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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]17α-乙炔基雄甾-5-烯-3β;7β;17β-三醇眼用制剂-CN201310074127.3有效
发明人：金方;王晓维;俞雄 -专利权人：中国医药工业研究总院;上海医药工业研究院
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本文公开了一种用化合物17α‑乙炔基雄甾‑5‑烯‑3β,7β,17β‑三醇眼用制剂，具体地，本发明公开了一种包括重量百分比为0.01%至1.5%的17α‑乙炔基雄甾‑5‑烯‑3β,7β,17β‑三醇的药物组合物以及该药物组合物的制备方法
17 乙炔基雄甾三醇眼用制剂

[发明专利]2β,3α,5α-三羟基雄甾-6-酮用于炎症反应的治疗-CN201711479663.6有效
发明人：颜光美;银巍;李媛;张静夏;林穗珍 -专利权人：广州市赛普特医药科技股份有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61K31/568 文献下载
摘要：本发明公开了2β,3α,5α‑三羟基雄甾‑6‑酮、其氘代物或其药学上可接受的盐在制备治疗患者的炎症反应的药物中的应用。本发明证实了2β,3α,5α‑三羟基雄甾‑6‑酮通过下调炎症通路关键分子NF‑κB的表达来抑制小胶质细胞和巨噬细胞的激活，从而能够用于治疗炎症。
羟基用于炎症反应治疗

[发明专利]一种多个烯烃基团的甾体化合物制备方法-CN201610204468.1在审
发明人：张杰;王淑丽;王福军;王延年 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体药物中间体的制备方法，特别涉及以雄甾‑4‑烯‑3，17‑双酮为底物制备一种孕甾药物中间体孕甾‑1，4，9(11)，16(17)‑四烯‑3，20‑双酮、孕甾‑4，9(11)‑双烯‑3，20‑
一种烯烃基团化合物制备方法

[发明专利]具有多个烯烃甾体化合物的制备方法-CN201610204515.2在审
发明人：张杰;王淑丽;王福军;王延年 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体药物中间体的制备方法，特别涉及以雄甾‑4‑烯‑3，17‑双酮‑9α‑羟基为底物制备一种孕甾药物中间体孕甾‑1，4，9(11)，16(17)‑四烯‑3，20‑双酮、孕甾‑4，9(11)‑双烯
具有烯烃化合物制备方法

[发明专利]一种利用重组谷氨酸棒杆菌全细胞转化生产9-OH-AD的方法-CN201810447027.3有效
发明人：饶志明;沙宗焱;哈婧雯;燕宇;刘昭君;樊佳慧;高梦昕;邵明龙;张显 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明通过大肠杆菌和谷氨酸棒杆菌之间的穿梭质粒pXMJ19，将来源于Mycobacterium sp.Strain VKM Ac‑1817D的3‑甾酮9α‑羟基化酶的氧化亚基KshA，还原亚基KshB成功在以此工程菌全细胞菌体作为生物催化剂，转化生产9α‑羟基雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮，底物雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的摩尔转化率达到99.5％。本发明方法生产9α‑羟基雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮具有效率高，专一性强,能耗低等优点。
一种利用重组谷氨酸杆菌细胞转化生产 oh ad 方法

[发明专利]氧雄龙中间体17β‑羟基‑17α‑甲基‑1‑氧代‑1,2‑开环‑A失碳‑5α‑雄甾‑2‑含氧羧酸的制备方法-CN201610453964.0在审
发明人：潘高峰;贺一君;系祖斌 -专利权人：宜城市共同药业有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07C59/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧雄龙中间体17β‑羟基‑17α‑甲基‑1‑氧代‑1,2‑开环‑A失碳‑5α‑雄甾‑2‑含氧羧酸的制备方法，它是在有机溶剂中，17α‑甲基‑1‑睾酮、氧化剂高碘酸盐，和碳酸盐在高锰酸盐催化下反应制备得到本发明适用于制备氧雄龙中间体17β‑羟基‑17α‑甲基‑1‑氧代‑1,2‑开环‑A失碳‑5α‑雄甾‑2‑含氧羧酸。
氧雄龙中间体 17 羟基甲基开环失碳雄甾羧酸制备方法

[发明专利]一种制备屈螺酮的方法及中间体-CN200910047370.X有效
发明人：刘星;吕小银;何训贵;王元 -专利权人：药源药物化学（上海）有限公司
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的制备屈螺酮(6β，7β；15β，16β-二亚甲基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21，17-羧内酯)的方法以及该方法的中间产物3-羟基保护的雄甾-5-烯-15β，16β-亚甲基-17本发明以市场上可得的3-羟基雄甾-5-烯-15β，16β-亚甲基-17-酮为起始原料，经过羟基保护，加成-水解，氧化的同时成螺环，最后成三元环等步骤制得屈螺酮。
一种制备屈螺酮方法中间体

[发明专利]镍合金-有机框架电催化剂及其制备方法和应用-CN202211442828.3在审
发明人：钟兴;许银洁;王建国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C25B11/095 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍合金‑有机框架电催化剂及其制备方法和应用，采用溶剂热法制备得到镍合金‑有机框架电催化剂，并将其应用于电解制备19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮中，电解时以19‑羟基‑4‑雄甾烯‑3,17相对于现有技术普遍采用的铬工艺，本发明采用的电催化氧化反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率高，19‑醛基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮选择性好，法拉第效率高。
镍合金有机框架催化剂及其制备方法应用

[发明专利]11α－羟基－4－烯－3，17－雄甾二酮的制备方法-CN200610027376.7有效
发明人：王显连;钟静芬;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2006-06-07 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开的11α－羟基－4－烯－3，17－雄甾二酮的制备方法是以表氢化可的松为起始原料，经过与NaBH₄和NaIO₄反应降解而成。本发明提供的11α－羟基－4－烯－3，17－雄甾二酮选用了一种廉价的起始原料表氢化可的松，它是氢化可的松的副产物，其市场价格远低于氢化可的松。另外采用NaBH₄和NaIO₄来降解，较表氢化可的松(II)与活性的MnO₂反应制得11α－羟基－4－烯－3，17－雄甾二酮工艺，其收率得到大大地提高
11 羟基 17 雄甾二酮制备方法

[发明专利]融合蛋白基因、工程菌及其在制备9α-羟基-雄烯二酮中的应用-CN201710586367.X有效
发明人：梅乐和;王康;赵伟睿;胡升;黄俊;金志华;吴志革 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合蛋白基因、工程菌及其在制备9α‑羟基‑雄烯二酮中的应用，其中，所述融合蛋白基因包括编码3‑甾酮‑9α‑羟基化酶的基因和编码细胞色素P450 BM‑3酶中黄素域的基因。本发明将3‑甾酮‑9α‑羟基化酶在大肠杆菌中异源表达，并通过基因重组技术，将3‑甾酮‑9α‑羟基化酶与细胞色素P450 BM‑3酶的黄素域进行融合表达，得到融合蛋白KshA‑P450，并使用含有该融合蛋白的重组工程菌催化底物雄烯二酮制备9α‑羟基‑雄烯二酮，不仅提高了比活力，同时也提高了转化率。
融合蛋白基因工程及其制备羟基雄烯二酮中的应用

[发明专利]一种罗库溴铵中间体及罗库溴铵的制备方法-CN201911127798.5有效
发明人：吴科;赖开智;肖波;许娟 -专利权人：重庆仁泽医药科技有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗库溴铵中间体及罗库溴铵的制备方法，以(2β,3α,5α，16β，17β)‑2‑(4‑吗啉)‑16‑(1‑吡咯)‑雄甾‑3，17‑二醇为起始原料，与冰醋酸在缩合剂作用下选择性乙酰化得到(2β,3α,5α，16β，17β)‑2‑(4‑吗啉)‑16‑(1‑吡咯)‑雄甾‑3，17‑二醇‑17‑醋酸酯，然后(2β,3α,5α，16β，17β)‑2‑(4‑吗啉)‑16‑(1‑吡咯)‑雄甾‑3，17
一种罗库溴铵中间体制备方法

[发明专利]多囊卵巢综合征诊断的化合物及应用-CN202010723812.4有效
发明人：谢智勇;杨占东;叶思敏 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于多囊卵巢综合征诊断中的化合物，所述化合物为雄甾酮葡糖苷酸或鞘磷脂(d17:1/24:1)中的一种，或者所述化合为雄甾酮葡糖苷酸与鞘磷脂(d17:1/24:1)的组合。本发明的有益效果在于，通过超高压液相串联飞行时间质谱进行多囊卵巢综合征尿液的非靶标代谢组学研究，获得雄甾酮葡糖苷酸、鞘磷脂脂(d17:1/24:1)及他们的组合对多囊卵巢综合征有较好的诊断价值。
卵巢综合征诊断化合物应用

[发明专利]3β-乙酰氧基-5雄甾烯-17酮的制备方法-CN200910034547.2无效
发明人：马文元;许广岭;张兴华 -专利权人：扬州市天平化工厂有限公司
申请日： 2009-09-17 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种3β-乙酰氧基-5雄甾烯-17酮的制备方法，其特征在于：步骤如下，a)肟化反应：先将乙醇、吡啶、盐酸羟胺投入到反应釜内搅拌，再投入双烯进行反应，生成肟化物；b)重排水解：然后将苯、吡啶投入反应釜内，搅拌时加入肟化物，接着滴加苯与三氯化二磷的混合液，蒸出苯液，即生成3β-乙酰氧基-5雄甾烯-17酮。通过以上方法制备的3β-乙酰氧基-5雄甾烯-17酮为淡黄色颗粒，熔点≥200℃，水份≤0.3％，产品的收率高达80％，本方法反应过程易于控制，收率高，符合环保、清洁生产的要求，提高了企业经济效益。
乙酰雄甾烯 17 制备方法

[发明专利]一种植物甾醇/甾烷醇阿魏酸酯的制备方法-CN202011040341.3有效
发明人：何文森;芮家鑫;孙玉莹;王庆芝;黎玲玲;徐斌 -专利权人：江苏大学
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物甾醇/甾烷醇阿魏酸酯的制备方法，属于化工技术领域。所述方法是以三氟甲烷磺酸型离子液体为催化剂，催化植物甾醇/甾烷醇和阿魏酸或阿魏酸酯类衍生物进行反应，制备得到植物甾醇/甾烷醇阿魏酸酯。本发明将植物甾醇/甾烷醇与阿魏酸/阿魏酸酯在酸性离子液体的催化作用下反应生成植物甾醇/甾烷醇阿魏酸酯，经分离纯化即可得到纯度为95％以上的植物甾醇/甾烷醇阿魏酸酯。本发明具有工艺操作简单、反应时间短、转化率高、副产物少、能耗低等特点，所得植物甾醇/甾烷醇阿魏酸酯纯度高、收率高、成本低，有利于工业化生产。
一种植物甾烷醇阿魏酸制备方法

[发明专利]一种新型植物甾醇或/和植物甾烷醇衍生物的制备方法-CN201110271101.9无效
发明人：冯骉;何文森;贾承胜;张晓鸣 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-09-06 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型植物甾醇或/和植物甾烷醇衍生物的制备方法，属于食品、医药、化工和化妆品等技术领域。目前关于植物甾醇或/和植物甾烷醇的改性研究仅仅局限在改善脂溶性，应用范围受到限制。本发明旨在改善植物甾醇或/和植物甾烷醇的水溶性，包括以下步骤：a)将一定量的植物甾醇或/和植物甾烷醇与多元有机酸或酸酐在催化剂的作用下反应生成中间产物植物甾醇或/和植物甾烷醇多元酸单酯；b)中间产物与多羟基化合物在生物催化剂的催化作用下反应生成水溶性植物甾醇或/和植物甾烷醇衍生物，将制得的水溶性植物甾醇或/和植物甾烷醇衍生物经柱层析分离纯化后得新型植物甾醇或/和植物甾烷醇衍生物。
一种新型植物甾烷醇衍生物制备方法

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