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[发明专利]一种化合物、药物组合物及其在扩张血管或抗病毒领域的应用-CN202310463286.6在审
发明人：李荀;郑昌博;解春雨;庞攀攀;乔冠荣;李忠;卫娟娜;辛国斌;张瑛 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物、药物组合物及其在扩张血管或抗病毒领域的应用。本发明提供了一系列具有化合物，所述化合物结构如下式I～式III所示：上述化合物可作为HDAC6抑制剂，具有血管舒张活性及潜伏HIV病毒激活活性，有望开发成为治疗指数较高的临床药物。
一种化合物药物组合及其扩张血管抗病毒领域应用

[发明专利]间隔开的脲(甲基)丙烯酸化物-CN202211093816.4在审
发明人： S·百斯特根;T·舒茨;S·拜尔;M·格洛克;W·高多斯 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的脲(甲基)丙烯酸化物，涉及包括至少一种衍生自这些脲(甲基)丙烯酸化物的重复单元的粘结剂组合物，涉及它们的制备，并涉及它们在粘合剂和涂料应用中的用途。
间隔甲基丙烯酸化

[发明专利]联芳基脲类羧酸衍生物或其盐及其制备方法和用途-CN201610455177.X有效
发明人：王永辉;黄亚飞;唐婷;余发志 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明属于化学医药技术领域，涉及具有通式I结构的联芳基脲类羧酸化合物或其盐、其制备方法、其药物组合物，和在制备治疗与RORγt有关的疾病的药物中用途。本发明经研究，结果显示，所述化合物可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL‑17的产生，可进一步制备RORγt介导的炎症相关类疾病的治疗药物，用于治疗多发性硬化、类风湿关节炎、胶原诱导性关节炎、银屑病、炎症性肠病、脑脊髓炎、克隆疾病、哮喘、癌症等炎症相关类疾病。
联芳基脲类羧酸衍生物及其制备方法用途

[发明专利]KCNQ2～5通道活化剂-CN201580057252.0有效
发明人：八代健太郎;若松大将;斋藤哲二 -专利权人：小野药品工业株式会社
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)(式中，各基团的定义如说明书中所记载。)表示的化合物。所述化合物用作KCNQ2～5通道相关疾病的预防和/或治疗剂。
kcnq2 通道活化剂

[发明专利]一种具有抗炎活性的丹皮酚醚化脲类化合物及其应用-CN201911397621.7在审
发明人：张保顺;何雨瞳 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗炎活性的丹皮酚醚化脲类化合物及其应用，属于药物制备领域。本发明将醚化脲类化合物与丹皮酚结合形成一种新的丹皮酚醚化脲类化合物，具有良好的抗炎效果；同时能够作为主要成分制备得到片剂、胶囊剂、颗粒剂或注射剂药物，同样具有良好的抗炎作用。
一种具有活性丹皮酚醚化脲类化合物及其应用

[发明专利]一种具有阴离子识别功能的单体及齐聚物及其制备方法-CN201510025023.2有效
发明人：刘艳芝;朱元成;袁焜;吕玲玲;刘流;王晓峰 -专利权人：天水师范学院
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：一种具有阴离子识别功能的单体N‑对硝基苯基‑N‑(对乙炔基‑2‑五氟苯甲酸苄酯基)‑苯基脲、齐聚物及其制备方法，本技术目标产物N‑（对硝基）‑苯基‑N‑(对乙炔基‑2‑五氟苯甲酸苄酯基)‑苯基‑脲及其齐聚物结构中，有可以作为氢键供体的脲结构单元，也有可以作为阴离子‑π供体的芳香环结构单元，且二者与阴离子结合时，在空间几何上具有协同性，即N‑(对硝基)‑苯基‑N‑(对乙炔基‑2‑五氟苯甲酸苄酯基)‑苯基‑脲可以同时以氢键和阴离子‑π两种弱键协同作用识别结合阴离子，而且目标产物齐聚N‑（对硝基）‑苯基‑N‑(对乙炔基‑2‑五氟苯甲酸苄酯基)‑苯基‑脲与其单体具有相同的空间几何构型，即也可以以氢键和阴离子‑π两种弱键协同作用识别结合多个阴离子。
一种具有阴离子识别功能单体齐聚及其制备方法

[发明专利]TRPV1拮抗剂-CN201280024628.4有效
发明人： A.戈姆特斯延;J.F.达宁;G.A.格菲塞尔;M.R.科特;C-H.李;H.A.麦唐纳;P.S.普特法肯;E.A.富伊格特;P.克姆 -专利权人：艾伯维公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本文公开了式(I)的化合物或其可药用盐、溶剂化物或其组合形式，其中说明书定义了X¹、X²、X³、X⁴、J、K、L、X⁵、X⁶、R^b、G²和m。还公开了包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物来治疗病症和障碍的方法。
trpv1 拮抗剂

[发明专利]一种合成(S)-2-羟基-2‘-(3-苯基脲苄基)-1,1‘-联萘-3-甲醛的方法-CN201010593001.3无效
发明人：汤立军;郭志龙;钱建华;魏恭繁 -专利权人：渤海大学
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：一种所需原料来源丰富，操作易行，且产率高，污染少的合成(S)-2-羟基-2‘-(3-苯基脲苄基)-1,1‘-联萘-3-甲醛的方法，工艺步骤为：以3-甲酰基-1,1‘-联二萘酚为原料，将其溶于甲醇，冰浴冷却加入硼氢化钠，还原得到3-羟甲基-1,1‘-联二萘酚；然后以丙酮为溶剂在催化剂存在下，加入2,2‘-二甲氧基丙烷，反应后用有机溶剂萃取，柱层析分离得到(S)-2-羟基-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘；然后以干DMF为溶剂，冰浴下加入氢化钠，0.5～1小时反应后加入3-(4-甲氧基苯基)-脲基-苄基溴，反应后经柱层析分离得到(S)-2-(3-苯基脲基苄氧基)-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘；再以乙二醇为溶剂，在对甲苯磺酸作用下加热脱掉保护基，反应得到(S)-2-羟基-3-羟甲基-2‘-(3-苯基脲基苄氧基)-1,1‘-联萘；最后在干燥的二氯甲烷中，经氯铬酸吡啶氧化，反应后经硅藻土过滤，浓缩，柱层析分离得到目标产物。
一种合成羟基苯基苄基联萘甲醛方法

[发明专利]治疗呼吸疾病的苯乙醇胺衍生物-CN200910208840.6有效
发明人： P·C·博克斯;D·M·科;B·E·罗克;P·A·普罗科皮欧;I·S·曼 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2002-09-11 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明涉及治疗呼吸疾病的苯乙醇胺衍生物。本发明涉及式(I)的新化合物、它们的制备方法、含有它们的药用组合物和它们在医疗上的用途，尤其是在预防和治疗呼吸系统疾病中的用途。
治疗呼吸疾病乙醇胺衍生物

[发明专利]作为TRPV1香草素受体拮抗剂用于治疗疼痛的N-(5,6,7,8-四氢萘-1-基)脲衍生物以及相关化合物-CN200780047111.6无效
发明人： A·R·戈姆特塞安;R·G·施米德特;J·F·达宁;E·K·贝伯特;李志宏;S·P·拉特肖 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本申请涉及是TRPV1拮抗剂并具有式(I)的化合物，其中变量Ar₁、L₁、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、Y₁、Y₂和Y₃如说明书中所定义，其用于治疗由香草素受体活性所引起或恶化的疾病。
作为 trpv1 香草受体拮抗剂用于治疗疼痛四氢萘衍生物以及相关化合物

[发明专利]苯基衍生物及其应用方法-CN200580034069.5无效
发明人：罗兰·E·多勒;卡琳·沃姆;周勤 -专利权人：阿得罗公司
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明公开了新型苯基化合物，包含这些化合物的药物组合物，及其药物用途的方法。在某些实施方案中，该化合物是大麻样物质(cannabinoid)受体的激动剂和/或配体，可用于，尤其是，治疗和/或预防疼痛，胃肠道机能失调，泌尿生殖系机能失调，炎症，青光眼，自身免疫疾病，缺血性病症，免疫相关机能失调，和神经退行性疾病，对缺血和再灌注效应提供心肌保护作用，诱导恶性细胞凋亡，以及作为食欲促进剂。
苯基衍生物及其应用方法

[发明专利]羟基四氢－萘基脲衍生物-CN03815988.0有效
发明人：由良毅;茂木宗人;K·乌尔巴恩斯;藤岛浩;桝田努;森胁俊哉;吉田长弘;小久保利雄;城尾昌宏;多治见政臣;月见泰博;山本伦行 -专利权人：拜耳医药保健股份公司
申请日： 2003-04-28 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明涉及用作药物制剂的活性组分的四氢化萘衍生物及其盐。本发明的四氢化萘衍生物具有优异的VR1拮抗剂活性并用于预防和治疗与VR1活性有关的疾病，特别是用于治疗急性尿失禁、膀胱活动过度、慢性痛、神经病性痛、术后痛、类风湿关节炎性痛、神经痛、神经病、感觉过敏、神经损伤、局部缺血、神经变性、中风、失禁、例如哮喘和COPD等炎性疾病。
羟基萘基脲衍生物

[发明专利]CCR－3受体拮抗剂V-CN02818081.X无效
发明人： D·J·杜波依斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2002-09-05 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的1，2－二氨基环戊烷衍生物，其中R₁－R₄如说明书中所定义。该化合物用作CCR－3受体拮抗剂，因此，可以用于治疗CCR－3介导的疾病。
ccr 受体拮抗剂

[发明专利]新型苯甲酰基脲类化合物及合成方法和应用-CN02133872.8无效
发明人：林军;严胜骄;杨丽娟;宗乾收;徐蓉;冒德寿;刘复初 -专利权人：云南大学
申请日： 2002-09-30 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C07C275/32 文献下载
摘要：本发明是一种新型苯甲酰基脲类化合物的合成及应用。新型苯甲酰基脲类化合物的合成方法是：将百菌清进行氟化反应生成式(III)化合物，然后将百菌清和式(III)化合物分别再与氨气或氨水进行胺化反应，反应得式(IV)化合物。再将式(IV)化合物在硫酸溶液中进行一步法水解脱羧得式(V)化合物。另一方面，将式(VI)化合物在硫酸溶液中进行水解反应得式(VII)化合物，然后将式(VII)化合物与草酰氯反应得式(II)化合物。此时再将式(V)化合物与异氰酸酯式(II)化合物反应得式(I)新型苯甲酰基脲化合物。本发明的新颖性在于苯基4位虽无卤素，其生测结果表明，活性同样甚至更高，这在理论方面有重要意义。在实际运用方面，开辟了一条制备苯甲酰基脲类昆虫生长调节剂的实用路线。且合成路线短，反应条件温和，产率高，特别适宜工业化生产，成本低。
新型苯甲酰基脲类化合物合成方法应用

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