“胱抑素”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果396993个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]包含白蛋白的融合蛋白和其类似物的组合物、其制备和使用方法-CN201780052241.2在审
发明人：莫业钧;朱振光 -专利权人：安能泰制药有限公司;莫业钧
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及人生长抑素(例如，SST‑14或SST‑28)和人血清白蛋白的融合蛋白，包括与人生长抑素至少85％同源的区域和与人血清白蛋白至少85％同源的区域或具有人血清白蛋白的部分氨基酸序列的区域，其中接头肽序列可存在于生长抑素和生长抑素部分或生长抑素和白蛋白部分之间还公开了构建体，其中生长抑素部分包含生长抑素序列的多个串联重复序列。在选定的实施方式中，生长抑素和白蛋白部分的取向可以变化，并且这些序列可以影响所公开的融合蛋白的结合和功效。与游离生长抑素相比，生长抑素‑白蛋白融合蛋白在体外在大鼠血浆中温育时表现出增强的稳定性，并且在体内表现出延长的血浆半衰期。
生长抑素人血清白蛋白融合蛋白白蛋白构建体同源制备白蛋白融合蛋白串联重复序列氨基酸序列接头肽序列血浆半衰期类似物大鼠取向血浆中温游离体内表现

[发明专利]一种生长抑素免疫原复合物及其制备生长抑素抗独特型卵黄抗体的方法-CN201811294986.2在审
发明人：黄威权;赵锋;吕葆真;李丹;张恒博;张涛涛 -专利权人：西安德轩驰生物科技有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种生长抑素免疫原复合物及用其制备生长抑素抗独特型卵黄抗体的方法，属于动物免疫技术领域。本发明所述生长抑素免疫原复合物，包括蛋白质载体和生长抑素，所述生长抑素偶联在所述蛋白质载体上。利用该生长抑素免疫原复合物制备得到的生长抑素抗独特型卵黄抗体效价为10^‑5～10^‑4，且只和小鼠抗生长抑素特异性抗体发生免疫反应，特异性好；用其作疫苗，以较低剂量免疫不同动物
生长抑素免疫原抗独特型复合物蛋白质载体卵黄抗体制备卵黄抗体效价复合物制备特异性抗体动物免疫增重效果低剂量小鼠疫苗

[发明专利]卵泡抑素的抑制-CN201980047601.9在审
发明人： G·M·豪斯;M·E·巴拉什 -专利权人：豪斯制药研究实验室有限责任公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本文提供了用于调节卵泡抑素的方法，如抑制卵泡抑素、抑制卵泡抑素的产生、降低卵泡抑素的水平、抑制卵泡抑素的功能或其组合。所述方法可以包含施用用于调节卵泡抑素的化合物。在一个实施例中，将所述化合物施用于患有或有风险患有选自以下的疾病或病状的患者：糖尿病、前期糖尿病、代谢综合征、胰岛素抵抗、痴呆和肥胖症，并且任选地，对所述疾病或病状进行预防、治疗、改善或其组合。
卵泡抑制

[发明专利]半胱天冬酶-2变体-CN202080062957.2在审
发明人： A·荣格鲍尔;N·灵格;G·斯特里纳;M·策尔詹-普施曼;C·奥斯顿布林克;C·赫克内赫特;C·克劳斯;P·恩格尔;R·施耐德 -专利权人：勃林格殷格翰RCV两合公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种单链环状变换的半胱天冬酶‑2，其从N末端至C末端包含以下结构：i)半胱天冬酶‑2的小亚基或其功能活性变体；以及ii)半胱天冬酶‑2的大亚基或其功能活性变体，其中所述cp半胱天冬酶‑2包含一个或多个氨基酸取代，其与不具有所述氨基酸取代的cp半胱天冬酶‑2相比，提高了所述cp半胱天冬酶‑2的P1'耐受性。
天冬变体

[发明专利]一种生长抑素的二硫替代物及其制备方法-CN201911290538.X在审
发明人：孟祥明;朱良静;方葛敏;朱满洲 -专利权人：合肥修合生物科技有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07K14/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种生长抑素的二硫替代物及其制备方法，通过使用硫醚键替换生长抑素二硫键后得到一种生长抑素二硫替代物，目标多肽是通过Fmoc固相合成方法实现，粗品经纯化，冻干得到生长抑素二硫替代物。本发明的生长抑素二硫替代物相比于生长抑素在二硫苏糖醇还原条件下具有良好的还原稳定性。
一种生长替代及其制备方法

[发明专利]一种高稳定性注射用生长抑素制剂及其制备方法-CN202310186191.4在审
发明人：王虎;王建鑫;齐海军;李昕琦 -专利权人：成都天台山制药股份有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明提供了酸性气体提高生长抑素稳定性的用途，并提供了一种酸性气体氛围保护的高稳定性注射用生长抑素制剂，显著改善了生长抑素制剂的稳定性问题，抑制杂质特别是生长抑素结构中丙氨酸上N的乙酰化杂质的产生和增长，且不影响生长抑素本身的活性，提供了提升生长抑素制剂贮存稳定性的新选择。
一种稳定性注射生长制剂及其制备方法

[发明专利]一种MOF负载原花青素抑菌膜及其制备方法-CN201911116094.8有效
发明人：高珊珊;宋晓明;陈夫山;蒋宇;刘金岭;于世涛 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明提供一种MOF负载原花青素抑菌膜及其制备方法，MOF负载原花青素抑菌膜的制备原料包括负载原花青素的金属‑有机框架材料和壳聚糖，负载原花青素的金属‑有机框架材料的质量为壳聚糖的0.5％‑1％。MOF负载原花青素抑菌膜的制备方法包括以下步骤：将负载原花青素的金属‑有机框架材料与壳聚糖分散于第一溶剂中，并进行搅拌，得到分散液，然后将分散液铸涂成膜，得到MOF负载原花青素抑菌膜。该MOF负载原花青素抑菌膜及其制备方法将原花青素负载于具有丰富孔隙、大比表面积，结构稳定的金属‑有机框架材料上，然后再与壳聚糖成膜，抑菌膜的抑菌活性高，抑菌性能持久。
一种 mof 负载花青素抑菌膜及其制备方法

[发明专利]用于基因上调的miRNA-485抑制剂-CN202180026126.4在审
发明人：柳金孝;赫韩硕;金大勋;闵贤洙;林云娜 -专利权人：生物欧赛加有限责任公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本公开包括miRNA抑制剂用于治疗与SIRT1、PGC‑1α、CD36、LRRK2、NRG1、STMN2、VLDLR、NRXN1、GRIA4、NXPH1、PSD‑95和/或突触素蛋白或SIRT1、PGC‑1α、CD36、LRRK2、NRG1、STMN2、VLDLR、NRXN1、GRIA4、NXPH1、PSD‑95和/或突触素基因表达的水平降低相关的疾病或疾患的用途。在一些方面，所述miRNA抑制剂能够用于治疗与半胱天冬酶‑3蛋白或基因表达的水平增加相关的疾病或疾患。miRNA抑制剂能够抑制miR‑485表达和/或活性，其进而能够增加SIRT1、PGC‑1α、CD36、LRRK2、NRG1、STMN2、VLDLR、NRXN1、GRIA4、NXPH1、PSD‑95和/或突触素蛋白或基因表达的水平；和/或能够降低半胱天冬酶3蛋白或基因表达的水平。
用于基因上调 mirna 485 抑制剂

[发明专利]一种内皮抑素结合物及其制备方法-CN200610043873.6有效
发明人：王凤山;杨盛林;王晓燕;曹吉超;马春红;孙汶生;谭海宁 -专利权人：山东大学
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种内皮抑素结合物及其制备方法，由内皮抑素分子上的自由氨基结合肝素及其盐类或聚乙二醇及其衍生物构成，其中：所述结合肝素及其盐类的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是1.22％～54.13％；所述结合聚乙二醇及其衍生物的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是23.78％～76.92％；且一个内皮抑素分子可以结合1～8个肝素及其盐类分子或聚乙二醇及其衍生物分子。本发明的内皮抑素结合物与天然内皮抑素相比，不仅保留了内皮抑素原有的抑制血管内皮细胞增殖的作用，而且具有抗原性低、半衰期长、稳定性高等特性，能够更充分发挥其抑制肿瘤生长及其它抗血管生成作用，便于其在临床上的应用
一种内皮结合及其制备方法

[发明专利]包括活化半胱天冬酶－3酶原的癌细胞内选择性细胞凋亡诱导-CN200680018292.5无效
发明人： P·J·赫甘罗斯尔;K·S·帕特;G·W·陈;J·M·皮尔森 -专利权人：伊利诺伊大学评议会
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：公开了用于修饰半胱天冬酶酶原如半胱天冬酶－3酶原的化合物，并且具体的实施方案能将半胱天冬酶－3酶原和半胱天冬酶－7酶原直接活化为效应物形式的半胱天冬酶－3和半胱天冬酶－7。癌细胞类型中的半胱天冬酶－3酶原水平不同；几种类型具有相对较高的水平，并具有对于采用本文所述化合物和方法的化疗法的较高敏感性。
包括活化天冬癌细胞选择性细胞诱导

[发明专利]抗血管生成的腺病毒-CN201880051792.1在审
发明人：克里斯托弗·拉森;托尼·R·雷德;布莱恩·T·奥兰斯基 -专利权人：埃皮辛特瑞柯斯公司
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及表达内皮抑素、血管抑素、或内皮抑素和血管抑素的组合的重组腺病毒。
血管生成病毒

[发明专利]药物剂的组合物和递送方法-CN201880061764.8在审
发明人：莫业钧;袁旭东 -专利权人：安能泰制药有限公司;莫业钧
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：纳米颗粒和微球由芯形成，芯由包含生长抑素‑白蛋白融合蛋白或其类似物的涂层或壳包裹。生长抑素‑白蛋白融合蛋白包括至少一个白蛋白(或其类似物)部分、至少一个生长抑素部分(例如SST‑14、SST‑28)和至少一个将白蛋白连接至白蛋白、将生长抑素连接至生长抑素和/或将白蛋白连接至生长抑素部分的间隔物
药物组合递送方法

[发明专利]一种新型耳抑素抗体-CN201610680614.8有效
发明人：姜静;王凌;李伟伟 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型的耳抑素抗体或其功能性片段，与耳抑素具有较强的亲和力，灵敏度高。本发明还提供了利用该新型的耳抑素抗体或其功能性片段在用于检测耳抑素及其偶联药物中的方法。
一种新型耳抑素抗体

[发明专利]重组人血管抑素K1－3的制备工艺及其制品在肿瘤治疗药物中的应用-CN200510016592.7有效
发明人：李玉新;乌垠;鲍永利;王秀红;孟祥颖;易静雯;黄百渠;郝水 -专利权人：东北师范大学遗传与细胞研究所
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种人血管抑素K1－3的制备方法及其制品在抗肿瘤治疗中的应用。本发明在对天然人血管抑素的生成机制、分子特性和生物学活性进行深入系统研究的基础上，对重组人血管抑素的蛋白氨基酸序列进行了优选，并自行设计构建了重组人血管抑素的原核高效表达系统，使血管抑素K1－3的表达量达到工程菌可溶性蛋白的50％以上，同时建立了最适的纯化及复性工艺，使重组人血管抑素的纯度达99.9％以上并能正确折叠。由此获得的重组人血管抑素K1－3能抑制肿瘤新生血管的生成，并对多种肿瘤具有治疗作用。
重组血管 k1 制备工艺及其制品肿瘤治疗药物中的应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤作用的肿瘤抑素融合肽及其制备方法和应用-CN201310472765.0有效
发明人：杨宝峰;刘兴汉;初文峰;郑天虎;袁丽杰 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的肿瘤抑素融合肽（41肽）及其制备方法和应用。本发明所述的肿瘤抑素融合肽的氨基酸序列为SEQ No.1，编码所述肿瘤抑素融合肽的核苷酸序列为SEQ No.2。本发明在肿瘤抑素42肽的基础上，使得21肽和19肽的连接不再依赖柔性连接片段，改由RGD序列承担，本发明抗肿瘤活性比肿瘤抑素42肽更强。
一种具有肿瘤作用融合及其制备方法应用

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条