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[发明专利]一种脐带血提取免疫细胞的培养方法-CN202210156292.2在审
发明人：占震锋;李庆静 -专利权人：上海南滨江细胞生物科技有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明属于细胞生物学技术领域，尤其为一种脐带血提取免疫细胞的培养方法，包括如下步骤：S1、将脐带血单个核细胞用第一培养基培养至细胞生长状态稳定，后续改用第二培养基进行培养。本发明通过对同一种免疫细胞来说，在总的培养液用量不变的情况下，改变培养液体积和培养袋容积的比例关系，细胞的扩增能力和细胞数量会发生改变，从而让培养液体积和培养袋容积比例的降低，使得免疫细胞的扩增能力有一定提高，使得整个培养方法可以得到更多数量的免疫细胞，更好的满足后期的临床使用；再这就是整体的培养中，通过添加相应的诱导培养组合物，一是加快了培养速度，二是降低了整体的培养成本，更好的有利于大规模培养所需。
一种脐带血提取免疫细胞培养方法

[发明专利]一种用于单细胞组学分析的细胞-微珠捕获配对的装置以及方法-CN202210618779.8在审
发明人：罗源;邢晓星;赵建龙;杨世佳;刘珠珠 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本发明提供一种用于单细胞组学分析的细胞‑微珠捕获配对的装置以及方法，该装置包括：微井捕获层，其包括：通过若干微井组成的微井阵列，每个微井包括通过连接沟道连接的细胞捕获井和微珠捕获井；以及辅助捕获结构，通过包括：1)在细胞和微珠间设置物理阻隔、2)应用流体动力学、3)采用外加物理场实现细胞和微珠分隔中的任意一种方式构成；通过二者的结合使得每个细胞捕获井和微珠捕获井中分别落入一个细胞、一个微珠，完成细胞‑微珠一对一捕获配对本发明克服了现有技术中存在因随机配对导致配对效率较低的问题，所提供的芯片结构和工艺简单，低成本且加工时间短，操作步骤得到简化，实现了细胞‑微珠一对一的高效捕获配对。
一种用于单细胞分析细胞捕获配对装置以及方法

[发明专利]一种虾肠道细胞提取和培养的方法-CN202211056897.0在审
发明人：彭凯;黄文;邱建强 -专利权人：广东省农业科学院动物科学研究所
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明属于虾肠道细胞培养的技术领域，具体涉及一种虾肠道细胞提取和培养的方法。所采用的培养基达到适合虾肠道细胞的生长的渗透压，防止细胞在低渗透压时破裂；使用鼠尾胶原I型蛋白包被培养板可以有效的促进虾细胞生长；以及使用消化液和细胞筛可以有效减少细胞碎片，且只需10min就可以从肠道组织里面释放出细胞，所使用的胶原蛋白酶Ⅳ和胶原蛋白酶Ⅰ混合使用有效地提取到虾肠细胞，此比例的使用显著提高了虾肠组织的消化效率，大大缩短了提取的时间。
一种肠道细胞提取培养方法

[发明专利]一种干细胞培养装置及方法-CN202211087459.0在审
发明人：张倩倩;张铖收 -专利权人：瑞安市人民医院（瑞安市人民医院医疗服务集团瑞安市妇幼保健院瑞安市红十字医院）
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种干细胞培养装置及方法，涉及干细胞培养箱技术领域，包括：干细胞培养箱，所述干细胞培养箱箱门闭合凹槽右侧方从上至下呈均匀分布状共开设有八处收纳槽，收纳槽呈矩形槽结构；每处所述收纳槽内端左侧面与右侧面之间均固定安装有一根转轴；每根所述转轴上均转动安装有一组展示件，与传统干细胞培养箱相比，其箱门通过两组限位件与限位卡槽的配合实现限位，使得在无解除两组限位件的限位操作下，无法展开干细胞培养箱的箱门，从而有效避免非工作人员打开干细胞培养箱，影响干细胞的正常培养,解决了现干细胞培养箱其箱门并无相应的防护结构，导致非工作人员也可轻易打开的问题。
一种干细胞培养装置方法

[发明专利]一种检测细胞迁移能力的方法-CN202210847909.5在审
发明人：达琦;张康进;黄立静;罗思施 -专利权人：广东赤萌医疗科技有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测细胞迁移能力的方法。本发明公开了一种检测细胞迁移能力的方法，包括S1～S3中至少一种：S1：对细胞进行染色；S2：采用占位划痕法进行划痕；S3：采用含丝裂霉素C的培养基培养细胞3～16h，所述丝裂霉素C的终浓度为0.8～4.5μg/mL；或采用含丝裂霉素C的培养基培养细胞18～22h，所述丝裂霉素C的终浓度为0.3～0.7μg/mL；本发明通过对细胞进行染色，提高结果定量分析的准确性，减少定量分析所需时间；本发明通过采用占位划痕法进行划痕可以获得稳定且均一的划痕；本发明通过采用含丝裂霉素C的培养基培养细胞；可以有效抑制细胞增殖，且避免对细胞产生毒性。
一种检测细胞迁移能力方法

[发明专利]红细胞膜杂合pH脂质体包被溶瘤病毒制剂的制备及应用-CN202210997097.2在审
发明人：庞志清;刘福囝;黄翰伟;刘铭扬 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明的红细胞膜杂合pH脂质体包被溶瘤病毒制剂的制备及应用，属生物技术领域。制备时由全血中分离红细胞，提取红细胞膜，按表面积比，红细胞膜：人工脂质膜＝1:(8‑32)，将人工脂膜水化后加入红细胞膜，混匀，室温下水化获得红细胞膜杂合pH敏感性脂质体水溶液，按溶质质量与病毒粒子数比，红细胞膜杂合脂质体：溶瘤病毒粒子＝0.3：109，单位mg：VP，将二者混匀后，冰浴超声处理挤出获得红细胞膜杂合pH脂质体包被溶瘤病毒制剂。该制剂中红细胞膜杂合pH敏感性脂质体能够有效掩蔽溶瘤病毒表面的抗原，延长溶瘤病毒在外周血中的循环时间，提高溶瘤病毒的抗皮下瘤和转移瘤疗效。
细胞膜 ph 脂质体包被病毒制剂制备应用

[发明专利]用于基因表达和DNA染色质可及性的联合交互式可视化的系统和方法-CN202180025608.8在审
发明人： J·哈梅尔;V·K·斯里尼瓦萨·高普兰;L·王;A·S·玛赫什瓦利;J·斯塔布 -专利权人： 10X基因组学有限公司
申请日： 2021-02-12 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G16B45/00 文献下载
摘要：对于多个细胞中的每个细胞，数据集包含多个基因中的每个基因的离散属性值。对于所述细胞中的每一个，所述数据集进一步包含多个峰中的每个ATAC峰的ATAC计数。基于跨所述细胞的所述基因的离散属性值的第一聚类，将细胞分配给第一多个簇组中的簇组。基于跨所述细胞的所述ATAC峰的ATAC片段计数值的第二聚类，还将细胞分配给第二多个簇组中的簇组。所述细胞的投影使用所述第一簇组分配或所述第二簇组分配中的一个。对于所述投影内的每个细胞，指示了所述第一簇组分配或第二簇组分配中的另一个中的成员资格。
用于基因表达 dna 染色质联合交互式可视化系统方法

[发明专利]一种猪成纤维细胞培养方法-CN202211254708.0在审
发明人：胡诚军;彭维祺;冀凤杰;吕仁龙;荣光;周汉林 -专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪成纤维细胞培养方法，包括以下步骤：剪取猪耳组织，加入0.1％胶原蛋白酶消化液将耳组织充分剪碎至匀浆，后将其转移至已加0.1％的胶原蛋白酶消化液的离心管中消化；加入DMEM终止消化，并反复吹打数次至组织块充分散开为单细胞，过滤，离心，弃去上清液，收集细胞沉淀；在细胞沉淀中加入培养基重悬细胞，接种至培养皿中，将培养皿放入培养箱中培养，去除培养基，清洗，再加入培养基，继续培养，获得猪成纤维细胞。本发明利用胶原蛋白酶分离猪耳组织，避免了现有技术中37℃条件下胰蛋白酶水解对细胞表面蛋白质的破坏，避免了细胞损伤。收获的成纤维细胞成活率高，贴壁率高，繁殖力增强，有利于猪种质资源的保存。
种猪纤维细胞培养方法

[发明专利]一种细胞培养设备、细胞培养方法-CN202110641269.8在审
发明人：陆金康;闫颂 -专利权人：佛山汉腾生物科技有限公司;广州汉腾生物科技有限公司;佛山普津生物技术有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞培养设备、细胞培养方法，细胞培养设备包括第一容器、生物反应器、细胞截流装置、第二容器和蛋白截流装置，第一容器用于储存培养基；生物反应器与第一容器连通；细胞截流装置的入口与生物反应器连通；第二容器用于储存收获液，第二容器的第一入口与细胞截流装置的第一出口连通；蛋白截流装置的入口与第二容器的出口连通，蛋白截流装置的第一出口用于向第二容器排出处理后的细胞上清液，蛋白截流装置的第二出口用于排出滤出液在细胞培养设备的后端设置蛋白截流装置，实时在线进行细胞上清液的浓缩，去除一部分分子量较小的杂质蛋白，减轻下游纯化杂质的工作量。本发明可广泛应用于生物技术领域。
一种细胞培养设备方法

[发明专利]具备溶瘤作用的柯萨奇病毒B组5型及其应用-CN202211145120.1在审
发明人：崔博沛;宋丽芳;高秋爽;王茜;吴星;高帆;刘明琛;毛群颖;梁争论 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K35/768 文献下载
摘要：本发明提供CV‑B5Faulkner株在制备人肺癌肿瘤的药物中的应用，特别是应用于提高肿瘤组织内特异性T细胞、NK细胞的百分率，以及诱导肿瘤内CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞的浸润。本发明确认CV‑B5/Faulkner不感染正常肺组织细胞且可以明显杀伤肺癌细胞系。对于体内溶瘤效果较差的H460细胞，通过联合使用DNA‑PK抑制剂或ATM抑制剂可发挥明显的依赖ER应激的协同增强作用。本发明通过蛋白水平、细胞水平和体内水平实验证实了该病毒具备良好选择性、靶向性和治疗作用。
具备作用柯萨奇病毒及其应用

[发明专利]磁珠分选方法、设备及存储介质-CN202211182777.5在审
发明人：欧映廷;刘福京;张金鑫;叶舒炜;赵晓霞;李珺;商院芳;郭霄亮 -专利权人：深圳赛桥生物创新技术有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁珠分选方法、设备及存储介质，该方法包括：将空的液袋放置在磁性平台上，将包含免疫磁珠细胞的液体输入至液袋中，通过磁性平台吸附液袋液体中的免疫磁珠细胞；根据预设摆动参数控制磁性平台摆动，令被磁性平台吸附的免疫磁珠细胞均匀分布，同时令液袋中除被吸附的免疫磁珠细胞之外的其他物质悬浮在液体中；执行排废液操作，令液袋中除被吸附的免疫磁珠细胞之外的液体流入废液袋；对液袋中剩余的免疫磁珠细胞执行清洗操作；向液袋中注入重悬液并取出包含免疫磁珠细胞的液袋之后本发明中被磁性平台吸附的免疫磁珠细胞均匀分布而不会局部堆积，提升了磁场利用率，实现了高效稳定地分离收集免疫磁珠细胞。
分选方法设备存储介质

[发明专利]一种快速评估水体中蓝藻毒素致突风险的方法-CN202210962163.2在审
发明人：王晓飞;朱雨晨;葛春梅;卢文尊;陈联军;罗旭;许丹丹 -专利权人：合肥学院
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速评估水体中蓝藻毒素致突风险的方法，包括以下步骤：(1)HL‑7702细胞培养；(2)蓝藻毒素处理细胞；(3)提取细胞核蛋白和细胞浆蛋白；(4)Westernblot检测cGAS蛋白在细胞浆和细胞核的分布本发明通过将细胞中cGAS蛋白的入核率与细胞Hprt基因突变频率相关联，提供了一种在前期快速评估水体中蓝藻毒素致突能力的手段。本发明能够缩短评估时间，可在细胞发生基因突变前预测基因是否会有突变发生的可能，实现蓝藻毒素健康风险的提前评估；本发明数据检测依靠全自动化学发光成像分析系统和Image J分析软件完成，节省人力，自动化程度高
一种快速评估水体蓝藻毒素风险方法

[发明专利]一种制备高品质人源牙髓干细胞的方法-CN202110740561.5在审
发明人：王英亚;刘冬羽;李治寰 -专利权人：东莞宣冠干细胞再生医学有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及细胞生物领域，公开了一种于体外分离制备高品质人源牙髓干细胞的方法，包括以下步骤：S1.依据牙齿供者的年龄与健康情况进行样本初筛，随后采集牙齿并运送到GMP实验室。S3.加入完全培养基将组织细胞重悬并且过滤，得到单细胞悬液。S4.将细胞接种于培养瓶中，每周进行2次换液，待瓶中细胞的融合度达到80～90％，加入胰酶替代物(Tryple‑Express)消化细胞并进行传代扩增。本发明通过对牙齿样本的严格筛选和对牙髓干细胞分离培养方法的进一步规范调整，以确保一种高品质的临床级牙髓干细胞的制备产出。
一种制备品质牙髓干细胞方法

[发明专利]肝癌类器官与NK细胞共培养的免疫细胞治疗方法及应用-CN202111297523.3在审
发明人：徐长城;马中平 -专利权人：上海万何圆生物科技有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了肝癌类器官与NK细胞共培养的免疫细胞治疗方法，至少包括以下步骤：S1.类器官培养和传代：取肝癌的肿瘤组织，在体外培养成肝癌类器官，并扩增类器官，观察类器官生长状态，将长势良好的进行传代；S2.PBMC提取：在Hank’s Buffer中加入血液轻轻混合，然后将混合后的血液加入到淋巴细胞分离液的上层，进行离心，形成分层后，小心吸取PBMC层，即完成PBMC的提取；S3.NK细胞分离和扩增：将提取的PBMC清洗后计数，并用试剂盒富集NK细胞，将NK细胞计数，并添加NK细胞培养基培养；S4.免疫共培养：将类器官与NK细胞以一定比例混合进行共培养。本发明的治疗方法周期短，在6‑11天内完整模拟了体内NK细胞对肿瘤反应和杀伤的过程，而且操作较动物实验简便，成本低。
肝癌器官 nk 细胞培养免疫治疗方法应用

[发明专利]一种6色TBNK淋巴细胞亚群检测试剂盒和检测方法-CN202210973895.1在审
发明人：殷莹;邹健;杨振坤;罗园园 -专利权人：无锡市人民医院
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明属于细胞生物学检测技术领域，具体涉及一种6色TBNK淋巴细胞亚群检测试剂盒和检测方法。本发明采用一种新的淋巴细胞亚群检测配色方案，在原有的6色方案基础上加入CD14单克隆抗体，以此来排除单核细胞干扰，同时将CD19和CD4利用相同荧光素标记，进行通道合并，将原来的6通道合并为5通道，空出一个通道给CD14抗体，形成全新的6色TBNK淋巴细胞亚群检测方案。本发明将CD19和CD4分子用同一种荧光素染料标记，可以用CD3来区分B细胞和Th细胞，CD3‑CD19+为B细胞，CD3+CD4+为Th细胞，不影响结果的准确性。
一种 tbnk 淋巴细胞检测试剂盒方法