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[发明专利]一种可载药的赖氨大黄酸自组装水凝胶及其制备方法与应用-CN202211069958.7在审
发明人：李瑞;蒋南;林瑜辉;曾家琪;姚媛;宋佳媚;朱淋淋;李怡 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种可载药的赖氨大黄酸自组装水凝胶，未载药赖氨大黄酸自组装水凝胶是以赖氨大黄酸为原料，将赖氨大黄酸溶解于磷酸盐缓冲溶液中，超声分散得到赖氨大黄酸自组装水凝胶。本发明还公开了一种载药赖氨大黄酸自组装水凝胶，载药赖氨大黄酸自组装水凝胶是以赖氨大黄酸、带有芳香环的药物为原料，以磷酸盐缓冲溶液为溶剂，将带有芳香环的药物配制成含药溶液，将含药溶液与赖氨大黄酸混合，涡旋使赖氨大黄酸充分溶解，得到包含药物和赖氨大黄酸的溶液，再经超声分散得到载药赖氨大黄酸自组装水凝胶。与大黄酸相比，赖氨大黄酸在广泛的pH范围内均可形成均匀、稳定的可载药的赖氨大黄酸自组装水凝胶，制备方法简单且无需有机溶剂。
一种可载药大黄组装凝胶及其制备方法应用

[发明专利]负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法-CN200610124142.4有效
发明人：李育德;黄基毓;陈志鸣 -专利权人：台山市友顺化工有限公司
申请日： 2006-12-11 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法，其特征在于：将药物溶解于氰基丙烯酸酯单体中后，采用细乳液聚合反应制备得负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒。本发明利用细乳液聚合反应，不仅可制备高载药率的PACA粒子，同时对药物包覆率也大大提高，载药聚氰基丙烯酸酯粒子的包覆率随载药率增加而增加(目前使用其它种制备载药粒子的趋势均是包覆率随载药率增加而降低)。本发明可广泛应用于所有的氰基丙烯酸酯系列的单体作为包覆药物的方法，尤其适用于不易与单体起反应且可溶解或分散在单体内的药物，特别是疏水性药物，解决了PACA粒子载负疏水性药物的载药率低的难题。
负载药物聚氰基丙烯酸酯纳米制备方法

[发明专利]一种载药生物胶及其制备方法-CN201210327014.5无效
发明人：柏自奎;屈永明;高金波;周建刚;宋孟錡;杨红军;陈立波;许杰;徐卫林 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及载药生物胶及其制备方法，特别是一种可生物降解性高分子材料包覆5-氟尿嘧啶载药生物胶及其制备方法。本发明生物胶是以α-氰基丙烯酸酯为载体，利用α-氰基丙烯酸酯包埋5-氟尿嘧啶的载药微球分散入α-氰基丙烯酸酯单体中，形成5-氟尿嘧啶与α-氰基丙烯酸酯的质量比为0.5/100-10/100的载药生物胶。本发明的目的在于克服现有生物胶不载药的不足，提出首先一种以生物胶为载体制备载药微球，再将载药微球分散入生物胶中，获得一种可适用于手术创面及表皮给药的载药生物胶，具有降解速度的一致性，操作简单，不需要其它多种有机溶剂，表面活性剂及赋型剂等添加剂的载药生物胶及其制备方法。
一种生物及其制备方法

[发明专利]一种高效递送siRNA的载药纳米粒及其制备方法与应用-CN202111570812.6有效
发明人：陈佳;李龙;吴志颖;张跃玟 -专利权人：湖南省人民医院（湖南师范大学附属第一医院）
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效递送siRNA的载药纳米粒及其制备方法与应用，该siRNA载药纳米粒由Zn2+、槲皮素、siRNA和苯硼酸‑透明质酸共轭物通过自组装形成，Zn2+与槲皮素络合后包载siRNA形成载药内核，再由苯硼酸‑透明质酸共轭物包裹载药内核组装成高效递送siRNA的载药纳米粒。本发明的载药纳米粒通过Zn2+与槲皮素及siRNA的配位络合作用形成一种新型“以药载药”内核，并以苯硼酸基团修饰的HA作为外壳，构建双重酸敏感型联合载药纳米粒，可以实现靶向SIRT1的基因药物和小分子药物的共递送和协同治疗；同时该载药纳米粒包含磷酸锌配位键和苯硼酸酯键双重酸敏官能团，在胞内溶酶体酸性环境中迅速断裂，使载体有效解散，并诱发溶酶体内渗透压升高以促进药物的高效递送与释放
一种高效递送 sirna 纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种功能性载药柠檬酸钙-CN201810740092.5有效
发明人：李峻峰;刘恒全;张佩聪 -专利权人：成都迈德克科技有限公司
申请日： 2018-07-07 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能性载药柠檬酸钙，载药柠檬酸钙比表面积：20~100m2/g，介孔尺寸：10~30nm，载药率：40%~85%，包封率：85~95%，70h累积释放率所述载药柠檬酸钙尺寸可控，D97≤30μm，D90≤20μm，D75≤15μm，所述载药柠檬酸钙的载药为维生素D1、维生素D2酸钙中钙离子的协同作用，可以在释放钙离子的同时释放维生素D、促进钙离子的吸收，并且钙离子的同步溶出可以提升维生素D水溶解度、改善其稳定性；本发明在实现载药柠檬酸钙药物缓释的同时，使柠檬酸钙中钙离子的溶出浓度远高于现有氧化钙、碳酸钙等市售补钙剂，赋予了载药柠檬酸钙极强的功能性。
一种功能性载药柠檬酸

[发明专利]一种共载化疗药物的甘草次酸前药胶束及其制备方法-CN201810598206.7有效
发明人：刘艳华;杨彤;杨建宏;兰杨;曹爱晨 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种共载化疗药物的甘草次酸前药胶束及其制备方法，该胶束是以聚乙二醇‑甘草次酸聚合物前药为载体，化疗药物物理包载其中。本发明联合化疗药物和甘草次酸，采用纳米技术构建载化疗药物的前药胶束共递送系统，通过调控聚乙二醇‑甘草次酸前药中赖氨酸和甘草次酸的桥连分子数，可调控甘草次酸和化疗药物的共载比例，实现联用药物的最佳联合化疗配比与两种药物同时通过物理方式包载相比，本发明的聚合物前药胶束的物理共载和化学键合相结合的共载药方式，可显著提高联用药物的包载量，提高聚合物前药胶束的药物递送效率。
一种化疗药物甘草次酸前药胶束及其制备方法

[发明专利]一种富马酸非索罗定透皮贴剂-CN202011234818.1在审
发明人：杨红伟;李斐菲;姚永波 -专利权人：北京茗泽中和药物研究有限公司
申请日： 2020-11-08 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种富马酸非索罗定透皮贴剂，所述透皮贴剂包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由作为活性成分的富马酸非索罗定、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中富马酸非索罗定的重量百分比含量为2％～5％。载药层中促渗剂的重量百分比含量为3％～5％。所述压敏胶基质为热熔压敏胶基质。
一种富马酸非索罗定透皮贴剂

[发明专利]一种纳米载药胶束、纳米抗癌药物及其制备方法和应用-CN201611241607.4在审
发明人：蔡林涛;龚萍;李三朋;李文军;孟晓青;孙枝红;邓冠军;倪大鹏;张佳丽;朱婷 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米载药胶束、纳米抗癌药物及其制备方法和应用，所述纳米载药胶束包括透明质酸和通过己二酰肼基团连接在透明质酸上的染料IR808，所述纳米载药胶束以透明质酸为亲水外壳，以染料IR808为疏水内核形成壳核结构本发明的纳米载药胶束具有靶向肿瘤细胞以及成像和光热治疗效果，由本发明的纳米载药胶束作为药物载体包裹疏水性抗癌药物可以形成纳米抗癌药物，具有化学药物治疗和光热治疗的联合治疗效果，增强对肿瘤的疗效。并且本发明的纳米载药胶束以及纳米抗癌药物制备方法简单，便于操作推广。
一种纳米胶束抗癌药物及其制备方法应用

[发明专利]细胞浆靶向壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团的应用-CN200610155607.2无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明提供一种细胞浆靶向壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明提供的壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团是作为一种靶向给药载体材料，载有的药物为紫杉醇。本发明提供的壳聚糖－脂肪酸嫁接物载药胶团，应用于分子靶标位于细胞浆的药物的靶向治疗，最大可提高约20倍的抗肿瘤药物疗效。本发明提供的壳聚糖－脂肪酸嫁接物载药胶团，是低毒性的胶团，具有快速透过细胞膜、很少被细胞内溶酶体破坏、滞留细胞浆的功能，并通过自身疏水性内核的特性、负载分子靶标位于细胞浆的疏水性抗肿瘤药物，形成嫁接物载药胶团，为高效抗肿瘤治疗提供新型的纳米靶向给药系统。
细胞靶向寡糖脂肪酸嫁接物载药胶团应用

[发明专利]载氨甲环酸靶向微球及其制备方法与应用-CN201610780136.8在审
发明人：黎檀实;吕发勤;周璇;冯聪;陈力 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种载氨甲环酸靶向微球及其制备方法与应用。本发明采用双乳化法制备载氨甲环酸靶向微球，光镜下本发明的载氨甲环酸靶向微球粒径均匀，分散性好，无团聚现象；平均粒径为1811±369.4nm；平均电位为‑24.7±4.4mV；流式细胞仪检测载药微球连接RGD连接率为92.88％；包封率为18.5±2.4％，载药量为3.7±0.5％。3h时超声辐照组的释药率达到27.3±1.1％，非超声辐照组的释药率达到20.0±1.6％。本发明的载氨甲环酸靶向微球具备靶向及载药双重功能，可作为止血剂静脉注射用于脏器创伤后的渗血治疗。
载氨甲环酸靶向及其制备方法应用

[发明专利]一种重酒石酸卡巴拉汀透皮贴剂-CN202210063928.9在审
发明人：董玉娇;郭夏;王宇杰 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：重酒石酸卡巴拉汀透皮贴剂，包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由重酒石酸卡巴拉汀、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中重酒石酸卡巴拉汀的重量百分比含量为10％～15％。载药层中促渗剂的重量百分比含量为5％～8％，所述促渗剂为重量比10:3～5:0.3～0.5的丙二醇、油酸和薄荷醇，肉豆蔻酸异丙酯重量百分比为0.8%～1%。所述压敏胶基质为热熔压敏胶基质。
一种酒石酸卡巴拉汀透皮贴剂

[发明专利]一种载药透明质酸纳米纤维复合敷料及其制备方法-CN201610312502.7在审
发明人：吴德群;朱婕;俞建勇 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药透明质酸/纳米纤维复合敷料及其制备方法。所述复合敷料包括相互复合的透明质酸大分子单体相互交联形成的水凝胶层及纳米纤维层，所述水凝胶层内载有载药纳米凝胶。制备方法包括载药纳米凝胶的制备；透明质酸大分子可光交联或化学交联单体的合成；对透明质酸单体溶液进行交联化，同时掺入载药纳米凝胶，制得透明质酸基水凝胶；将透明质酸基水凝胶与纳米纤维膜复合，得到载药透明质酸
一种透明纳米纤维复合敷料及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗肺肿瘤的功能性载药系统及其制备方法与应用-CN201710790087.0有效
发明人：应雪;姜情情;邓红涛;徐浩伦;李霞;闫荷露 -专利权人：石河子大学
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗肺肿瘤的功能性载药系统及其制备方法与应用。本发明提供的一种载药系统为载药脂质体，其由靶向脂质体包载药物得到，靶向脂质体由卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑叶酸制备得到；药物为粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯；本发明提供的另一种载药系统为载药微球，其由壳聚糖微球包载药物得到，药物为粗毛豚草素。本发明基于粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯在制备治疗肺肿瘤的药物中的应用，提供了包载粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯的载药脂质体和载药微球。
一种用于治疗肿瘤功能性载药系统及其制备方法应用

[发明专利]一种水杨酸的载药系统及其制备方法和应用-CN201710937443.7在审
发明人：庞振宜;冯彩琴;潘颀钧 -专利权人：上海格兰化妆品有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K8/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种水杨酸的载药系统及其制备方法和应用，其中水杨酸的载药系统包括如下重量百分比的组分辛酰水杨酸1‑5%；液态脂质10‑30%；固态脂质5‑15%；界面活性剂4.5‑10%；戊二醇1‑5%；卵磷脂本发明将液体脂质和固体脂质混合作为原料以包埋辛酰水杨酸，此载药系统为一种油包于脂包于水(O/F/W)的载药系统，其具有高包埋率、高载药量、高稳定性、低刺激性、以及良好的药物释放特性；利用本发明所提供的载药系统包埋辛酰水杨酸所制得的医美用途组合物
一种水杨酸系统及其制备方法应用

[发明专利]一种展示酸触发性理性膜肽的载药菌影及其制备方法和应用-CN202211045881.X在审
发明人：马毅;刘绮颖;王菊芳;许悦;王思佳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明生物医药领域，公开了一种展示酸触发性理性膜肽的载药菌影及其制备方法和应用，所述载药菌影表面表达了对酸性环境敏感的酸触发性理性膜肽；所述酸触发性理性膜肽由质粒载体pLysS转化到大肠杆菌菌株进行表达，其氨基酸序列如SEQ ID No:2所示。本发明提供的展示酸触发性理性膜肽的载药菌影，可通过简单的方式进行大规模生产，并能有效被肿瘤细胞摄取，增强药物的抗肿瘤作用。所述载药菌影在制备预防和治疗以微酸性环境为病理特征的疾病的药物中的应用。
一种展示触发理性载药菌影及其制备方法应用

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