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[发明专利]抑制RRS1表达的物质在制备预防和治疗癌症的产品中的应用-CN201810327081.4在审
发明人：周钢桥;贺福初;杨爱清;曹鹏博;李佩尧;夏夏;翟芸 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：发明提出了试剂在制备药物中的用途，所述试剂用于沉默RRS1，所述药物用于下列的至少之一：抑制细胞的G1/S转换；促进细胞凋亡；抑制细胞的增殖；增强p53的稳定性；抑制MDM2对p53的泛素化；抑制RRS1与RPL11的结合；促进RPL11从核仁释放到核质；促进RPL11在核质中与MDM2结合；增强细胞对核糖体应激压力的抵抗。
肝癌细胞细胞增殖细胞凋亡应激压力应用发明制备药物治疗癌症核糖体转换凋亡泛素核仁制备肝癌预防抵抗释放治疗

[发明专利]MDM2蛋白作为生物标志物在预测非小细胞肺癌患者重离子放疗的疗效中的应用-CN202011083091.1在审
发明人：谢漪;张红;司婧;甘露;狄翠霞;李鸿岩;孙超;严俊芳;王芳 -专利权人：中国科学院近代物理研究所
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了MDM2蛋白作为生物标志物在预测非小细胞肺癌患者重离子放疗的疗效中的应用。MDM2蛋白的表达量越低，则非小细胞肺癌患者重离子放疗的疗效越好。
mdm2 蛋白作为生物标志预测细胞肺癌患者离子放疗疗效中的应用

[发明专利]使用MDM2拮抗剂治疗癌症的生物标志物-CN202080096246.7在审
发明人： N·法拉利;H·K·萨伊尼;J·S·安 -专利权人：大冢制药株式会社
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了预测使用MDM2拮抗剂治疗癌症的有效的生物标志物。识别癌症患者中的一种或多种这些生物标志物，从而能够进行判定，患者的癌症是否可能使用MDM2拮抗剂成功治疗。因此，本发明总体上涉及用于MDM2拮抗剂疗法的伴随诊断。所述生物标志物是：(i)BAP1；和/或(ii)CDKN2A；和/或(iii)以下的一、二、三、四、五、六、七、八、九、十个或更多：CXCL10、CXCL11、RSAD2、MX1、BATF2、IFI44L、IFITM1、ISG15、CMPK2、IFI27、CD74、IFIH1、CCRL2、IFI44、HERC6、ISG20、IFIT3、HLA‑C、OAS1、IFI35、IRF9、EPSTI1、USP18IRF3、IRF5、MSC、JUN、SPI1、IRF1、COMMD3‑BMI1、STAT2、RUNX3、SREBF1、FLI1和BRCA1。
使用 mdm2 拮抗剂治疗癌症生物标志

[发明专利]一种检测神经管畸形的分子标志物及其应用-CN201910176656.1有效
发明人：裴培;王珊;张霆;崔小岱 -专利权人：首都儿科研究所
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：该分子标志物包括特异性标志基因和/或蛋白质；其中，所述特异性标志基因为Pax6、Nestin和Bmp4中的至少一种，所述蛋白质为H2AK119、Mdm2和/或编码H2AK119和Mdm2中至少一种蛋白质的基因
一种检测神经管畸形分子标志及其应用

[发明专利]顺式－2,4,5－三芳基－咪唑啉类化合物-CN200480017035.0无效
发明人：格雷戈里·杰伊·黑利;诺尔曼·孔;埃米莉·爱军·刘;克劳斯·B·西蒙森;宾哈·坦·乌;斯蒂芬·埃万·韦伯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2004-06-08 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07D233/22 文献下载
摘要：这些化合物抑制MDM2蛋白与p53－样肽的相互作用并且具有抗增殖活性。
顺式三芳基咪唑化合物

[发明专利]作为MDM2抑制剂的顺式咪唑啉-CN200480016900.X无效
发明人：纳德·佛投赫;埃米莉·爱军·刘;宾哈·坦·乌 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明提供具有此处提供的名称的式(I)化合物及其可药用盐和酯，这些化合物抑制MDM2蛋白质和类p53肽的相互作用并且具有抗增殖活性。
作为 mdm2 抑制剂顺式咪唑

[发明专利]新型顺式咪唑啉类化合物-CN200580015663.X无效
发明人： N·佛投赫;G·J·黑利;K·B·西蒙森;B·T·乌;S·E·韦伯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2005-05-10 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07D233/22 文献下载
摘要：式(I)及其药用盐和酯，其中X₁、X₂、X₃、Y₁、Y₂和R如本文所述，抑制MDM2蛋白和p53
新型顺式咪唑化合物

[发明专利]一种靶向GD2球形核酸纳米粒及其制备方法和应用-CN202211228354.2在审
发明人：张少冲;马岚;王世静 -专利权人：深圳市眼科医院
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向GD2球形核酸纳米粒及其制备方法和应用，该制备方法包括：采用siRNA核酸链、核酸适配子核酸链和小分子抑制剂NVP‑CGM097自组装得到球形核酸纳米粒S‑AGsM7；其中，所述siRNA核酸链的正义链和反义链的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述核酸适配子核酸链的序列如SEQ ID NO.3所示。采用本发明技术方案的球形核酸纳米粒，可精准靶向视网膜母细胞瘤细胞株Y79和WERI‑RB1，递送siRNA‑MDM2与小分子抑制剂NVP‑CGM097至胞内，阻断MDM2‑p53的相互作用，抑制p53的降解
一种靶向 gd2 球形核酸纳米及其制备方法应用

[发明专利]采用MDM2：p53相互作用的小分子抑制剂的联合治疗-CN200610051586.X无效
发明人： T·卢;H·K·科布利什;A·马罗尼 -专利权人：奥索－麦克尼尔药品公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：这样的治疗将放射治疗或化疗的使用与MDM2：P53相互作用的小分子抑制剂的使用联合起来。
采用 mdm2 p53 相互作用分子抑制剂联合治疗

[发明专利]具有抗肿瘤活性的苯氧乙酸和苯氧甲基四唑衍生物-CN99104509.2无效
发明人： R·迪多米尼可;S·汉森;B·卡路萨;E·门特;R·舒马彻 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1999-03-30 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及使用通式(Ⅰ)的苯氧乙酸和苯氧甲基四唑衍生物,其立体异构体或其药学上可接受的酸或碱,制备具有MDM2拮抗活性的药物,式中各基团定义详见说明书。
具有肿瘤活性乙酸甲基衍生物

[发明专利]用于改进流感病毒和疫苗种子的生产的方法-CN201180053367.4有效
发明人：奥利维耶·特瑞耶;让-克里斯托夫·布尔东;曼纽尔·罗萨-卡拉特拉瓦 -专利权人：邓迪大学;国家科学研究中心;克洛德·贝纳尔－里昂第一大学;里昂奥斯皮思民用公司
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产流感病毒，特别是疫苗种子或靶向流感病毒的疫苗的方法，其特征在于，所述生产在Mdm2蛋白和p53蛋白之间相互作用的抑制剂的存在下进行。
用于改进流感病毒疫苗种子生产方法

[发明专利]作为 MDM2 抑制剂的顺式－咪唑啉类-CN02825229.2无效
发明人：诺尔曼·孔;埃米莉·爱军·刘;宾哈·坦·乌 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2002-12-09 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明提供了通式I和通式II的化合物及其药物上可接受的盐和酯类，它们具有本文提供的命名并抑制MDM2与p53－样肽的相互作用且具有抗增殖活性(I)、(II)。
作为 mdm2 抑制剂顺式咪唑

[发明专利]MDM2抑制剂在调控结肠癌化疗药物敏感性中的应用-CN202110302950.X在审
发明人：钟加滕;陆漫漫;李娜;胡育菡;朱会芳;苏蔚;贾慧婕;王翠玲 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及MDM2抑制剂在调控结肠癌化疗药物敏感性中的应用。本发明所述MDM2抑制剂为Nutlin‑3a，本发明通过实验证明，将Nutlin‑3a与5‑FU或TRAIL联合使用，可以显著增加结肠癌细胞对5‑FU、重组人TRAIL的敏感性，具有协同增效的效果。
mdm2 抑制剂调控结肠癌化疗药物敏感性中的应用

[发明专利]基于MDM2的蛋白水解调节剂和相关的使用方法-CN201680038211.1在审
发明人： A·P·克鲁;C·M·克鲁斯;H·董;Y·钱;J·王 -专利权人：阿尔维纳斯股份有限公司
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D223/00 文献下载
摘要：说明书涉及MDM2结合化合物，包括包含其的双官能化合物，其可用作靶向泛素化的调节剂，特别是对于被本发明的双官能化合物降解和/或以其他方式抑制的多种多肽和其它蛋白质的抑制剂。具体而言，本说明书提供了化合物，其一端含有与MDM2 E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的部分，使得靶向蛋白质/多肽置于泛素连接酶附近以影响该蛋白质的降解(和抑制)。
降解蛋白质双官能化合物泛素连接酶调节剂靶向多肽结合化合物药理学活性靶向多肽蛋白水解靶蛋白抑制剂泛素可用配体合成表现

[发明专利]MDM2/4及P53相互作用抑制剂的结晶型-CN201180055811.6有效
发明人： J·博格豪森;任海霞 -专利权人：诺华有限公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及(S)-1-(4-氯-苯基)-7-异丙氧基-6-甲氧基-2-(4-{甲基-[4-(4-甲基-3-氧代-哌嗪-1-基)-反式-环己基甲基]-氨基}-苯基)-1,4-二氢-2H-异喹啉-3-酮的结晶型，其适用于治疗与p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体之间的相互作用相关的疾病或失调。
mdm2 p53 相互作用抑制剂结晶