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[发明专利]一种H6R6肽修饰的三重敏感壳聚糖双载药纳米复合材料及其制备和应用-CN202010100997.3有效
发明人：朱利民;陈霞;牛世伟 -专利权人：东华大学
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种H6R6肽修饰的三重敏感壳聚糖双载药纳米复合材料及其制备和应用。该方法包括：壳聚糖接枝共聚物制备；H6R6‑CS‑g‑PNVCL制备；H6R6肽修饰的三重敏感壳聚糖双载药纳米复合材料制备。
一种 h6r6 修饰三重敏感聚糖双载药纳米复合材料及其制备应用

[外观设计]车灯（R6-H11）-CN202130619384.6有效
发明人：戚豪 -专利权人：佛山市欧睿斯科技有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： 26-06 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：车灯（R6‑H11）。2.本外观设计产品的用途：用于汽车照明的车灯（R6‑H11）。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
车灯 r6 h11

[外观设计]车灯（R6-H7）-CN202130619386.5有效
发明人：戚豪 -专利权人：佛山市欧睿斯科技有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： 26-06 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：车灯（R6‑H7）。2.本外观设计产品的用途：用于汽车照明的车灯（R6‑H7）。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
车灯 r6 h7

[外观设计]车灯（R6-H4）-CN202130619973.4有效
发明人：戚豪 -专利权人：佛山市欧睿斯科技有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： 26-06 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：车灯（R6‑H4）。2.本外观设计产品的用途：用于汽车照明的车灯（R6‑H4）。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
车灯 r6 h4

[发明专利]一种壳聚糖衍生物R6H6-CS、其制备方法及应用-CN201611207106.4在审
发明人：高钟镐;黄伟;孙平 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明制备了6‑聚精氨酸‑6‑聚组氨酸(R6H6)短肽修饰的壳聚糖(CS)衍生物作为新型载体用于siRNA的递送，利用R6H6修饰的CS加载小干扰RNA(siRNA)制备纳米粒，并对其进行体内外应用性研究本发明采用交联‑缩合法将R6H6短肽连接于CS的伯胺基团上，制备的新型载体(R6H6‑CS)安全无毒，且具有较好的细胞穿膜能力和溶酶体逃逸功能，R6H6‑CS共聚物能够有效的递送siRNA药物进入肿瘤细胞，且R6H6‑CS共聚物加载siRNA制备的纳米粒(R6H6‑NP)在体内外具有良好的治疗效果，因此，R6H6‑NP具有较好的开发前景。
制备新型载体共聚物纳米粒递送加载体内聚糖衍生物应用性研究小干扰RNA 伯胺基团短肽修饰聚精氨酸聚组氨酸治疗效果肿瘤细胞壳聚糖溶酶体短肽交联修饰种壳无毒细胞应用合法安全开发

[外观设计]钢琴（H-123GD6-R）-CN202130599780.7有效
发明人：林建忠 -专利权人：福州和声钢琴股份有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： 17-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：钢琴（H‑123GD6‑R）。2.本外观设计产品的用途：用于钢琴。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：参考图。
钢琴 123 gd6

[发明专利]苯胺衍生物，其制备及其治疗应用-CN201280055700.X有效
发明人： J.福特里尔;C.莱里彻;D.米德尔米斯 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的苯胺衍生物或它的一种对映异构体、其制备及其治疗应用，例如，治疗青光眼，R1a表示H、卤素、(C₁‑C₆)烷基或CN；R1b表示H、卤素或(C₁‑C₆)烷基；R1c表示H或(C₁‑C₆)烷基；R2表示H、卤素、OH、O‑(C₁‑C₆)烷基或(C₁‑C₆)烷基；R3表示H、卤素、(C₁‑C₆)烷基、OH、O‑(C₁‑C₆)烷基、CONH₂或CN；R4表示H、卤素或(C₁‑C₆)烷基；R5表示H或F；R7表示H或F；R8表示H或F；R9表示H或(C₁‑C₆)烷基。
苯胺衍生物制备及其治疗应用

[发明专利]用于阻燃剂的亚膦酸衍生物的加氢磷酰化-CN201310654932.3在审
发明人： M·希尔;H·鲍尔;W·克劳泽;M·西肯 -专利权人：科莱恩金融(BVI)有限公司
申请日： 2009-10-06 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：，和X表示H，任选取代的C1-C18-烷基、C6-C18-芳基、C6-C18-芳烷基、C6-C18-烷基芳基、C2-C18-烯基，Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Cu、Ni、Li、Na、K、H和/或质子化的氮碱，和b)式(II)的可形成二酯的烯烃，其中，R2、R4相同或不同并表示CO2H、CO2R5、R6-CO2H、R6-CO2R5，且R1、R3相同或不同并表示H、R5；或者R1、R4相同或不同并表示CO2H、CO2R5、R6-CO2H、R6-CO2R5，且R2、R3相同或不同并表示H、R5；或者R2、R4相同或不同并表示-CO-O-CO-、-CO-S-CO-、-CO-NR1-CO-、-CO-PR1-CO-，且R1、R3相同或不同并表示H、R5；或者R1、R2相同或不同并表示CO2H、CN、CO2R5、R6-CO2H、R6-CO2R5，且R3、R4相同或不同并表示H、R5；或者R2和R4各自表示-CO-CR5=CR5-CO-，且R1、R3相同或不同并表示H、R5；R5=C1-C18烷基、C6-C18-芳基、C6-C18-芳烷基、C6-C18-烷基芳基；R6=C2
用于阻燃亚膦酸衍生物加氢磷酰化

[发明专利]全氟异丙基苯衍生物-CN01804522.7无效
发明人：大西正展;池田健一;屿冈孝史;吉田正德 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2001-02-01 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：通式(I)的全氟异丙基苯衍生物，适合在合成农用化学品、药物和表面活性剂中作为中间体或原料其中X1为H、卤素、甲酰基、可选地卤代的(C1－C6)烷基、(C1－C6)烷硫基等；X2为H、卤素、甲酰基、羟基、(C1－C6)烷基、－C(＝O)－R1(其中R1为H、卤素、羟基、(C1－C6)烷基、或NR2R3(其中R2和R3均为H、C1－6烷基等))等；X3为H、卤素、羟基、氰基、异氰酸基、肼基、重氮基、－C(＝O)－R1、－SO2－R4(其中R4为卤素、羟基、(C1－C6)烷基或NR5R6(其中R5和R6均为H或(C1－C6)烷基)等；和X4为H、卤素、(C1－C6)烷基或(C1－C6)烷氧基，公知的化合物除外
全氟异丙基衍生物

[发明专利]半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN97198532.4无效
发明人：小R·W·马奎斯;D·F·维伯;Y·如;S·罗卡斯特洛 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1997-08-07 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：6烷基、R5C(O)－、R5C(S)－、R5SO2－、R5OC(O)－、R5R’NC(O)－、R5R’NC(S)－、金刚烷基－C(O)－或(5);R”是H、C1－6烷基,Ar－C0－6烷基或杂环－C0－6烷基;R”’是H、C1－6烷基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基或杂环－C0－6烷基;每个R3独立是H、C2－6链烯基、C2－6链炔基、杂环、Ar或任选被OR’、SR’、NR’2、R’NC(O)OR5、CO2R’、CO2NR’、N(C=NH)NH2、杂环或Ar取代的C1－6烷基;R4是H、C1－6烷基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基、杂环－C0－6烷基、R5C(O)Ar取代的C1－6烷基;R6是H、C1－6烷基、Ar－C0－6烷基或杂环－C0－6烷基和R7是H、C1－6烷基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基、杂环－C0－6烷基、R5C(O)－、R5C;每个R’独立为H、C1－6烷基、Ar－C0－6烷基或杂环－C0－6烷基;R*是H、C1－6烷基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基或杂环－C0－6烷基;Y是单键或O;每个Z独立为CO或CH2
半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]具杀虫杀菌活性的2，3-二芳基取代-3，4-二氢-2H-1，3-苯并噁嗪-CN200910044074.4有效
发明人：唐子龙;陈卫文;刘汉文 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2009-08-08 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D265/16 文献下载
摘要：，苯环B上有取代基R₄、R₅、R₆，及二氢噁嗪环上有取代基R₇。>6中任一个是-NO₂，其余是-H，R₇是-H或是-CH₃或是-C₆H₅；取代基R₂是-CH₃时：R₁、R₃是-H，R₄、R₅、R₆中任一个是-NO₂，其余是-H，R₇是-H或是-CH₃或是-C₆H₅；取代基R_{3>、R₆中任一个是-NO₂，其余是-H，R₇是-H或是-CH₃或是-C₆H₅}
杀虫杀菌活性二芳基取代

[发明专利]取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪和它们作为除草剂的用途-CN98811902.1无效
发明人： H·J·里贝尔;S·勒尔;U·斯特尔策;M·多林格;M·W·德雷维斯;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-09-24 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪,其中R1是例如H或C1－C6－烷基,R2是例如H,C1－C6－烷基或－CO－R6,R3是例如H,C1－C6－烷基,C2－C6－链烯基,C2－C6－炔烃基或C3－C6－环烷基,R4是例如H,C1－C6－烷基或C3－C6－环烷基,R5代表(a)或(b)基团之一,其中R6是C1－C6－烷基,C1－C6－烷氧基或C2－C6－链烯基,R7至R12是例如H或者一些有机基团且Q代表O或S。
取代氨基它们作为除草剂用途

[发明专利]新型抗糖尿病药剂-CN00816456.8无效
发明人： D·M·伊文斯 -专利权人：费林股份公司
申请日： 2000-11-30 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：，基团R4COOC(R5)(R6)OCO，甲氧羰基，乙氧羰基和苄氧羰基；R1选自H，C1－C6烷基，(CH2)aNHW1，(CH2)bCOW2，(CH2)cOW3，CH(Me)OW4，(CH2)d－C6H4－W5和(CH2)eSW6，其中a为2－5，b为1－4，c为1－2，d为1－2，e为1－3，W1为COW6，CO2W6或SO2W6，W2为OH，NH2，OW6或NHW6，W3为H或W6，W4为H或W6，W5为H，OH或OMe，W6为C1－C6烷基，任选取代的苯基，任选取代的杂芳基或苄基，R2选自H和(CH2)n－C5H3N－Y，其中n为2－4，Y为H，F，Cl，NO2或CN，或R1和R2一起为－(CH2)p－，其中p为3或4；R3选自H，C1－C6烷基和苯基；R4选自H，C1－C6烷基，苄基和任选取代的苯基；R5和R6各自独立地选自H和C1－C6烷基，或一起为－(CH2)m－，其中m为4－6；R7选自吡啶基和任选取代的苯基；R8选自H和C1－C3烷基；R9选自H，C1－C6烷基，C1－C6烷氧基和苯基。
新型糖尿病药剂

[发明专利]促血清脂质减少及抗氧化的吗啉衍生物-CN00802766.8无效
发明人： M·克里塞利斯;E·莱卡;P·库罗纳其斯 -专利权人：艾尔彭股份有限公司
申请日： 2000-01-14 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及式I取代吗啉衍生物的合成及其抗氧化、低胆固醇血以及低脂血活性的评价,其中R1=CH2CH3,R2=CH3,R3,R4=H,R5=C6H5(化合物1)或R1=CH2CH2CH2ONO2,R2=CH3,R3,R4=H,R5=C6H5(化合物2)或R1=H,R2－R3=(CH2)4,R4=H,R5=C6H5(化合物3)或R1=CH2CH2CH3,R2－R3=(CH2)4,R4=H,R5=C6H5(化合物4)或R1=CH2CH2CH2ONO2,R2－R3=(CH2)4,R4=H,R5=C6H5(化合物5)或R1=H,R2=CH3,R3－R4=(CH2)4,R5=C6H5(化合物6)或R1=CH2CH2CH3,R2=CH3,R3－R4=(CH2)4,R5=C6H5(化合物7)或R1=CH2CH2CH2ONO2,R2=CH3,R3－R4=(CH2)4,R5=C6H5(化合物8)或R1=CH2CH2CH2ONO2,R2=CH3,R3,R4=H,R5=H(化合物9)或R1=H,R2=p－NO2－C6H4CH2CH2,R3,R4=H,R5=C6H5(化合物10)。
血清减少氧化衍生物

[发明专利]非甾类糖皮质激素受体调节剂-CN200680004724.7无效
发明人： R·普拉特;G·J·R·扎曼;P·H·H·赫姆肯斯;C·G·J·M·让斯;R·C·比杰斯曼;A·P·A·德曼;P·G·M·康蒂;S·J·卢舍尔;W·H·A·多克特 -专利权人：欧加农股份有限公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：>3是H、(1－4C)烷基或－OR₁₆；R₄是H、(1－4C)烷基或－OR₁₆；R₆是H或－C(H)NOR₁₆；R₇是H或卤素、氰基；(1－6C)烷基、(2－6C)烯基或(2－6C)炔基，三者均任选被OH、卤素或NH₂取代；－C(H)NOR<、卤素或甲酰基；R₁₄是H、卤素、氰基、(1－4C)烷基、(2－6C)烯基、C(O)R₂₁或(杂)芳基；R₁₅是H；(1－6C)烷基、(卤素、氰基取代的(1－4C)烷基，或－S(1－4C)烷基；R₁₉是H或(1－6C)烷基，任选被OH或卤素取代；R₂₀是H、(1－6C)烷基或(2－6C)烯基，NH₂、－NH(1－6C)烷基或－NH(杂)芳基；以及R₂₁是H或(1－6C)烷基。
非甾类糖皮质激素受体调节剂

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