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[发明专利]人睾丸原肠形成蛋白基因编码蛋白-CN01108258.5无效
发明人：沙家豪;周作民;李建民 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2001-02-28 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于人类基因组技术领域,所述人睾丸原肠形成蛋白基因(twistedgastrulationprotein),全长cDNA序列为1949bp,其开放阅读框为672bp,编码224个氨基酸,该基因在基因库利用本发明的人睾丸原肠形成蛋白基因表达克隆,可制备融合蛋白,用该蛋白免疫动物可制备单克隆和多克隆抗体,并可将基因克隆用于睾丸特异功能基因表达芯片的制备。
睾丸形成蛋白基因编码

[发明专利]纤维蛋白组合物、方法和伤口用制品-CN201680018171.4有效
发明人：贾森·W·比约克;亚历克西斯·J·扬;拉哈·A·本;亚娜·宁科维奇;布赖恩·A·贝克 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K38/43 文献下载
摘要：本发明描述了一种形成纤维蛋白水凝胶组合物的方法。所述方法包括形成水性溶液，所述水性溶液包含纤维蛋白原、形成纤维蛋白的酶和形成纤维蛋白水凝胶的盐。形成纤维蛋白水凝胶的盐的浓度大于或等于形成纤维蛋白水凝胶的阈值浓度。所述方法还包括将所述盐浓度降至低于所述形成纤维蛋白水凝胶的阈值浓度。在一些实施方案中，所述水性溶液还包含增塑剂。本发明还描述了一种纤维蛋白组合物，所述纤维蛋白组合物包含纤维蛋白水凝胶，所述纤维蛋白水凝胶具有在0.1重量％至10重量％范围内的纤维蛋白浓度；以及形成纤维蛋白水凝胶的盐。形成纤维蛋白水凝胶的盐具有的浓度小于形成所述纤维蛋白水凝胶的阈值浓度。所述纤维蛋白水凝胶或脱水纤维蛋白水凝胶可呈各种物理形式，诸如片材、泡沫或多个块。还描述了形成纤维蛋白制品、伤口敷料的方法和处理伤口的方法。
纤维蛋白组合方法伤口制品

[发明专利]通过电纺形成缀合蛋白-CN201380023823.X有效
发明人： S·贝尔;P·吉文;K·坎加纳庞库尔;J·韦斯 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：通过制备包含多糖和蛋白质的水溶液、向该溶液施加高电压、在收集板上收集纤维而制备多糖-蛋白质纤维的方法。
通过形成蛋白

[发明专利]一种促进人骨形成的多种蛋白混合物的制备方法-CN202310076590.5在审
发明人：丁力;任芳;唐瑞辰;郭长水;李湘杰 -专利权人：天津中津生物发展有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进人骨形成的多种蛋白混合物的制备方法，通过将蛋白溶解液通过半透膜超滤，取其滤上物为胶原蛋白，滤下物为骨形成蛋白，并将所得的胶原蛋白和骨形成蛋白进行混合，对混合物进行复合冻干以及后续灭菌处理，通过对混合物活性检测实验所得的光学图片肉眼可见有大量活跃的软骨细胞，证明制备的多种蛋白混合物对软骨细胞有诱导生成作用，表明利用胶原蛋白保护骨形成蛋白方法对骨形成蛋白进行存储，制得的混合物能够有效缓解骨形成蛋白的活性损失
一种促进形成多种蛋白混合物制备方法

[发明专利]变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂、正常的弹性蛋白纤维的维持剂、弹性蛋白-抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及具有弹性蛋白-抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法-CN201980086446.1在审
发明人：赤泽壮太 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61P43/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分
变性弹性蛋白分解降低抑制剂正常纤维维持蛋白酶复合体形成具有抑制作用

[发明专利]融合铁蛋白在疫苗和其他方面的应用-CN201510665195.6在审
发明人：丹尼尔·C·卡特;切斯特·Q·李 -专利权人：新世纪药品有限公司
申请日： 2003-05-12 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本文涉及分离的融合铁蛋白，即蛋白或肽与铁蛋白连接不影响融合蛋白自组装形成聚合结构，蛋白与铁蛋白C端融合形成颗粒内表达，或与N端融合形成颗粒外表达。融合蛋白能自组装形成多种有用的高级聚合形式，如：颗粒或其它聚合体；融合蛋白有多方面应用，包括作为人或兽用疫苗、治疗、血液替代品、图象衬比试剂、金属鳌合系统、胶凝剂、蛋白纯化平台、治疗性受体结合蛋白。
融合铁蛋白疫苗其他方面应用

[发明专利]融合铁蛋白在疫苗和其他方面的应用-CN03813504.3无效
发明人：丹尼尔·C·卡特;切斯特·Q·李 -专利权人：新世纪药品有限公司
申请日： 2003-05-12 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本文涉及分离的融合铁蛋白，即蛋白或肽与铁蛋白连接不影响融合蛋白自组装形成聚合结构，蛋白与铁蛋白C端融合形成颗粒内表达，或与N端融合形成颗粒外表达。融合蛋白能自组装形成多种有用的高级聚合形式，如：颗粒或其它聚合体；融合蛋白有多方面应用，包括作为人或兽用疫苗、治疗、血液替代品、图象衬比试剂、金属螯合系统、胶凝剂、蛋白纯化平台、治疗性受体结合蛋白。
融合铁蛋白疫苗其他方面应用

[发明专利]用于低酪蛋白加工干酪的改性乳清蛋白质-CN200710109742.8无效
发明人： Y·马;T·R·林兹特伦;G·M·施米德特 -专利权人：卡夫食品集团公司
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A23C19/028 文献下载
摘要：本发明提供了一种加工干酪和形成该加工干酪的方法。加工干酪通常包括约14～约16％的蛋白质、约45～约50％的水分，且酪蛋白与乳清蛋白质的比值为至少约60∶40。形成加工干酪的方法包括在足够形成乳清蛋白质聚集体的蛋白质浓度和pH值条件下热处理乳清蛋白质，将热处理的乳清蛋白质与牛乳蛋白质浓缩物混合以形成浆料，将浆料加热至足够形成加工干酪的时间和温度。在一个形式中，加工干酪包括约3～约6.3％的改性乳清蛋白质。
用于蛋白加工干酪改性蛋白质

[发明专利]一种磁性纳米颗粒在细胞内形成蛋白冠成分的检测方法-CN202111534231.7在审
发明人：仵正;武帅;樊海明;马锋;张艺凡 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种磁性纳米颗粒在细胞内形成蛋白冠成分的检测方法，以人源性永生化细胞系和磁性纳米颗粒为材料，经共孵育，细胞裂解，磁性分离，热变性分离，蛋白质免疫印迹等步骤，检测磁性纳米颗粒在细胞内形成的蛋白冠中蛋白质成分现有研究针对磁性纳米颗粒蛋白冠的形成仅限于磁性纳米颗粒与血浆，细胞培养基等细胞外蛋白质分子的蛋白冠形成，本发明填补了磁性纳米颗粒被摄取进入细胞后，与细胞内多种细胞器和蛋白质交互影响形成蛋白冠成分检测的实验方法空缺可用于磁性纳米颗粒在经过人体循环到达靶器官细胞后，在细胞内与蛋白质分子结合形成蛋白冠的检测，并为进一步探究磁性纳米颗粒进入细胞后对细胞的功能和结构影响提供实验方法基础。
一种磁性纳米颗粒细胞内形成蛋白成分检测方法

[发明专利]融合蛋白合成的方法和产品-CN202211548024.1在审
发明人： M·豪沃思 -专利权人：牛津大学创新有限公司
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明提供了生产融合蛋白的方法，所述方法包括：a)将第一蛋白质与第二蛋白质在能够在所述蛋白质之间形成异肽键的条件下接触，其中所述第一蛋白质和所述第二蛋白质每种包括肽连接体，其中所述肽连接体是肽连接体对，其反应以形成连接所述第一蛋白质至所述第二蛋白质以形成连接的蛋白质的异肽键；和b)将来自(a)的所述连接的蛋白质与第三蛋白质在能够在所述第三蛋白质和所述连接的蛋白质之间形成异肽键的条件下接触，其中所述第三蛋白质包括与来自(a)的连接的蛋白质中的进一步肽连接体反应的肽连接体，并且其中所述肽连接体是肽连接体对，其反应以形成连接所述第三蛋白质至所述连接的蛋白质以形成融合蛋白的异肽键，其中在(a)中使用的所述肽连接体对正交于在也提供了肽连接体和正交的所述连接体对在合成融合蛋白中的用途。也考虑包括所述连接体的重组蛋白、编码所述蛋白质和连接体的核酸分子、包括所述核酸分子的载体和包括所述载体和核酸分子的宿主细胞。
融合蛋白合成方法产品

[发明专利]融合蛋白合成的方法和产品-CN201680037511.8有效
发明人： M·豪沃思 -专利权人：牛津大学创新有限公司
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07K14/315 文献下载
摘要：本发明提供了生产融合蛋白的方法，所述方法包括：a)将第一蛋白质与第二蛋白质在能够在所述蛋白质之间形成异肽键的条件下接触，其中所述第一蛋白质和所述第二蛋白质每种包括肽连接体，其中所述肽连接体是肽连接体对，其反应以形成连接所述第一蛋白质至所述第二蛋白质以形成连接的蛋白质的异肽键；和b)将来自(a)的所述连接的蛋白质与第三蛋白质在能够在所述第三蛋白质和所述连接的蛋白质之间形成异肽键的条件下接触，其中所述第三蛋白质包括与来自(a)的连接的蛋白质中的进一步肽连接体反应的肽连接体，并且其中所述肽连接体是肽连接体对，其反应以形成连接所述第三蛋白质至所述连接的蛋白质以形成融合蛋白的异肽键，其中在(a)中使用的所述肽连接体对正交于在也提供了肽连接体和正交的所述连接体对在合成融合蛋白中的用途。也考虑包括所述连接体的重组蛋白、编码所述蛋白质和连接体的核酸分子、包括所述核酸分子的载体和包括所述载体和核酸分子的宿主细胞。
融合蛋白合成方法产品

[发明专利]用氯化钙萃取生产大豆蛋白产品("S702/S7300/S7200/S7301")-CN201080017082.0有效
发明人： K·I·塞加尔;M·施维策尔;B·E·格林;S·梅迪纳;B·戈斯内尔 -专利权人：伯康营养科学(MB)公司
申请日： 2010-02-11 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A23J3/16 文献下载
摘要：通过用钙盐水溶液(优选氯化钙溶液)萃取大豆蛋白源材料，以引起大豆蛋白从蛋白源溶解，并形成大豆蛋白水溶液，使大豆蛋白水溶液从残余大豆蛋白源分离，通过使用选择膜技术浓缩大豆蛋白水溶液同时保持离子强度基本恒定d.b.的蛋白含量的大豆蛋白分离物。或者，可使经浓缩和任选渗滤的大豆蛋白溶液稀释到水中，以引起沉淀的形成，从稀释水(上清液)分离沉淀，并且干燥经分离的大豆蛋白溶液，以形成具有至少约60％重量(N×6.25)d.b.的蛋白含量的大豆蛋白产品可处理上清液，以形成具有至少约60％重量(N×6.25)d.b.的蛋白含量的大豆蛋白产品，优选具有至少90％重量(N×6.25)d.b.的蛋白含量的大豆蛋白分离物。或者，将来自稀释步骤的沉淀和稀释水酸化，以使沉淀重新溶解，并形成澄清的大豆蛋白溶液。通过使用选择膜技术浓缩澄清的大豆蛋白溶液，同时保持离子强度基本恒定，随后任选渗滤和干燥。
氯化钙萃取生产大豆蛋白产品 s702 s7300 s7200 s7301

[发明专利]骨形成蛋白-2的制备方法-CN201210166501.8无效
发明人：彭文君;杨淑萍;杨英如 -专利权人：联亚生技开发股份有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种骨形成蛋白-2的制备方法，所述方法包括提供一含有骨形成蛋白-2基因的细胞株，将该细胞株于适当的条件下培养于培养基中，其中所述培养基含有硫酸葡聚糖和/或肌肽。此外，本发明还提供一种增加骨形成蛋白-2产量的方法。
形成蛋白制备方法

[发明专利]提高骨形成蛋白产量的方法-CN200980117930.2在审
发明人：栾衍栋;王文革;格里戈·奈伯格;乔斯·曼纽尔·古梅斯;丹尼斯·帝拉佩尤;特里·卡多扎 -专利权人：惠氏有限责任公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供了用于改进的重组蛋白生产的方法和工艺。所述方法可用于生产生长因子，特别是TGF-β超家族的那些，包括骨形成蛋白(BMPs)，例如BMP-2。
提高形成蛋白产量方法

[发明专利]可形成颗粒的乙型肝炎病毒前核心蛋白-CN03824676.7有效
发明人：槙昇;木村达治;八木慎太郎 -专利权人：株式会社先端生命科学研究所
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C07K14/02 文献下载
摘要：本发明提供了能形成颗粒的HBV前核心蛋白及检测该蛋白的方法。确定了形成HBV病毒(样)颗粒的新HBV前核心蛋白。本发明提供了该新HBV前核心蛋白。也提供了由该HBV前核心蛋白形成的核心样颗粒、病毒样颗粒。所述病毒样颗粒可用作疫苗、治疗剂。本发明也提供了该HBV前核心蛋白的测定法及抗HBV前核心蛋白抗体的测定法。
形成颗粒乙型肝炎病毒核心蛋白

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