一种分子生物技术领域的NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点及其检测方法;该多态性位点具体为SEQ ID NO:1所示序列中第121位核苷酸;检测方法包括如下步骤:从样品中提取基因组DNA,以此作为DNA模板;设计一对可特异性扩增出含SEQID NO:1所示序列中第121位核苷酸多态性的扩增产物的核酸引物,利用该对引物扩增目的基因;测定rs12742393多态位点基因型,检测SEQIDNO:1所示序列第121位是否存在A到C的单核苷酸多态性。本发明建立了一种在大批量样本中进行NOS1AP基因上rs12742393多态位点快速检测的方法。
AP2/ERF转录因子OsDREB2B基因的应用属生物技术领域,本发明提供一种水稻AP2/ERF转录因子OsDREB2B基因的超表达载体,其含有OsDREB2B基因表达盒‑‑‑含玉米泛素基因Ubi启动子,目的基因OsDREB2B,终止子为农杆菌的胭脂碱合成酶编码区的3`端非翻译区NOS和筛选标记基因表达盒‑‑‑含花椰菜花叶病毒启动子CaMV35S,标记基因为潮霉素磷酸转移酶基因HPT,终止子NOS;AP2/ERF转录因子OsDREB2B基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其能调节水稻的株高,在实际应用中具有显著效果和价值。
本发明涉及用于通过环介导等温扩增法检测含有NOS终止子的转基因水稻的引物SEQ ID NOs.1-4或SEQ ID NOs.1-6,包含所述引物的试剂盒,以及利用所述引物或试剂盒通过环介导等温扩增法检测含有NOS终止子的转基因水稻的方法。使用本发明的引物或试剂盒能够简单、快速、高特异性且高灵敏度地测定含有NOS终止子的转基因水稻。
本发明涉及福氏志贺菌血清型检测用引物,其包括以下序列:SEQ ID Nos.1和2、SEQID Nos.3和4、SEQ ID Nos.5和6、SEQ ID Nos.7和8、SEQ ID Nos.9和10、SEQ ID Nos.11和12、SEQ ID Nos.13和14、SEQ ID Nos.15和16。
一至九组的碱基序列是:第一组(SEQ ID NOS:1至5);第二组(SEQ ID NOS:6至10);第三组(SEQ ID NOS:11至15);第四组(SEQ ID NOS:16至21);第五组(SEQID NOS:22至26);第六组(SEQ ID NOS:27至31);第七组(SEQ ID NOS:32至36);第八组(SEQ ID NOS:37至41);第九组(SEQ ID NOS:42至46
构建基于携带治疗性基因的基因疗法DNA载体VTvaf17的基因疗法DNA载体,以便于提高人和动物中该治疗性基因的表达水平,所述治疗性基因选自NOS2、NOS3、VIP、KCNMA1、和CGRP基因的组,其中基因疗法DNA载体VTvaf17‑NOS2、或VTvaf17‑NOS3、或VTvaf17‑VIP、或VTvaf17‑KCNMA1、或VTvaf17‑CGRP分别具有核苷酸序列SEQ ID No.1、由于VTvaf17载体部分不超过3200bp的有限大小,所构建的基因疗法DNA载体中的每一种,即VTvaf17‑NOS2、或VTvaf17‑NOS3、或VTvaf17‑VIP、或VTvaf17‑KCNMA1、或VTvaf17‑CGRP具有有效渗入细胞中并表达治疗性基因并克隆到其中的能力,所述治疗性基因分别选自NOS2、NOS3、VIP、KCNMA1、和CGRP基因的组。
本发明提供用于基因表达谱分析的方法,(1)使用含SEQ ID NOS:1-7、8-17或1-17核酸序列的基因组合(gene set)确定人类样本是否为肿瘤;(2)鉴定肿瘤组织是否为腺癌(adenocarcinoma)(使用含SEQ ID NOS:15,18-21核酸序列的基因组合)或鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma)(使用含SEQID NOS:22-27核酸序列的基因组合);及(3)预测存活的预后及在人体内肿瘤的转移(使用含SEQ ID NOS:19、28-42或SEQ ID NOS:19、29、31、40及42核酸序列的基因组合),特别是在早期肺癌的人类。