“丁亚钢”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种高选择性合成间二硝基苯的方法-CN202211077547.2有效
发明人：茹恒;吕阳成;黄振夫;兰洲;陈华祥;霍芳林;丁亚钢;傅伟松;陈维红;王汉成;徐万福 -专利权人：清华大学;浙江迪邦化工有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高选择性合成间二硝基苯的方法，包括：苯与二硝基苯/烷烃混合，与混酸连续输入反应器进行绝热硝化反应，反应后物料经降温结晶，过滤得到二硝基苯，滤液分层得到酸相与溶剂相，分别循环回用。本发明通过引入稳定的分散介质溶剂，提升原料的分散性，为体系提供均匀的温度分布和均一的反应浓度，且意外发现可在温和的条件下实现高选择性硝化反应的目标，得到高纯度的间二硝基苯，间二硝基苯在反应产物二硝基苯中的占比大于92％。
一种选择性合成二硝基苯方法

[发明专利]一种可替代分散黄54#的分散橙及其合成方法和应用-CN202211609305.3在审
发明人：傅伟松;陈华祥;黄振夫;丁亚钢;王汉成;董华军;陈维红;胡扬 -专利权人：浙江迪邦化工有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C09B29/085 文献下载
摘要：本发明公开了一种可替代分散黄54#的分散橙及其合成方法和应用。合成方法，包括步骤：(1)对硝基苯胺投入亚硝酰硫酸中，投料后温度控制在30℃以下，搅拌后加入冰水得到稀释液；稀释液保温在0℃以下；(2)N‑氰乙基邻氯苯胺加入含乳化剂的盐酸溶液中打浆，控制温度不超过25℃，加入步骤(1)的稀释液；(3)逐步升温保温，升温速率为0.5‑5℃/h，每升温2‑5℃，保温1‑4h，最终升温至44‑50℃，反应时间为30‑60h，反应结束得到分散橙。本发明的分散橙可替代分散黄54#用于涤纶等产品的染色。
一种替代分散 54 及其合成方法应用

[发明专利]一种2-乙酰氨基-3,5-二硝基噻吩的高产率连续合成方法-CN202211095079.1在审
发明人：傅伟松;黄振夫;陈晓栋;丁兴成;陈华祥;丁亚钢;刘绣坤;胡扬 -专利权人：浙江迪邦化工有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D333/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙酰氨基‑3,5‑二硝基噻吩的高产率连续合成方法，包括：将2‑乙酰氨基‑3‑羧基噻吩溶液与硝化剂在0.15～0.4MPa的压力下以总流速0.5～2.5m/s的速度连续输入混合器进行混合，混合后连续流入反应器进行硝化反应，反应后的物料流入水中稀释，过滤洗涤得到2‑乙酰氨基‑3,5‑二硝基噻吩；2‑乙酰氨基‑3‑羧基噻吩溶液的溶剂为醋酐、醋酸、甲酸、丙酸中的至少一种；硝化剂为硝酸或硝酸和硫酸的混酸，硝化剂中硝酸与硫酸的质量比为1:0～3。本发明利用液液反应及高效混合提高反应体系的分散性，降低了硝化剂中硫酸占比，实现了物料的高效转化，减少了物料分解，提高了反应产率。
一种乙酰氨基硝基噻吩高产连续合成方法

[发明专利]一种偶氮染料废水的资源化处理方法-CN201711456889.4有效
发明人：徐万福;傅伟松;陈华祥;徐斌;丁亚钢 -专利权人：浙江迪邦化工有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C09B29/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种偶氮染料废水的资源化处理方法，所述废水包括偶氮染料生产过程产生的母液水和滤饼漂洗水，所述偶氮染料废水的资源化处理方法，包括：(1)在反应器中加入亚硝酰硫酸和重氮组分，反应完全得到重氮液；(2)在滤饼漂洗水中加入步骤(1)得到的重氮液，得重氮稀释液；(3)在反应器中加入步骤(2)得到的重氮稀释液和偶合组分打浆液进行偶合反应，反应完全后，经压滤、水洗后得所述的偶氮染料，其中，将母液水和滤饼漂洗水进行分类收集，回用。该方法从本身的工艺条件进行改进，实现了染料废水的分类回收，实现整个生产过程几乎无废料排放，是一条适于工业化连续生产的偶氮染料废水的资源化处理方法。
一种偶氮染料废水资源处理方法

[发明专利]一种分散橙染料的资源化制备方法-CN201711458919.5有效
发明人：陈华祥;傅伟松;徐斌;周乃锋;丁亚钢 -专利权人：浙江迪邦化工有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C09B29/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种分散橙染料的资源化制备方法，包括：(1)将对硝基苯胺投至亚硝酰硫酸体系中，并控制反应温度在20～40℃，反应完全得到重氮液；(2)在偶合反应釜内加入底酸、助剂和偶合组分，充分打浆后得偶合组分打浆液；(3)将重氮液均匀加入到偶合组分打浆液中，加毕，升温至30℃～45℃，反应4～20小时至终点；(4)反应液经升温转晶、压滤，多级梯度套洗至中性，得到染料滤饼；(5)废水资源化：将步骤(4)得到的母液水和洗涤水进行分类收集，其中，将母液水作为底酸回用于步骤(2)。本发明将实现了染料废水的分类回收，实现整个生产过程几乎无废料排放，是一条适于工业化连续生产的分散橙染料的资源化制备方法。
一种分散染料资源制备方法