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[发明专利]去抗凝肝素衍生物及其用于炎症性肠病的治疗-CN201710815567.8有效
发明人： 邢新会;王怡;季洋;张翀;常智杰 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C08B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种去抗凝肝素衍生物及其用于炎症性肠病的治疗，该去抗凝肝素衍生物的抗Xa因子小于等于70IU/mg，优选小于等于60IU/mg，优选抗小于等于50IU/mg，优选小于等于40IU/mg，优选小于等于30IU/mg，优选小于等于20IU/mg，优选小于等于10IU/mg，其抗IIa因子小于等于175IU/mg，优选小于等于170IU/mg，优选小于等于160IU/mg，优选小于等于150IU/mg，优选小于等于140IU/mg，优选小于等于130IU/mg，优选小于等于120IU/mg，优选小于等于110IU/mg，优选小于等于100IU/mg，优选小于等于90IU/mg，优选小于等于80IU/mg，优选小于等于70IU/mg，优选小于等于60IU/mg，优选小于等于50IU/mg，优选小于等于40IU/mg，优选小于等于30IU/mg，优选小于等于20IU/mg，优选小于等于10IU/mg。
抗凝肝素衍生物及其用于炎症性肠病治疗

[发明专利]一种检测混合体系内目标分子浓度的方法及试剂盒-CN202211411451.5在审
发明人：张翀;牛晨启;邢新会 -专利权人：北京聚树生物科技有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种定量检测目标分子X浓度的方法，其包括：向包括有所述目标分子X的反应系统中添加报告分子A并持续至少第一给定时间，其中所述报告分子A与目标分子X之间有特异结合活性；向所述反应系统中添加竞争分子B，所述竞争分子B与所述报告分子A之间具有特异结合活性而与所述目标分子X不具有任何结合活性，当不存在目标分子X时，所述竞争分子B与所述报告分子A结合时发出给定强度的荧光强度L0；将体系混匀并等待至少第二给定时间后检测所述系统的荧光强度L；在理想浓度范围内，目标分子X的浓度可以与L0‑L值建立线性关系；以上述建立的线性关系作为标准曲线，可以由实际测得的荧光强度变化值L0‑L推算出目标分子X的浓度。本发明还涉及与上述方法搭配的试剂盒。
一种检测混合体系目标分子浓度方法试剂盒

[发明专利]一种用于预防或治疗溃疡性结肠炎的多肽-CN202010271810.6有效
发明人： 邢新会;何东;王怡;张翀 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗溃疡性结肠炎的多肽，所述多肽的氨基酸序列为选自PVLGPVRGPPLL(Seq ID No.1)、YQEPVLGPVR(Seq ID No.2)、WNMNMMTA(Seq ID No.3)、CCNFCMSS(Seq ID No.4)中的一种。所述多肽在DSS处理或不处理条件下均能显著提高紧密连接蛋白的表达，并能抑制DSS处理造成的NCM460细胞的单层细胞通透性增加，保持细胞屏障的完整性。
一种用于预防治疗溃疡性结肠炎多肽

[发明专利]一种用于抗炎治疗的口服多糖及其制备方法-CN202111445111.X在审
发明人： 邢新会;王怡;曾文;张翀 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C08B37/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种精制肝素类多糖的制备方法，采用凝胶排阻色谱柱法对肝素类多糖原料进行分离，并对收集到的分离组分通过冻干、醇沉脱盐等处理，得到精制肝素类多糖产物。本申请还涉及一种具有特定多糖结构特征且具有抗炎有效性的寡糖。
一种用于治疗口服多糖及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗炎症性肠病的口服多糖及其制备方法-CN202111450075.6在审
发明人： 邢新会;王怡;曾文;张翀 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种精制肝素类多糖的制备方法，采用凝胶排阻色谱柱法对肝素类多糖原料进行分离，并对收集到的分离组分通过冻干、醇沉脱盐等处理，得到精制肝素类多糖产物。本申请还涉及一种具有特定多糖结构特征且具有抗UC有效性的寡糖，可用于炎症性肠病，以及炎症性肠病相关并发症及发病机理相似的疾病的预防及治疗。本申请还涉及一种具有特定多糖结构特征且具有抗炎有效性的寡糖。
一种用于治疗炎症性肠病口服多糖及其制备方法

[发明专利]干细胞微球及其应用-CN202011137300.6有效
发明人：马少华;徐冰;胡志伟;曹远雄;邢新会 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开了干细胞微球及其应用。该干细胞微球包括生物相容性胶体球和分散在生物相容性胶体球内的干细胞。根据本发明实施例的干细胞微球，至少具有如下有益效果：该干细胞微球在干细胞外包覆生物相容性胶质形成生物相容性胶体球，使其兼具流动性和粘附性，不受限于移植条件和空间限制，可适应不同移植环境。在通过无创形式移植进入受试者患处后，干细胞的保有率大幅提高。
干细胞及其应用

[发明专利]一种使用水凝胶微球培养类器官的方法-CN202210938457.1在审
发明人： 邢新会;陶艺;邢逸凡;王怡;徐冰;陈海红 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院;清华大学
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本申请提供一种使用水凝胶微球培养类器官的方法，所述水凝胶微球的粒径为100‑500μm，粒径的变异系数在3％以内。还提供通过本申请的方法制备的类器官。利用本申请的方法制备得到的单分散微米级水凝胶微球粒径可控、均一，凝胶微球生成后可掉落到孔板底部并平铺成单层阵列，便于水凝胶微球的定位和在线检测。利用该技术可将水溶性单体和可分化为类器官的物质进行混合，生成包裹单分散性可分化为类器官的物质的水凝胶微球，从而为可分化为类器官的物质生长成为成熟的类器官提供3D的细胞外基质支撑环境，为基于类器官的疾病模型建立、药物的体外筛选等应用提供可靠的技术支撑和平台。
一种使用凝胶培养器官方法

[发明专利]一种管式培养设备-CN202110705543.3在审
发明人：张翀;郭肖杰;邢新会 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种管式培养设备，包括进样容器以及与所述进样容器连通且形成循环回路的培养管路，所述培养管路上设置有循环动力组件；所述循环动力组件用于可控流速地驱动所述进样容器内的流体在培养管路中循环流动；所述培养管路包括一根或多根并联的分支管路。本申请提出的管式培养设备，可广泛用于微生物、细胞等培养，并实现培养过程的控制和监测，为细胞的放大生产提供丰富的参考数据，降低成本，减小产品开发风险。
一种培养设备

[发明专利]一种用于细胞培养的灌流装置-CN202110705551.8在审
发明人：张翀;郭肖杰;邢新会 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于细胞培养的灌流装置，包括养分输入机构、气体分压控制机构和管式培养机构，所述养分输入机构与所述管式培养机构直接或间接连通，所述气体分压控制机构包括密闭组件和分压控制组件，所述分压控制组件与所述密闭组件贯通，所述密闭组件内设置有所述管式培养机构。本申请提出新的用于细胞培养的灌流装置，可广泛用于微生物、细胞等培养，并实现培养过程的控制和监测，为细胞的放大生产提供丰富的参考数据，降低成本，减小产品开发风险。
一种用于细胞培养灌流装置

[发明专利]一种微升级单细胞液滴生成和培养方法以及装置-CN202110706877.2在审
发明人：张翀;剪兴金;郭肖杰;邢新会 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种微升级单细胞液滴生成和培养方法，包括如下步骤：进样：将油相和水相输入微流控芯片内；制备液滴：在所述微流控芯片内油相将水相分割成多个初始液滴，所述初始液滴包含有微升级的单细胞液滴；培养：培养所述初始液滴，得到培养后的液滴。本申请还提供一种微升级单细胞液滴生成和培养装置。本申请提供的单细胞液滴生成和培养方法以及装置，可以生成微升级别的单细胞液滴并在透气性良好的管道内进行培养。可培养常见的单细胞细菌和真菌。
一种微升细胞液生成培养方法以及装置

[发明专利]旋光生物传感系统和生物分子相互作用的检测方法-CN202110493227.4在审
发明人：何永红;张海龙;何东;邢新会 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N21/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于光学弱测量的旋光生物传感系统，包括光源、第一透镜、第二透镜、光谱仪、处理单元、第一偏振片、透光材质制成的样品池、旋光色散元件和第二偏振片，光源出射的光依次经过第一透镜和第一偏振片进入样品池，从样品池出射的光线经过旋光色散元件后依次经过第二偏振片和第二透镜到达光谱仪，光谱仪用于记录出射光中心波长的变化，处理单元连接光谱仪以用于根据出射光中心波长的变化得到生物分子相互作用的参数。本发明还公开了一种基于光学弱测量的生物分子相互作用的检测方法。本发明不需预处理，且旋光生物传感系统检测和单次检测成本均较低，能够提供定量的反应相互作用的参数。
生物传感系统分子相互作用检测方法

[发明专利]一种检测目标蛋白分泌表达的方法及试剂盒-CN202210242841.8在审
发明人：张翀;廖锡豪;邢新会 -专利权人：北京聚树生物科技有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请提供一种检测目标蛋白分泌表达的方法，所述方法包括：将目标蛋白与荧光增强型纳米抗体融合得到融合蛋白，将得到的融合蛋白加入含有荧光蛋白和荧光抑制型纳米抗体的体系中进行反应，反应结束后测定体系的荧光强度，根据荧光强度的变化量来计算得到目标蛋白的分泌表达量。本申请利用GBP1与目标蛋白融合，并且通过加入连接肽减少其对目标蛋白的表达干扰，实现对目标蛋白的分泌表达量测定。本申请的方法可检测目标蛋白的浓度范围宽，信号响应倍数高，可应用于摇瓶、孔板和液滴微流控等筛选体系。
一种检测目标蛋白分泌表达方法试剂盒

[发明专利]一种检测混合体系内目标分子浓度的方法及试剂盒-CN202011434928.2有效
发明人：张翀;牛晨启;邢新会 -专利权人：北京聚树生物科技有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种定量检测目标分子X浓度的方法，其包括：向包括有所述目标分子X的反应系统中添加报告分子A并持续至少第一给定时间，其中所述报告分子A与目标分子X之间有特异结合活性；向所述反应系统中添加竞争分子B，所述竞争分子B与所述报告分子A之间具有特异结合活性而与所述目标分子X不具有任何结合活性，当不存在目标分子X时，所述竞争分子B与所述报告分子A结合时发出给定强度的荧光强度L0；将体系混匀并等待至少第二给定时间后检测所述系统的荧光强度L；在理想浓度范围内，目标分子X的浓度可以与L0‑L值建立线性关系；以上述建立的线性关系作为标准曲线，可以由实际测得的荧光强度变化值L0‑L推算出目标分子X的浓度。本发明还涉及与上述方法搭配的试剂盒。
一种检测混合体系目标分子浓度方法试剂盒

[发明专利]一种DNA检测方法-CN202011434917.4有效
发明人：张翀;牛晨启;邢新会;刘厚方 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA检测方法，包括：利用含有Cas12a/crRNA复合物的反应体系与含有待测dsDNA的样品进行反应，所述dsDNA含有PAM序列；将与所述样品反应后的反应体系添加至经非目标ssDNA连接的磁颗粒体系；检测磁颗粒体系磁信号的变化，其中，待测dsDNA特异性识别Cas12a/crRNA复合物从而激活Cas12a/crRNA复合物的切割非目标ssDNA的活性。本发明所涉及的方法将CRISPR‑Cas12a的精准靶向能力和TMR生物传感器的超高灵敏度的优点相结合，克服了传统方法中光学信号抗干扰能力差的缺点，且获得了更高的灵敏度。此外，由于crRNA的设计中与靶序列互补的20个碱基是可编程的，TMR传感器的样品需求量小，成本低。因此，具有很高的应用和商业价值。
一种 dna 检测方法

[发明专利]一种化学反应器及其应用-CN202011288929.0有效
发明人：马少华;庞鑫龙;赵浩然;曹远雄;邢新会 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学反应器及其应用，该化学反应器包括基层和光敏涂层，光敏涂层覆设于基层的一表面，光敏涂层由光敏材料制得，光敏材料在光源照射下可激发氧气发生单线态氧，所述单线态氧可穿过基层。本发明化学反应器上光敏涂层可充分接触空气，使用时在光照状态下可持续产生大量的单线态氧，反应效率高；该化学反应器可用于单线态氧参与的有机合成反应，适用范围广，合成效率高，反应液与光敏材料分离，合成产物便于洗脱分离，且光敏材料可重复利用。
一种化学反应器及其应用

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