本发明提供一种抗CLEC14A嵌合抗原受体，所述抗原受体，包括CLEC14A单链抗体；所述CLEC14A单链抗体的重链氨基酸序列为SEQ ID NO.7所示，所述CLEC14A单链抗体的轻链氨基酸序列为SEQ ID NO.8所示；本发明所述抗CLEC14A嵌合抗原受体修饰的T细胞，以表达人源化CLEC14A抗原的CHO细胞作为靶细胞进行体外杀伤试验，效靶比为1:1时，IFN‑γ的释放量为3100‑3110pg/mL，效靶比为5:1时，IFN‑γ的释放量为6945‑6955 pg/mL，效靶比为10:1时，IFN‑γ的释放量为9300‑9310pg/mL，对靶细胞的杀伤效果好，且安全性高。
本发明涉及一种抗肿瘤药物及其应用，该药物包括可以提高CLEC1B核酸或蛋白表达的CLEC1B表达促进剂，所述CLEC1B表达促进剂为CLEC1B‑3FLAG‑Neo，其核苷酸序列与SEQ ID NO:1本发明的CLEC1B表达促进剂对肿瘤的发生发展有关键的调节作用，能够诱导肝癌细胞凋亡和增加肝癌细胞对索拉非尼的敏感性，有助于干预肿瘤发生和发展的治疗，为抗肿瘤药物研发和降低耐药性提供了实验基础。
