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[发明专利]一种可用于艾滋病基因治疗的CRISPR/SaCas9系统-CN201610056141.4在审
发明人：郭德银;陈述亮;肖巧巧;刘哲鹏 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR/SaCas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA。本发明提供了CRISPR/SaCas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA以及涉及到的CRISPR/SaCas9重组慢病毒和腺相关病毒载体系统和应用。本发明所提供的CRISPR/SaCas9重组慢病毒载体和腺相关病毒载体能够表达针对于人和恒河猴同一基因的CCR5靶点的SaCas9-RNA，使得应用范围更广，效率更高。
一种用于艾滋病基因治疗 crispr sacas9 系统

[发明专利]抗人CCR1单克隆抗体-CN201880048205.3在审
发明人：甲斐正之;小川进也;武藤诚;河田健二;平位秀世;坂井义治;前川平 -专利权人：协和麒麟株式会社;国立大学法人京都大学
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供与人CC趋化因子受体1(CCR1)结合而抑制人CCR1的活化的单克隆抗体或该抗体片段。本发明涉及与人CCR1的胞外区结合而抑制由人CC趋化因子配体15(CCL15)引起的人CCR1的活化的单克隆抗体或该抗体片段、产生该抗体的杂交瘤、具有编码该抗体或该抗体片段的碱基序列的核酸、含有包含该核酸的载体的转化细胞、使用该杂交瘤或该转化细胞的该抗体或该抗体片段的制造方法、包含该抗体或该抗体片段的治疗剂和诊断剂、以及使用该抗体或该抗体片段的CCR1相关疾病的治疗方法和诊断方法。
抗人 ccr1 单克隆抗体

[发明专利]趋化因子受体CCR6在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110894682.5在审
发明人：黄晓文;林惠超;张太毅;宋佳澳 -专利权人：齐鲁工业大学;山东优检生物技术有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明涉及趋化因子受体CCR6在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明中以趋化因子受体CCR6作为肿瘤免疫治疗靶标。所述趋化因子受体CCR6为：修饰有Tn糖修饰的糖氨酸结构单元并连接有破伤风毒素蛋白辅助T细胞部分表位序列(TT947‑967)的趋化因子受体CCR6。本发明首次公开了以趋化因子受体CCR6作为肿瘤免疫治疗靶标，可有效活化机体免疫系统并产生抗体，引起特异性抗肿瘤应答，实现肿瘤高效治疗，能够应用于肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌等不同抗肿瘤药物的制备
因子受体 ccr6 制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]在线计费方法、接入代理设备和系统-CN201010200812.2有效
发明人：杨锋 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： H04W4/24 文献下载
摘要：所述方法包括：接收CTF发送的类型为基于事件或会话的CCR消息，CCR消息包含了CCR消息类型对应的指定号码和用户设备的号码；根据接收的CCR消息向用户设备号码签约的PPS发起模拟的智能呼叫，并将该模拟的智能呼叫中的被叫号码设置为与CCR消息的类型对应的指定号码，使得PPS对该模拟的智能呼叫进行处理，并根据该指定号码对用户设备的业务执行相应的在线计费。
在线计费方法接入代理设备系统

[发明专利]在线数据流量计费方法、装置、设备及计算机存储介质-CN201710719295.1有效
发明人：朱学昊 -专利权人：中国移动通信集团安徽有限公司;中国移动通信集团公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： H04L12/14 文献下载
摘要：该方法包括：解析信用控制请求CCR报文以确定CCR报文的上网关键字段和CCR报文的上报时刻；根据上网关键字段查找缓存在时间缓存单元中的CCR报文的上一条报文的上报时刻作为CCR报文中流量值的开始时刻；根据流量值的开始时刻生成用于计费的流量话单
在线数据流量计费方法装置设备计算机存储介质

[发明专利]靶向CCR1和NKG2D配体的嵌合抗原受体及其应用-CN202111474258.1有效
发明人：李光超;罗敏;周兆;王学俊 -专利权人：广州百暨基因科技有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向CCR1和NKG2D配体的嵌合抗原受体及其应用，包括从氨基端到羧基端依次连接的抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域、共刺激结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CCR1单链抗体和利用本发明上述同时靶向CCR1及NKG2D配体的嵌合抗原受体构建的CAR‑T细胞，对CCR1及NKG2D配体阳性肿瘤细胞具有特异性靶向作用，体外杀伤作用显著，能够有效清除CCR1及NKG2D配体单/双阳性肿瘤细胞
靶向 ccr1 nkg2d 嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]基于FOG数据的控制类别自动化审查装置及方法-CN201710036691.4在审
发明人：王云明 -专利权人：上海爱韦讯信息技术有限公司
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：该装置包括以下模块CTM审查工作管理模块；CDM审查数据管理模块；CCR‑01审查任务生成模块；CCR‑02控制类别自动审查模块；CCR‑03控制类别结果汇总模块；CCR‑04审查任务提交模块。
基于 fog 数据控制类别自动化审查装置方法

[发明专利]新型电化学电池、叠堆、模块和系统-CN202180013749.8在审
发明人：约瑟夫·彼得·马塞达 -专利权人：约瑟夫·彼得·马塞达
申请日： 2021-02-12 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C25B5/00 文献下载
摘要：本发明描述了新型电池、叠堆模块和系统，其用作i)用于捕获离子导电液体电解质中的碳质物质并产生氢的液相电化学重整器(ECR)；ii)碳捕获和再利用(CCR)电池，所述CCR电池使用氢和/或热和/或电力来使离子导电电解质脱碳，从而在一个电极处析氧并且在另一个电极处析烃或氧化烃；iii)燃料电池；iv)整合ECR/CCR叠堆、模块和系统；以及v)整合ECR/燃料电池/CCR模块和系统。
新型电化学电池模块系统

[发明专利]会话恢复方法、设备及系统-CN201811392511.7在审
发明人：何光伟;张静;卿华;王毓芳 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： H04L12/14 文献下载
摘要：该方法包括备PCRF接收PCEF发送的CCR‑U消息，所述CCR‑U消息是所述PCEF在确定需要会话更新后发送的；所述备PCRF根据所述CCR‑U消息重建会话，并进行PCC策略决策。
设备及系统会话恢复发送信令交互开销会话更新信令处理会话重建决策

[发明专利]会话恢复方法、设备及系统-CN201280002811.4有效
发明人：何光伟;张静;卿华;王毓芳 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： H04W4/24 文献下载
摘要：该方法包括备PCRF接收PCEF发送的CCR‑U消息，所述CCR‑U消息是所述PCEF在确定需要会话更新后发送的；所述备PCRF根据所述CCR‑U消息重建会话，并进行PCC策略决策。
会话恢复方法设备系统

[发明专利]新的吡唑衍生物-CN200880100479.9无效
发明人： J·埃比;A·宾格里;L·格林;G·哈特曼;H·P·麦尔基;P·马泰;F·里克林;O·罗切 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2008-07-17 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的吡唑衍生物及其生理学上可接受的盐，其中式(II)、R¹、R²、R³、R⁴、X和Y如说明书和权利要求中所定义这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，并且可用作药物。
吡唑衍生物

[发明专利]用作CCR－5拮抗剂的苄醚胺化合物-CN200480040209.5无效
发明人：戴维·达维;李卫松;卢寿福;加里·菲利普斯;魏国平;叶斌 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2004-11-08 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其为CCR－5受体拮抗剂，其中R¹、R²、R³、R⁴、R^a、R本发明进一步包括含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物治疗CCR－5介导的病症的应用。
用作 ccr 拮抗剂苄醚胺化合物

[发明专利]取代的喹啉CCR5受体拮抗剂-CN03820498.3无效
发明人：劳拉·邓宁;斯特凡·雅罗赫;莫妮卡·J.·科恰妮;李卫松;练雄东;梁美娜;卢寿福;詹姆斯·奥努弗尔;加里·菲利普斯;魏国平;叶斌 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2003-06-24 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D215/46 文献下载
摘要：本发明涉及式(1a)或(1b)的CCR5受体拮抗剂、其其对映体、非对映异构体、盐和溶剂化物，其中R¹、R²、R³、R^{4CCR5介导的疾病的方法。}
取代喹啉 ccr5 受体拮抗剂

[发明专利]Jurkat-KI-R5细胞系及其构建方法和应用-CN201610052703.8有效
发明人：付雪梅 -专利权人：深圳市儿童医院
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种Jurkat‑KI‑R5及其构建方法和应用，本发明将强有力的增强子/启动子组合(CAG)通过CRISPR/Cas9基因编辑技术同源重组敲入到CD4+Jurkat T细胞的CCR5基因的启动子区本发明所述Jurkat‑KI‑R5细胞CAG启动子的精确重组到CCR5启动子指定位置，导致CCR5稳定地高表达。和母系Jurkat细胞相反，Jurkat‑KI‑R5细胞极易被HIV‑1感染。
jurkat ki r5 细胞系及其构建方法应用

[发明专利]一种抗艾滋病病毒感染的三联miRNA及构建方法-CN201310114072.4无效
发明人：王芳宇;何丽芳;滕涛;杨海 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种抗艾滋病病毒感染的三联miRNA及构建方法，该三联miRNA的序列系根据ccr5、pol、vif基因序列分别设计并合成miRNA寡聚单链DNA，退火成双链，然后分别插入到miRNA表达载体pcDNA挑选对ccr5、vif和pol基因干扰效果最好的miRNA串联插入到pcDNA6.2™-GW/EmGFP载体中，从而获得pcDNA6.2™-GW/EmGFP-ccr5-pol-vif串联干扰载体，然后将其中的miR-ccr5-pol-vif转移到慢病毒载体pLenti6.3/V5-DEST上，构建成pLenti6.3/V5-DESTmiR-ccr5-pol-vif。该重组慢病毒可同时产生三个miRNA，分别对基因ccr5、基因pol、基因vif产生干扰作用，使其不能表达相应的蛋白质，从而达到抑制艾滋病毒感染和复制的作用。
一种艾滋病病毒感染三联 mirna 构建方法

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