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[发明专利]一种H3R高表达的重组HEK293细胞构建方法-CN201210042366.6无效
发明人：张涛;贺浪冲;王嗣岑;黄静;韩省力 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种H3R高表达的重组HEK293细胞构建方法，重组细胞是以HEK293细胞为宿主细胞，转染宿主细胞的外源性表达载体的是包含H3R全长基因的表达载体，包含H3R全长基因的表达载体是pEZ-M02，该表达载体是真核表达载体，H3R高表达的HEK293-H3R重组细胞应用于抗过敏药物筛选，提取真核表达载体pEZ-M02/H1R质粒，进而以其转染HEK293细胞，利用G418筛选得到高表达全长H1R的基因工程细胞系HEK293-H3R，并证实该细胞系可将全长H3R的表达提高12倍。
一种 h3r 表达重组 hek293 细胞构建方法

[发明专利]作为神经元组胺受体-3拮抗剂的化合物及其用途-CN202111508899.4在审
发明人：向家宁;徐雪松;冯已;伍维思 -专利权人：凯瑞康宁生物工程（武汉）有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及作为H3R拮抗剂的式(A)化合物及其制备和用途，还涉及包含这些化合物的药物组合物及其作为组胺3受体(H3R)功能调节剂的用途。本发明还涉及所述化合物或药物组合物在治疗或预防人中与H3R功能相关的某些障碍和疾病中的用途。
作为神经元组胺受体拮抗剂化合物及其用途

[发明专利]作为神经元组胺受体-3拮抗剂的化合物及其用途-CN201880092531.4有效
发明人：向家宁;徐雪松;冯已;伍维思 -专利权人：凯瑞康宁生物工程（武汉）有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明涉及作为H3R拮抗剂的式(A)化合物及其制备和用途，还涉及包含这些化合物的药物组合物及其作为组胺3受体(H3R)功能调节剂的用途。本发明还涉及所述化合物或药物组合物在治疗或预防人中与H3R功能相关的某些障碍和疾病中的用途。
作为神经元组胺受体拮抗剂化合物及其用途

[发明专利]H3R反向激动剂用于治疗换班工作障碍的用途-CN201880025230.X在审
发明人： K·库切尔;J·索瓦戈;D·约翰斯 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及H3R反向激动剂用于治疗换班工作障碍的用途。
反向激动剂工作障碍治疗

[外观设计]磁吸式充电线（H3R）-CN201830177239.5有效
发明人：罗方畅 -专利权人：深圳市爱克斯达电子有限公司
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： 12-02 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：磁吸式充电线（H3R）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于给照明设备充电。3．本外观设计产品的设计要点：产品的整体造型。
外观设计充电线磁吸式照明设备整体造型充电图片

[发明专利]双哌啶取代的联苯二酮化合物及其用途-CN201710957991.6在审
发明人：张天泰;吴松;王冬梅;胡敏 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D211/06 文献下载
摘要：本发明公开了新型双哌啶取代的联苯二酮化合物在安全剂量下可剂量依赖性的抑制细胞组胺H3受体的活性，作为组胺H3R拮抗剂能够保护神经细胞；减轻神经细胞缺氧损伤；调节神经炎症。
神经细胞二酮化合物联苯哌啶动物实验结果学习记忆障碍增强学习记忆剂量依赖性血管性痴呆神经炎症细胞组胺血脑屏障可透过拮抗剂侧颈组胺缺氧损伤疾病治疗预防安全

[发明专利]H3R反向激动剂用于治疗与帕金森病(PD)相关的日间过度嗜睡的用途-CN201980064324.2在审
发明人： D·约翰斯;J·索瓦戈 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明涉及如本文所定义的化合物(I)或其药学上可接受的盐在治疗与帕金森病相关的日间过度嗜睡中的用途。
h3r 反向激动剂用于治疗帕金森病 pd 相关日间过度嗜睡用途

[发明专利]具杀菌活性的3-烃基-2-芳基-1,3-苯并噁嗪-CN201010266882.8有效
发明人：唐子龙;朱中华;刘汉文 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2010-08-31 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07D265/16 文献下载
摘要：>3；当取代基R₁是-NO₂时：R₂是-H，R₃是-H，R是Me；当取代基R₂是-NO₂时：R₁是-H，R₃是-H，R是Me；当取代基R₃是-NO₂时：R₁是-H，R₂是-H，R是Me；当取代基R₃是-F时：R₁是-H，R₂是-H，R是Me；当取代基R₁₁是-H，R₃是-H，R是Et；当取代基R₃是-NO₂时：R₁是-H，R₂是-H，R是Et；当取代基R₃是-F时：R₁是-H，R₂是-H，R是Et。
杀菌活性烃基芳基

[发明专利]具有杀虫及杀菌活性的苄氧甲酰基氨基酸芳基酯-CN200810031046.4无效
发明人：唐子龙;许栋梁;刘汉文;谭凤娇 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：>，其余是－H，或R₂、R₃和R₄中任一个是－Cl，其余是－H，或R₂是－NO₂，R₃是－H，R₄是－H，或R₂是－H，R₃是－NO₂，R₄是－H，或R_{当次甲基上的*表示碳原子为S构型时：R₁是－CH₃时，R₂是－H，R₃是－CH₃，R₄是－H，或R₂是－Cl，R₃是－H，R₄是－H，或R₂是－H，R₃是－Cl，>3}，其余是－H；R₁是－CH₂C₆H₅时，R₂是－H，R₃
具有杀虫杀菌活性苄氧甲酰基氨基酸芳基酯

[发明专利]新的香豆素衍生物、其制备方法和应用-CN97101199.0无效
发明人： M·特科尼克;Z·艾维兹克;L·波拉克 -专利权人：普利瓦药物;化学;食品;化妆工业劳联公司
申请日： 1997-06-28 - 公布日： 1998-01-21 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明涉及由通式Ⅰ表示的新的香豆素衍生物,式中R1=NH2或－NHCH=C(CO2C2H5)2,R2=R3=R4=H,R5=F,R1=R3=NHCH=C(CO2C2H5)2,R2=R4=R5=H,R1=H或OH,R3=NHCH＝C(CO2C2H5)2,R2=R4=R5=H,R1=OH,R2=R3=R4=H,R5=NHCH=C(CO2C2H5)2,R1=R3=R5=H,R2=CH3或CF3,R4=NHCH=C(CO2C2H5)2,其制备方法和它们作为中间体用于合成具有潜在生物学作用的新的香豆素衍生物。
香豆素衍生物制备方法应用

[发明专利]具杀虫杀菌活性的2，3-二芳基取代-3，4-二氢-2H-1，3-苯并噁嗪-CN200910044074.4有效
发明人：唐子龙;陈卫文;刘汉文 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2009-08-08 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D265/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种具杀虫杀菌活性的2，3-二芳基取代-3，4-二氢-2H-1，3-苯并噁嗪，式(I)是其结构式，式中，苯环A上有取代基R₁、R₂、R_{3取代基R₁是-H或-CH₃时：R₂、R₃是-H，R₄、R₅、RR₂是-CH₃时：R₁、R₃是-H，R₄、R₅、R₆中任一个是-NO₂，其余是-H，R₇是-H或是-CH₃或是-C₆H₅；取代基R₃是-CH₃或-Cl或-OCH₃时：R₁、R₂是-H，R₄、R₅}
杀虫杀菌活性二芳基取代

[发明专利]油菜素类固醇信号传导的抑制剂-CN200980104075.1无效
发明人： C·乔纳科;W·罗兹洪 -专利权人：高尔门德尔分子植物生物学研究所有限公司
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明描述了具有式(I)的化合物，其中X是F、Cl、Br或I；R¹是CH₃、C₂H₅、C₂H₄R³、C₂H₃R³R⁴、C₃H₇、C₃H₆R或C₃H₅R³R⁴；R是H、CH₃、C₂H₅、C₂H₄R³或C₂H₃R³R⁴；和R³和R⁴独立地是X、OH或NH₂，其用于处理植物、用于增进植物生长。
油菜类固醇信号传导抑制剂

[发明专利]一类四氢蒽类化合物及其制备方法和应用-CN201810834268.3在审
发明人：马忠俊;张大杉;李嘉琦;张浩健;丁婉婧;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C49/83 文献下载
摘要：>3＝CH₃，R₄＝H；或者：R₁＝H，R₂＝OCH₃，R₃＝CH₃，R₄＝H；或者：R₁＝H，R₂＝OCH₃，R₃＝CH₂OH，R₄＝H；或者：R₁＝H，R₂＝OH，R₃＝CH₃，R₄＝Cl；或者：R₁＝OH，R₂＝OH，R₃＝CH₃，R₄＝H；或者：R₁＝OH，R₂＝OCH₃，R₃＝CH₃，R₄＝H。
式( I )类化合物氢蒽制备方法和应用治疗蛋白激酶抗病毒药物抗肿瘤活性蛋白激酶抗肿瘤并发症抗菌可用诱导开发

[发明专利]促血清脂质减少及抗氧化的吗啉衍生物-CN00802766.8无效
发明人： M·克里塞利斯;E·莱卡;P·库罗纳其斯 -专利权人：艾尔彭股份有限公司
申请日： 2000-01-14 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及式I取代吗啉衍生物的合成及其抗氧化、低胆固醇血以及低脂血活性的评价,其中R1=CH2CH3,R2=CH3,R3,R4=H,R5=C6H5(化合物1)或R1=CH2CH2CH2ONO2,R2=CH3,R3,R4=H,R5=C6H5(化合物2)或R1=H,R2－R3=(CH2)4,R4=H,R5=C6H5(化合物3)或R1=CH2CH2CH3,R2－R3=(CH2)4,R4=H,R5=C6H5(化合物4)或R1=CH2CH2CH2ONO2,R2－R3=(CH2)4,R4=H,R5=C6H5(化合物5)或R1=H,R2=CH3,R3－R4=(CH2)4,R5=C6H5(化合物6)或R1=CH2CH2CH3,R2=CH3,R3－R4=(CH2)4,R5=C6H5(化合物7)或R1=CH2CH2CH2ONO2,R2=CH3,R3－R4=(CH2)4,R5=C6H5(化合物8)或R1=CH2CH2CH2ONO2,R2=CH3,R3,R4=H,R5=H(化合物9)或R1=H,R2=p－NO2－C6H4CH2CH2,R3,R4=H,R5=C6H5(化合物10)。
血清减少氧化衍生物

[发明专利]取代的4-苯基哌啶及其制备和用途-CN201911252390.0有效
发明人：康斯坦丁·彼得鲁欣;艾米丽·弗里曼;克里斯多夫·乔菲;格拉哈姆·约翰逊;兰多·阿利克梅茨;陈平;迈克尔·康伦;祝磊 -专利权人：哥伦比亚大学董事会
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：Sub>为CF3、R2为H、R3为F、R4为H、且R5为H，或R1为H、R2为CF3、R3为H、R4为CF3、且R5、R2为H、R3为F、R4为H、且R5为H，或R1为CF3、R2为F、R3
取代苯基哌啶及其制备用途

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