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[发明专利]FGFR抑制剂及其医药用途-CN201880052899.8有效
发明人：王一恺;张杨;陈正霞;陈琳琳;冯韬;黄荣新;李秋;李德尧;孙继奎;徐洋洋;李婕;黎健;陈曙辉 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类FGFR抑制剂，及其在制备治疗与FGFR相关疾病的药物中的应用。具体公开了式（Ⅰ）所示化合物及其药学上可接受的盐。
fgfr 抑制剂及其医药用途

[发明专利]炔类嘧啶化合物作为FGFR抑制剂的制备方法和用途-CN202110152502.6有效
发明人：梁永宏;曾兆森;严文广;凌苑;熊方均;宋绍迪;朱杨伟 -专利权人：药雅科技(上海)有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有炔嘧啶骨架的FGFR受体酪胺酸激酶的选择性抑制剂，及具有通式I所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体。本发明的式I化合物具有优异的FGFR抑制活性，能用于预防或治疗FGFR激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。
嘧啶化合物作为 fgfr 抑制剂制备方法用途

[发明专利]用于减少或预防对EGFR和/或ERBB3阻滞剂具有抗性的肿瘤生长的方法-CN201680080887.7在审
发明人： C·戴利;C·卡斯塔那罗;W·张;G·瑟斯顿 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了用于抑制或减弱对EGFR的阻滞剂具有抗性的肿瘤生长的方法，所述方法包括向对EGFR的阻滞剂具有抗性或可能变得对EGFR的阻滞剂具有抗性的肿瘤的受试者施用EGFR抑制剂、EGFR抑制剂和FGFR抑制剂或EGFR抑制剂、FGFR抑制剂和ErbB3抑制剂。可以使用靶特异性抗体或其片段、小分子酪氨酸激酶抑制剂或其组合来实行EGFR、FGFR和/或ErbB3的阻滞。
阻滞剂抗性肿瘤生长酪氨酸激酶抑制剂靶特异性小分子抗体阻滞施用肿瘤预防

[发明专利]一种检测FGFR2融合的FISH探针组及其应用-CN201910205594.2有效
发明人：卢皇彬;林煌艺;朱冠山;郑立谋 -专利权人：厦门艾德生物技术研究中心有限公司
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测FGFR2融合的FISH探针组及其应用，包括5′端探针组和3′端探针组；5′端探针组以FGFR2基因端粒一侧的核苷酸序列的BAC克隆为模板，用随机引物扩增而得，其中每一探针均修饰有第一报告基团；3′端探针组以FGFR2基因着丝粒一侧的核苷酸序列的BAC克隆为模板，用随机引物扩增而得，其中每一探针均修饰有第二报告基团。本发明操作快速、简便，检测结果准确可靠，可准确检测出FGFR2基因所有融合类型，为肝内胆管癌患者治疗方案提供参考依据，有利于患者个体化靶向治疗，减少药物副作用，提高患者生存质量，减轻家庭、社会负担，适于大规模推广应用
一种检测 fgfr2 融合 fish 探针及其应用

[发明专利]MIP3α-FGFR1-PD1/Fc融合蛋白及其核酸分子和应用-CN201811590245.9有效
发明人：郑少江;张晓钿;赵焕阁;林岷格;刘思汝;吴新来 -专利权人：海南医学院第一附属医院
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白及其核酸分子和应用，涉及抗肿瘤药物技术领域。本发明所述MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白，该融合蛋白由包含PD1、FGFR1和鼠源抗体Fc段的核酸分子编码得到。本发明所述MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白具有显著的肿瘤血管靶向作用，在肿瘤组织和或肿瘤新生血管中高浓度的富集，本发明所述融合蛋白含有PD1蛋白，与肿瘤微环境中的PDL1结合，通过竞争性结合来降低
mip3 fgfr1 pd1 fc 融合蛋白及其核酸分子应用

[发明专利]一种检测子宫内膜癌分子分型的探针池的制备及应用方法-CN202111648119.6有效
发明人：魏冬凯;闻彬;徐康萍 -专利权人：苏州方科生物科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：POLE、POLD基因的多个区域组合；所述用于MSI型子宫内膜癌分型的探针设计包括RNF43、DOCK3、PIP5K1A、ATRN等基因的多个区域组合；所述用于CN‑high型子宫内膜癌分型的探针设计包括FGFR1、FGFR2、FGFR3等基因的多个区域组合；所述用于CN‑low型子宫内膜癌分型的探针设计包括TP53、ERBB2、POLE基因的多个区域组合，本发明的优点在于一次性便可检测4种常见的子宫内膜癌分子分型
一种检测子宫内膜分子探针制备应用方法

[发明专利]抗体及其使用方法-CN202010113291.0在审
发明人：陈咏梅;詹姆斯·欧内斯特;金酷松;园田纯一郎;克里斯托夫·斯皮斯;斯科特·斯塔维奇;吴岩 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本文公开的主题提供了结合KLB和FGFR1的抗体和使用它们的方法。在某些实施方案中，本公开内容的抗体包括双特异性抗体，其结合存在于FGFR1上的表位且结合存在于KLB上的表位。
抗体及其使用方法

[发明专利]用于治疗尿路上皮癌的FGFR酪氨酸激酶抑制剂-CN202080026737.4在审
发明人： P·M·Z·德波雷 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K31/498 文献下载
摘要：本文描述了用含有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂的批准的药物产品治疗尿路上皮癌的方法。本文还描述了销售或许诺销售含有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂的批准的药物产品的方法。
用于治疗路上 fgfr 酪氨酸激酶抑制剂

[发明专利]抗体及其使用方法-CN201480074541.7有效
发明人：陈咏梅;詹姆斯·欧内斯特;金酷松;园田纯一郎;克里斯托夫·斯皮斯;斯科特·斯塔维奇;吴岩 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本文公开的主题提供了结合KLB和FGFR1的抗体和使用它们的方法。在某些实施方案中，本公开内容的抗体包括双特异性抗体，其结合存在于FGFR1上的表位且结合存在于KLB上的表位。
抗体及其使用方法

[发明专利]蛋白激酶抑制剂-CN201480019409.6有效
发明人： S·拉亚果帕兰;P·阿普库坦;K·纳拉辛佳普莱姆阿鲁穆贾姆;R·K·乌吉纳玛塔达;S·乔治;T·林纳宁 -专利权人：奥赖恩公司
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：式(I)的化合物可用作FGFR抑制剂并可用于治疗其中需要抑制FGFR激酶的病症，例如癌症。
蛋白激酶抑制剂

[发明专利]作为成纤维细胞生长因子受体抑制剂的喹诺酮衍生物-CN201580007653.5有效
发明人： E·瓦纳;K·A·布拉梅尔德 -专利权人：普林斯匹亚生物制药公司
申请日： 2015-02-04 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了为成纤维细胞生长因子抑制剂(FGFR)并因此可用于治疗能通过抑制FGFR而治疗的疾病的化合物。本发明还公开了含有此类化合物的药物组合物和用于制备此类化合物的方法。
作为纤维细胞生长因子受体抑制剂喹诺酮衍生物

[发明专利]用于FGF受体激酶抑制剂的组合物和方法-CN200780016465.4无效
发明人：任平达;张国宝;游书力;沈台辅;N·格雷;谢永平;王兴;贺耘 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： A61K31/5355 文献下载
摘要：Aurora、Axl、Bcr-Abl、BIK、Bmx、BRK、BTK、c-Kit、CSK、cSrc、CDK1、CHK2、CK1、CK2、CaMKII、CaMKIV、DYRK2、EGFR、EphB1、FES、FGFR1、FGFR2、FGFR3、Flt1、FlO、FMS、Fyn、GSK3β、IGF1R、IKKα、DCKβ、IR、IRAK4、ITK、JAK2、JAK3、JNK1α1、JNK2α、KDR、Lck、LYN、MAPK1、MAPKAP-K2、MEK1、MET、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、NLK、p70S6K、PAK2、PDGFR、PDGFRα、PDK1、Pim-2、Plk3、PKA、PKBα、PKCα、PKCθ、PKD2、c-Raf、RET、ROCK-I1、ROCK-II、Ron、Ros、Rsk1、SAPK2a、SAPK2b、SAPK3、SAPK4、SGK、SIK、Syk、Tie2、TrkB、WNK3和ZAP
用于 fgf 受体激酶抑制剂组合方法

[发明专利]一种中药组合物的新用途-CN202111103961.1在审
发明人：贾振华 -专利权人：河北以岭医药研究院有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K36/8888 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药组合物的新用途，该中药组合物能够使大鼠血清T3、T4含量明显升高，能使大鼠脑皮层ACTH、CORT含量明显降低；能使大鼠海马组织ACH、5‑HT、Glu含量明显升高；能明显升高海马及海马，能明显改善大鼠海马组织突触形态功能，还能明显升高大鼠海马组织AKT、BDNF、p‑CREB、p‑CREB/CREB、PKA、SYN、PSD95蛋白的表达，明显升高大鼠海马组织FGF2含量以及海马组织FGFR2蛋白表达水平，明显升高海马组织ADIPOR1、FGFR3蛋白的表达。
一种中药组合用途

[发明专利]一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和用途-CN201811276459.9有效
发明人：王慧 -专利权人：上海凌达生物医药有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明的氨基取代含氮稠环化合物属于新型的特异性FGFR激酶抑制剂，对FGFR相关的肿瘤细胞增殖抑制活性相当优异，可以用于治疗与FGFR激酶突变或表达量异常引起的相关疾病如肿瘤。
一类氨基取代含氮稠环化及其制备方法用途

[发明专利]具有抑制成纤维细胞生长因子受体3活性的多肽及其应用-CN201210117618.7无效
发明人：陈林;金旻;杜晓兰;戚华兵;苏楠;谭乔燕;谢杨丽;罗凤涛;杨京 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了具有抑制成纤维细胞生长因子受体3活性的多肽，由Thr-Leu-Gly-Gln-Leu-Leu所示的氨基酸序列组成，该多肽可以与FGFR3胞外段特异性结合，并对其活性有明显的抑制作用，且具有分子量小、制备简单、质量易控、免疫原性低等优点，可以制成预防和治疗FGFR3功能增强型疾病的药物，在致死性骨发育不全、软骨发育不全等FGFR3功能增强型疾病的预防和治疗方面具有潜在良好的应用前景。
具有抑制纤维细胞生长因子受体活性多肽及其应用