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[发明专利]一种脱除三甲基氯硅烷中甲基二氯硅烷、四氯化硅杂质的方法-CN202110635806.8有效
发明人：许春建;曹咏军;曾宪友;杨成勇;何永超 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明一种脱除三甲基氯硅烷中甲基二氯硅烷、四氯化硅杂质的方法，包含硅氢加成反应、部分酯化反应和完全酯化反应三部分；首先含甲基二氯硅烷、四氯化硅杂质的三甲基氯硅烷的混合物与硅氢加成反应物加入反应器进行硅氢加成反应，反应后的产物进入分离系统，采用蒸馏或精馏方式，将过剩的反应物、硅氢加成产物进行分离，剩余三甲基氯硅烷和四氯化硅混合物；而后加入低碳醇作为酯化剂将混合物中的四氯化硅进行部分酯化反应，反应后的产物进入分离系统，采用精馏方式，分离出四氯化硅部分酯化产物，从而得到纯化的三甲基氯硅烷；最后再将部分酯化产物进一步完全酯化为有价值的四烷氧基硅产品。
一种脱除甲基硅烷氯化杂质方法

[发明专利]一种抗紫外线、抗起球聚酯切片的制备方法-CN201110277438.0有效
发明人：边树昌 -专利权人：江苏中鲈科技发展股份有限公司;边树昌
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08G63/695 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗紫外线、抗起球聚酯切片的制备方法，其包括酯化反应工序和聚合反应工序，酯化反应工序包括一次酯化反应段和二次酯化反应段，在一次酯化反应段中，引入脂肪族二元羧酸和/或非对位芳基二元羧酸作为第三单体；在二次酯化反应段中引入柔性聚乙二醇作为第四单体；酯化完成后，加入分别用醋酸与乙二醇为溶剂调配的受阻胺类光稳定剂和受阻酚类抗氧剂，以及羟基硅油；在聚合反应工序的预聚合结束之后、终聚合之前，加入紫外线吸收剂
一种紫外线抗起球聚酯切片制备方法

[实用新型]一种用于生产PBT合成树脂的酯化反应釜-CN202022457694.5有效
发明人：张春孟 -专利权人：浙江美源新材料股份有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于生产PBT合成树脂的酯化反应釜，包括反应釜本体，反应釜本体内设置有环形挡板，环形挡板将反应釜本体的内腔分隔成内室和外室；外室内设置有挡板，环形挡板的上部设置有内外室通道，反应釜本体的侧端设置有酯化物出口，酯化物出口与内外室通道分别设置在挡板的两侧，酯化物经内外室通道从内室流向外室，在外室内环流一圈后从酯化物出口流出；内外室通道上安装有液面调节机构，液面调节机构包括用于盖合内外室通道的滑动板，环形挡板外侧设置有调节齿轮本实用新型提供的一种用于生产PBT合成树脂的酯化反应釜，克服了现有酯化反应釜物料反应后期缺乏足够平推流以及灵活性较差的缺陷。
一种用于生产 pbt 合成树脂酯化反应

[发明专利]酯化反应催化剂的制备方法-CN201410297692.0有效
发明人：陈昆 -专利权人：陈昆
申请日： 2014-06-29 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种酯化反应催化剂的制备方法，属于催化剂制备技术领域。本发明将四氯化硅与乙醇按摩尔比为1：4混合均匀，在35℃～40℃进行反应1小时，得到产物Ⅰ；将所述产物Ⅰ，矾土，十六烷基三甲基氯化铵按质量比为3：0.3～0.5：1～1.2混合均匀，然后先调节其PH至8.5，再将其搅拌成胶状，得到产物Ⅱ；将所述产物Ⅱ进行浓缩至相对密度为1.10～1.21，然后先在50℃～60℃烧制30min，然后取出，再在350℃～650℃烧制1h～3h，得到酯化反应催化剂。将按照该方法制得的酯化反应催化剂加入到松香酯化反应过程中，可以使松香在较低温度下进行酯化反应，并以较短的时间完成酯化反应。
酯化反应催化剂制备方法

[实用新型]一种PET聚酯切片的连续生产系统-CN201721538133.X有效
发明人：薛纪良;薛超 -专利权人：江苏兴业塑化股份有限公司
申请日： 2017-11-16 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C08G63/78 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种PET聚酯切片的连续生产系统，其包括氮气供应系统以及依次连接的原料混合供应系统、酯化分离系统、预聚系统、终聚系统，所述酯化分离系统包括依次连接的第一酯化反应装置和第二酯化反应装置以及蒸馏塔，所述第一酯化反应装置包括反应釜体、转动的设置在所述反应釜体上的用于对所述反应釜体内的物料进行搅拌的搅拌装置，所述搅拌装置开设有氮气喷射结构，所述氮气喷射结构将氮气喷至所述反应釜体内部与物料混合，所述酯化分离系统与所述预聚系统通过物料管道连通
连续生产系统酯化反应装置酯化分离切片本实用新型氮气喷射反应釜体搅拌装置物料管道依次连接反应釜预聚氮气氮气供应系统供应系统过滤装置生产效率物料混合原料混合体内部蒸馏塔连通转动体内

[发明专利]一种1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的制备方法及装置-CN201911395593.5在审
发明人：王志轩;陈聪;杜振宇;李建军 -专利权人：山东新和成氨基酸有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的制备方法，所述制备方法包括酯化反应、蒸馏，丙烯醛氰醇与液态乙酸酐在催化剂和无机酸存在下进行酯化反应制备得到包含ACA的反应液，经过蒸馏后得到ACA产品，所述的酯化反应还包括向反应体系中通入气态乙酸酐；本发明还提供一种1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的制备装置，上述本方法和装置巧妙的将乙酸酐分为两部分进料，分出一部分作为乙酸酐蒸汽由塔底送入酯化反应塔，既能提供反应所需热量，又能有效吹脱醋酸，醋酸的有效脱出能够加速酯化反应的进行，提高反应效率。所述的装置在于酯化反应塔内设置电导率仪，来进行反应过程的在线监测，保证反应过程控制的及时性、有效性。
一种氰基丙烯乙酸制备方法装置

[发明专利]一种对甲苯磺酸催化的丙二酸二甲酯合成方法-CN201310348840.2有效
发明人：丁永良;刘佳;吴传隆;范倩玉;姚如杰;张飞;屈洋;郑道敏;冷方蓉;李静;何咏梅;李朝全 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C69/38 文献下载
摘要：本发明公开的是一种对甲苯磺酸催化的丙二酸二甲酯合成方法，以氯乙酸为原料，经过中和反应、氰化反应、酸化反应、水解反应以及酯化反应而生成丙二酸二甲酯，其酯化反应是在对甲苯磺酸催化作用下进行的酯化反应，反应结束后回收催化剂，回收的催化剂可以反复套用，因此选用对甲苯磺酸做酯化反应催化剂代替传统工艺的硫酸，可以大大降低催化剂的用量，而且不产生含硫酸的废水；同时酯化反应中添加了二氯乙烷，二氯乙烷对丙二酸二甲酯的溶解性能好，与丙二酸二甲酯也易通过精馏分离，且与甲醇和水形成三元共沸体系，反应生成的水通过共沸不断带出体系，能使酯化反应更彻底。
一种甲苯催化丙二酸二甲合成方法

[发明专利]一种酯化方法及其应用-CN201710520434.8在审
发明人：陈云海;龙伟;何涛;周秀;胡堃 -专利权人：重庆天原化工有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07C319/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种酯化方法及其应用。本发明提供的包括步骤将巯基丙酸、催化剂与甲醇搅拌混匀后，停止搅拌静置反应，然后得到产品。本发明提供的巯基丙酸甲酯的制备方法酯化反应温度略有降低，与传统的酯化反应温度可降低2‑4℃，且静置反应过程中无需强制搅拌，节省人力物力，随着巯基丙酸与甲醇反应的发生，生成油相的巯基丙酸甲酯和水，形成两相体系，水相较轻缓慢上升，油相较重慢慢下沉，由于两相的分离并不影响巯基丙酸与甲醇的进一步接触反应，因此，酯化反应可以顺利进行，直到形成平衡体系，完成整个酯化反应；并且，整个静置酯化反应的转化率与传统的强制搅拌的转化率相当
一种酯化方法及其应用

[发明专利]酯化反应-渗透汽化膜分离集成生产3-羟基丙酸甲酯的方法-CN201210517288.0无效
发明人：朱建航;余振中;张帆 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：一种酯化反应-渗透汽化膜分离集成生产高纯度3-羟基丙酸甲酯的方法，包括甲醇与3-羟基丙酸甲酯化反应生成3-羟基丙酸甲酯的过程，该过程包括如下步骤：(1)将3-羟基丙酸与甲醇在酯化反应器中混合，升温后添加催化剂进行反应；(2)将得到的反应液泵入渗透汽化膜分离装置，经膜脱水后的反应液循环返回酯化反应器中继续进行酯化，酯化反应完全后，即得高纯度产物3-羟基丙酸甲酯。本发明方法采用的膜面积少，原料液/催化剂质量比以及反应温度都较低，可大幅度提高3-羟基丙酸甲酯的纯度和得率，工艺简单，过程稳定，易在3-羟基丙酸甲酯大规模生产上应用。
酯化反应渗透汽化分离集成生产羟基丙酸方法

[实用新型]一种冬青油酯化反应系统-CN201921220358.X有效
发明人：刘遗松 -专利权人：江西省隆南药化有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本实用新型公开一种冬青油酯化反应系统，属于酯化反应系统领域，包括甲醇储罐，物料泵，酯化反应釜，水杨酸储罐，精馏釜，冷凝器，中转暂存罐，回流管；回流管的进口端与甲醇储罐的顶部相连通；甲醇储罐通过第一管路与酯化反应釜的顶部进口相连通，水杨酸储罐的底部通过第二管路与酯化反应釜相连通；酯搅拌机构包括电机，搅拌轴，第一搅拌桨，第二搅拌桨；第一搅拌桨的搅拌直径大于第二搅拌桨的搅拌直径。通过搅拌使得内部合成反应的温度更加均匀，温度提高使反应速率增大，精馏釜以及冷凝器设置，经过回流管的进口端进入甲醇储罐的内部进行循环利用，回收后的提纯甲醇返回到甲醇储罐，再次供酯化反应使用，从而缩短反应时间
一种冬青酯化反应系统

[实用新型]一种DMC生产系统-CN202021765142.4有效
发明人：李万清;游川北;李发春;张攀;李兴彪;汤虎青 -专利权人：湖北三宁化工股份有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C68/01 文献下载
摘要：一种DMC生产系统包括合成反应主循环圈；合成反应主循环圈包括DMC合成反应器、循环压缩机、第一酯化塔、酯脱塔；DMC合成反应器一端通过所述的循环压缩机与所述第一酯化塔一端连接；DMC合成反应器另一端通过所述的酯脱塔与所述第一酯化塔另一端连接；DMC合成羰化偶联反应系统，采用反应精馏酯化并联旁路，满足DMC合成各项工艺参数的同时，保证硝酸还原效率更高，有效降低硝酸的消耗量，使废液硝酸含量更低。同时减少酯化塔内副反应，减少了硝酸及亚硝酸的生成量，提高酯化反应效率。
一种 dmc 生产系统

[实用新型]一种聚酯反应器-CN202021171157.8有效
发明人：朱志超 -专利权人：南京惠若化工科技有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种聚酯反应器。该种聚酯反应器包括：壳体，壳体的上端为进料口、下端为出料口，壳体内设有内腔；酯化单元，酯化单元设置于内腔，酯化单元包括：废气处理区；反应管，反应管的管壁位于废气处理区中，反应管沿竖向开设有反应通道，反应管的管壁用于阻碍液体或者高分子的通过；进气口，进气口设置于壳体并与废气处理区连通，进气口位于酯化单元的下端；进气管，进气管与进气口连接；排气口，排气口设置于壳体并与废气处理区连通，排气口位于酯化单元的上端。该种立式的聚酯反应器占地面积小，并且无需配套三废处理装置去处理酯化反应生成的副产物，极大的降低了聚酯生产成本，并且提高了安全性。
一种聚酯反应器

[发明专利]试样的制备方法以及分析方法-CN202211677496.7在审
发明人：西风隆司;花松久寿;古川润一 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：一种试样的制备方法，是制备含有糖链的试样的制备方法，该制备方法包括以下步骤：进行内酯化反应，所述内酯化反应使糖链所含的唾液酸的至少一部分内酯化；和进行酰胺化反应，所述酰胺化反应将酰胺化反应溶液加入至试样中而使已内酯化的唾液酸的内酯酰胺化，所述酰胺化反应溶液含有从由与内酯化的唾液酸反应的氨、胺及它们的盐组成的组中选择的至少一种。
试样制备方法以及分析

[发明专利]试样的制备方法以及分析方法-CN201910123558.1有效
发明人：西风隆司;花松久寿;古川润一 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种试样的制备方法，是制备含有糖链的试样的制备方法，该制备方法包括以下步骤：进行内酯化反应，所述内酯化反应使糖链所含的唾液酸的至少一部分内酯化；和进行酰胺化反应，所述酰胺化反应将酰胺化反应溶液加入至试样中而使已内酯化的唾液酸的内酯酰胺化，所述酰胺化反应溶液含有从由与内酯化的唾液酸反应的氨、胺及它们的盐组成的组中选择的至少一种。
试样制备方法以及分析

[发明专利]一种无锑聚酯熔体制备系统及制备无锑聚酯细旦FDY纤维的方法-CN202011592069.X有效
发明人：李院院;王松林;王文;朱莎莎;胥荣威;周晶晶 -专利权人：浙江恒逸石化有限公司;浙江恒澜科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C08G63/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种无锑聚酯熔体制备系统及制备无锑聚酯细旦FDY纤维的方法，方法包括如下步骤：（1）将对苯二甲酸、乙二醇和含支链的二元醇加入第一酯化釜进行一次酯化反应；（2）将一次酯化反应产物输送至第二酯化釜中，并加入着色剂和钛系催化剂，进行二次酯化反应；（3）将二次酯化反应产物部分回流至第一酯化釜内，其余输送至预聚釜反应得到预缩聚产物；（4）将预缩聚产物输送至终聚釜反应得到聚酯熔体；（5）将终聚釜得到的聚酯熔体通过熔体直纺制得无锑聚酯细旦本发明通过对纺丝工艺设备和聚酯分子结构进行改进，促进无锑聚酯长丝熔体直纺过程中的酯化速率和酯化率，改善熔体流动性，提高了制得的无锑聚酯长丝的品质。
一种聚酯体制系统制备 fdy 纤维方法