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[发明专利]诺卡氏菌核酸荧光实时PCR检测引物、探针、试剂盒及方法-CN202011449560.7在审
发明人：于超计;赵立明 -专利权人：北京华瑞康源生物科技发展有限公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺卡氏菌核酸荧光实时PCR检测引物、探针、试剂盒及方法，所述诺卡氏菌核酸荧光实时PCR检测试剂盒包括一步法扩增反应液、诺卡氏菌核酸检测液、阳性对照品和阴性对照品，所述诺卡氏菌核酸检测液包括诺卡氏菌核酸荧光实时本发明提供的诺卡氏菌实时荧光PCR检测引物、探针、试剂盒及方法能够快速、准确且灵敏地检测出诺卡氏菌，包括：星形诺卡氏菌、鼻疽诺卡氏菌、豚鼠诺卡氏菌和巴西诺卡氏菌，填补了目前临床对于诺卡氏菌导致的肺炎核酸检测这一空白领域
诺卡氏菌核荧光实时 pcr 检测引物探针试剂盒方法

[发明专利]诺卡氏菌感受态细胞的制备方法与诺卡氏菌基因编辑方法-CN201910409358.2有效
发明人：夏立群;王文基;鲁义善;侯素莹;谭万春;陈建林 -专利权人：广东海洋大学深圳研究院;广东海洋大学;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种诺卡氏菌感受态细胞的制备方法与诺卡氏菌基因编辑方法。本发明的诺卡氏菌感受态细胞的制备方法采用溶菌酶对诺卡氏菌进行处理，从而降低了诺卡氏菌细胞壁的厚度，最终制备出容易接受外源DNA的诺卡氏菌感受态细胞，该方法操作简便快捷，具有较高的应用价值。本发明的诺卡氏菌基因编辑方法首次将CRISPR/Cas9系统运用到诺卡氏菌中，构建了CRISPR/Cas9基因编辑质粒并将其转化进入诺卡氏菌对目的基因进行编辑，该方法操作简便快捷，具有较高的应用价值，为研究诺卡氏菌基因功能、构建诺卡氏菌基因缺失株以及制备诺卡氏菌基因缺失株疫苗奠定了基础。
诺卡氏菌感受态细胞制备方法基因编辑

[发明专利]鰤鱼诺卡氏菌诱变弱毒株及其应用-CN201410440154.2有效
发明人：夏立群;陈建林;鲁义善;简纪常;蔡佳;张红莲 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种鰤鱼诺卡氏菌诱变弱毒株及其应用，属于菌株诱变技术领域；具体为一株鰤鱼诺卡氏菌诱变弱毒株，命名为鰤鱼诺卡氏菌NSX1 (Nocardia seriolae NSX1)，菌种保藏号为CGMCC NO.9437；一种免疫组合物，包含鰤鱼诺卡氏菌弱毒株作为免疫原性组分，其中鰤鱼诺卡氏菌弱毒株的浓度为103‑109CFU/ml；该鰤鱼诺卡氏菌弱毒株用于制造抗鱼类诺卡氏菌病的药物，具有显著的低毒效果，同时能有效地保护鱼类免受诺卡氏菌病致病菌株或毒力株导致的鰤鱼诺卡氏菌的侵害，免疫效果显著，具有非常好的诺卡氏菌病的防治效果。
鰤鱼诺卡氏菌诱变弱毒株及其应用

[发明专利]一种鰤鱼诺卡氏菌减毒株及其制备方法和应用-CN202011534477.X有效
发明人：夏立群;侯素莹;鲁义善;王文基;陈国权 -专利权人：广东海洋大学深圳研究院;广东海洋大学;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种鰤鱼诺卡氏菌减毒株及其制备方法和应用，该鰤鱼诺卡氏菌减毒株为含有丙氨酸脱氢酶基因缺失的鰤鱼诺卡氏菌菌株，其制备方法包括以下步骤：将丙氨酸脱氢酶基因的上游片段和下游片段连接至载体中，得到重组载体；取鰤鱼诺卡氏菌野生株，制备鰤鱼诺卡氏菌感受态细胞；利用重组载体对鰤鱼诺卡氏菌感受态细胞进行电转化，得到电转化菌液；对电转化菌液进行培养和筛选，得到鰤鱼诺卡氏菌减毒株。本发明提供鰤鱼诺卡氏菌减毒株，可用于预防诺卡氏菌病感染，其通过基因敲除的方法缺失丙氨酸脱氢酶基因后，能有效降低细菌的致病性，但仍保留了较好的免疫原性。
一种鰤鱼诺卡氏菌减毒株及其制备方法应用

[发明专利]使用高分辨率熔解曲线法同时鉴别三种诺卡氏菌的方法-CN201910356416.X在审
发明人：李振军;徐帅;侯雪新 -专利权人：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
申请日： 2019-04-27 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用高分辨率熔解曲线法鉴别诺卡氏菌菌种的方法，以及用于该方法的基因扩增引物。所述方法包括如下步骤：(1)以待检测样本的DNA为模板，扩增诺卡氏菌SecA1基因的区间序列，所述区间序列为鼻疽诺卡氏菌SecA1的181‑451bp，盖尔森基兴诺卡氏菌SecA1的181‑451bp，或者星形诺卡氏菌SecA1的182‑452bp；(2)使用高分辨率熔解曲线法获取步骤(1)的扩增产物的高分辨率熔解曲线；(3)对步骤(2)获得的熔解曲线进行判读。本发明提供的高分辨率熔解曲线法扩增条件简单，反应快速，具有优异的灵敏度和特异性，可特异性的检出鼻疽诺卡氏菌、盖尔森基兴诺卡氏菌和星形诺卡氏菌。
诺卡氏菌高分辨率熔解曲线法熔解曲线星形鉴别基因扩增引物待检测样本扩增产物扩增条件区间序列灵敏度检出菌种扩增判读基因

[发明专利]用于检测鰤鱼诺卡氏菌的RPA组合物、试剂盒及鰤鱼诺卡氏菌的检测方法-CN202211432490.3在审
发明人：张旭杰;张永安;刘训;谭淑芳 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开一种用于检测鰤鱼诺卡氏菌的RPA组合物、试剂盒及鰤鱼诺卡氏菌的检测方法，属于生物技术领域。该用于检测鰤鱼诺卡氏菌的RPA组合物，包括RPA引物和探针。本发明还提出一种用于检测鰤鱼诺卡氏菌的试剂盒，所述RPA‑LFD试剂盒包括上述RPA组合物。本发明还提出一种鰤鱼诺卡氏菌的检测方法，包括以下步骤：S1、提取待测样品DNA；S2、以步骤S1所提取的DNA为扩增模板，采用上述RPA组合物进行RPA扩增反应得到产物；S3、分析步骤S2得到的产物。本发明提出的检测鰤鱼诺卡氏菌的RPA组合物能够实现鰤鱼诺卡氏菌的RPA检测，能快速、简便、特异的检测鰤鱼诺卡氏菌。
用于检测鰤鱼诺卡氏菌 rpa 组合试剂盒方法

[发明专利]多重PCR检测鱼类结节病病原菌的方法-CN201911156309.9在审
发明人：夏洪丽;夏立群;鲁义善;程俊;樊慧敏;张子雯;陈文捷;龙梦;喻大鹏 -专利权人：广东海洋大学深圳研究院;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种PCR检测鱼类结节病病原菌的方法，包括：提取嗜水气单胞菌、美人鱼发光杆菌杀鱼亚种、星状诺卡氏菌、舒氏气单胞菌、鰤鱼诺卡氏菌、杀鲑诺卡氏菌的基因组DNA；对病原菌的基因组DNA进行引物设计；利用设计的引物和PCR方法同时对嗜水气单胞菌、美人鱼发光杆菌杀鱼亚种、星状诺卡氏菌、舒氏气单胞菌、鰤鱼诺卡氏菌、杀鲑诺卡氏菌的基因组DNA进行扩增和检测。
多重 pcr 检测鱼类结节病原菌方法

[发明专利]一种重组的假诺卡氏菌株及其构建方法和应用-CN202310125910.1在审
发明人：王仲清;杨虎;丰亚辉;郭宗仁;卢松泉;夏科 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组的假诺卡氏菌株及其构建方法和应用，属于微生物技术领域。本发明所述重组的假诺卡氏菌的构建方法为在原始的假诺卡氏菌中敲入了Vdh基因和/或被敲除了CYP142基因。本发明的经重组后的假诺卡氏菌可以用于制备骨化二醇，相对于自养假诺卡氏菌G‑5H1和野生型菌株，产量均有显著提高。
一种重组假诺卡氏菌株及其构建方法应用

[发明专利]山竹提取物及其活性成分的应用-CN202310080173.8在审
发明人：王文博;焦铁军;金湛林;张中雨;卢静;马瑞;孟强;蔡畅敏 -专利权人：深圳万可森生物科技有限公司
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明属于水产养殖技术领域，涉及诺卡氏菌病的防治，具体涉及山竹提取物及其活性成分在诺卡氏菌病防治药物制备中的应用。本发明提出采用中草药提取物及其活性成分用于诺卡氏菌病防治药物或饲料添加剂的制备的技术思路，首次揭示山竹提取物及其活性成分对诺卡氏菌的抑制活性，其中α‑倒捻子素对诺卡氏菌的最小抑菌浓度为3.125~6.25μg/mL，低于盐酸恩诺沙星、盐酸环丙沙星、诺氟沙星、氟苯尼考、磺胺二甲氧嘧啶、新霉素等水产用抗生素的最小抑菌浓度。这表明了α‑倒捻子素具备直接开发为抗诺卡氏菌药物的潜力。
提取物及其活性成分应用

[发明专利]一种抗诺卡氏菌病的卵黄抗体及其制备方法和应用-CN202211515400.7在审
发明人：宋学宏;孙丙耀;菅攀阳;郭培红;蒋军;孟爱军;季忠;贡成良 -专利权人：苏州培恩特生物科技有限公司;苏州大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗诺卡氏菌病的卵黄抗体及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。所述卵黄抗体的轻链序列包括如SEQ ID NO.1所示序列，重链序列包括如SEQ ID NO.2所示序列。本发明将病原菌诺卡氏菌扩大培养，制成灭活菌苗免疫蛋鸡，使之通过免疫应答产生抗诺卡氏菌的卵黄抗体，收集免疫后的鸡蛋，采用水稀释法从卵黄中提取得到抗诺卡氏菌病的卵黄抗体。经验证，该卵黄抗体与诺卡氏菌有很强的结合能力，并可以有效抑制诺卡氏菌，效价最高可达1:64000。
一种抗诺卡氏菌病卵黄抗体及其制备方法应用

[发明专利]一株拟诺卡氏放线菌及其活性代谢产物的分离方法与应用-CN201610390105.1有效
发明人：丁学知;夏立秋;左明星;胡胜标;孙运军;余子全;黄伟涛;胡益波 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一株拟诺卡氏放线菌及其活性代谢产物的分离方法与应用，本发明涉及到的菌种是拟诺卡氏放线菌NX032，Nocardiopsissp.NX032，该菌种保藏于中国典型培养物保藏中心，菌种保藏号为CCTCC NO本发明还包括拟诺卡氏放线菌的活性代谢产物的分离与应用。本发明拟诺卡氏放线菌活性代谢产物具有广谱抗肿瘤活性。
一株拟诺卡氏放线菌及其活性代谢产物分离方法应用

[发明专利]鰤鱼诺卡氏菌体内诱生抗原的体内诱导基因和筛选方法及其疫苗的制备-CN202211464980.1在审
发明人：夏立群;陈国权;鲁义善;陈建林;翁婷婷;谭子扬;温依铭;杨惠源 -专利权人：广东海洋大学;广东海洋大学深圳研究院;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了鰤鱼诺卡氏菌体内诱生抗原的体内诱导基因和筛选方法及其疫苗的制备，利用IVIAT技术获得六个鰤鱼诺卡氏菌体内诱生抗原的体内诱导基因，基于体内诱生抗原制备疫苗，对防治诺卡氏菌病具有一定的免疫保护效果本发明具有成产成本低廉、易于组成多价疫苗、可诱导机体同时产生体液免疫和细胞免疫、安全性较好等优点，能进一步促进诺卡氏菌致病机制的理解，在建立筛选诺卡氏菌病疫苗抗原候选分子的新途径中具有良好的应用。
鰤鱼诺卡氏菌体内诱生抗原体内诱导基因筛选方法及其疫苗制备

[发明专利]一种诺卡氏菌免疫增强剂在鱼用疫苗中的应用-CN202110960477.4在审
发明人：张毓金;王文勇;严悌昆;黄淑芬 -专利权人：广东渔跃生物技术有限公司;广州科力生物科技有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明提供了一种诺卡氏菌免疫增强剂在鱼用疫苗中的应用，本发明一种诺卡氏菌免疫增强剂包括诺卡氏菌、茯苓多糖和透明质酸，并且提供了一种该诺卡氏菌免疫增强剂在鱼用油乳剂灭活疫苗中的应用，该鱼用油乳剂灭活疫苗可以根据选择的抗原不同，从而可以获得针对不同病毒或细菌性疫苗；动物实验验证表明，本发明提供的由诺卡氏菌免疫增强剂及其在鱼用疫苗中的应用，使得鱼用疫苗免疫性强，并且添加诺卡氏菌佐剂的油乳剂疫苗具备高度安全性，疫苗注射局部无明显残留
一种诺卡氏菌免疫增强疫苗中的应用

[发明专利]一株南非诺卡氏菌噬菌体P69及其应用-CN202111553723.0在审
发明人：刘新春;熊文斌;卢晗 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株南非诺卡氏菌噬菌体P69及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的一株南非诺卡氏菌噬菌体P69，保藏编号为CGMCC No.23088，其为由诺卡氏菌引起的污泥发泡事件的防控提供一种可选择的基础材料，丰富噬菌体种库；通过对噬菌体P69的分离鉴定和全基因组测序，进一步深入挖掘其功能基因和蛋白，为噬菌体治疗和生物防治提供一种或多种对南非诺卡氏菌具有裂解作用的酶类等，以此扩大宿主谱，提高噬菌体应用的广泛性和有效性；噬菌体P69可快速高效裂解南非诺卡氏菌，可用于污水处理系统中诺卡氏菌过度繁殖导致的污泥发泡事件
南非诺卡氏菌噬菌体 p69 及其应用

[发明专利]一株肉色诺卡氏菌噬菌体P3.2及其应用-CN202210177910.1在审
发明人：刘新春;熊文斌;卢晗 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株肉色诺卡氏菌噬菌体P3.2及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的一株肉色诺卡氏菌噬菌体P3.2，保藏编号为CGMCC No.23093，其为由诺卡氏菌引起的污泥发泡事件的防控提供一种可选择的基础材料，丰富噬菌体种库；通过对噬菌体P3.2的分离鉴定和全基因组测序，进一步深入挖掘其功能基因和蛋白，为噬菌体治疗和生物防治提供一种或多种对肉色诺卡氏菌具有裂解作用的酶类等，以此扩大宿主谱，提高噬菌体应用的广泛性和有效性；噬菌体P3.2可快速高效裂解肉色诺卡氏菌，可用于污水处理系统中诺卡氏菌过度繁殖导致的污泥发泡事件
肉色诺卡氏菌噬菌体 p3 及其应用

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