本发明提供一种核酸序列,其包含选自序列SEQ ID NO:1‑7或其互补序列中的一种或多种,所述核酸序列来源于转基因大豆事件LP012‑2,包含所述事件的种子的代表性样本已以保藏编号CCTCC NO:P202308本发明的转基因大豆事件LP012‑2能够耐受含草甘膦和草铵膦的农业除草剂。同时本发明提供的检测方法能够快速、准确、稳定的鉴定出来源于转基因大豆事件LP012‑2植物材料的存在。
本发明提供一种核酸序列,其包含选自序列SEQ ID NO:1‑7或其互补序列中的一种或多种,所述核酸序列来源于转基因大豆事件LP012‑3,包含所述事件的种子的代表性样本已以保藏编号CCTCC NO:P202309本发明的转基因大豆事件LP012‑3能够耐受含草甘膦和草铵膦的农业除草剂。同时本发明提供的检测方法能够快速、准确、稳定的鉴定出来源于转基因大豆事件LP012‑3植物材料的存在。
本发明提供一种核酸序列,其包含选自序列SEQ ID NO:1‑7或其互补序列中的一种或多种,所述核酸序列来源于转基因大豆事件LP012‑1,包含所述事件的种子的代表性样本已以保藏编号CCTCC NO:P202307本发明的转基因大豆事件LP012‑1能够耐受含草甘膦和草铵膦的农业除草剂。同时本发明提供的检测方法能够快速、准确、稳定的鉴定出来源于转基因大豆事件LP012‑1植物材料的存在。
本发明提供了一种重组Lp(a)及其基因和制备方法、重组Lp(a)抗体,重组Lp(a)的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本发明解决了现有Lp(a)成本昂贵且来源有限的技术问题,通过重组Lp(a)代替人源Lp(a),实现了降低Lp(a)成本,且容易获得的技术效果。
本发明的目的是提供LP-PLA2-N端抗体,能特异性LP-PLA2-N端,不干扰LP-PLA2 C端酶催化结构区域酶活性,适合进行抗体扑获LP-PLA2酶活性测定试验,扑获出血液中LP-PLA2,或LP-PLA2-小分子复合物,再特异性测定LP-PLA2酶活性的自然酶活性脂蛋白相关磷脂酶A2及制备过程。本发明的步骤是:构建pVL1392-Flag-LP-PLA2载体,与线性AcNPV DNA 共转染产生重组Flag-LP-PLA2 AcNPV,表达出带有8个氨基酸残基短肽LP-PLA2,纯化出具有自然酶活性和抗原性Flag-LP-PLA2蛋白,构建pVL1392-His-LP-PLA2-N载体,制备成His-LP-PLA2-N端蛋白亲和层析柱,分离和纯化出抗LP-PLA2-N端抗体。本发明测定LP-PLA2酶活性方法具有特异性强,应用广泛,检测灵敏度高的优点。