专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]HIVgp41融合中间体的稳定的肽模拟物-CN200580018029.1有效
  • E·比安基;A·佩西;R·格勒齐乌纳斯;D·布拉姆希尔 - 默克公司;P·安杰莱蒂分子生物学研究所
  • 2005-05-27 - 2007-05-23 - A61K39/21
  • 通过在本说明书中公开的方法制备的卷曲螺旋结构模拟在包膜病毒膜融合蛋白的融合性构象内的内部三聚体卷曲螺旋基元特别是HIV gp41胞外域的内部卷曲螺旋结构域的全部或一部分。公开的HIV-衍生的嵌合肽包含非HIV的卷曲螺旋的可溶三聚体形式,其以螺旋态与HIV gp41的N-螺旋的全部或一部分融合且通过在所述肽之间形成二硫键或化学选择性键被稳定在同三聚体或异三聚体卷曲螺旋结构内通过在此公开的方法制备的共价稳定的HIV-衍生的同三聚体或异三聚体卷曲螺旋结构代表了对HIV gp41融合中间体的近似模拟物且是HIV感染的有力抑制剂。这些HIV衍生的嵌合肽通过抑制病毒-宿主细胞膜融合过程提供了对HIV感染的治疗方法。
  • hivgp41融合中间体稳定模拟
  • [发明专利]一种长效HIV融合抑制剂及其应用-CN201610051200.9有效
  • 姜世勃;陆路;毕稳稳;王茜 - 复旦大学
  • 2016-01-26 - 2020-06-09 - C07K19/00
  • 本发明属于生物医药领域,涉及一种可用于治疗艾滋病的、长效HIV融合抑制剂及其应用。所述长效HIV融合抑制剂其包含抑制HIV膜融合的多肽部分及能够与人类免疫球蛋白Fc特异性结合的部分,经实验证实,其在恒河猴体内的半衰期约是第一个被FDA批准上市的HIV融合抑制剂T20的约11倍,并且对HIV‑1IIIBHIV‑1Bal两种活病毒均具有很好的抗病毒活性,其IC50分别约为5.9nM和2.57nM,其抗病毒活性约是本发明的长效HIV融合抑制剂IBP‑CP24多肽可用于制备长效化抗艾滋病病毒的药物,以及为延长蛋白和多肽药物在体内的半衰期提供新的策略。
  • 一种长效hiv融合抑制剂及其应用
  • [发明专利]用于区分HIV-1新近与慢性感染的免疫吸附检测方法-CN201810600202.8有效
  • 唐时幸;蔡群娣;王海鹰;李秀芬 - 南方医科大学
  • 2018-06-12 - 2021-06-15 - G01N33/569
  • 一种用于区分HIV‐1新近和慢性感染的血清学抗体免疫吸附法,融合表达包含HIV‐1 B、D、CRF01_AE和CRF07_BC、CRF08_BC五种亚型跨膜蛋白gp41部分肽段的融合蛋白MP4作为检测抗原,捕获待测样本中代表HIV慢性感染的特异性抗体,通过检测辣根过氧化物酶催化底物TMB产生的蓝色物质的光密度值来判断待测样品中代表HIV慢性感染的抗HIV抗体的存在与含量。融合表达的四价多肽作为检测抗原,可以同时检测多个HIV基因亚型,使得检测范围更广,灵敏度和特异度更高。采用经典的ELISA间接法进行检测,操作相对更简便。在HIV‐1人群中进行防治措施的评价和新发感染率的流行病学调查中更具有实用性。
  • 用于区分hiv新近慢性感染免疫吸附检测方法
  • [发明专利]艾滋病生物治疗反应器-CN201610538964.0有效
  • 翁炳焕;李兰娟;徐威;许亚丽;虞晓鹏 - 翁炳焕
  • 2016-07-01 - 2019-02-01 - A61M1/36
  • 本发明涉及生物医学领域的艾滋病生物治疗反应器,其特征在于,以外源基因整合改变T细胞的基因结构而制备永生细胞系并以T细胞表面抗体为细胞生长激活剂人工产业制备能结合HIV和产生细胞因子的CD4+细胞,以高生物相容性材料包裹而制成既能防止细胞及其碎片甚至HIV滤出又能为CD4+细胞产生细胞因子及结合HIV提供场所的反应器,当体外分离的血浆流经反应器时HIV与CD4+细胞发生结合或进入胞内而被清除,同时产生的细胞因子随血浆经细胞间隙流出而回输体内,从而实现了既清除HIV又补充细胞因子的将HIV引出体外加以清除的人工CD4+T细胞替代疗法,比局限于体内杀灭HIV但难以实现的传统疗法更可行而无毒副作用。
  • 艾滋病生物治疗反应器
  • [发明专利]AIDS治疗反应器-CN201610539175.9有效
  • 翁炳焕;李兰娟;虞晓鹏;杨艳梅;黄颖之 - 翁炳焕
  • 2016-07-01 - 2018-12-04 - A61M1/36
  • 本发明涉及生物医学领域的AIDS治疗反应器,其特征在于,以外源基因整合改变T细胞的基因结构而制备永生细胞系并以T细胞表面抗体为细胞生长激活剂人工产业制备能结合HIV和产生细胞因子的CD4+细胞,以高生物相容性材料包裹而制成既能防止细胞及其碎片甚至HIV滤出又能为CD4+细胞产生细胞因子及结合HIV提供场所的反应器,当体外分离的血浆流经反应器时HIV与CD4+细胞发生结合或进入胞内而被清除,同时产生的细胞因子随血浆经细胞间隙流出而回输体内,从而实现了既清除HIV又补充细胞因子的将HIV引出体外加以清除的人工CD4+T细胞替代疗法,比局限于体内杀灭HIV但难以实现的传统疗法更可行而无毒副作用。
  • aids治疗反应器
  • [发明专利]HIV吞噬细胞器-CN201610539278.5有效
  • 翁炳焕;李兰娟;潘小平;虞晓鹏;严恺 - 翁炳焕
  • 2016-07-01 - 2019-01-22 - A61M1/36
  • 本发明涉及生物医学领域的HIV吞噬细胞器,其特征在于以免疫磁珠法分离出CD14细胞,进而制备既保留原巨噬细胞特性又能无限生长的杂交瘤巨噬细胞株,选择对HIV强吞噬性的克隆作扩增培养和保存,将由此制备的杂交瘤巨噬细胞株以高生物相容性材料包裹而制备能防止细胞及其碎片甚至HIV滤出的、能为细胞株吞噬HIV提供场所的细胞器,与血浆分离器构成体外循环,分离的血浆经细胞器滤出后,其中的HIV被巨噬细胞株吞噬清除,同时产生的抗感染巨噬细胞因子随血浆回输体内,从而实现既清除HIV又补充所需巨噬细胞因子的艾滋病杂交瘤技术体外新疗法,比局限于在体内杀灭HIV但又难以实现的传统疗法更可行而无毒副作用。
  • hiv吞噬细胞器
  • [发明专利]一种用于研究HIV感染者免疫衰老机制的系统-CN202010972056.9有效
  • 郭悦;张燕琳;李姗珊 - 成都市疾病预防控制中心
  • 2020-09-16 - 2021-06-18 - C12Q1/6851
  • 一种用于研究HIV感染者免疫衰老机制的系统,该系统包括:样本采集单元,用于获取HIV感染者的全血样本和血浆样本;第一检测单元,用于检测全血样本中的HIV‑1DNA病毒库的含量;第二检测单元,用于检测与免疫衰老相关的T淋巴细胞亚群的含量;第三检测单元,用于检测血浆样本中与机体炎症和稳态相关的细胞因子含量;分析单元,用于接收并分析HIV‑1DNA、T淋巴细胞亚群和细胞因子之间的相关性以及相互影响程度。本发明建立了涵盖核酸、细胞和细胞因子的检测系统和方法,结合统计分析更加完整地从整体上反映出HIV感染者的免疫衰老的机制与进程,不仅为HIV药物的研发和评估用药效果或其他干预手段的效果提供客观的科学支撑,还有利于HIV感染者免疫功能的重建。
  • 一种用于研究hiv感染免疫衰老机制系统
  • [发明专利]伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病方面的应用-CN200710301476.9无效
  • 罗舒仓 - 罗舒仓
  • 2007-12-28 - 2008-07-09 - A61K35/74
  • 本发明公开了伤寒、副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV方面的应用,为解决现有技术治疗艾滋病HIV时副作用大,效果不好的问题而发明。本发明提出伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病HIV方面的应用。其中,上述的艾滋病HIV-1型和HIV-2型中的一种或几种。并释放强烈的内毒素、菌血症以及38-42℃左右的高温,以影响和遏制艾滋病病毒的产生和生命周期,并使全身网状内皮系统中单核细胞-巨噬细胞的大量地增生-增多,增强了体内巨噬细胞的吞噬艾滋病病毒的能力,因此对艾滋病HIV-1型和HIV-2型有着十分显著地遏制和杀灭的作用。
  • 伤寒副伤寒沙门氏菌快速艾滋病方面应用
  • [发明专利]用于监测HIV药物抗性的病毒载体-CN01808419.2无效
  • 董剑云 - MUSC研究发展基金会
  • 2001-04-23 - 2003-10-29 - C12Q1/68
  • 提供了用于检测HIV和监测HIV药物抗性的重组表达载体和方法。该方法包括:采集细胞培养物;在培养物中加入重组病毒载体以转导细胞,所述重组病毒载体含有报道序列和受体序列,所述报道序列含有报道基因,该基因的表达由对HIV病毒特异性的蛋白质调控,该蛋白质是在感染被重组病毒载体转导的培养物中的细胞后,由HIV病毒的基因组表达的,所述受体序列含有CD4和一种或多种共同受体基因,其表达促使生产性感染转导的细胞,并使感染了转导细胞的HIV病毒复制,并感染被重组病毒载体转导的细胞培养物中未感染的细胞;用含有HIV的样品感染转导的细胞;在细胞培养物中加入一种或多种抗-HIV药物;并检测细胞中报道基因表达水平的变化。
  • 用于监测hiv药物抗性病毒载体

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