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[发明专利]一种初级和前体miRNA的检测方法-CN202310020623.4在审
发明人：孟红蕊;龙翔;姜梦妮;阎双佳;张婷 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种初级和前体miRNA的检测方法，包括对目标miRNA定位、针对目标miRNA设计引物以及RT‑QPCR检测步骤，具体地：根据转录起始位点、CpG岛、表达序列标签、polyA、基因表达的Cap分析、CIS‑PET/Ditags中的一种或几种对目标miRNA进行定位；设计引物时，正向引物设置范围为序列5’端至GU基序，反向引物设置范围为CNNC基序至3’端，正向引物和反向引物的Tm值为55～61℃，且正向引物与反向引物的最大Tm差为2℃；对样本进行逆转录和PCR，建立荧光强度和目标miRNA的坐标系，实现对目标miRNA的检测。本发明根据对初级和前体miRNA上下游边界注释，根据其转录特点设计定量扩增引物，设计方法简便易行，对于具有临床诊断意义的miRNA的标志物具有良好的潜在应用价值。
一种初级 mirna 检测方法

[发明专利]一种血清miRNA生物标志物的应用-CN201410819428.9有效
发明人：曾骥孟;李志明;顾龙;庄炫 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种血清miRNA生物标志物的应用，涉及生物标志物。所述血清miRNA生物标志物包括miR‑34c、miR‑1275、miR‑375、miR‑410、miR‑758中的至少一种。所述血清miRNA生物标志物可在制备少精症和无精症检测试剂中应用。所述血清miRNA生物标志物组合物包括miRNA中的至少一种以及各miRNA的反转录引物、正向引物和反向引物的序列；所述血清miRNA生物标志物组合物可在制备少精症和无精症检测试剂中应用。确定的miRNA组合与少精症和无精症的病例指标的密切相关性，能够作为生物标记物对少精症和无精症病人进行筛查和诊断，为临床个体化干预治疗提供有效依据。
一种血清 mirna 生物标志应用

[发明专利]一种基于推荐模型的miRNA靶基因预测方法-CN201610120986.5有效
发明人：蒋辉;王建新;李敏;颜晓东;王劭恺 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： G06F19/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于推荐模型的miRNA靶基因预测方法(miRTRS)，利用已被实验验证过的miRNA靶基因数据构建miRNA与基因的二分图，并在此基础上，使用基于二分图的推荐算法来计算一个基因是miRNA靶基因的可能性，并在此推荐算法中引入了miRNA之间的序列相似性这一生物数据。最后通过推荐值降序排序，取其排名靠前的认为是miRNA靶基因关系。本发明简单易用，与已有的miRNA靶基因预测方法相比较，本发明提出的方法在预测的准确性、敏感度和特异性等方面都有明显提高，能为生物学家进行miRNA靶基因发现的实验和进一步研究提供有价值的参考信息。
一种基于推荐模型 mirna 基因预测方法

[发明专利]一种检测miRNA-217-5p的试剂在制备鸭肠道应激检测试剂中的用途-CN201811495313.3有效
发明人：张昊;陈芳;吴艳;梁振华;皮劲松;申杰;潘爱銮;杜金平;孙静;卢立志;曾涛 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提出一种检测miRNA‑217‑5p的试剂在制备鸭肠道应激检测试剂中的用途，包括miRNA，所述miRNA为miRNA(miRNA‑217‑5p)，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述miRNA的靶基因为样腱蛋白1(CHRDL1)，所述miRNA在氧化应激过程中高表达，通过下调的样腱蛋白1(CHRDL1)基因的表达，参与小肠上皮的氧化应激应答。本发明提出的miRNA(miR‑217‑5p)与鸭肠道氧化应激有很好的相关性，通过有效性和分子生物学验证，miR‑217‑5p的表达量在应激组和对照组样本间的差异极显著，且可以调节靶基因的表达，应用于抗逆蛋
一种检测 mirna 217 试剂制备肠道应激中的用途

[发明专利]一种对四种人体体液来源进行鉴定的方法和系统-CN201710452729.6有效
发明人：孙启凡;季安全;李冉冉;李彩霞 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：1)提取待鉴定的人体体液样本中的RNA，其中，人体体液样本的可能来源包括外周血、月经血、精液或唾液；2)对RNA中的体液特异性miRNA进行逆转录，并对得到的逆转录产物进行扩增，获得相应的扩增结果，其中，体液特异性miRNA包括miRNA214、miRNA451、miRNA144、miRNA888、miRNA891和miRNA205，同时，对内参基因进行逆转录，并对得到的内参逆转录产物进行扩增，
一种人体体液来源进行鉴定方法系统

[发明专利]一种预测植物lncRNA-miRNA相互作用的方法-CN202110416052.7有效
发明人：蔡立军;高明玉;付祥政;任宣百;曾湘祥 -专利权人：湖南大学
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：一种预测植物lncRNA‑miRNA相互作用的方法，包括：获取原始数据集，对其进行处理以得到lncRNA序列特征集合、lncRNA的相互作用谱集合、miRNA序列特征集合、miRNA的相互作用谱集合，计算lncRNA序列特征集合、lncRNA的相互作用谱集合、miRNA序列特征集合、miRNA的相互作用谱集合分别对应的相似度S_lncS、S_lncP、S_miS、S_miP，将lncRNA的序列特征相似度S_lncS、lncRNA的相互作用谱相似度S_lncP进行组合，以得到lncRNA的组合相似度，并将miRNA的序列特征相似度S_miS、miRNA的相互作用谱相似度S_miP进行组合，以得到miRNA
一种预测植物 lncrna mirna 相互作用方法

[发明专利]与结直肠癌患者肿瘤突变负荷水平相关的miRNA标志物及应用-CN202010527252.5有效
发明人：黄家豪;唐卫中;张森;郭云;韦瑞丽;刘海洲;赵阳 -专利权人：广西医科大学第一附属医院
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种与结直肠癌患者肿瘤突变负荷水平相关的miRNA标志物，该miRNA标志物为miR‑625‑3p、miR‑552‑5p、miR‑592和miR‑224‑5p四种miRNA的一种或多种，以此miRNA标志物来构建miRNA分类器，通过常规活检获取患者少量的肿瘤组织，以此miRNA分类器对肿瘤组织进行检测，根据miRNA标志物与肿瘤突变负荷的相关性，即可推断结直肠癌患者肿瘤突变负荷水平，进而在免疫治疗过程中指导医生应用和直接检测直肠癌患者的肿瘤突变负荷水平相比，通过此miRNA标志物来间接推断直肠癌患者的肿瘤突变负荷水平的应用更简单，不需要支付高额的检测费用，因此更利用推广应用。
直肠癌患者肿瘤突变负荷水平相关 mirna 标志应用

[发明专利]拟miRNA序列及其制备方法-CN200710072003.6无效
发明人：王志国;杨宝峰;吕延杰;张勇 -专利权人：哈尔滨医科大学;王志国
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：拟miRNA序列及其制备方法，它涉及一种RNA序列及其制备方法。它解决了miRNA缺乏基因特异性的缺陷。拟miRNA序列为22nt，序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与目标mRNA的3′UTR的延伸序列特异性互补。拟miRNA序列按以下步骤制备：(一)测定目标mRNA的3′UTR的延伸序列；(二)根据延伸序列特异性设计含有22nt的拟miRNA序列，其中拟miRNA序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与延伸序列特异性互补，即得到拟miRNA序列。本发明提供的拟miRNA序列因具有基因特异性，为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，可广泛应用于疾病的基因诊断与治疗，并扩展应用于生物学领域。
mirna 序列及其制备方法

[发明专利]一种miRNA及对其进行检测的特异性引物和方法-CN201410740648.2在审
发明人：储明星;狄冉;刘秋月;葛莹;胡文萍;王翔宇;金慧慧;李晓雨 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种miRNA(miR-n-789)，所述miRNA的成熟序列具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还提供了荧光定量PCR检测该miRNA的特异性引物以及检测方法。本发明所提供的miRNA可以应用于动物分子遗传学领域。利用本发明所提供的上述引物和方法可以对本发明所提供的miRNA的转录水平进行快速、精确的定量。
一种 mirna 进行检测特异性引物方法

[发明专利]一种促进牛卵母细胞成熟的miRNA及其应用-CN201811492820.1在审
发明人：滑留帅;吕晨晨;王二耀;王璟;王之保;柏中林;辛晓玲;施巧婷;陈付英;徐照学 -专利权人：河南省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公示了一种miRNA‑378及其应用，所述miRNA‑378在不同大小的牛卵泡中差异表达，通过验证，发现miRNA‑378抑制剂能够促进牛卵母细胞成熟。基于此，本发明还公开了包含所述miRNA‑378抑制剂的培养基，用于培养牛卵母细胞，以及相应的促进牛卵母细胞成熟的方法。本发明公开的miRNA及其应用对提高牛体外胚胎的生长发育具有重要意义。
牛卵母细胞抑制剂成熟应用差异表达生长发育重要意义培养基卵泡牛体胚胎验证发现

[发明专利]日本血吸虫miRNA及其用途-CN200910195396.9无效
发明人：潘卫庆;汪章勋;薛向阳;孙军 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-09-09 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及日本血吸虫miRNA及其用途。具体地，本发明公开了一类新的从日本血吸虫中分离获得的miRNA，这些miRNA能够特异性结合到mRNA的相应部位，影响相应的mRNA的转录作用，从而影响相应的基因的表达。本发明还提供了鉴定到的日本血吸虫miRNA及其前体序列、调节所述miRNA表达的反义寡核苷酸等在日本血吸虫病诊断和防治中的用途。
日本血吸虫 mirna 及其用途

[发明专利]一种构建降解组测序文库的方法-CN201310202839.9无效
发明人：郎秋蕾;高晓莲;周小川;高威;林彬;金纯枝;梁洪 -专利权人：杭州联川生物技术有限公司
申请日： 2013-05-26 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建降解组测序文库的方法包括miRNA靶基因mRNA片段的分选、miRNA靶基因mRNA片段5’端的接头连接、miRNA靶基因cDNA的扩增步骤。本发明技术方案操作简单能准确找到动植物miRNA作用于靶基因的具体位点，摆脱了生物信息学预测的限制，真正从实验中找到了miRNA的作用靶基因，具有高效、快捷、直观、准确的特点。
一种构建降解序文方法

[发明专利]重症抑郁障碍生物标记物、筛选方法及试剂盒-CN201410133582.0在审
发明人：张理义;卢正斌 -专利权人：张理义;常州杰傲病理诊断技术有限公司
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种重症抑郁障碍生物标记物，包括miRNA-1972、miRNA-26b、miRNA-4485、miRNA-4498和miRNA-4743，上述标记物的筛选方法以及检测上述标记物含量的试剂盒；同时还提供了一种预测抗抑郁药疗效的生物标记物，包括miRNA-1972和miRNA-4498，上述标记物的筛选方法以及检测上述标记物含量的试剂盒。
重症抑郁障碍生物标记筛选方法试剂盒

[发明专利]重症抑郁障碍生物标记物、筛选方法及试剂盒-CN201510389244.8在审
发明人：张理义;卢正斌;李万帅 -专利权人：张理义;常州杰傲病理诊断技术有限公司
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种重症抑郁障碍生物标记物，包括miRNA-1972、miRNA-26b、miRNA-4485、miRNA-4498和miRNA-4743，上述标记物的筛选方法以及检测上述标记物含量的试剂盒；同时还提供了一种预测抗抑郁药疗效的生物标记物，包括miRNA-1972和miRNA-4498，上述标记物的筛选方法以及检测上述标记物含量的试剂盒。
重症抑郁障碍生物标记筛选方法试剂盒

[发明专利]miRNA‑146a及其抑制剂在提高CIK细胞杀伤力方面的应用-CN201611194999.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京佰泰克生物技术有限公司
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本发明公开了miRNA‑146a及其抑制剂在提高CIK细胞杀伤力方面的应用，miRNA‑146a可以作为药物靶标提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤力，所述肿瘤细胞为白血病细胞。本发明发现，miRNA‑146a下调表达的CIK细胞比miRNA‑146a正常表达的CIK细胞具有更高的杀伤力，miRNA‑146a可以作为药物靶标提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤力；环状六肽Cyclo(‑Gly‑Thr‑Phe‑Leu‑Tyr‑Ala‑)为miRNA‑146a的有效抑制剂，可以作为miRNA‑146a抑制剂用于提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤力，天然化合物来源比合成的核苷酸类siRNA具有更高的化学稳定性
mirna 146 及其抑制剂提高 cik 细胞杀伤力方面应用