专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种色AS系列产品的生产方法及系统-CN202110369078.0在审
  • 徐献忠 - 湖北浩元材料科技有限公司
  • 2021-04-06 - 2021-08-27 - C07C235/66
  • 本发明公开了一种色AS系列产品的生产方法及系统,具体步骤为:S1、缩合反应以氯苯为溶剂,将其脱水后加入反应器中,然后加入色AS系列产品的原料反应物,加热升温,滴加三氯化磷进行缩合反应;S2、蒸馏釜内加入碳酸钠和水,然后将S1中缩合后的物料通入蒸馏釜中,加热进行蒸馏,去除溶剂氯苯,其余物料进行过滤,滤饼进行闪蒸干燥得到色AS系列产品。其中,AS系列产品的原料反应物包括反应物A和反应物B,其中反应物A为2‑羟基‑3‑萘甲酸,反应物B可以为邻氨基苯乙醚、2,5‑二甲氧基‑4‑氯苯胺、邻氨基苯甲醚、对氯苯胺、邻甲苯胺、硝基苯胺、甲萘胺或5‑氨基苯并咪唑酮,根据需要选择不同的反应物B即可得到不同的色AS系列产品。
  • 一种as系列产品生产方法系统
  • [发明专利]一种四氢吩嗪衍生物的制备方法-CN201911074033.X有效
  • 谢锋;张珉;李亦彪;马炜林;何建文;高淑雯 - 五邑大学
  • 2019-11-06 - 2022-04-22 - C07D241/46
  • 本发明的制备方法包括以下步骤:在反应器中,加入硝基胺类化合物、二类化合物、金属催化剂、添加剂、还原剂和溶剂,搅拌反应,即得四氢吩嗪衍生物;所述硝基胺类化合物的结构如通式(1)所示,所述二类化合物的结构如通式本发明以稳定易得的硝基苯胺类化合物和生物质来源的二类化合物为原料一步合成四氢吩嗪衍生物,具有合成步骤简单、原料无毒且价廉易得、催化剂使用量低的优点,合成方法具有官能团兼容性好、原子经济性高的优点,有潜力去大规模一步制备四氢吩嗪衍生物
  • 一种吩嗪衍生物制备方法
  • [实用新型]一种硝基类废药处理系统-CN202021422031.3有效
  • 唐纪伟;龚晓强;张力彦;郑继宽;赖聚 - 四川北方红光特种化工有限公司
  • 2020-07-17 - 2021-02-26 - F23G7/04
  • 本实用新型涉及废液处理领域,公开了一种硝基类废药处理系统,包括依次连通的焚烧炉、喷洗柜、凉水塔及循环液池;焚烧炉设置有进料口、进气口及出料口,出料口通过管道与喷洗柜连通,喷洗柜的出口通过管道连通有凉水塔本实用新型废药处理系统将固体废药处理成水溶液后利用焚烧装置对硝基类废液焚烧,然后再进行喷淋、降温及除尘,处理过程均在密闭空间中进行,不会对周边环境产生浓烟及难闻气味,对环境及操作者的影响极小;另外本实用新型处理装置简单,维护使用方便,处理成本低,效果好;能有效的处理硝基类废液,处理后的微量碱液可用于废水生化处理系统,无二次污染。
  • 一种硝基酚类废药处理系统
  • [发明专利]10-对硝基苯氧基癸酸的合成方法-CN200410018525.4无效
  • 梅乐和;杨建丽;陆燕;姚善泾 - 浙江大学
  • 2004-05-18 - 2005-02-16 - C07C205/37
  • 本发明公开了一种10-对硝基苯氧基癸酸的合成方法。首先在混合有机溶剂中,在催化剂作用下与甲醇酯化,制得10-溴代癸酸甲酯,10-溴代癸酸/含1M催化剂的甲醇的摩尔比为1∶2~5,反应温度为45~65℃,反应时间为10-30h;2)10-溴代癸酸甲酯在二甲基亚砜中,与对硝基钠发生反应,制得10-对硝基苯氧基癸酸甲酯,10-溴代癸酸甲酯/对硝基钠摩尔比为1∶1.1~1.5,反应温度为110~130℃,反应时间为2~4h;3)10-pNCAMe在丙酮/水缓冲体系中,在固定化脂肪酶作用下水解,制得10-对硝基苯氧基癸酸,在35~50℃温度下反应10~20h。
  • 10硝基苯癸酸合成方法
  • [发明专利]一种碘普罗胺中间体的制备方法-CN202210501638.8在审
  • 戴佳炜;陈小林;高峰;王俊峰;代凤丽;夏春年 - 杭州微流汇科技有限公司
  • 2022-05-10 - 2022-07-08 - C07C233/69
  • 本发明公开了一种碘普罗胺中间体的制备方法,具体包括如下步骤:以3‑硝基苯甲酸为原料,经溴化和酯化制得3‑溴‑5‑硝基苯甲酸甲酯;3‑溴‑5‑硝基苯甲酸甲酯与甲胺反应制得N‑甲基‑3‑溴‑5‑硝基苯甲酰胺;N‑甲基‑3‑溴‑5‑硝基苯甲酰胺与烯丙基溴反应制得N‑甲基‑N‑烯丙基‑3‑溴‑5‑硝基苯甲酰胺,然后在氰化亚铜作用下制得N‑甲基‑N‑烯丙基‑5‑硝基苯二甲酰胺;N‑甲基‑N‑烯丙基‑5‑硝基苯二甲酰胺与烯丙基溴反应制得N,N‑双烯丙基‑N‑甲基‑5‑硝基苯二甲酰胺;最后经氧化制得N,N‑双(2,3‑二羟基丙基)‑N‑甲基‑5‑硝基苯二甲酰胺
  • 一种普罗中间体制备方法

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