PDK的生成方法包括：获取在PBQ的PAD界面中配置的生成所述PDK所需的文件；对生成所述PDK所需的文件进行编译，以生成boot文件以及lib.def文件；根据所述boot文件以及lib.def文件，生成RFMW启动文件；根据所述RFMW启动文件，加载designKit以生成PDK，无须用户手动导入生成所述PDK所需的文件，同时摆脱了对文件夹结构的严格要求，可以对文件夹结构做了调整，并避免打开PDK失败的情况发生。
rfmw pdk 生成方法装置计算机存储介质电子设备

[发明专利]PDK中器件差异的比较方法、电子设备和计算机可读介质-CN202211458681.7在审
发明人：周光义;朱能勇;牛欢欢;郭春晖;陶涛 -专利权人：深圳华大九天科技有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G06F30/39 文献下载
摘要：公开了一种PDK中器件差异的比较方法、电子设备和计算机可读介质。该比较方法包括：从多个参数组合中选择一种未被选中的参数组合；基于选中的参数组合分别执行不同的安装脚本，以分别生成待比较的PDK库和PDK参考库；从待比较的PDK库和PDK参考库中分别提取各自包含的器件信息；以及将待比较的PDK库中包含的器件信息与PDK参考库中包含的器件信息进行比较，以得到两者之间的差异报告。
pdk 器件差异比较方法电子设备计算机可读介质

[发明专利]PDK1-siRNA序列及其融合表达载体-CN200810052965.X无效
发明人：张宁 -专利权人：天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了PDK1-siRNA序列及其融合表达载体，属于生物技术领域。该序列与PDK1 mRNA互补；具有降低PKD1蛋白表达的功能。PDK1-siRNA融合表达载体是由合成的抑制PDK1基因表达的siRNA序列模板与pRNAT-U6.1/Hygro载体相连接而成，将其转染MDA-MB-231细胞后能够特异降解与siRNA同源的PDK1的mRNA，抑制PDK1蛋白表达，为进一步研究PKD1基因在肿瘤中的生物学功能提供了可行的手段。
pdk1 sirna 序列及其融合表达载体

[发明专利]PDK1 S53/55位点作为靶标在制备乳腺癌治疗药物中的应用-CN202211350702.3在审
发明人：陈婷梅;张典 -专利权人：重庆医科大学国际体外诊断研究院
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了PDK1 S53/55位点作为靶标在制备乳腺癌治疗药物中的应用。本申请通过研究乳腺癌中促癌分子PDK1核转位的机制，发现PDK1 S53/55位点在介导乳腺癌细胞PDK1核转位以及核内PDK1调节细胞周期起着关键作用，进一步地提出了通过靶向这两个位点设计乳腺癌治疗药物的方案
pdk1 s53 55 作为靶标制备乳腺癌治疗药物中的应用

[发明专利]一种PDK自动测试实现方法-CN201210487094.0有效
发明人：任丛飞;张效通;吕昌;李起宏 -专利权人：北京华大九天软件有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： G06F17/50 文献下载
摘要：本发明公开一种PDK自动测试的实现方法，属于IC CAD工具中PDK设计、测试技术领域。该方法通过程序实现了PDK单元的批量产生和测试。通过读取配置文件中设置的PDK库名、单元名、路径、以及单元的参数组合，可以自动生成对应的电路图和版图，包含不同参数的大量PDK单元；并且可以批量的进行DRC,LVS验证，有效的验证了技术文件，Symbol
一种 pdk 自动测试实现方法

[发明专利]绒山羊PDK1基因cDNA编码区核苷酸序列-CN200910169287.X无效
发明人：王志钢;刘东军;旭日干 -专利权人：王志钢;刘东军;旭日干
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及从体外培养的绒山羊胎儿成纤维细胞分离的编码PDK1蛋白的cDNA的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。本发明通过比对已知的小鼠、大鼠、人、牛和猪的PDK1基因cDNA的核苷酸序列，找到保守区，设计出了一对用于RT-PCR扩增绒山羊PDK1基因cDNA编码区片段的引物并用这对引物通过RT-PCR方法扩增出了特异性片段，测序后得到了绒山羊PDK1基因cDNA的编码区的698bp的核苷酸序列和与它的第2位～第697位核苷酸序列对应的氨基酸序列。获得的这698bp的核苷酸序列可进一步用于绒山羊PDK1基因全长cDNA的克隆及用于通过RT-PCR或杂交的方法检测PDK1基因的组织表达特异性，也可用于重组表达得到蛋白后制备检测PDK1的抗体。
绒山羊 pdk1 基因 cdna 编码核苷酸序列

[发明专利]一种靶向miR-493/HIF-1α/PDK1制备药耐药性药物的应用-CN202111521107.7在审
发明人：刘文静;邱建阁;赵艳秋;江秉华 -专利权人：河南省肿瘤医院
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向miR‑493/HIF‑1α/PDK1制备药耐药性药物的应用，miR‑493、HIF‑1α和PDK1在制备治疗铬暴露导致的肺癌药物中的应用，包括miR‑493、HIF‑1α和PDK1在制备治疗铬暴露导致的肺癌药物中的应用，所述治疗铬暴露导致的肺癌药物包含靶向miR‑493、HIF‑1α和PDK1的药物、载体和助剂，所述逆转肿瘤多药耐药性药物可制备成片剂、颗粒、胶囊或溶液形态，所述肿瘤耐药性检测包括以miR‑493、HIF‑1α和PDK1为靶点或者以下游主要调控分子为靶点的检测试剂或检测试剂盒，本发明通过体外和体内实验，从功能、细胞、蛋白等多个水平进行实验，证明靶向miR‑493、HIF‑1α和PDK1
一种靶向 mir 493 hif pdk1 制备耐药性药物应用

[发明专利]一种支持移动终端的条件接收系统-CN201310637100.0有效
发明人：郭晓;李鉴增 -专利权人：中国传媒大学
申请日： 2013-12-02 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： H04N21/266 文献下载
摘要：系统包括：用户管理系统，为移动终端生成节目流加密密钥PDK、解密密钥PDK’，在有效期EXP内，将PDK提供给加扰器对节目数据进行加密；认证服务器，提供用户移动终端和机顶盒的认证，并根据授权移动终端的硬件标识向用户管理系统申请解密密钥PDK’，以及向授权的机顶盒提供PDK’；机顶盒，用于与移动终端建立安全会话，并向认证服务器提供移动终端的签名认证信息，同时接收加扰业务流和认证服务器提供的解密密钥PDK’，对加扰业务流进行解扰和解码；
移动终端认证服务器机顶盒解密密钥条件接收系统用户管理系统业务流加扰数字电视条件接收系统授权移动终端用户移动终端认证和授权安全会话加密密钥节目服务节目数据签名认证硬件标识加扰器节目流智能卡解扰有效期加密授权认证购买申请

[发明专利]一种基于Aether工具的PDK开发方法-CN202210921672.0在审
发明人：陈鑫涛;刘军 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Aether工具的PDK开发方法，包括以下步骤，准备阶段：准备器件开发文档、工艺设计文档、器件模型文件。LVS格式空文件；开发阶段：编辑CDF参数、设计symbol、开发Callback、开发Pycell、DRC文件编写、LVS文件编写；验证阶段：Callback验证，Pycell验证，网表验证，DRC配合PDK最后撰写使用文档整合PDK。本发明能加速PDK开发，同时减少PDK设计中出现的错误，减少开发过程中的冗长重复操作，提高设计的灵活性，增加设计者的EDA工具的可选性，有利于增强本土EDA产业的安全性。
一种基于 aether 工具 pdk 开发方法

[发明专利]PDK1-siRNA融合表达载体的用途-CN200810052964.5无效
发明人：张宁 -专利权人：天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了PDK1-siRNA融合表达载体的用途，属于生物制药领域。本发明经实验证明PDK1-siRNA融合表达载体转染人乳腺癌细胞系后，能特异地降解与其互补的PDK1 mRNA，降低人乳腺癌细胞中PDK1的表达，而且可以有效地抑制人乳腺癌细胞的趋化运动和黏附能力，具有抑制人乳腺癌细胞转移扩散的作用
pdk1 sirna 融合表达载体用途

[发明专利]工艺库的信息编辑方法和装置-CN202211731496.0在审
发明人：刘浩 -专利权人：杭州万高科技股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G06F8/73 文献下载
摘要：该工艺库的信息编辑方法包括：获取lib文件中文件开头中工艺参数的描述，并从PDK路径中的指定文件获取网格单位；将工艺参数的描述，以及网格单位填入PDK路径和标准单元库路径；将确定的金属层数和厚度填写至PDK路径中的layermap路径；根据layermap路径填写PDK路径中的规则文件；通过lib脚本提取各个工艺角下的信息，并填写信息。
工艺信息编辑方法装置

[发明专利]一种基于GaAs和FO-WLP工艺异质异构集成PDK的开发方法-CN202310099182.1在审
发明人：董泽瑞;刘军 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2023-01-20 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： G06F8/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于GaAs和FO‑WLP工艺异质异构集成PDK的开发方法，包括：准备阶段，准备GaAs和FO‑WLP工艺的开发文档、设计文档、器件模型文件；创建异质异构集成PDK库；创建GaAs和FO‑WLP工艺的CDF、artwork、boot、DRC、LVS等文件夹；开发阶段，编写启动异质异构集成PDK的defs文件；创建GaAs和FO‑WLP的技术文件；创建GaAs和FO‑WLP工艺器件的symbol本发明能高效完成ADS工具下异质异构集成工艺PDK的开发，较完整的解决了一些目前异质异构集成PDK开发的技术问题，实现工艺数据与设计环境的无缝集成，缩短生产周期，为推进异质异构集成电路设计研究发挥重要作用
一种基于 gaas fo wlp 工艺异质异构集成 pdk 开发方法

[发明专利]PDK4、NRG1、EPHB2检测剂的新用途及抑郁症检测试剂-CN202210639638.4在审
发明人：高雯琪;邓志芳;肖晗;袁程;倪利华 -专利权人：武汉儿童医院
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生化检测领域，具体公开了PDK4、NRG1、EPHB2检测剂的新用途及抑郁症检测试剂。PDK4、NRG1、EPHB2中至少一个的表达水平检测剂的组合在制备严重抑郁症检测产品中的应用。PDK4、NRG1、EPHB2中至少两个的表达水平检测剂的组合在制备严重抑郁症检测产品中的应用。PDK4、NRG1、EPHB2的表达水平检测剂的组合在制备严重抑郁症检测产品中的应用。严重抑郁症检测试剂，包括PDK4、NRG1、EPHB2中至少两个的表达水平检测剂。本发明中PDK4、NRG1和EPHB2的表达量检测实际具有较高的诊断效率，可作为独立候选诊断生物标志物发挥作用。
pdk4 nrg1 ephb2 检测用途抑郁症试剂

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