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[发明专利]可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的5H－噻吩[3，4－c]吡咯－4，6－二酮衍生物-CN200510015209.6有效
发明人：张和胜;曾广怀 -专利权人：天津和美生物技术有限公司
申请日： 2005-09-27 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：吡咯－4，6－二酮衍生物及其各种药学可接收的盐、其制备方法以及它们作为可抑制生物体内肿瘤坏死因子(TNF)释放的药物活性成分的应用：其中R¹表示H、C_1－6烃基、NO₂、NHC(O)R⁶、NR⁷R⁸；R²表示H、卤素原子、C_1－6烃基；R³表示H、甲基、异丙基、烯丙基、苯甲基、CH₂CO₂ (C_1－6烃基)、CH₂(CH9表示H、C_1－6烃基、OH、OC_1－6烃基、NH₂、NHC_1－6烃基、N(C_1－6烃基)₂、CO₂ (C_1－6烃基)；n为1，2，3，4。
可抑制细胞释放肿瘤坏死因子噻吩吡咯衍生物

[发明专利]用于烯烃聚合的主催化剂-CN201680080134.6有效
发明人： B·A·阿尔莫汉玛迪;A·摩曼;A·A·阿尔谢班;I·H·斯蒂奎;S·R·帕德玛纳布翰 -专利权人： SABIC环球技术有限责任公司
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C08F110/06 文献下载
摘要：所述主催化剂基于二烷氧基镁化合物，所述二烷氧基镁化合物与四价钛卤化物和单酯活化剂以及由根据式B的化合物表示的内给体反应，其中每个R80基团独立地是直链、支链或环状烃基，所述烃基选自烷基、芳基及其组合；R81、R82、R83、R84、R85和R86各自独立地选自氢或直链、支链或环状烃基，所述烃基选自烷基、芳基及其组合；R87是氢或直链、支链或环状烃基，所述烃基选自烷基、芳基和烷氧基羰基；N是氮原子；和O是氧原子。
用于烯烃聚合催化剂

[发明专利]基于激光外差干涉的双基圆盘式渐开线样板测量系统-CN201810704461.5有效
发明人：陈洪芳;姜博;石照耀;李宝山;汤亮 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2018-07-01 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： G01B11/00 文献下载
摘要：Sub>，柱面棱镜2即L2，柱面棱镜3即L3，测量光路系统1，测量光路系统2，测量光路系统3，双基圆盘式渐开线样板轴，基圆柱1，基圆柱2，渐开线齿面；双基圆盘式渐开线样板由渐开线齿面区域和两个基圆柱组成，基圆柱对应于渐开线齿面的基圆，两个基圆柱分别安装在渐开线齿面区域两侧。将基圆柱中心部分进行抛光，基圆柱未抛光面的半径与基圆半径相等。本发明将激光外差干涉技术应用在双基圆盘式渐开线样板的测量中，从而实现高分辨率和动态实时的测量。
基于激光外差干涉圆盘渐开线样板测量系统

[发明专利]一种吡咯并吡咯二酮类环状共轭化合物及其制备方法与应用-CN201811130139.2有效
发明人：李韦伟;李诚 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：base:Sub>50的直链或叉链全氟代烷基中的一种；R3、R4独立地是取代或未取代的苯基、噻吩基、噻唑基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、萘基和芘基中的一种或者几种通过单键、双键、三键、氧、硫或氮相连的组合片段；n为2～20之间的整数。
一种吡咯酮类环状共轭化合物及其制备方法应用

[发明专利]卡巴拉汀中间体的制备方法-CN201210007691.9有效
发明人：严普查;章向东;李原强;车大庆 -专利权人：浙江九洲药物科技有限公司
申请日： 2012-01-07 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C39/11 文献下载
摘要：GIF" wi="501" he="322" />X为H、C₁～C₈烷基，C₁～C₈烷氧基，苯基、取代苯基、1-萘基、2-萘基、杂芳基或苄基，所述的苯基上的取代基为C₁～C₈的烃基、烷氧基，取代基数量为1～5，所述的杂芳基为呋喃基、噻吩基或吡啶基。
卡巴拉汀中间体制备方法

[发明专利]具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉酮杂化体及其制备方法-CN201210026427.X有效
发明人：范学森;张新迎;李晓严;王洋洋;徐海云;郭胜海;何艳 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2012-02-08 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：此化合物A的结构式，其中：R¹代表(2R，4S，5S)-4-叠氮基-2，3，4，5-四氢-5-乙酰氧甲基呋喃-2-基，(2R，4S，5S)-4-叠氮基-2，3，4，5-四氢-5-羟甲基呋喃-2-基，(2R，5S)-2，5-二氢-5-乙酰氧甲基呋喃-2-基，(2R，5S)-2，5-二氢-5-羟甲基呋喃-2-基等基团中的一种，R²代表苯基、取代苯基、吡啶基、取代吡啶基、烷基、环状烷基、烯丙基、炔丙基或苄基等取代基中的一种。
具有 hiv 活性取代嘧啶核苷噻唑啉酮杂化体及其制备方法

[发明专利]被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及其制备方法-CN201110219008.3有效
发明人：马赛厄斯.埃克哈特;弗兰克.希梅尔斯巴赫;彼得.艾克尔曼;阿基姆.索尔;利奥.托马斯 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2007-05-02 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07H7/04 文献下载
摘要：在式(I)中，R³表示氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、3-甲基-丁-1-基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-羟基-环丙基、1-羟基-环丁基、1-羟基-环戊基、1-羟基-环己基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2-羟基-乙基、羟基甲基、3-羟基-丙基、2-羟基-2-甲基-丙-1-基、3-羟基-3-甲基-丁-1-基、1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基-乙基、2-甲氧基-乙基、2-乙氧基-乙基、羟基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-甲氧基-乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、三甲基甲硅烷基及氰基。
被吡喃型葡萄糖取代苯甲腈衍生物化合物药物组合用途及其制备方法

[发明专利]含甲硅烷醇的三芳基胺衍生物-CN201110386450.5有效
发明人：伊藤雄佑;清森步 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明提供了与各种有机溶剂或树脂的相容性优异、能在无机材料表面上形成硅-氧键、容易纯化的三芳基胺衍生物；所述三芳基胺衍生物的制备方法；所述三芳基胺衍生物的中间体产物；通过将所述三芳基胺衍生物结合到无机材料的表面上而获得的无机复合材料和所述无机复合材料的制备方法更具体地讲，本发明提供了下式(1)表示的含甲硅烷醇的三芳基胺衍生物：[其中，R^sup>6、R⁹、R¹¹和R¹⁴中的至少一个是由SiR¹⁶R¹⁷OH表示的取代基(R¹⁶和R¹⁷各自独立表示直链、支链、环状C_1-20一价烃)]；所述三芳基胺衍生物的制备方法；所述三芳基胺衍生物的中间体产物；通过将所述三芳基胺衍生物结合到无机材料的表面上而获得的无机复合材料
硅烷三芳基胺衍生物

[发明专利]用于改变生物信号传导的咪唑和噻唑组合物-CN201580046837.2有效
发明人：道格拉斯·戈茨;斯蒂芬·C·伯格梅尔;马克·C·麦克米尔斯;科里纳·M·奥拉克 -专利权人：俄亥俄大学
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K31/4166 文献下载
摘要：drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中R1选自任选地被一个或多个以下取代基取代的C1至C10脂族或杂脂族基团：芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基或它们的组合；R2选自‑H、C1至C10脂族或杂脂族基团、苯基或被取代的苯基，其中所述脂族或杂脂族基团任选地被一个或多个以下取代基取代：苯基、芳基、杂芳基、被取代的杂芳基或它们的组合，且其中所述脂族或杂脂族基团任选地键合至R2以形成环；X是S或O；且Y是S或NH。
用于改变生物信号传导咪唑噻唑组合

[发明专利]一种并四苯有机半导体材料及其制备方法-CN201610908604.5有效
发明人：孟鸿;徐文俊 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：GIF" he="149" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="505"/>R为以下取代基中的一种：R为C1‑C40的直链或支链烷基，C2‑C40的烯基，C2‑C40的炔基，C1‑C40的卤素取代的直链或支链烷基，C2‑C40的卤素取代的烯基，C2‑C40的卤素取代的炔基，邻或间或对位取代2‑苯基的C1‑C40的直链或支链取代的烷基，C2‑C40的直链或支链的烯基或炔基，C1‑C40的直链或支链取代的氧烷基，邻或间或对位取代2‑苯基的C2‑C40的直链或支链的烯基或炔基，邻或间临或间或对氟环己基。
一种有机半导体材料及其制备方法

[发明专利]腰果酚基抗氧剂、其制备方法及应用-CN201711228679.X有效
发明人：冯建湘;赵红冉;曾红玲;刘升高 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07C215/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种腰果酚基抗氧剂、其制备方法及应用。所述腰果酚基抗氧剂包含具有下式(1)所示结构的化合物：基或芳烷基；R3和R4中的至少一者具有式(2)或(3)所示的结构：2、烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；m、m’为0～3中的任一整数。本发明腰果酚基抗氧剂具有绿色环保，抗氧化性能、热稳定性和抗极压性能优异等特点，制备工艺简单易行，条件温和，在多种油品、燃油、塑料、橡胶、纤维和涂料等领域中有广泛应用前景。
腰果抗氧剂制备方法应用

[发明专利]一种基于氮杂双环[X，Y，0]烷酮骨架的二肽模拟物及其制备方法-CN202010447045.9有效
发明人：孙海鹰;席婉琳;杜蕾 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要："portrait" inline="yes" />其中，n＝1‑4；R1为氨基、烷胺基、取代的烷胺基、氮原子取代或非取代的烷基酰胺基、氮原子取代或非取代的芳基酰胺基、氮原子取代或非取代的杂芳基酰胺基、氮原子取代或非取代的烷氧基酰胺基、羟基、取代的烷氧基、取代的烷基、取代的芳基或取代的杂环芳基；X为O或NR3；R2和R3为氢原子、取代或非取代的烷基、取代或非取代的环烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基；所述取代基均指烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，并提供该二肽模拟物的制备方法，本发明的二肽模拟物代谢稳定性好、生物利用度高、透膜能力强，制备方法路线较短、效率较高且具有通用性。
一种基于氮杂双环骨架二肽模拟及其制备方法

[发明专利]一种1，3-[2H，4H]-异喹啉二酮衍生物及其制备方法和应用-CN201910615343.1有效
发明人：杨元勇;汤磊;杨果;程铖;李应贤 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：DDA0002123720650000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R基为H、F、Cl、Br、－CH3、‑OCH3、甲硫基、乙基、氨基和乙酰基中的一种或两种；R1基为H、F、Cl、Br、－CH3、‑OCH3、甲硫基、乙基、氨基和乙酰基中的一种或两种；R2基为－CH3、乙基、乙酰基、苄基、丙烯基和苯基中的一种。
一种喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法-CN202010812527.X有效
发明人：朱忠智;梁京文;林晗泽;郭大俊;邝妙慈;陈修文;朱伟东 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D233/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代乙内酰脲类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料，在添加剂存在的条件下，进行加热反应，得到如式III所示的N‑取代乙内酰脲类化合物JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基；R2选自烃基或芳基；R3选自氢原子和烃基。
一种取代乙内酰脲类化合物合成方法

[发明专利]一种含芳醚取代恶唑烷酮羧酸酯类衍生物及其制备方法和应用-CN201910065130.6有效
发明人：胡文浩;余思凡;邱晃;张小雷;郑琪瑶 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：所述化合物的结构如式（Ⅰ）所示；其中Ar1为芳基、取代芳基或多环芳基；Ar2为芳基、取代芳基或取代杂环芳基；所述取代芳基、取代杂环芳基中的取代是指含卤素、羟基、芳基、多环芳烃、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基或C1‑3<
一种含芳醚取代恶唑烷酮羧酸衍生物及其制备方法应用