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[发明专利]一种用于特异性检测阪崎肠杆菌的引物、探针及其应用-CN201510372088.4在审
发明人：张贵海;崔溢;王亚卿 -专利权人：张贵海
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及一种特异性检测阪崎肠杆菌的引物、探针及其应用，并进一步公开了一种特异性检测阪崎肠杆菌的方法。其中，特异性检测阪崎肠杆菌的引物的序列结构如下：阪崎肠杆菌-F：5′-AGG GGA TAT TGT CCC CTG AAA CAG-3′；阪崎肠杆菌-R：5′-AAA CGA GAA TAA GCC 本发明所述特异性检测阪崎肠杆菌的引物和探针，针对阪崎肠杆菌的特性进行了特异型设计，可确保结果的准确性。
一种用于特异性检测阪崎肠杆菌引物探针及其应用

[发明专利]阪崎肠杆菌和细菌总数快速同步多重检测方法及试剂盒-CN202011464870.6在审
发明人：隋志伟;刘思渊;王梓权 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：一种快速同步多重检测样品中阪崎肠杆菌和细菌总数的方法和检测试剂盒，使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记，区分样品中的细菌和其它背景颗粒：同时，使用绿色荧光探针通过化学基团交联的阪崎肠杆菌抗体，区分样品中的阪崎肠杆菌和非阪崎肠杆菌；通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号，实现阪崎肠杆菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测阪崎肠杆菌和细菌总数，操作简单便捷，耗时短，大多数样品均可在0.5h内完成检测。
阪崎肠杆菌细菌总数快速同步多重检测方法试剂盒

[发明专利]一种阪崎肠杆菌噬菌体偶联的纳米磁珠及其制备方法和应用-CN201811270074.1在审
发明人：杨振泉;杨晓珺;高璐;胡钦;饶胜其 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种阪崎肠杆菌噬菌体偶联的纳米磁珠及其制备方法和在阪崎肠杆菌含量检测中的应用。相对于现有技术，本发明采用阪崎肠杆菌特异性噬菌体偶联纳米磁珠，可以对样品中的阪崎肠杆菌细胞进行选择性吸附和分离，对低含量阪崎肠杆菌污染样品起到富集的效果；噬菌体偶联磁珠和菌体细胞的复合体通过电化学传感器检测电流，计算菌株含量，方法快速简单，整个过程无需常规增殖培养，检测时间缩短为2‑3小时，有利于基层食品监管部门和食品企业及时确定阪崎肠杆菌污染来源和途径。
阪崎肠杆菌偶联纳米磁珠噬菌体制备方法和应用电化学传感器特异性噬菌体选择性吸附含量检测监管部门菌体细胞时间缩短食品企业污染来源污染样品增殖培养复合体检测磁珠富集菌株制备细胞应用基层

[发明专利]阪崎肠杆菌噬菌体效价快速测定方法-CN201010118057.3无效
发明人：袁飞 -专利权人：中国检验检疫科学研究院;袁飞
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速测定阪崎肠杆菌噬菌体效价的方法，其包括如下步骤：A.配制噬菌体浓度梯度悬液；B.配制阪崎肠杆菌菌悬液；C.将阪崎肠杆菌培养液、步骤B中的阪崎肠杆菌菌悬液和步骤A中的噬菌体梯度悬液依次加入微孔板中使用本发明的测定方法，能够简单、快速、高效地确定阪崎肠杆菌噬菌体效价。
阪崎肠杆菌噬菌体快速测定方法

[发明专利]基于核酸层析生物传感技术检测阪崎肠杆菌的方法-CN201710482816.6有效
发明人：罗云波;许文涛;黄昆仑;徐瑗聪;张莉;程楠 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于核酸层析生物传感技术检测阪崎肠杆菌的方法，根据阪崎肠杆菌的毒力基因ompA，设计环介导等温扩增引物(SEQ ID NO:1‑4)，结合纳米酶核酸试纸条，建立一种基于LAMP纳米酶传感器的阪崎肠杆菌检测方法本方法可成功地用于区分活菌细胞和死菌细胞，对阪崎肠杆菌的检测下限可达10CFU/mL。
基于核酸层析生物传感技术检测阪崎肠杆菌方法

[发明专利]一种基于Cas12a蛋白的阪崎肠杆菌检测方法及其应用-CN202210483183.1在审
发明人：马美荣;马丽荣;马桂连;赵真真 -专利权人：普诺圣肽（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及检测技术领域，特别是涉及一种基于Cas12a蛋白的阪崎肠杆菌检测方法及其应用，该检测方法采用由阪崎肠杆菌rpoB基因设计得到的RPA扩增引物组，在等温条件下利用Cas12a蛋白、crRNA、DNA报告分子和RPA扩增引物组检测阪崎肠杆菌。本发明提供了一种方便快捷、准确度高的阪崎肠杆菌检测方法，可准确鉴定阪崎肠杆菌DNA，操作简便，无需像PCR一样通过变温仪器实现扩增检测，只需在37℃下进行等温扩增，10～60min即可完成检测。
一种基于 cas12a 蛋白阪崎肠杆菌检测方法及其应用

[发明专利]一种检测食品中阪崎肠杆菌的双抗体夹心法-CN201310727858.3有效
发明人：冯民;王小晋;匡华;孔德昭;胥传来;徐丽广;马伟;刘丽强 -专利权人：中华人民共和国淮安出入境检验检疫局;江南大学
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N33/02 文献下载
摘要：一种检测食品中阪崎肠杆菌的双抗体夹心法，属于免疫分析领域。本发明应用阪崎肠杆菌(ATCC29544)，及阪崎肠杆菌ATCC29544耦联BSA提取的LPS分别为免疫原同时免疫BALB/c小鼠，经免疫、融合、筛选得11株阪崎肠杆菌单抗，分别标记HRP并以阪崎肠杆菌进行两两配对以7号单抗CGMCCNo.7207为包被抗体，8号单抗CGMCCNo.7208为酶标抗体，以ATCC29544为标准品建立了阪崎肠杆菌的夹心ELISA法，LOD为53000CFU/mL。本发明采用理化性质高那均一、特异性好、可大量制备的单抗，建立的夹心法灵敏度高，成本低，与肠炎沙门氏菌、E.coli、E.coliO157:H7、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌无交叉反应，为食品中阪崎肠杆菌的检测提供了快速高效的分析手段
一种检测食品中阪崎肠杆菌抗体夹心

[发明专利]一种高效制备阪崎肠杆菌多克隆抗体的方法-CN201410677123.9在审
发明人：汪东风;朱英莲;徐莹 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：具体涉及阪崎肠杆菌多克隆抗体的高效制备方法。本发明采用皮下多点注射与耳缘静脉注射相结合的方法用阪崎肠杆菌颗粒性抗原免疫新西兰大白兔，抗血清用ProteinA亲和层析柱一步纯化，快速获得高了效价的阪崎肠杆菌多克隆抗体。同时用West-blotting与IFAT结合的方法检测了抗体的特异性，结果表明所制备的抗体对阪崎肠杆菌具有很高的特异性。方法简单高效，为阪崎肠杆菌多克隆抗体的制备提供技术支持，有助于阪崎肠杆菌免疫检测技术的发展。
一种高效制备阪崎肠杆菌克隆抗体方法

[发明专利]一种VBNC状态阪崎肠杆菌的快速诱导形成方法-CN201811584956.5在审
发明人：赵力超;吕新瑞;张竟丰;王丽;曹潇 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种VBNC状态阪崎肠杆菌的快速诱导形成方法，首先将阪崎肠杆菌接种后培养至对数期，得到培养液；然后使用抗生素与上述培养液进行诱导培养，诱导培养的操作为：取培养液离心，取沉淀，重悬，诱导培养浓度至本发明提供的方法能够快速地诱导阪崎肠杆菌进入VBNC状态，同时采取常规培养复苏方法验证VBNC状态阪崎肠杆菌能够复苏，可恢复致病性。因此，本发明可为提高乳制品中阪崎肠杆菌检测的准确性奠定基础，有效地避免VBNC状态阪崎肠杆菌的存在而造成的潜在隐患。
阪崎肠杆菌诱导培养培养液抗生素诱导氨苄青霉素培养液离心复苏常规培养对数期可恢复有效地致病性乳制品重悬沉淀接种验证检测

[发明专利]阪崎肠杆菌胶体金试纸条的制备方法及应用-CN201711210745.0有效
发明人：孟利 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：阪崎肠杆菌胶体金试纸条的制备方法及应用，涉及一种胶体金试纸条的制备方法及应用。是要解决现有阪崎肠杆菌检测方法检测周期长，而且检测结果不稳定的问题。方法：一、阪崎肠杆菌抗原的制备；二、抗血清的制备；三、抗血清的纯化；四、多克隆抗体的特异性检测；五、多克隆抗体的二次纯化；六、胶体金的制备与阪崎肠杆菌多克隆抗体的标记；七、胶体金试纸条的组装。阪崎肠杆菌胶体金试纸条在奶粉样品检测中的应用。本发明试纸条的特异性良好，试纸条的检出限为105CFU/mL。检测结果稳定，能够快速获得检测结果。本发明用于制备阪崎肠杆菌胶体金试纸条。
阪崎肠杆菌胶体试纸制备方法应用

[发明专利]阪崎肠杆菌的高特异性基因片段及其应用-CN201210308116.2有效
发明人：李林;杨晓慧;许恒毅;徐锋 -专利权人：无锡中德伯尔生物技术有限公司
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于阪崎肠杆菌（Cronobacter spp.）16S rDNA基因序列，结合磁珠及巢式PCR技术对阪崎肠杆菌进行特异性检测的方法。本发明的优点是：利用阪崎肠杆菌16S rDNA基因序列的特异性探针及引物，结合磁珠到达对样本中阪崎肠杆菌目的基因进行快速、特异地捕获和富集，最后通过巢式PCR技术进行扩增检测，提高检测的灵敏度。
阪崎肠杆菌特异性基因片段及其应用

[发明专利]一种阪崎肠杆菌的LAMP引物组及试剂盒与使用方法-CN201610851244.X在审
发明人：柏建山;邓艳;戴金;何淑华;谢会;陈洵;石磊 -专利权人：中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局;暨南大学;广州双螺旋基因技术有限公司
申请日： 2016-09-24 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种阪崎肠杆菌的LAMP引物组及试剂盒与使用方法。阪崎肠杆菌的LAMP引物组，包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，其核苷酸序列分别如下SEQ NO.1所示：本发明根据阪崎肠杆菌的16SrRNA基因（ES16S）保守区序列设计环介导等温扩增引物，应用PrimerExplorer V4在线设计特异引物组，利用LAMP技术扩增靶基因的特定区域，从分子水平上实现阪崎肠杆菌的快速检测，为阪崎肠杆菌检测提供了有效且快速的核酸筛查检测方法。
一种阪崎肠杆菌 lamp 引物试剂盒使用方法

[发明专利]一种阪崎肠杆菌OmpA多克隆抗体及其制备方法与应用-CN201410089162.7有效
发明人：陆兆新;李远宏;陈启明;曹林;吕凤霞;别小妹 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种阪崎肠杆菌OmpA多克隆抗体及其制备方法与应用，抗体针对的抗原为阪崎肠杆菌外膜蛋白A（Outer Membrane ProteinA，OmpA）；本发明提供了针对OmpA抗原的多克隆抗体为基础研制的检测阪崎肠杆菌的酶联免疫检测试剂盒和免疫磁珠本发明提供的阪崎肠杆菌的酶联免疫检测试剂盒和免疫磁珠-PCR检测试剂盒可用于食品、临床及环境检测领域中阪崎肠杆菌的免疫学检测，具有精确性高、灵敏度高、操作简便、处理量大等特点，适合大量样本的筛查。
一种阪崎肠杆菌 ompa 克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]快速检测阪崎肠杆菌的方法-CN201110143730.3有效
发明人：赵渝;陈艳;黄慧心;郭鲁申 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及微生物检测领域，公开了一种快速检测阪崎肠杆菌的方法。将免疫化超顺磁性纳米磁珠加入到样品中，加入稳定剂，30～40℃孵育45～60min，磁珠特异性结合和富集到样品中被检微生物食源性致病菌阪崎肠杆菌上；测定自旋-自旋弛豫时间，以不含菌的样品为空白对照，计算本方法对阪崎肠杆菌的检测具有高度特异性和灵敏性，而且快速，尤其适用于检测低浓度的阪崎肠杆菌，尤其是乳制品中的阪崎肠杆菌；操作方便、简单，可靠性好，对配套设备要求低。
快速检测阪崎肠杆菌方法

[发明专利]一种适用于阪崎肠杆菌实时荧光定量PCR检测的质粒标准分子-CN201310483386.1无效
发明人：许丽;刘刚;李兰英;梁文;李妍;徐勤;闻艳丽 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种阪崎肠杆菌的质粒标准分子及其构建方法、定量方法和应用。该质粒标准分子包含阪崎肠杆菌的ITS序列，所述ITS序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。本发明的质粒标准分子解决了阪崎肠杆菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠的质量控制方法。
一种适用于阪崎肠杆菌实时荧光定量 pcr 检测质粒标准分子

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