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[发明专利]一种糖苷内切酶催化同位素标记N-糖链的方法-CN201010222361.2无效
发明人：张伟;汪泓;杨芃原 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明属分析化学技术领域，具体为一种糖苷内切酶催化同位素标记N-糖链的方法。本发明采用在18O水中进行糖苷内切酶酶解糖蛋白的反应，在N-糖链被酶切下的同时，在其还原末端标记上一个同位素18O分子；质谱检测结果证明，同位素18O标记的糖链分子量和不标记的糖链分子量之间相差2道尔顿，同位素18O分子被稳定地标记于糖链还原末端。本发明简单、高效，弥补了糖链同位素18O标记技术的空白，可以有效地用于糖链相对定量。
一种糖苷内切酶催化同位素标记方法

[发明专利]钙蛋白酶抑制蛋白基因475位SNP标记筛选猪的方法-CN200510111808.8无效
发明人：潘玉春;王起山;孙立彬;孟和;于丹丹 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种钙蛋白酶抑制蛋白基因475位SNP标记筛选猪的方法，属于家畜分子生物学技术领域。其步骤包括，提取猪的基因组RNA，钙蛋白酶抑制蛋白基因的反转录PCR扩增，SNP标记的检测及其与猪肉嫩度的相关性分析。本发明的特征是分离鉴定出猪钙蛋白酶抑制蛋白基因新的SNP标记，筛选出一个适用于猪肉嫩度的SNP标记(475位T→G)，设计了扩增该位点的引物，还提供了用于该方法的试剂盒。本发明利用钙蛋白酶抑制蛋白基因编码区域中第475位的SNP与猪肉嫩度显著相关的特性，为猪的标记辅助选种和选配提供了新的分子标记方法。
蛋白酶抑制蛋白基因 475 snp 标记筛选方法

[发明专利]钙蛋白酶抑制蛋白基因1836位SNP标记筛选猪的方法-CN200510111807.3无效
发明人：潘玉春;王起山;孙立彬;孟和;于丹丹 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种钙蛋白酶抑制蛋白基因1836位SNP标记筛选猪的方法，属于家畜分子生物学技术领域。其步骤包括，提取猪的基因组RNA，钙蛋白酶抑制蛋白基因的反转录PCR扩增，SNP标记的检测及其与猪肉嫩度的相关性分析。本发明的特征是分离鉴定出猪钙蛋白酶抑制蛋白基因新的SNP标记，筛选出一个适用于猪肉嫩度的SNP标记(1836位C→T)，设计了扩增该位点的引物，还提供了用于该方法的试剂盒。本发明利用钙蛋白酶抑制蛋白基因编码区域中第1836位的SNP与猪肉嫩度显著相关的特性，为猪的标记辅助选种和选配提供了新的分子标记方法。
蛋白酶抑制蛋白基因 1836 snp 标记筛选方法

[发明专利]小麦籽粒脂肪氧化酶基因的分子标记及其应用-CN201210445334.0有效
发明人：郑文寅;吴萍;司红起;张文明;姚大年 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记及其应用。本发明所提供的分子标记为如下（a）或（b）：（a）序列表中序列4所示的DNA分子；（b）由分子标记A、分子标记B和分子标记C组成；所述分子标记A为序列表中序列3所示的DNA分子；所述分子标记B为序列表中序列4所示的DNA分子；所述分子标记C为序列表中序列5所示的DNA分子。实验证明，同时含有所述分子标记A、B、C的小麦品种中有98.29%为高脂肪氧化酶活性；含有所述分子标记A、C，同时不含有分子标记B的小麦品种中有80.06%为低脂肪氧化酶活性。本发明在小麦种质资源评价和育种的标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。
小麦籽粒脂肪氧化酶基因分子标记及其应用

[发明专利]一种PCR检测核酸的方法-CN201010500222.1有效
发明人：唐卓;杜凤 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，涉及核酸分析检测，具体涉及一种普适的利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性释放DNAzyme的PCR检测方法。在PCR体系中加入用DNAzyme标记或部分DNAzyme标记的寡核苷酸探针，用正反引物对待测核酸进行扩增，利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性将探针中的DNAzyme标记或部分DNAzyme标记释放，通过检测PCR产物中释放出的标记物来进行核酸的定性或定量分析。
一种 pcr 检测核酸方法

[发明专利]一种检测丙型肝炎病毒抗体的方法-CN200510071806.0无效
发明人：张贺秋;宋晓国;陈坤;王国华;凌世淦 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-05-24 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用酶联免疫技术检测丙型肝炎病毒抗体的方法，还公开了该方法中采用的丙型肝炎病毒多表抗位嵌合抗原与酶标记连接臂。本发明的检测方法包括丙型肝炎病毒多表位嵌合抗原的制备，嵌合抗原与酶标记连接臂的制备，嵌合抗原标记辣根过氧化物酶复合物的制备，嵌合抗原包被酶联板检测板，加入待测抗体及酶标记抗原复合物等步骤。
一种检测肝炎病毒抗体方法

[发明专利]一种优化的扩增目标核酸的方法及应用-CN202010394310.1在审
发明人：杨国华;郭志伟;林国旻;车彬;余佳佳;李杰 -专利权人：南京君华基因科技有限公司;上海羿鸣生物科技有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种优化的扩增目标核酸的方法，包括：使结合了引物的模板和至少部分经标记分子修饰的dNTP，以及具有3'‑5'外切酶活性的高保真聚合酶DNA聚合酶接触得到扩增产物，得到得率和标记分子掺入率均理想的纯化产物本发明还公开了用于所述方法的具有高掺入率的dNTP‑DNA聚合酶复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP。本发明提供的方法及复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP，对不定长度的单链扩增实现了显著的技术进步，具有广泛的应用前景和显著的经济价值。
一种优化扩增目标核酸方法应用

[发明专利]精子顶体酶化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN202110566274.7在审
发明人：张旭东;李冬梅;孟令敏;高威;孙成艳 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及一种精子顶体酶化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明的精子顶体酶化学发光免疫检测试剂盒包括：链霉亲和素带有Tosyl官能团磁颗粒、化学发光标记物标记的精子顶体酶抗体和偶联标记物标记的精子顶体酶抗体。本发明的精子顶体酶化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成对精子顶体酶的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间。
精子顶体酶化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种多聚酶标记的制作方法-CN202110646877.8在审
发明人：熊雨胜;张薇;郭高升 -专利权人：武汉原谷生物科技有限责任公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种多聚酶标记的制作方法，包括酶‑抗体复合物，所述酶‑抗体复合物引入了修饰的微球载体，所用微球载体可为天然高分子材料、半合成高分子材料、合成高分子材料、磁性微球等优选超顺磁微球，微球大小20nm有益效果是：多聚酶标记物与常规的酶标记相比，信号多倍放大，信号强度远胜于常规方法标记的酶抗体复合物。
一种多聚酶标记制作方法

[发明专利]一种优化的扩增目标核酸的聚合酶、复合体系及应用-CN202211228769.X在审
发明人：杨国华;郭志伟;林国旻;车彬;余佳佳;李杰 -专利权人：南京君华基因科技有限公司;上海羿鸣生物科技有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种优化的扩增目标核酸的方法，包括：使结合了引物的模板和至少部分经标记分子修饰的dNTP，以及具有3'‑5'外切酶活性的高保真聚合酶DNA聚合酶接触得到扩增产物，得到得率和标记分子掺入率均理想的纯化产物本发明还公开了用于所述方法的具有高掺入率的dNTP‑DNA聚合酶复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP。本发明提供的方法及复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP，对不定长度的单链扩增实现了显著的技术进步，具有广泛的应用前景和显著的经济价值。
一种优化扩增目标核酸聚合复合体系应用

[发明专利]一种优化的扩增目标核酸的聚合酶、复合体系及应用-CN202010393420.6有效
发明人：杨国华;郭志伟;林国旻;车彬;余佳佳;李杰 -专利权人：南京君华基因科技有限公司;上海羿鸣生物科技有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种优化的扩增目标核酸的方法，包括：使结合了引物的模板和至少部分经标记分子修饰的dNTP，以及具有3'‑5'外切酶活性的高保真聚合酶DNA聚合酶接触得到扩增产物，得到得率和标记分子掺入率均理想的纯化产物本发明还公开了用于所述方法的具有高掺入率的dNTP‑DNA聚合酶复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP。本发明提供的方法及复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP，对不定长度的单链扩增实现了显著的技术进步，具有广泛的应用前景和显著的经济价值。
一种优化扩增目标核酸聚合复合体系应用

[发明专利]一种酶标二抗复合物及其制备方法-CN202010402877.9有效
发明人：刘畅;梁永波;牛银银;刘玲玲;齐华 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶标二抗复合物及其制备方法，属于免疫分析技术领域。本发明的酶标二抗复合物，包括聚合物骨架和标记酶，所述标记酶通过偶联剂连接在聚合物骨架上，所述标记酶上通过偶联剂连接有二抗抗体；所述聚合物骨架具有支链端部和与支链端部相连的中部分支结构，标记酶通过偶联剂连接在聚合物骨架的支链端部和中部分支结构上本发明的聚合物骨架的支链端部和中部分支结构均可连接偶联剂，有助于提高酶标二抗复合物的灵敏度，且酶和抗体的堆积方式，有利于提升聚合物中酶和抗体的聚合度，从而使得该酶标二抗复合物在免疫分析中的灵敏度大幅提升
一种酶标二抗复合物及其制备方法

[发明专利]小麦种子休眠持续期基因TaCNGC-2A及其功能标记-CN201810485671.X有效
发明人：张海萍;常成;王升星;朱玉磊;姜昊;曹佳佳;未文新;陈雪健;李黎;闵晓宇;王建锋;卢杰;陈璨;司红起;马传喜 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：A/T碱基变异，其标记序列如SEQ ID NO.2所示。根据标记序列设计相应标记引物，扩增产物长度为813bp。扩增产物经FokI限制性内切酶(GGATGN9/)于37℃酶切3h后可直接在1.5％琼脂糖凝胶电泳中进行检测。其中CNG2A‑a等位变异不能被酶切，而CNG2A‑b等位变异为可被酶切类型，酶切产物分别为584bp和229bp，且携带CNG2A‑b等位变异类型的植株比携带CNG2A‑a类型具有更长的穗发芽抗性持续期，本发明提供的标记可直接应用于分子标记辅助小麦抗穗发芽育种选择，也有助于加快抗穗发芽品种的培育进程。
小麦种子休眠续期基因 tacngc 及其功能标记

[发明专利]用于检测TP抗体的试剂盒以及方法-CN201980101128.8在审
发明人：李可;张轶 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N33/571 文献下载
摘要：一种梅毒螺旋体(TP)抗体免疫检测中所使用的酶标记物，该酶标记物为标记用酶与TP抗原性蛋白的融合蛋白。一种用于检测TP抗体的试剂盒及检测样本中感染梅毒螺旋体(TP)后产生的抗体的方法，该试剂盒包括标记用酶与TP抗原性蛋白的融合蛋白。
用于检测 tp 抗体试剂盒以及方法

[发明专利]基于活性的探针化合物、组合物及其使用方法-CN202310229963.8在审
发明人：马修·S·博焦;马蒂金·韦尔多斯 -专利权人：里兰斯坦福初级大学理事会
申请日： 2017-12-23 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明提供了用于标记半胱氨酸蛋白酶的基于活性的探针化合物。该化合物通过特异性靶标元件靶向蛋白酶。所述化合物还包括可检测元件，如荧光标记、放射性标记或螯合剂。在一些情况中，该化合物还包括淬灭元件，其与蛋白酶发生反应后释放。本发明还提供了包含所述化合物的组合物，以及所述化合物的使用方法，例如在动物体内标记蛋白酶以及在动物体内使肿瘤可视化。
基于活性探针化合物组合及其使用方法