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[发明专利]趋化因子受体拮抗剂-CN201380053289.7有效
发明人：陈曦;D·R·德拉戈利;樊平臣;李延东;J·P·鲍尔斯;S·普纳;田中裕子;张朋烈 -专利权人：凯莫森特里克斯股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供化合物作为CCR1的有效拮抗剂，具有体内抗炎活性。化合物通常为芳基哌嗪衍生物，可用于治疗CCR1介导疾病的药物组合物和方法中，且在识别竞争性CCR1拮抗剂的试验中用作对照。
趋化因子受体拮抗剂芳基哌嗪衍生物体内抗炎活性药物组合物有效拮抗剂可用试验治疗

[发明专利]一种阻断HIV-1感染的CCR5Δ32慢病毒及其制备方法-CN201410747124.6在审
发明人：靳昌忠;吴南屏;程林芳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阻断HIV-1感染的CCR5?32慢病毒及其制备方法，CR5?32慢病毒具有SEQ?ID?NO.6所示的基因序列，CR5?32慢病毒的制备方法包括2对引物和一个连接引物的设计、32碱基缺失的CCR5基因片段（CCR5?32）的构建以及穿梭质粒pMXs-Puro的重组等；所述CCR5?
一种阻断 hiv 感染 ccr5 32 病毒及其制备方法

[发明专利]N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类-CN201510884325.5在审
发明人： T·T·查瓦特;胡成;A·梅利基安;A·诺瓦克;A·M·K·彭内尔;J·鲍威尔斯;S·彭纳;E·J·萨利文;W·D·托马斯;S·昂加舍;张朋烈 -专利权人：坎莫森特里克斯公司
申请日： 2008-06-18 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。
杂芳基芳基芳基磺酰胺类

[发明专利]人源化CC趋化因子受体4 (CCR4)抗体及其使用方法-CN202210046788.4在审
发明人： W.A.马拉斯科;D.昌;Q.祝 -专利权人：达纳－法伯癌症研究所公司
申请日： 2015-10-06 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及人源化CC趋化因子受体4(CCR4)抗体及其使用方法。本发明提供与趋化因子受体CCR4结合的人源化单克隆抗体、双特异性抗体、抗体缀合物和融合蛋白。该抗体来源于CCR4‑IgG1并识别相同的表位。该抗体含有IgG4或固定化IgG4以提高结合效率，并降低体内Fab臂交换。本文公开的抗体与CCR4的结合抑制其配体介导的活性，并且用于治疗癌症的症状。
人源化 cc 因子受体 ccr4 抗体及其使用方法

[发明专利]用于使用CCR9抑制剂和抗TNF-α阻断抗体治疗CCR9介导的疾病的组合物和方法-CN202080094015.2在审
发明人： T·沙尔;J·J·坎贝尔 -专利权人：坎莫森特里克斯公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本文提供了用于有需要的哺乳动物的CCR9介导的疾病的组合物、方法和试剂盒。所述方法包含向患有CCR9介导的疾病的受试者施用含有治疗有效量的趋化因子受体9(chemokine receptor 9，CCR9)抑制剂化合物和治疗有效量的抗TNFα抗体的组合疗法。本文还提供了一种含有所述CCR9抑制剂化合物和所述抗TNFα抗体的试剂盒。
用于使用 ccr9 抑制剂 tnf 阻断抗体治疗疾病组合方法

[发明专利]芳基磺酰胺-CN200710127011.6有效
发明人： S·昂加舒尔;郑伟;J·J·赖特;A·彭纳尔 -专利权人：坎莫森特里克斯公司
申请日： 2003-11-17 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：提供式(I)的化合物(其中L、X、Y和Z如在权利要求书中所定义)，该化合物为有效的CCR9受体拮抗剂，并在动物炎症(一种CCR9－介导的典型疾病状态)试验中得到进一步的证实。所述化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，用于治疗CCR9－介导的疾病的药用组合物和方法中，并且可作为鉴定CCR9拮抗剂的试验中的对照品。
芳基磺酰胺

[发明专利]CCR9+-CN201910321637.3有效
发明人：肖昕;郝虎;李思涛;马飞 -专利权人：中山大学附属第六医院
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了本发明提供CCR9+IL‑17+Treg细胞在制备用于检测NEC的试剂盒中的应用，NEC患者外周血中的CCR9+IL‑17+Treg细胞得到升高，且NEC患者外周血中的CCR9+IL‑17+Treg细胞与Bell分期呈负相关，CCR9+IL‑17+Treg细胞可作为
ccr9 base sup

[发明专利]芳基磺酰胺-CN200380103335.6有效
发明人： S·昂加舒尔;郑伟;J·J·赖特;A·彭纳尔 -专利权人：坎莫森特里克斯公司
申请日： 2003-11-17 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：提供式(I)的化合物(其中L、X、Y和Z如在权利要求书中所定义)，该化合物为有效的CCR9受体拮抗剂，并在动物炎症(一种CCR9－介导的典型疾病状态)试验中得到进一步的证实。所述化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，用于治疗CCR9－介导的疾病的药用组合物和方法中，并且可作为鉴定CCR9拮抗剂的试验中的对照品。
芳基磺酰胺

[发明专利]使用DIAMETER代理和信号传输点(STP)来实现间接的通用分组无线电服务(GPRS)隧道协议(GTP)防火墙过滤的方法、系统和计算机可读介质-CN202080091056.6在审
发明人： V·库马尔;S·B·马哈兰克;R·G·拉奥 -专利权人：甲骨文国际公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： H04W12/08 文献下载
摘要：该方法还包括接收响应于GTP‑C消息而生成的信用控制请求初始CCR‑I消息。该方法还包括从CCR‑I消息中提取IMSI和VPLMN ID。该方法还包括使用从CCR‑I消息中提取的IMSI来访问间接GTP‑C防火墙过滤数据库。该方法还包括确定间接GTP‑C防火墙过滤数据库中存在与IMSI对应的记录。该方法还包括确定记录中的VPLMN ID与从CCR‑I消息中提取的VPLMN ID不匹配。该方法还包括响应于确定记录中的VPLMN ID与从CCR‑I消息中提取的VPLMN ID不匹配，拒绝CCR‑I消息。
使用 diameter 代理信号传输 stp 实现间接通用分组无线电服务 gprs

[发明专利]一种用于治疗或辅助治疗结直肠癌的抗肿瘤多肽CCR313及其应用-CN202110672075.4在审
发明人：潘侃;杜邦;马欢;潘宝泽;林刻智;薛向阳;孙祥威 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗或辅助治疗结直肠癌的抗肿瘤多肽CCR313，所述抗肿瘤多肽CCR313由LINC00313:6的开放阅读框翻译而来，其序列如序列表1所示；抗肿瘤多肽CCR313由77个氨基酸组成，其序列如序列表2所示；抗肿瘤多肽CCR313通过人工合成获得。上述技术方案，具有抗肿瘤作用的多肽CCR313，其通过抑制结直肠癌细胞增殖转移及侵袭达到治疗或辅助治疗结直肠癌的作用。另外，该多肽易于在体外合成，方便临床应用。因此，多肽CCR313具有潜在的商业产业价值，可广泛应用于肿瘤，尤其是晚期结直肠癌治疗技术领域之中。
一种用于治疗辅助直肠癌肿瘤多肽 ccr313 及其应用

[发明专利]一种筛选CCR4拮抗剂的细胞模型及筛选方法-CN201410262330.8有效
发明人：王莉莉;李微;戴文婕;龙隆;肖军海;陈伟;李松 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于药物和细胞生物学领域，涉及一种以人趋化因子受体4为靶标的高效、可靠的CCR4拮抗剂的高内涵筛选细胞模型及筛选方法。本发明建立了一种导入了人CCR4‑增强型绿色荧光蛋白融合表达的细胞系，经人胸腺激活调节趋化因子、巨噬细胞衍生的趋化因子激动，诱发带有绿色荧光蛋白的CCR4发生重新分布，形成绿色荧光颗粒，建立了适于高内涵筛选的CCR4拮抗剂的细胞模型。使用该模型通过测定被筛选化合物激动或抑制CCR4的绿色荧光颗粒的形成来评价化合物的生物活性。本发明所建立的药物筛选模型是一种灵敏、高效、可靠、适用于高通量、高内涵筛选的CCR4拮抗剂的细胞模型及其筛选方法。
一种筛选 ccr4 拮抗剂细胞模型方法

[发明专利]星载激光测高仪在轨标定的激光角反射器口径优化方法-CN201910811658.3有效
发明人：周辉;李松;罗敏;马跃;田昕;李泓成 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01S7/497 文献下载
摘要：本发明提供一种星载激光测高仪在轨标定的激光角反射器口径优化方法，其特征在于：包括首先利用卫星轨道高度及卫星飞行速度，得到卫星速差角；然后基于卫星速差角和发射激光波长设置CCR口径的搜索范围；根据星载激光测高仪标定时的初始参数，计算CCR反射脉冲回波和地面反射脉冲回波分别的幅值、时间重心和均方根脉宽；计算地面反射脉冲回波和CCR反射脉冲回波的巴氏距离；最后依据接收系统的探测范围和巴氏距离的阈值条件，优化搜索得到CCR最佳口径本发明不仅可以有效防止CCR反射脉冲回波发生漏探或饱和现象，而且可以保证CCR反射脉冲回波与地面反射脉冲回波不产生混叠，因而这种方法能适用于所有脉冲式星载激光测高仪的距离标定。
激光测高仪标定反射口径优化方法

[发明专利]用作CCR6抑制剂的N-取代二氧代环丁烯基氨基-3-羟基-吡啶甲酰胺-CN202310857008.9在审
发明人： B·S·格斯滕伯格;V·M·隆巴尔多;J·J·穆索;M·E·施努特;A·C·弗利克;孔维雄;P·M·努汉特;R·P·小鲁滨逊;D·C·施米特;A·索拉伦森;J·I·特鲁希略;R·J·昂瓦拉;吴惠娴 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：#imgabs0#本发明涉及抑制CC趋化因子受体6(CCR6)的式(IIA)及(IIB)的N‑取代二氧代环丁烯基氨基‑3‑羟基‑吡啶甲酰胺化合物或者其药学上可接受的盐；含有这些化合物的药物组合物；以及这些化合物用于治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、病况或病症的用途。
用作 ccr6 抑制剂取代二氧丁烯氨基羟基吡啶甲酰胺

[发明专利]二唑酰胺-CN201380067710.X在审
发明人：陈曦;D·R·德拉戈利;樊平臣;J·C·贾因;李延东;J·P·鲍尔斯;V·马拉索恩;S·普那;田中裕子;张朋烈 -专利权人：凯莫森特里克斯股份有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明提供化合物作为CCR1的有效拮抗剂，具有体内抗炎活性。所述的化合物通常为二唑酰胺衍生物，可用于治疗CCR1介导疾病的药物组合物和方法中，且在识别竞争性CCR1拮抗剂的试验中用作对照。
二唑酰胺

[发明专利]二唑内酰胺-CN201380064138.1在审
发明人：陈曦;樊平臣;李延东;J·P·鲍尔斯;V·马拉索恩;S·普那;田中裕子;张朋烈;D·德拉戈利 -专利权人：凯莫森特里克斯股份有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本发明提供的化合物作为CCR1受体的强效拮抗剂，具有体内抗炎活性。化合物为二唑内酰胺衍生物，在用于治疗CCR1介导的疾病的药物组合物和方法中有用，且可在鉴定竞争性CCR1拮抗剂的试验中用作对照。
内酰胺

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