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[发明专利]一种异源表达和纯化人艾滋病病毒辅助受体CCR5的方法-CN200710092672.X无效
发明人：胡宗利;陈绪清;陈国平;潘宇;杨妤欣;胡廷章 -专利权人：重庆大学
申请日： 2007-09-06 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种异源表达和纯化人艾滋病病毒辅助受体CCR5的方法，该方法主要包括步骤：构建诱导型GST－CCR5融合蛋白表达载体并转化粟酒酵母；鉴定粟酒酵母转化子；GST－CCR5融合蛋白在粟酒酵母中的诱导表达；确认CCR5基因在粟酒酵母中得到表达；分离和纯化GST－CCR5融合蛋白；检测分离纯化的GST－CCR5融合蛋白；鉴定分离纯化的GST－CCR5融合蛋白；从GST－CCR5融合蛋白中的分离和纯化人类CCR5
一种表达纯化艾滋病病毒辅助受体 ccr5 方法

[发明专利]双环和桥连的含氮杂环化物-CN200580014185.0有效
发明人： A·M·K·朋内尔;J·B·阿根;J·J·K·莱特;S·森;陈伟;D·J·戴拉吉;张朋烈 -专利权人：凯莫森特里克斯股份有限公司
申请日： 2005-03-02 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A61K31/4155 文献下载
摘要：本发明提供可用作CCR1、CCR2和CCR3受体的一种或多种的强效调节剂的化合物。这种化合物通常是具有芳基或杂芳基组分的稠合、螺环或桥连氮的杂环，可用于药物组合物，以及提供治疗CCR1－、CCR2－和/或CCR3－介导疾病的方法，和在上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂试验中用作对照。
含氮杂环化

[发明专利]CCR2和/或CCR5抑制剂在制备神经系统疾病类药物中的应用和药物及模型构建方法-CN202111158411.X在审
发明人：唐亚梅;石中山;喻佩;陈斯泰;胡霞;程锦萍;林伟杰 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了CCR2和/或CCR5抑制剂在制备神经系统疾病类药物中的应用和药物及模型构建方法，涉及生物医药领域。神经系统疾病类药物采用CCR2和/或CCR5抑制剂(Cenicriviroc，CVC)制备获得；验证神经系统疾病类药物模型构建方法包括：对神经系统疾病造模后小鼠注射神经系统疾病类药物。本申请通过CCR2和/或CCR5抑制剂作用CCR2和/或CCR5受体，阻碍外周CD8+T细胞向脑组织的浸润，从而缓解神经炎症、减轻脑组织损伤，有效治疗神经系统类疾病
ccr2 ccr5 抑制剂制备神经系统疾病类药物中的应用药物模型构建方法

[发明专利]一种CCR2基因人源化的非人动物及其构建方法和应用-CN202110218561.9有效
发明人：沈月雷;郭雅南;白阳;姚佳维;尚诚彰 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司;百奥赛图江苏基因生物技术有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种CCR2基因人源化的非人动物及其构建方法和在生物医药领域的应用。本发明还提供了一种人源化CCR2蛋白、人源化CCR2基因以及构建非人动物的靶向载体。本发明制备的CCR2基因人源化的非人动物体内正常表达人或人源化CCR2蛋白，可以应用于针对人CCR2靶位点的药物筛选、药效评估、免疫疾病和肿瘤治疗，加快新药研发过程，节约时间和成本。对于研究CCR2蛋白功能及相关疾病药物筛选提供了有效的保障。
一种 ccr2 基因人源化非人动物及其构建方法应用

[发明专利]抗CCR2抗体-CN200980136307.1有效
发明人： R·P·格拉杜;B·T·凯勒;小川慎志;A·拉吉帕尔;L·A·苔拉斯卡;S·S·贝洛斯基;L·L·格林;M·梁 -专利权人：辉瑞大药厂;安进弗里蒙特公司
申请日： 2009-08-17 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：提供了特异性结合CCR2特别是人CCR2和可用于抑制CCR2的抗体(包括人抗体)和其抗原结合部分。抗CCR2抗体包括结合CCR2的第1和/或第2细胞外环的抗体。还提供了人抗CCR2抗体和其抗原结合部分。提供了分离的来源于人抗CCR2抗体的重链和轻链免疫球蛋白和编码此类免疫球蛋白的核酸分子。提供了制备人抗CCR2抗体或抗原结合部分的方法、包含此类抗体或抗原结合部分的组合物、使用抗体和抗原结合部分的方法和用于诊断和治疗的组合物。还提供了使用编码重链和/或轻链免疫球蛋白分子的核酸分子的基因治疗方法，所述免疫球蛋白分子包含人抗CCR2抗体或其抗原结合部分。
ccr2 抗体

[发明专利]1-(4-苄基-哌嗪-1-基)-3-苯基-丙烯酮衍生物-CN200910147432.4无效
发明人： B·博尔巴克;J·埃德;R·亨格;L·雷韦斯茨;A·施拉普巴赫;R·韦尔克利 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)的1-(4-苄基-哌嗪-1-基)-3-苯基-丙烯酮衍生物，其中的符号具有所定义的含义，其是CCR-1的拮抗剂，可用于治疗涉及CCR-1的疾病和病症例如炎性疾病。
苄基哌嗪苯基丙烯酮衍生物

[发明专利]作为哮喘治疗中的CCR－3受体拮抗剂的哌嗪衍生物-CN02823969.5无效
发明人：黛西·乔·杜波依斯;丹尼斯·约翰·凯尔泰斯;埃瑞克·布莱恩·肖格伦;戴维·伯纳德·史密斯;王北汉 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2002-11-25 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的哌嗪衍生物，其中R¹－R⁴、A、L和X如本说明书中所定义。这些化合物用作CCR－3受体拮抗剂且由此可以用于治疗CCR－3介导的疾病，诸如哮喘。
作为哮喘治疗中的 ccr 受体拮抗剂衍生物

[发明专利]CCR－3受体拮抗剂V-CN02818081.X无效
发明人： D·J·杜波依斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2002-09-05 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的1，2－二氨基环戊烷衍生物，其中R₁－R₄如说明书中所定义。该化合物用作CCR－3受体拮抗剂，因此，可以用于治疗CCR－3介导的疾病。
ccr 受体拮抗剂

[发明专利]流量在线计费的方法、装置及设备-CN201710283456.7有效
发明人：郝会玲;金天顺 -专利权人：中国移动通信集团河北有限公司;中国移动通信集团公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： H04L12/14 文献下载
摘要：该方法包括：接收信用控制请求CCR消息；基于CCR消息的业务代码识别CCR消息的消息类型；根据消息类型和CCR消息的请求类型，对CCR消息执行计费处理流程；根据计费处理流程的结果发送信用控制应答CCA消息
流量在线计费方法装置设备

[发明专利]CCR6基因人源化非人动物的构建方法及应用-CN202210231740.0在审
发明人：赵素曼;王琳琳;吕锐利 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：本发明提供了一种CCR6基因人源化的非人动物及其构建方法、一种人源化CCR6蛋白、一种人源化CCR6基因、一种CCR6基因的靶向载体和其在生物医药领域的应用，利用同源重组的方式将编码人CCR6蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中，该动物体内能正常表达人或人源化CCR6蛋白，可以作为人CCR6信号机理研究、肿瘤及自身免疫性疾病药物筛选的动物模型，对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。
ccr6 基因人源化非人动物构建方法应用

[发明专利]CCR8基因人源化非人动物及其构建方法和应用-CN202111063732.1有效
发明人：沈月雷;张美玲;黄蕤;白阳;郭朝设;尚诚彰 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种CCR8基因人源化的非人动物的构建方法、一种人源化CCR8蛋白、一种人源化CCR8基因、一种CCR8基因的靶向载体和其在生物医药领域的应用，利用同源重组的方式将编码人CCR8蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中，该动物体内能正常表达人或人源化CCR8蛋白，可以作为人CCR8信号机理研究、炎症、肿瘤或自身免疫性疾病药物筛选的动物模型，对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。
ccr8 基因人源化非人动物及其构建方法应用

[发明专利]用于癌症治疗的抗CCR7受体的抗体-CN200680032303.5无效
发明人：塞西莉亚·穆尼奥斯卡列哈;曼努埃尔·赫苏斯·阿方索佩雷斯;索尼亚·洛佩斯希拉尔 -专利权人：马德里自治大学
申请日： 2006-07-05 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了结合CCR7受体的抗体或其抗原结合片段能够选择性杀伤表达CCR7受体的肿瘤细胞、减弱表达CCR7受体的肿瘤细胞的迁移和/或阻断表达CCR7受体的肿瘤细胞的扩散。公开了所述抗体用于杀伤或诱导所述肿瘤的凋亡的用途，因此提供用于治疗其肿瘤细胞表达CCR7受体的癌症的可选疗法。
用于癌症治疗 ccr7 受体抗体

[发明专利]利用重组人IL-26分选小鼠Th17细胞的方法-CN201310489260.5有效
发明人：田志强;倪兵;吴玉章;杨玓;颜秋萍;田易;张轶;倪东京;张梦洁;杨爽;朱小霜 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2013-10-17 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了利用重组人IL-26分选小鼠Th17细胞的方法，具体为收集小鼠外周血，分离单核细胞，然后用PBS洗涤，离心收集细胞，用PBS液重悬后分离CD4+CD45RO+T细胞；然后将CD4+CD45RO+T细胞用同种荧光标记的IL23R、CD161、CCR6三种抗体染色，用流式细胞仪分选IL23R、CD161和CCR6为阴性的细胞，得IL23R-CD161-CCR6-细胞；所得IL23R-CD161-CCR6-细胞用小鼠CD3抗体和重组人IL-26刺激细胞，得小鼠Th17细胞，获得的小鼠Th17细胞具有活性功能，并且纯度高，其纯度达87%，为体外研究Th17细胞奠定了基础。
利用重组 il 26 分选小鼠 th17 细胞方法

[发明专利]一种斜带石斑鱼CCR12的基因克隆和原核表达、纯化方法-CN201710333645.0有效
发明人：但学明;李言伟;周玲 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：目前在鱼中发现了3种XCR1样趋化因子受体，即XCR1、XCR1L和CCR12，其中XCR1L和CCR12只在鱼类基因组中发现，但关于其功能研究甚少，截止目前，尚未有关于鱼类CCR12体外表达的任何报道为进一步揭示石斑鱼CCR12阳性细胞在寄生虫感染组织中的迁移或增殖情况，本研究首次构建了斜带石斑鱼CCR12的N‑端区和3个胞外区的重组表达载体，通过原核系统表达了CCR12的重组蛋白，为今后石斑鱼CCR12
一种石斑鱼 ccr12 基因克隆表达纯化方法

[发明专利]抗人CCR7抗体、杂交瘤、核酸、载体、细胞、医药组合物和抗体固定化担载体-CN201610098810.4有效
发明人：西口直树;平山明义;古谷昌弘;清水达丈;高山喜好;清水朋子;铃木一矢 -专利权人：株式会社NB健康研究所
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供作为组织的纤维化或癌的治疗药有用的新型的抗人CCR7抗体、以及含有该抗人CCR7抗体的医药组合物等。提供一种抗人CCR7抗体，其为与人CCR7的细胞外结构域特异性结合的抗人CCR7抗体，具有包含序列编号7、17、27、37、47、57、67或77所示的氨基酸序列的重链CDR3。还提供一种具有包含序列编号5～10、15～20、25～30、35～40、45～50、55～60、65～70或75～80所示的氨基酸序列的重链CDR1～3和轻链CDR1～3的抗人CCR7抗体。优选具有阻断通过刺激CCR7配体而产生的CCR7依赖性细胞内信号传导机制的活性。本发明的抗人CCR7抗体能够作为组织的纤维化或癌的治疗药的有效成分使用。
抗体氨基酸序列纤维化治疗药重链细胞外结构域信号传导机制特异性结合医药组合物依赖性细胞配体轻链优选刺激