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[发明专利]试剂-CN94193817.4无效
发明人：Ｊ·德乔吉 -专利权人：微量科学有限公司
申请日： 1994-07-13 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：用于通过测定辅酶氧化程度来进行病人血清碳酸氢盐浓度酶测定的试剂，其特征在于通过选择含酶/底物对的辅酶还原系统抗氧化，使所述试剂的整个贮存过程中能持续再生所述辅酶从而稳定所述试剂。通过测定辅酶的氧化程度来进行体液样品中血清碳酸氢盐浓度检测的酶方法的改进，这种改进包括选择包含酶/底物对的辅酶还原系统抗氧化，使所述试剂的整个贮存过程中能持续再生所述辅酶，从而稳定含所述辅酶的试剂。
试剂

[发明专利]利用整细胞生物转化再生氧化型辅酶I的方法-CN200810225314.6无效
发明人：邢新会;张翀;吴希 -专利权人：清华大学
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C12P19/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用整细胞生物转化再生氧化型辅酶I的方法。本发明的再生氧化型辅酶I的方法，是在缓冲溶液中，以还原型辅酶I为底物利用产气肠杆菌将还原型辅酶I转化为氧化型辅酶I。所述缓冲溶液中所述还原型辅酶I的浓度为0.02mM-10mM。本发明的再生氧化型辅酶I的方法可将NADH转化为NAD⁺，转化率达到72％。
利用细胞生物转化再生氧化辅酶方法

[发明专利]辅酶Q作为活性成分的经粘膜给药的组合物-CN02809256.2有效
发明人：藤井健志;川边泰三;细江和典;日高隆义 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 2002-05-08 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及在保持人体健康中非常有用的辅酶Q的供给，目的在于提供一种方法和制剂，可以向难于口服给药的患者、吞咽困难的老人和患有局部紊乱引起的疾病的患者有效地提供辅酶Q。本发明发现使用经粘膜给药的包含作为活性成分的氧化辅酶Q和/或还原辅酶Q的组合物能提高血液或局部粘膜中的辅酶Q浓度，其中氧化辅酶Q和还原辅酶Q的总含量为组合物总量的0.0001－99wt％。
辅酶作为活性成分粘膜组合

[发明专利]一种产甲基丙二酸单酰辅酶A的基因工程菌及其制备方法与应用-CN202210677610.X在审
发明人：刘修涛;熊鹏;商贺;李林青 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开一种产甲基丙二酸单酰辅酶A的基因工程菌及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。为了提供一种产甲基丙二酸单酰辅酶A的方法。本发明公开一种产甲基丙二酸单酰辅酶A的基因工程菌，所述基因工程菌是以大肠杆菌为出发菌，过表达乙酰辅酶A羧化酶BCCP亚基基因accB、乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因accC、丙酰辅酶A羧化酶CT亚基基因pcc和丙酰辅酶A合酶基因pcs。本发明可以降低甲基丙二酸单酰辅酶A的生产成本，促进甲基丙二酸单酰辅酶A在科研及生产方面的应用。
一种甲基丙二酸单酰辅酶基因工程及其制备方法应用

[发明专利]注射用辅酶A及其制备方法-CN201410350786.X有效
发明人：王燕敏;李广禄;张启明;程玉顺;王卫士 -专利权人：国药集团容生制药有限公司
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种注射用辅酶A及其制备方法，其配方组成为：辅酶A11万单位，α-环糊精3.998～4.002g，右旋糖酐4010.494～10.506g，甘露醇20.989～21.011g，亚硫酸氢钠1.999根据此配方制备注射用辅酶A的方法，主要包括将α-环糊精水溶液和辅酶A水溶液混合，经超声处理28～32分钟，得到辅酶Α-环糊精包合物的步骤。该方法制备的注射用辅酶A，增加了辅酶A在水溶剂中的稳定性期限，减少了氧化型辅酶A、3′-脱磷辅酶A和5′-磷酸腺苷杂质的含量，提高了药物安全性，降低了药物不良反应，疗效确切。
注射辅酶及其制备方法

[发明专利]一种对辅酶和辅酶依赖性酶进行偶联固定的方法-CN201010536533.3有效
发明人：方柏山;钟和平 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-11-09 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C12N11/18 文献下载
摘要：一种对辅酶和辅酶依赖性酶进行偶联固定的方法，涉及酶。提供一种对辅酶和辅酶依赖性酶进行偶联固定的方法，包括以下步骤：将辅酶加入缓冲液中得溶液A，将辅酶辅酶依赖性酶加入缓冲液中得溶液B；将携带活性基团的载体加入到所述溶液A中，得溶液C；将所述溶液C离心，收集载体并将所得载体加入所述溶液此固定方法可最大限度的保护酶的活性位点，提高辅酶与酶的结合率，减小传质位阻。有效避免传统固定方法中出现的辅酶丢失、随机固定、活性位点堵塞、回收率低和稳定性差等问题。
一种辅酶依赖性进行固定方法

[发明专利]辅酶Q₁₀的制备方法-CN02826241.7有效
发明人：矢岛丽嘉;加藤隆久;神田彰久;北村志郎;上田恭义 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 2002-12-27 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明是下述还原型辅酶Q₁₀的制备方法：得到还原型辅酶Q₁₀的含量比率为全部辅酶Q₁₀的70摩尔％或70摩尔％以上的微生物细胞，根据需要将该细胞破碎，回收所产生的还原型辅酶Q₁₀。另外，本发明还是下述氧化型辅酶Q₁₀的制备方法：将上述微生物细胞或该细胞破碎液氧化后，回收生成的氧化型辅酶Q₁₀，或从上述微生物细胞或该细胞破碎液回收还原型辅酶通过本发明的方法可以在工业规模上简便地制备还原型辅酶Q₁₀和氧化型辅酶Q₁₀。
辅酶 sub 10 制备方法

[发明专利]血中持续性辅酶Q组合物-CN200580009353.7无效
发明人：藤井健志;川辺泰三;久保博司 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2005-03-22 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明的目的是，为了确实得到可以期待对于维持人和动物的健康有优异效果的辅酶Q的效果，提供可以得到高血中浓度和长时间血中持续性的组合物。本发明中，辅酶Q是包含还原型辅酶Q和氧化型辅酶Q混合物的组合物，通过使用还原型辅酶Q相对于总辅酶Q的比例超过95重量％的组合物，不仅可以得到辅酶Q的高的最高血中浓度，还可以持续高血中浓度，增大血中浓度曲线下面积
持续性辅酶组合

[发明专利]含辅酶Q10的营养组合物及其制备方法与应用-CN201410629877.7有效
发明人：张水陆;林木荣;陈金卿;王文积 -专利权人：厦门金达威集团股份有限公司;内蒙古金达威药业有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A23L1/302 文献下载
摘要：含辅酶Q10的营养组合物及其制备方法与应用，涉及辅酶Q10。所述含辅酶Q10的营养组合物的成分包括：辅酶Q10、天然维生素E、油溶性辅料、水溶性辅料；按质量比辅酶Q10∶天然维生素E∶油溶性辅料∶水溶性辅料＝1∶(0.8～1.8)∶(6.2～10.82)∶(0.007按比例称取辅酶Q10、天然维生素E、油溶性辅料、水溶性辅料，混合均匀，脱去气泡，形成均一的混悬剂。所述含辅酶Q10的营养组合物可在制备增强免疫力、缓解体力疲劳的含辅酶Q10的营养保健制剂中应用。
辅酶 q10 营养组合及其制备方法应用

[发明专利]氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10-CN201711421000.9有效
发明人：袁慎峰;于洪巍;陈召峰;朱永强;闵一;李永;胡柏剡;邱贵生;于凯 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;浙江大学;黑龙江新和成生物科技有限公司;上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C12P7/66 文献下载
摘要：本申请涉及一种氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法的特征在于，在生产菌株的发酵过程中控制发酵液的氧化还原电势ORP为‑50～300mV，优选控制发酵液的氧化还原电势ORP为50～200mV。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法通过控制发酵液的ORP使得微生物产出的辅酶Q10中氧化型辅酶Q10含量可达到96％以上，产物构成相对单一，更方便于后处理；氧化型辅酶Q10较还原型辅酶Q10稳定，高含量氧化型辅酶Q10相较于现有技术发酵生产得到的辅酶Q10在生物体内被降解的少。
氧化辅酶 q10 发酵生产方法制备含量

[发明专利]一种辅酶Q10药物递送系统及其制备方法-CN202011471650.6有效
发明人：许文灏;李达梅;苏为科 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅酶Q10递药系统及其制备方法，所述辅酶Q10递药系统由辅酶Q10、蛋白载体、表面活性剂、稳定剂及润滑剂组成，以不锈钢球为研磨介质，将原料及不锈钢球加入球磨罐中，进行共研磨反应，反应结束后，分离出不锈钢球，得辅酶Q10递药系统。本发明通过采用上述技术，能延长辅酶Q10在体内循环的时间，改善药物的口服吸收，提高药物的跨膜运输能力，利于进一步发挥辅酶Q10在心脏保健中的效果。采用机械化学球磨的方法制备辅酶Q10的药物递送系统，操作简单，工艺路线简短，制备过程无需溶剂并不需加热，过程中辅酶Q10的损失率降低。制得的辅酶Q10药物递送系统，辅酶Q10的稳定性明显提高。
一种辅酶 q10 药物递送系统及其制备方法

[发明专利]一种含纳米级辅酶Q10快速分散颗粒的制备方法-CN202111310585.3在审
发明人：徐锦忠;吴宇翔;张倩;鲁惠玲;杨云帆;郭琦 -专利权人：南京德瑞源医药科技有限公司;南京众谱生物科技有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含纳米级辅酶Q10快速分散颗粒的制备方法。本发明所述含纳米级辅酶Q10快速分散颗粒的制备方法包括如下步骤：(1)将辅酶Q10加热，使其熔融成液态，然后加入亲水胶体溶液，经高速剪切形成水包油型乳液；(2)将步骤(1)制备的水包油型乳液破碎，得到纳米级分散的辅酶Q10乳液；(3)向步骤(2)制备的纳米级分散的辅酶Q10乳液中加入填充剂与冻干保护剂的混合液，进行冷冻干燥，制备得到水溶性辅酶Q10干粉；(4)将水溶性辅酶Q10干粉与辅料混合，得到辅酶Q10快速分散颗粒本发明制备的辅酶Q10快速分散颗粒口感好，生物利用度高，具有极优的复水性和速溶性。
一种纳米辅酶 q10 快速分散颗粒制备方法

[发明专利]还原型辅酶Q10-CN201680036402.4有效
发明人：金谷健登;大胜裕子 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12P7/66 文献下载
摘要：本发明提供一种能够高效、安全且简便地制造还原型辅酶Q10的新制造方法。本发明的还原型辅酶Q10的制造方法包括：氧化型辅酶Q10生成工序，从含有含还原型辅酶Q10的微生物细胞或其破碎物的水性悬浮液中除去水，并且使所述除水产物与氧化性气体氛围接触，相对于氧化型和还原型辅酶Q10的总量，使氧化型辅酶Q10的比例为50质量％以上；及，还原型辅酶Q10再生工序，在微生物细胞外将上述氧化型辅酶Q10生成工序中得到的氧化型辅酶Q10还原。
原型辅酶 base sub 10

[发明专利]一种棕榈酸辅酶A的制备方法-CN201210554748.7有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利德曼生化股份有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12P19/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备棕榈酸辅酶A的方法，该方法包括（1）克隆编码乙酰辅酶A合成酶的基因并将其转化到大肠杆菌细胞中进行表达，获得表达乙酰辅酶A合成酶的基因工程菌株；（2）将基因工程菌株种子接入发酵初始培养基进行初始培养；（3）初始培养结束后，加入诱导补料培养基进行诱导培养产生乙酰辅酶A合成酶；（4）诱导培养结束后加入SDS进行预转化培养；流加转化补料培养基继续进行转化培养，得到棕榈酸辅酶A。本发明使用乙酰辅酶A合成酶重组菌，在温和的条件下，利用生物体本身所能够产生的ATP、辅酶A等物质，转化生产高附加值的棕榈酰辅酶A，其成本远低于现有的制备棕榈酸辅酶A的酶转化方法。
一种棕榈辅酶制备方法

[发明专利]一种5-脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法-CN201711031138.8有效
发明人：吴嘉圣;田金金;吕国锋;曾庆宇;王国富;杨梢烽;张伟江 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4‑加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5‑脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。
一种脱甲氧基辅 q10 合成辅酶方法