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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种提取纯化4-雄烯二酮的方法-CN201110344892.3无效
发明人：李荣杰;张雪锋;李倩 -专利权人：安徽丰原发酵技术工程研究有限公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从植物甾醇发酵液中提取纯化4-雄烯二酮的方法。该方法采用乙酸乙酯溶解植物甾醇发酵液的油相以去除菌体，经减压蒸馏后用甲醇萃取，经脱色重结晶后得到4-雄烯二酮纯品。
一种提取纯化雄烯二酮方法

[发明专利]微生物发酵生产去氢表雄酮的方法-CN201410414313.1有效
发明人：宋浩雷;刘倩;孟祥雷;张亚朋 -专利权人：宋浩雷
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明提出了一种微生物发酵生产去氢表雄酮的方法，利用重组耻垢分枝杆菌单水相发酵转化植物甾醇生产去氢表雄酮，包括如下步骤敲除原件5228up‑kan‑5228down的构建；重组菌株的构建；菌种繁殖及发酵转化本发明利用分子生物学方法敲除3β‑羟基类固醇脱氢酶编码基因MSMEG_5228，得到重组耻垢分枝杆菌，之后在单水相发酵体系中以植物甾醇为原料生产去氢表雄酮。本发明降低了生产成本，去氢表雄酮质量收率达90％以上，同时简化了提取工艺，降低了提取成本，污染小、环保压力小、极具工业生产的优势。
微生物发酵生产去氢表雄酮方法

[发明专利]5α-雄甾-2-烯-17-酮的制备方法-CN201910067336.2在审
发明人：金炜华;潘建洪;顾光志 -专利权人：台州仙琚药业有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种5α‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮的制备方法，以表雄酮(式I)为原料，在质子酸与三氟甲磺酸盐共同催化下进行脱水反应，反应产物经后处理及重结晶分离得到5α‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮(式II)，反应式为
雄甾制备三氟甲磺酸盐有机碱化合物后处理反应收率脱水反应表雄酮反应式质子酸重结晶式II 催化合成

[发明专利]一种3β‑羟基孕甾‑16‑烯‑20‑酮‑3‑醋酸酯合成表雄酮的新工艺-CN201710124919.5在审
发明人：闻开学;陈春笋 -专利权人：湖北省丹江口开泰激素有限责任公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种3β‑羟基孕甾‑16‑烯‑20‑酮‑3‑醋酸酯合成表雄酮的新工艺，以3beta‑羟基孕甾‑16‑烯‑20‑酮‑3‑醋酸酯为原料，通过肟化、重排、醇解及水解反应得表雄酮，采用此生产工艺表雄酮总收率达
一种羟基 16 20 醋酸合成表雄酮新工艺

[发明专利]阿比特龙醋酸酯的制备方法-CN201310365152.7有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司;许学农
申请日： 2013-08-21 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一种阿比特龙醋酸酯(I)的制备方法，其包括如下步骤:以醋酸脱氢表雄酮(II)为原料，依次进行成腙和溴代反应制得中间体17-溴-雄甾-5，16-二烯-3β-醇醋酸酯(III);中间体(III)和硼酸酯(IV)发生硼基化反应制得中间体17-硼酸-雄甾-5，16-二烯-3β-醇醋酸酯(V);中间体(V)和3-溴吡啶发生偶联反应制得阿比特龙醋酸酯(I)。
比特醋酸制备方法

[发明专利]一种谷甾烷醇的制备方法-CN200410041312.3无效
发明人：裘爱泳;谢敏浩 -专利权人：江南大学
申请日： 2004-07-06 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种谷甾烷醇的制备方法，涉及由豆甾醇催化氢化制备谷甾烷醇。本发明以特定的有机溶剂为反应介质，以钯/炭为催化剂，在常压或低压下通氢气催化氢化豆甾醇，制备谷甾烷醇。本发明提供了由豆甾醇催化氢化制备谷甾烷醇的工艺条件，本发明工艺简单，操作方便，反应在常压或低压下进行，易实现产品的工业化生产。本发明不用价格高、不易得到的谷甾醇，而选用价格较低、国内易得的豆甾醇为原料，显著降低了谷甾烷醇的制备成本。
一种谷甾烷醇制备方法

[发明专利]α-雄烷醇的制备及含量检测方法-CN200810000570.5有效
发明人：汤亚杰;王冠;刘瑞桑;李冬生 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α-雄烷醇的方法，该方法包括：将块菌属菌株进行液体发酵，得到含有α-雄烷醇的发酵液或菌丝体。本发明还公开了一种检测上述发酵液或菌丝体中α-雄烷醇含量的方法。本发明利用块菌液体发酵生产α-雄烷醇，与化学合成相比，具有成本低、周期短、操作简单、质量可控、可以有效防止化学残留等优点。
雄烷醇制备含量检测方法

[发明专利]一种硫辛酸甾醇/甾烷醇酯的制备方法及应用-CN202111010507.1在审
发明人：何文森;孙玉莹;王庆芝;刘懿航;杨浩楠;李俊杰;徐斌 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明提供一种硫辛酸甾醇/甾烷醇酯的制备方法及应用，包括以下步骤：步骤S1、分别称取甾醇/甾烷醇、硫辛酸或硫辛酸衍生物、酶和脱水剂于反应瓶中，加入反应溶剂反应，所述酶为假丝酵母99‑125脂肪酶或线嘴壳菌甾醇酯酶；步骤S2、反应结束后，取出反应液，过滤除去酶和脱水剂，除去反应溶剂得到甾醇/甾烷醇硫辛酸酯粗品，经分离得到甾醇/甾烷醇硫辛酸酯纯品。本发明以脂肪酶为催化剂，催化甾醇/甾烷醇与硫辛酸/硫辛酸衍生物反应合成硫辛酸甾醇/甾烷醇酯，产物转化率≥95％，收率90％。
一种辛酸甾烷醇酯制备方法应用

[发明专利]化合物19-去甲基-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法-CN201010511558.8有效
发明人：方伟明 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2010-10-19 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物19-去甲基-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法，以化合物5α-氯-3β-羟基-6β，19β-环氧-雄甾-17-酮为原料，在催化量的2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧化物（TEMPO）存在下，在有机溶剂和碱性缓冲液的混合液中，在温和条件下，用N-卤代酰胺类氧化剂将化合物5α-氯-3β-羟基-6β，19β-环氧-雄甾-17-酮及中间体化合物19-羟基-4-雄甾烯-3，17-二酮进行氧化反应
化合物 19 甲基雄甾烯 17 制备方法

[发明专利]一种从17α‑羟基‑17β‑氰基‑雄甾‑4‑烯‑3‑酮的生产废渣中提取4‑雄烯二酮的方法-CN201610052477.3有效
发明人：陈新雨;孔旭;王现会;华东明 -专利权人：山东赛托生物科技股份有限公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种从17α‑羟基‑17β‑氰基‑雄甾‑4‑烯‑3‑酮的生产废渣中提取4‑雄烯二酮的方法，所述方法包括超声浸取、固液分离、解聚、蒸馏、固液分离、溶解和吸附、固液分离、结晶、固液分离和干燥十个步骤采用本发明实施例的方法可以从17α‑羟基‑17β‑氰基‑雄甾‑4‑烯‑3‑酮的生产废渣中提取出纯度达到98.5％以上、单杂达到0.3％以下的质量合格的4‑雄烯二酮，4‑雄烯二酮的回收率达到90％以上。同时本发明实施例采用的超声浸取技术进一步提高了4‑雄烯二酮的浸取收率，使4‑雄烯二酮的浸取收率达到96％以上。
一种 17 羟基氰基雄甾生产废渣提取雄烯二酮方法

[发明专利]从植物甾醇水相发酵液中提取4-雄烯二酮的方法和工艺-CN201310754003.X有效
发明人：何建勇;刘艳玲;潘之安 -专利权人：菏泽赛托生物科技有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种从植物甾醇水相发酵液中提取4-雄烯二酮的方法和工艺。所述方法包括：采用植物甾醇为原料进行微生物发酵生成4-雄烯二酮；将发酵结束后的发酵液通过离心机进行液固分离，提取湿固体物料；在所述湿固体物料中加入丙酮-纯水的混合溶剂，在升温至40-60℃的条件下持续搅拌60-90分钟后，在40℃以上的温度条件下进行固液分离；对固液分离后得到的溶液进行结晶处理；对结晶后的物料进行离心得到4-雄烯二酮的粗品，对所述粗品进行精制得到4-雄烯二酮成品。本发明可以减少4-雄烯二酮产品中的杂质，简化提取精制的过程。
植物甾醇水相发酵提取雄烯二酮方法工艺

[发明专利]一种浊点系统中转化植物甾醇为雄烯二酮的方法-CN201310071774.9在审
发明人：曾俊华;张保国 -专利权人：曾俊华;张保国
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种应用浊点系统进行植物甾醇生物转化制备雄烯二酮的方法。本发明通过在转化培养基中添加非离子表面活性剂形成浊点系统，并通过选择转化底物、转化培养基组份及其它生物转化参数，建立了植物甾醇生物降解制备雄烯二酮的新工艺。本发明涉及的方法是以浊点系统代替传统的有机溶剂两相系统或有油系统来降解植物甾醇生产雄性二酮，此方法生物转化率高，工艺简单，经济实用，对用生物法转化法生产甾体药物有着非常重要的意义。
一种系统转化植物雄烯二酮方法

[发明专利]油中植物甾醇酯的分馏-CN03807434.6有效
发明人： E·加科－戈兰;S·巴希尔;D·普拉特;G·本－德罗;O·法卡斯;E·霍塔姆;Z·戈德施米特 -专利权人：酶学技术有限公司
申请日： 2003-01-30 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种组合物，其含有溶解或分散于食用油和/或食用脂肪中的至少一种二酰甘油以及至少一种植物甾醇酯和/或植物甾烷醇酯，并进一步可选择性地含有甘油一酯。植物甾醇酯可以是β－谷甾醇酯，菜油甾醇酯，豆甾醇酯和菜子甾醇酯。植物甾烷醇酯可以是豆甾烷醇酯、菜油甾烷醇酯和谷甾烷醇酯。所述植物甾醇酯和/或植物甾烷醇酯优选是C₁₄－C₂₂、更优选为C₁₆－C₁₈的饱和或不饱和脂肪酸的酯类，特别是油酸本发明也提供了一种制备组合物的方法，所述组合物富含三酰甘油以及主要是不饱和脂肪酸或主要是饱和脂肪酸的植物甾醇酯和/或植物甾烷醇酯。本发明也涉及含有本发明组合物的饮食增补剂和食品。
植物甾醇酯分馏

[发明专利]一种去氢表雄酮及其α-异构体的分析方法-CN201910946480.3有效
发明人：侯海波;杨艳青;郑建雄;张阳洋;汪洋;赵静;刘林;李廿;罗宇;肖康;狄飞飞;蔡啸 -专利权人：湖北竹溪人福药业有限责任公司
申请日： 2019-10-05 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢表雄酮（3β‑羟基雄甾‑5‑烯‑17‑酮）的分析方法，通过HPLC法进行分析，具体采用苯基柱，以乙醇、乙腈和水为流动相，实现去氢表雄酮的精准检测。
一种去氢表雄酮及其异构体分析方法

[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200410040771.X无效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体皂苷药物组合物，具体地说，它是以黄山药、穿龙薯蓣为原料提取的甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和用途。本发明甾体皂苷药物组合物中对三种化合物进行结构鉴定和质量控制，质量可控，使用方便。
皂苷药物组合及其制备方法用途

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