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[发明专利]一种EAE大鼠α-硫辛酸治疗辅助装置-CN202310649402.3在审
发明人：檀红玲;梁丹;唐静;张军立 -专利权人：河北医科大学第二医院
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A01K1/03 文献下载
摘要：本发明公开一种EAE大鼠α‑硫辛酸治疗辅助装置，涉及基础医学技术领域。该辅助装置从EAE大鼠建模、α‑硫辛酸干预及EAE大鼠治疗前后表现方面，对实验进行辅助，辅助验证和研究α‑硫辛酸对EAE的保护作用和机制；本发明公开的EAE大鼠α‑硫辛酸治疗辅助装置，包括若干饲养箱、操作台、辅助配件和功能评分系统；通过本发明的辅助装置，可以完成EAE大鼠建模操作，建模后的观察以及EAE大鼠α‑硫辛酸治疗及治疗前后的观察及评判，辅助试验完成及验证相应结果；同时，本发明公开EAE大鼠α‑硫辛酸治疗辅助功能评分系统
一种 eae 大鼠辛酸治疗辅助装置

[发明专利]盐酸安罗替尼在制备治疗多发性硬化药物中的用途-CN202110900360.7在审
发明人：李龙;诸浩然;尹洁;樊广跃 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸安罗替尼在制备治疗多发性硬化药物中的用途，相比于对照组，盐酸安罗替尼治疗组的EAE模型小鼠瘫痪程度明显降低；根据EAE模型的临床评分，盐酸安罗替尼能够显著抑制EAE的发生；盐酸安罗替尼对EAE模型小鼠体重无明显影响，表明在该剂量下，盐酸安罗替尼对EAE模型小鼠无毒性作用；盐酸安罗替尼能够抑制Th17细胞的体外分化。
盐酸安罗替尼制备治疗多发性硬化药物中的用途

[发明专利]一种治疗脱髓鞘疾病的药物及应用-CN202211303009.0在审
发明人：程晓东;王元花;马金昀;丁桂清 -专利权人：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明经实验证实，山奈酚对EAE小鼠有很好的预防和治疗效果，可以显著缓解EAE小鼠的神经功能障碍，减缓EAE小鼠体重下降的趋势，降低疾病神经功能评分，并延迟发病时间。山奈酚在40mg/kg/d给药浓度时能明显减轻EAE小鼠的脊髓炎性浸润，抑制EAE小鼠中枢神经系统的髓鞘脱失。本发明为山奈酚开辟了新的用途，为临床治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病提供新的候选药物。
一种治疗脱髓鞘疾病药物应用

[发明专利]银杏内酯组合物的医药用途-CN201711189558.9有效
发明人：萧伟;李贵平;王振中;刘秋;许治良;周军;周建明;胡晗绯 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明建立的EAE动物模型，在给予银杏内酯组合物药物干预后发现EAE动物神经功能评分显著降低，falling latency时间显著延长，说明银杏内酯组合物能够显著降低EAE发病程度。且EAE小鼠血清中IL‑17、IFN‑γ表达显著减少，IL‑4表达显著增加，可见，银杏内酯组合物还能够改善由上述细胞因子含量失衡所引发的炎症反应。
银杏内酯组合医药用途

[发明专利]乌司他丁在制备治疗多发性硬化药物中的用途-CN201610153866.5在审
发明人：宋建东;叶晓春;孙明晖;侯维静;赵菁 -专利权人：广东天普生化医药股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K38/57 文献下载
摘要：本发明证实，使用乌司他丁治疗多发性硬化大鼠(EAE模型)，能显著缓解EAE大鼠的体重减轻，显著降低EAE大鼠死亡率和延长发病潜伏时间，并具有神经保护作用；此外，乌司他丁还通过降低IL‑2、IFN‑γ、TNF‑α的表达，增加TGF‑β和IL‑10的表达，恢复Th1/Th2细胞因子的平衡，缓解EAE病程，并通过调节促凋亡Bax、Fas蛋白和抑制凋亡Bcl蛋白的表达，促进EAE的恢复。
制备治疗多发性硬化药物中的用途

[发明专利]阿帕替尼在制备治疗多发性硬化症药物的用途-CN202111309806.5有效
发明人：李龙;尹洁;樊广跃;李光亮 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2021-11-07 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了阿帕替尼在制备治疗多发性硬化症药物的用途，相比于对照组，Aptinib选定给药浓度对小鼠无毒性作用；根据EAE模型发病的临床评分规则，相比于对照组，Apatinib治疗组EAE模型小鼠的发病程度明显降低；Apatinib缓解EAE模型小鼠的发病是通过降低小鼠体内Th1细胞的比例。
阿帕替尼制备治疗多发性硬化症药物用途

[发明专利]一种miRNA标志物在多发性硬化诊断、治疗和预后中的应用-CN202211525771.3在审
发明人：曲学彬;韩晶晶;梁晓雷;杨留才;王婷;周俊 -专利权人：江苏医药职业学院
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明利用MOG35‑55多肽免疫小鼠构建EAE模型，制备miR‑30a慢病毒，尾静脉注射到EAE小鼠内，通过抑制Th17细胞的分化，减轻炎性反应，改善EAE病变
一种 mirna 标志多发性硬化诊断治疗预后中的应用

[发明专利]靶向腺苷受体A_2BAR的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途-CN201110430879.X无效
发明人：谢欣;杜昌升;魏巍 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了一种靶向腺苷受体A2BAR的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途，经研究发现，与健康野生型小鼠相比，在EAE小鼠中，腺苷受体A2BAR在免疫组织中表达上调。腺苷受体A2BAR的两个拮抗剂，CVT-6883和MRS-1754，给药EAE小鼠后，EAE小鼠发病时间推迟，发病症状减轻，发病率降低，CNS炎症细胞浸润减少。本发明的优点在于首次发现了腺苷受体A2BAR在MS病人及其动物模型EAE中表达上调，且用腺苷受体A2BAR拮抗剂CVT-6883能够有效减轻EAE发病症状。
靶向腺苷受体 sub ar 药物制备用于预防治疗自身免疫性疾病中的用途

[发明专利]靶向CysLT1的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途-CN201110213472.1无效
发明人：谢欣;杜昌升;王烈峰;吕婕;魏巍 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：经研究发现，与健康野生型小鼠相比，在EAE小鼠中，CysLT1在免疫组织及脊髓中表达上调，在血和脑脊液中，半胱氨酸-白三烯水平明显增加。CysLT1的两个拮抗剂，扎鲁司特和孟鲁司特，给药EAE小鼠后，EAE小鼠发病时间推迟，发病症状减轻，发病率降低，CNS炎症细胞浸润减少。
靶向 cyslt1 药物制备用于预防治疗自身免疫性疾病中的用途

[发明专利]橄榄苦苷或素馨针提取物在制备抗糖基化制剂中的应用-CN202010649269.8在审
发明人：李冬利;马航;唐小丹;李慧芳;谢寅正;李艺红;黎淑贞;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了橄榄苦苷或素馨针提取物在制备抗糖基化制剂中的应用，所述素馨针提取物包括JF‑EE、JF‑EAE、JF‑BE、JF‑PEE中的至少一种。本发明的试验结果表明，橄榄苦苷、JF‑EE、JF‑EAE、JF‑BE或JF‑PEE均具有一定的抗糖基化效果，其中，橄榄苦苷能通过直接结合HSA氨基酸残基保护其蛋白结构而抑制MGO诱导的AGEs的形成。因此，橄榄苦苷、JF‑EE、JF‑EAE、JF‑BE或JF‑PEE均可用于制备抗糖基化制剂。
橄榄素馨针提取物制备抗糖基化制剂中的应用

[发明专利]抗淋巴/胸腺细胞球蛋白在制备治疗神经自身免疫性疾病药物中的应用-CN201810244819.0在审
发明人：韩松;余健;何小华;尹君;刘骏晨;杨帆;王智 -专利权人：武汉大学;武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明通过体外实验及大鼠EAE模型研究发现，抗淋巴/胸腺细胞球蛋白能够通过抑制T细胞活化治疗神经自身免疫疾病，其可用于制备治疗神经自身免疫疾病药物。抗淋巴/胸腺细胞球蛋白作为制备治疗神经自身免疫疾病的药物具有以下优点：(1)特异性强：该类药物主要靶向于T细胞；(2)效果显著：该类药物能显著改善EAE模型大鼠的病情；(3)毒副作用小：该类药物未对EAE
制备治疗神经球蛋白胸腺细胞淋巴自身免疫疾病自身免疫性疾病毒副作用模型大鼠生物医药领域抑制T细胞模型研究特异性强体外实验靶向大鼠活化可用应用神经治疗发现

[发明专利]重组ADAMTS13在制备治疗自身免疫性脑脊髓炎药物中的应用-CN201911018946.X在审
发明人：赵玉武;鹿凯利;张晓洁;赵冰樵 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：以C57BL/6雌性小鼠为研究对象，采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽构建EAE模型，分别在EAE病程7‑21天或者15‑29天，每日侧脑室注射重组ADAMTS13。结果表明，与对照组相比，重组ADAMTS13治疗可以减轻EAE小鼠血脊髓屏障损伤、抑制脊髓内炎症反应而发挥髓鞘保护作用。
自身免疫性脑脊髓炎制备脊髓治疗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多发性硬化雌性小鼠研究对象炎症反应药物保护侧脑室小鼠血多肽构建髓鞘应用损伤注射屏障

[发明专利]一种体外免疫细胞制剂的修饰方法及其应用-CN201611160344.4在审
发明人：刘春云;郭尚德;尉杰忠;李艳花;肖保国;马存根 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：该方法用MOG35‑55肽段免疫制备EAE模型，诱导致脑炎性免疫细胞免疫后第9天脾脏T细胞和脾脏巨噬细胞，将上述细胞与Fasudil共培养72小时，即获得治脑炎性免疫细胞Fasudil修饰的T细胞和Fasudil观察Fasudil修饰的免疫细胞对EAE小鼠的治疗效果，结果证实，Fasudil体外修饰的免疫细胞能有效缓解EAE小鼠的临床症状，且Fasudil修饰的巨噬细胞治疗效果优于Fasudil修饰的T细胞。
一种体外免疫细胞制剂修饰方法及其应用

[发明专利]肝细胞生长因子在制备治疗多发性硬化症的药物中的应用-CN201210130274.3无效
发明人：白莲花 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：HGF的骨髓间充质干细胞（MSC）条件培养液（MSC-CM）在制备治疗多发性硬化症（MS）的药物中的应用，研究结果显示，在髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55多肽片段（MOG35-55）诱导的MS动物模型EAE中，给予含有人MSC旁分泌物质的MSC-CM能够降低EAE功能缺陷，并在功能性细胞损伤时促进少突胶质细胞和神经元的发育，其中发挥主要作用的是MSC释放的HGF；单独给予HGF的作用与MSC-CM相似，同样可以刺激少突胶质细胞和神经元的发育及迁移，增强髓鞘修复能力，减少MS动物模型EAE的病变负荷，促进疾病功能恢复，且给予EAE模型短暂的HGF治疗即能持续地引导疾病功能改善；本发明不仅拓宽了HGF和MSC-CM的应用范围，而且为MS的临床治疗提供了一种有效药物
肝细胞生长因子制备治疗多发性硬化症药物中的应用

[发明专利]肠出血性大肠杆菌O157:H7多价fliC-hcpA-tir-eae重组菌及疫苗-CN201310099542.4有效
发明人：张雪寒;何孔旺;叶青;栾晓婷;倪艳秀;温立斌;郭容利;李彬;周俊明;王小敏;吕立新;俞正玉;茅爱华 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2013-03-10 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及肠出血性大肠杆菌O157:H7多价fliC-hcpA-tir-eae重组菌及疫苗，属于生物制药领域。分别扩增出EHEC O157:H7的H7鞭毛(fliC)基因、菌毛(hcpA)基因、转位紧密素受体(tir)基因和紧密素(eae)基因，依次串联，克隆入表达载体pCold I中，获得重组质粒pCold-fliC-hcpA-tir-eae
血性大肠杆菌 o157 h7 多价 flic hcpa tir eae 重组疫苗

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