“脱氧衍生物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果761323个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]使用核苷衍生物的协同组合物抑制人免疫缺陷病毒-CN90102298.5无效
发明人：维拉·布兰可芬;理查德·J·怀特 -专利权人：翁科根公司
申请日： 1990-03-17 - 公布日： 1990-10-03 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及联合使用有协同作用的核苷衍生物抑制人免疫缺陷病毒(HIV)复制，从而限制HIV感染的方法。在一特定实施方案中，将嘌吟核苷类似物二脱氧次黄苷与嘧啶核苷类似物2′，3′-二脱氧-2′，3′-二脱氢胸苷(d4T)合并使用，表现出很强的协同活性并降低了对哺乳动物细胞的细胞毒活性。
使用核苷衍生物协同组合抑制免疫缺陷病毒

[发明专利]生产鎓盐衍生物的方法、和新的鎓盐衍生物-CN00803448.6有效
发明人：冨田恭一;石井信治 -专利权人：东洋合成工业株式会社
申请日： 2000-12-01 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： C07C305/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种高产率地生产鎓盐衍生物的方法,该衍生物可用作在化学放大抗蚀剂中使用的试剂如酸产生剂;并提供了新的鎓盐衍生物。包含卤素阴离子或羧酸根阴离子的鎓盐衍生物与磺酸酯衍生物或磷酸酯衍生物的反应以高产率得到硫酸鎓盐衍生物或磷酸鎓盐衍生物。
生产衍生物方法

[发明专利]一种由生物质衍生物制备环烷烃的方法-CN201910320665.3在审
发明人：王艳芹;景亚轩;董琳;岳申之;刘晓晖;郭勇 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-04-20 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C10G2/00 文献下载
摘要：本发明属于催化化学领域，涉及一种由生物质衍生物制备环烷烃的新方法。本发明以可再生的生物质为原料，通过2‑甲基呋喃和生物质基羰基化合物的烷基化反应制备生物质基含呋喃环的化合物，然后一锅水解开呋喃环、自身羟醛缩合闭环制备环烷烃的含氧化合物，最后通过脱氧加氢把所得的含氧化合物转化为相较于链烷烃，该环烷烃具有密度高和热值高的优点，符合高品质运输燃料（如航空煤油，柴油，坦克油等）的规格，可用于生物质衍生物制备环烷烃的工业生产中。
一种生物衍生物制备环烷烃方法

[发明专利]脱氧胆酸的用途及药物-CN202310112045.7在审
发明人：张舒羽;余道江;张一宁;莫韦;晏涛;耿凤豪 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本申请涉及含有脱氧胆酸药物及用途，该药物包括作为活性成分的脱氧胆酸或其药学上可接受的衍生物和医学上可接受的辅料。此外，还公开脱氧胆酸在制备防治皮肤组织损伤药物中的应用，尤其是在制备防治放射性皮肤损伤、防治电离辐射所致皮肤损伤和防治氧化性皮肤损伤的药物中的应用。本申请提供的脱氧胆酸在制备防治组织损伤药物，尤其是在制备辐射造成的皮肤炎性损伤药物等方面上具有重要意义和应用价值。
脱氧胆酸用途药物

[发明专利]一种甲基环丙烯合成子及其合成方法和采用该合成子合成的甲基环丙烯核苷衍生物-CN201710033751.7有效
发明人：杨俊;陈蕾 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基环丙烯合成子的合成方法及采用该合成子合成的甲基环丙烯核苷衍生物，该合成子的结构式为脱氧核苷和7‑碘腺嘌呤脱氧核苷偶联，然后氢化还原炔基，用四丁基氟化铵脱硅基和溴就即可得到甲基环丙烯脱氧核苷衍生物，由于环丙烯体积小且在生理条件下能够稳定存在
一种甲基丙烯合成及其方法采用核苷衍生物

[发明专利]无溶剂氢化和氢解α-酸衍生物与β酸的混合物的方法-CN201410767799.7有效
发明人：朱立新;丁泸平;彭从麟 -专利权人：北京理博兆禾酒花有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07C45/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种由α‑酸衍生物和β‑酸的混合物制备α‑酸的氢化衍生物的方法；更具体而言，涉及一种在完全不使用任何有机溶剂(包括甲醇、乙醇)、强的无机酸及水的条件下，由异α‑酸和β‑酸的混合物进行氢化和氢解制备四氢异α‑酸和脱氧四氢α‑酸(四氢异α‑酸的前体)混合物的方法，或由二氢异α‑酸(或称还原异α‑酸)和β‑酸的混合物进行氢化和氢解制备六氢异α‑酸和脱氧四氢α‑酸(四氢异α‑酸的前体)混合物的方法。进一步处理后(氧化和异构化)，可将脱氧四氢α‑酸转化成四氢异α‑酸，所得到的四氢异α‑酸和六氢异α‑酸可作为啤酒酿造的基本原料用于酿造啤酒，也可用于饮料和食品工业用于增强风味及发挥抑菌功能。
溶剂氢化衍生物混合物方法

[发明专利]一种生物基航空燃料的制备方法-CN201510535922.7有效
发明人：牟新东;王喜成;徐国强;刘强;刘晓然;李慧 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所;波音（中国）投资有限公司
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C10G1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从生物质资源经过氢解、缩合、脱氧反应制备航空燃料的方法，在该方法中，通过将富含羟基的生物质资源及其衍生物通过加氢、氢解可以得到二元醇产品和单醇产品，然后单醇产品可以在高效缩合催化剂下缩合得到高碳链支链醇，然后进一步加氢脱氧可以得到富含支链烷烃的烃类混合物，通过合理的调控缩合过程，可以得到高度支链的沸程在航空燃料范围内的产品。
一种生物航空燃料制备方法

[发明专利]一种3-吲哚-脱氧碳糖苷及其制备方法-CN202310918985.5在审
发明人：穆秋起;姚嘉骏;蔡鑫;刘幸乐;叶芳针;杨慧杰;郭骜昕;肖雄;刘学伟 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑吲哚‑脱氧碳糖苷及其制备方法，本发明以易于合成的烯糖供体和吲哚衍生物为原料，通过廉价金属催化剂催化吲哚C‑3糖基化反应，构建了3‑吲哚‑脱氧碳糖苷。该制备方法可以高区域选择性、立体选择性制备得到3‑吲哚‑脱氧碳糖苷。本发明制备方法具有原料易得、反应条件温和、底物适用性广泛及操作简便等优点。制备的3‑吲哚‑脱氧碳糖苷，具有潜在的生物活性，可作为精细化工中间体广泛用于各种有机反应及制备治疗II型糖尿病药物的合成中，具有可观的应用价值。
一种吲哚脱氧糖苷及其制备方法

[发明专利]β‑咔啉、γ‑咔啉衍生物、其制备方法及用途-CN201710240740.6在审
发明人：张志伟;李海玲;刘守信;董玉;冯娟;李军章 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及β‑咔啉衍生物、γ‑咔啉衍生物，其制备方法及用途，所述β‑咔啉衍生物及γ‑咔啉衍生物分别具有如下结构通式：本发明提供的β‑咔啉衍生物及γ‑咔啉衍生物的制备方法，操作简单、反应原料及反应试剂易得
咔啉衍生物制备方法用途

[发明专利]具有高效率的荧光有机发光元件-CN201580048432.2在审
发明人：田边润一;克里斯蒂安·伦纳茨 -专利权人： UDC爱尔兰有限责任公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种发射延迟荧光的有机发光元件，其在发光层中包含特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物或1,2,4‑噻二唑衍生物；包含所述特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物或1,2,4‑噻二唑衍生物的发光层；特定的特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物和1,2,4‑噻二唑衍生物；和包含所述特定1,2,4‑唑衍生物的有机发光元件以及包含所述特定1,2,4‑唑衍生物的发光层；所述特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物和1,2,4‑噻二唑衍生物用于电子照相感光器、光电转换器、传感器、染料激光器、太阳能电池装置和有机发光元件的用途，和所述特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物和1,2,4‑噻二唑衍生物用于产生延迟荧光发射的用途。
具有高效率荧光有机发光元件

[发明专利]具有抗肿瘤活性的4－β－胺基－类糖侧链－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法-CN00116782.0无效
发明人：马维勇;陈再新;张椿年 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 2000-06-26 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： C07D317/70 文献下载
摘要：本发明提供了具有抗肿瘤活性的4－β－胺基－类糖侧链－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素衍生物。本发明化合物对鬼臼毒素C4位进行修饰,并具有较好的抗肿瘤活性。本发明提供了制备方法。
具有肿瘤活性胺基类糖侧链脱氧去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法

[发明专利]4-氮取代-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法-CN91107437.6无效
发明人：王志光;马维勇;张椿年 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 1991-07-03 - 公布日： 1993-01-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属具有抗肿瘤活性作用的4位氮取代的4′-去甲表鬼臼毒素及其N-取代衍生物的制备方法，并叙述了关键中间体4-氨基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的立体专一性的简便合成。
取代脱氧去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法

[发明专利]丹参酮Ⅰ衍生物及其在制药中的应用-CN200610039932.2无效
发明人：秦引林 -专利权人：秦引林
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明提供丹参酮I衍生物，及这种衍生物在制药中的应用，衍生物的结构式为：如图，R₁代表－Ar时，R₂、R₃分别代表氢或1至8个碳原子的烷基、环烷基、芳香环或杂环基团；或R₂－N－R₃代表饱和的含氮杂环、咪唑啉及其衍生物、咪唑及其衍生物、哌嗪及其衍生物、哌啶及其衍生物、吗啉及其衍生物；R_{>代表－H时，R₂、R₃分别代表氢或3至8个碳原子的烷基、环烷基、芳香环；或R₂－N－R₃代表环己胺、咪唑啉及其衍生物、咪唑及其衍生物、哌嗪的衍生物、哌啶的衍生物、吗啉的衍生物；这种衍生物在制药中用于制备各种适用临床的制剂，比原丹参酮I提高了药物生物利用度，扩大了丹参酮I的药用价值。}
丹参衍生物及其制药中的应用

[发明专利]一种导电白土的制备方法、浅色导电手套及其制备方法-CN202211589004.9在审
发明人：王双成;王鹏;潘正东;张府;方世举 -专利权人：江苏恒辉安防股份有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C09C1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种导电白土的制备方法、浅色导电手套及其制备方法，制备白土分散体、制备聚阳离子溶液、制备聚阴离子溶液、制备壳聚糖衍生物包覆白土分散体、制备聚吡咯衍生物/壳聚糖衍生物包覆白土分散体、重复步骤S4和S5数次，得到聚吡咯衍生物/壳聚糖衍生物多层包覆白土分散体，将聚吡咯衍生物/壳聚糖衍生物包覆白土分散体或聚吡咯衍生物/壳聚糖衍生物多层包覆白土分散体进行干燥、研磨过筛后，获得导电白土。本发明的导电白土主要利用生物质资源壳聚糖衍生物和导电的聚吡咯衍生物对白土进行改性，壳聚糖衍生物和聚吡咯衍生物通过相反电荷静电絮凝作用吸附在白土颗料表面，构筑成导电网络，增加白土的分散性与导电性。
一种导电制备方法浅色手套及其

[发明专利]丹参酮ⅡA衍生物及其在制药中的应用-CN200610039929.0有效
发明人：秦引林 -专利权人：秦引林
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明提供丹参酮IIA衍生物，及其在制药中的应用，衍生物结构式为：（见右图）R₁代表－Ar时，R₂、R₃分别代表氢或1至8个碳原子的烷基、环烷基、芳香环或杂环基团；或R₂－N－R₃代表饱和的含氮杂环、咪唑啉及其衍生物、咪唑及其衍生物、哌嗪及其衍生物、哌啶及其衍生物、吗啉及其衍生物；R_{>代表－H时，R₂、R₃分别代表氢或3至8个碳原子的烷基、环烷基、芳香环；或R₂－N－R₃代表环己胺、咪唑啉及其衍生物、咪唑及其衍生物、哌嗪的衍生物、哌啶的衍生物、吗啉的衍生物。这种衍生物通过适当的加工应用在制药中，能大大提高原化合物的生物利用度，有利于进入血脑屏障，增加药物疗效。}
丹参衍生物及其制药中的应用