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[发明专利]一种重编程间充质干细胞及其制备方法-CN201911060199.6在审
发明人：刘晋宇;时佳宏;刘菲琳 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种重编程间充质干细胞及其制备方法，属于干细胞的研究和应用领域，所述重编程间充质干细胞，包括初始间充质干细胞和由初始间充质干细胞携带并表达的编码NANOG、PBX1或ZIC3转录因子的基因。在本发明中，所述重编程间充质干细具有促进成骨、抑制成脂和减缓复制性细胞老化作用，解决了间充质干细胞随着体外传代而发生的复制性老化等问题；根据实施例的记载，所述重编程间充质干细胞增殖和抗老化潜能远远高于空载组间充质干细胞
一种编程间充质干细胞及其制备方法

[发明专利]一种人工抗原呈递细胞及其制备方法和应用-CN202011521175.9在审
发明人：汤朝阳;秦乐;吴迪;冯世忠;冯嘉昆;杨乐旋;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广东昭泰体内生物医药科技有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明采用MICA、IL‑12、CD19和CD86的组合构建人工抗原呈递细胞进行重编程NK细胞培养，实现了短时间内培养获得大量重编程NK细胞的效果，所述重编程NK细胞肿瘤细胞毒性强，在免疫治疗领域具有重要的应用前景
一种人工抗原呈递细胞及其制备方法应用

[发明专利]基于iPSC技术利用人原发性肝癌特异性的成熟树突状细胞获得的iPSC及方法-CN202310203040.5在审
发明人：胡安斌;刘芙蓉;杨道朋 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明先在体外将人外周血单核细胞细胞诱导分化成DCs，采用仙台病毒介导的人诱导多能干细胞感染及重编程的方法将DCs重编程为iPSCs。本发明能够提高细胞重编程效率，缩短人诱导性多能干细胞的制备周期，节约人诱导性多能干细胞的制备成本。
基于 ipsc 技术利用原发性肝癌特异性成熟树突细胞获得方法

[发明专利]一种下调MAPK8表达诱导体细胞重编程为乳腺上皮细胞的方法-CN202211434387.2在审
发明人：黄奔;张丹丹;刘思漪;胡雅楠;刘权辉;王国栋 -专利权人：广西壮族自治区人民医院;广西犇彭生物科技有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种下调MAPK8表达诱导体细胞重编程为乳腺上皮细胞的方法，本发明可以利用下调MAPK8基因表达在4‑8天内将体细胞诱导重编程为乳腺上皮细胞，可应用于高效精准的调控体内特定组织细胞重编程为乳腺上皮细胞
一种下调 mapk8 表达诱导体细胞编程乳腺上皮细胞方法

[发明专利]用于治疗代谢重编程病症的方法和组合物-CN201680058235.3有效
发明人：芭芭拉·斯卢谢尔;乔纳森·鲍威尔 -专利权人：约翰霍普金斯大学
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本公开的主题涉及降低谷氨酰胺代谢、糖酵解和脂肪酸合成的代谢重编程剂，包含至少一种、至少两种或至少三种代谢重编程剂的药物组合物，以及那些剂和组合物用于治疗代谢重编程病症，例如免疫病症(例如自身免疫疾病)、
用于治疗代谢编程病症方法组合

[发明专利]分化的体细胞向神经胶质细胞的细胞命运转化-CN201180062482.8无效
发明人：保罗·J·特萨;罗伯特·H·米勒;法迪·J·纳杰姆 -专利权人：卡斯西部储备大学
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明涉及分化的体细胞，如来自胚胎中胚层的那些分化的细胞，向神经胶质细胞的重编程。从这种重编程产生的神经胶质细胞在功能上与来自外胚层来源的神经胶质细胞等同。
分化体细胞神经胶质细胞命运转化

[发明专利]支持多授权租户的安全分布式网络重编程方法-CN201410371516.7有效
发明人：谢满德 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种支持多授权租户的安全分布式网络重编程方法，包括网络拥有者及各租户产生公私钥对；租户向网络拥有者发送请求消息；网络拥有者审核请求消息，代理为租户计算条件代理重签名密钥，向租户和代理分别发送确认数据包及访问控制记录；租户接收到确认数据包后进行签名，将所得数字签名发送给代理；代理对租户进行验证，通过后进行数字重签名，将得到的条件代理重签名发送回对应的租户；租户验证条件代理重签名，通过后利用条件代理重签名向无线传感网络发起网络重编程，完成网络重编程。
支持授权租户安全分布式网络编程方法

[发明专利]一种微环游离型载体高效重编程血液细胞生成iPSC的方法-CN201810252408.6有效
发明人：俞君英;张健;董成友;张颖 -专利权人：安徽中盛溯源生物科技有限公司
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种微环游离型载体高效重编程血液细胞生成iPSC的方法。包括如下步骤，S1、从人类血液细胞中抽提单核细胞，通过扩增培养基进行选择性培养，获取红细胞祖细胞；S2、将表达外源重编程因子的微环游离型载体导入S1中获取的红细胞祖细胞；S3、将S2中获取的含有表达外源重编程因子的微环游离型载体的红细胞祖细胞经多能干细胞诱导培养基培养，在无饲养层体系中诱导成重编程中间态细胞；S4、待完全诱导后，更换S3中所述的多能干细胞诱导培养基为多能干细胞培养基维持培养，获得外源重编程因子表达消失且内源多能性基因POU5F1、NANOG、TRA‑
离型红细胞重编程因子重编程祖细胞外源多能干细胞诱导血液细胞培养基细胞诱导人类血液细胞生物技术领域多能干细胞多能性基因扩增培养基培养基培养选择性培养核细胞饲养层中间态内源激活

[发明专利]R406在促进体细胞重编程中的应用、其重编程培养基及方法-CN202110293323.4有效
发明人：祝赛勇;王卫云 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种R406在促进体细胞重编程中的应用、其重编程培养基及方法。JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />在实际应用时，可以将R406配置成一种重编程培养基进行应用，即向基础培养基中添加SYK抑制剂R406来制备得到重编程培养基。细胞内积累的H2S从而调控了线粒体氧化磷酸化活性和氧化还原稳态，最终促进了化学重编程。
r406 促进体细胞编程中的应用培养基方法

[发明专利]人星形胶质细胞重编程为神经元或类脑器官的组合物与方法-CN202010477310.8有效
发明人：邵志成;方诗;许锦洪 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种人星形胶质细胞重编程为神经元或类脑器官的组合物与方法。高效地将人星形胶质细胞重编程为神经元的组合物包括能够实现OCT4过表达的物质，敲低细胞周期调节因子p53的物质，以及能够诱导人星形胶质细胞重编程为神经元的小分子药物，所述能够诱导人星形胶质细胞重编程为神经元的小分子药物选自以下四个小分子药物中的一种或几种与现有技术相比，本发明结合两个基因的调控，同过大量筛选得到能高效重编程人星形胶质细胞为神经元和类脑器官的全新的小分子药物组合，并在人胚胎干细胞H9分化而来的星形胶质细胞和胶质瘤病人瘤旁组织的星形胶质细胞上验证了筛选得到的系统可靠性
星形胶质细胞编程神经元器官组合方法

[发明专利]将成纤维细胞直接重编程为成骨细胞的基质材料及制备方法和重编程方法-CN202111114573.3有效
发明人：何静;张钧伟;吴方;王瑶;郭鲸 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种将成纤维细胞直接重编程为成骨细胞的基质材料及制备方法和重编程方法，基质材料制备方法包括：制备聚丙烯酰胺水凝胶；将6‑(4‑叠氮‑2‑硝基苯基氨基)硫代琥珀酰亚胺己酸盐水溶液滴加在聚丙烯酰胺水凝胶表面，于室温下，采用紫外光照射制得接枝NHS的聚丙烯酰胺水凝胶；将接枝NHS的聚丙烯酰胺水凝胶浸泡在1‑10mg/ml胶原溶液中，于4℃环境下反应12‑36h，制得将成纤维细胞直接重编程为成骨细胞的基质材料将成纤维细胞接种后，在成骨转录因子真核表达质粒的作用下，与基质材料协同作用，二者有效的提高了成纤维细胞向成骨细胞的直接重编程效率，改善了成纤维细胞重编程后的细胞生物学性能。
纤维细胞直接编程基质材料制备方法

[发明专利]一种从人羊膜上皮细胞建立诱导性多能干细胞的方法-CN202011355453.8在审
发明人：陆建峰;张传宇;蒙都;曹立宁 -专利权人：同济大学;上海赛傲生物技术有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种将人羊膜上皮细胞重编程为诱导性多能干细胞的新方法：利用非脂阳离子转染试剂NeofectTM将携带OCT4、SOX2、KLF4、LIN28、L‑MYC等5个转基因和1个P53基因shRNA共6个重编程因子的多个oriP/EBNA1游离型质粒载体导入hAECs。该方法过程简单、操作方便、费用低廉，且游离型质粒载体是非基因整合型的重编程方法，减少致瘤性；整个重编程过程耗时较短、效率较高；获得的hAE‑iPSCs克隆在无动物源性的TeSRTM<
一种羊膜上皮细胞建立诱导性多能干细胞方法

[发明专利]电子器件、配置可重编程逻辑元件的方法及图像形成装置-CN200910147370.7有效
发明人：粟田惠德 -专利权人：富士施乐株式会社
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： H03K19/173 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子器件、配置可重编程逻辑元件的方法以及图像形成装置，所述电子器件包括可重编程逻辑元件、配置数据存储器、读取部分、哑数据生成部分、跳读判断部分、写入部分以及控制部分。所述配置数据存储器存储用于所述可重编程逻辑元件的配置数据。所述读取部分从所述配置数据存储器中依次读取所述配置数据。所述哑数据生成部分生成哑数据。所述跳读判断部分判断是否跳读所述配置数据。所述写入部分将所述配置数据或所述哑数据写入所述可重编程逻辑元件。如果所述跳读判断部分判定将跳读所述配置数据，则所述控制部分进行控制以将由所述哑数据生成部分生成的所述哑数据发送到所述写入部分。
电子器件配置编程逻辑元件方法图像形成装置

[发明专利]生成无载体诱导多能干细胞的载体和方法-CN201780016762.2在审
发明人： E·阿伯拉翰;T·佩恩;R·J·杨;I·弗里德里希本宁 -专利权人：隆萨沃克斯维尔股份有限公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K35/545 文献下载
摘要：本发明主要涉及生成不含重编程载体的诱导多能干细胞(iPSC)的方法。在一些实施方式中，本发明涉及通过导入包括至少一个表达盒的附加型载体在体细胞中诱导多能性，所述表达盒含有重编程因子和/或合成转录因子和自杀基因。在一些实施方式中，本发明涉及通过导入包括表达盒的附加型载体在体细胞中诱导多能性，所述表达盒含有重编程因子和/或合成转录因子和转录调节EBNA‑1基因。在一些实施方式中，本发明涉及通过导入包括表达盒的附加型载体在体细胞中诱导多能性，所述表达盒含有重编程因子和/或合成转录因子以及自杀基因和转录调节EBNA‑1基因。
表达盒重编程因子转录因子多能性体细胞诱导多能干细胞诱导转录调节自杀基因合成重编程载体无载体基因

[发明专利]用于在固态驱动器中进行较低页数据恢复的系统和方法-CN201380064141.3有效
发明人： Y·孙;D·赵;J-Y·杨 -专利权人：西部数据技术公司
申请日： 2013-09-25 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G06F12/16 文献下载
摘要：在一个实施例中，该方法选择所配对的较高页未被编程的已编程的较低页，从那些所选择的较低页中读取数据，校正所读取的数据，并且将所读取的数据重编程到那些较低页。由于这种条件下的较低页的数量典型地低(例如，在具有成百上千页的块中的若干页)，所以这是比对整个块进行重编程更有效的方法，在另一个实施例中，类似的重编程方法在仅较低页已编程的情况下(例如，SLC存储器、SLC
用于固态驱动器进行页数恢复系统方法