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[发明专利]酰胺化合物及使用该化合物的多核苷酸的制造方法-CN201980027335.3有效
发明人：田中雄树;斋藤龙也;井原秀树 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：提供能以高纯度合成RNA的式(1)表示的酰胺化合物及使用该化合物的多核苷酸的制造方法。(式中，R表示(2)(式中，Ra及Rb相同或不同，表示甲基、乙基或氢原子。其中，不包括Ra及Rb同时表示氢原子的情况。n表示1～5的整数。)，Ba表示具有可被保护的核酸碱基骨架的基团，G1及G2相同或不同，表示羟基的保护基，G3相同或不同，表示烷基。)#imgabs0#
化合物使用多核苷酸制造方法

[发明专利]胞磷胆碱注射液中尿磷胆碱的合成方法-CN202310650276.3在审
发明人：李子千;靳玉明;徐正伟 -专利权人：山东玉满坤生物科技有限公司
申请日： 2023-06-03 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了胞磷胆碱注射液中尿磷胆碱的合成方法，包括S1.以尿苷单磷酸二钠为原料，加入二环己基碳二亚胺，升温；S2.降温、抽滤；S3.加入氯化磷酸胆碱钙盐，调节pH值，升温；S4.抽滤，在S3中的生成物中加入甲醇，烘干，回收；本发明涉及有机物合成技术领域；该胞磷胆碱注射液中尿磷胆碱的合成方法，该胞磷胆碱注射液中尿磷胆碱的合成方法，以尿苷单磷酸二钠为原料，将二环己基碳二亚胺作为中间体，采用分布合成的方式，步骤少，杂质生成含量较低，同时针对每步反应生成的物质对应除杂，减少尿二磷胆碱内部附着的杂质含量，提高产品质量，并且回收率较高。
胆碱注射液中尿磷合成方法

[发明专利]2’-去氧-2’,2’-二氟胞苷ProTide的制备及其应用-CN202310471844.3在审
发明人： S·R·派特皮;黄云生;陆遥;李德亮;汪小蓓;李耀武;范婉格;徐振江 -专利权人：杭州爱科瑞思生物医药有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明涉及一系列2’‑去氧‑2’,2’‑二氟胞苷单磷酸酯酰胺衍生物(式I化合物)及其药学上可接受的盐的制备方法和在治疗领域中的应用。进一步地，本发明提供一系列结构新颖、制备简单、抗肿瘤活性高的2’‑去氧‑2’,2’‑二氟胞苷‑5’‑单磷酸酯酰胺衍生物，即ProTide，其结构主要在2’‑去氧‑2’,2’‑二氟胞苷结构中‑5’的羟基进行衍生得到相应的磷酸酯酰氨基酸酯前药。这些化合物具有溶解度好，血液循环稳定，可以单药、组合药应用于肿瘤疾病的治疗。#imgabs0#
二氟胞苷 protide 制备及其应用

[发明专利]核苷氨基磷酸酯前药-CN202310695479.4在审
发明人：迈克尔·J·索菲亚;杜锦发;王培源;达纳帕兰·纳加拉特南 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的核苷衍生物的氨基磷酸酯前药，该氨基磷酸酯前药是由以下结构表示的化合物、它的立体异构体、其盐(酸或碱加成盐)、水合物、溶剂合物或结晶形式：#imgabs0#还公开了各自利用式(I)所示化合物的治疗方法、用途以及制备方法。
核苷氨基磷酸酯

[发明专利]核苷氨基磷酸酯前药-CN202310694712.7在审
发明人：迈克尔·J·索菲亚;杜锦发;王培源;达纳帕兰·纳加拉特南 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的核苷衍生物的氨基磷酸酯前药，该氨基磷酸酯前药是由以下结构表示的化合物、它的立体异构体、其盐(酸或碱加成盐)、水合物、溶剂合物或结晶形式：#imgabs0#还公开了各自利用式(I)所示化合物的治疗方法、用途以及制备方法。
核苷氨基磷酸酯

[发明专利]一种吉西他滨环磷酸酯前药及其制备方法和应用-CN202111476568.7有效
发明人：张良;江余祺;李晓杨;徐文方 -专利权人：中国海洋大学;青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种吉西他滨环磷酸酯前药及其制备方法和应用。所述吉西他滨环磷酸酯前药，或其光学异构体、非对映异构体、消旋体或三者的混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、氘代物，具有如下通式的结构：其制备方法简单，具体为：吉西他滨与TMSCl反应保护羟基得化合物A；化合物A在吡啶溶液中与DMTrCl反应保护氨基得化合物B；化合物B在氟化铵作用下脱除硅烷保护基得化合物C；化合物C与三氯氧磷和各种乙醇酸酯在NMI的作用下反应得化合物D；化合物D在酸性溶液中脱除DMTr保护基成盐即得到吉西他滨环磷酸酯前药，其具有显著的抗肿瘤作用，且在人血浆中具有很好的稳定性，具有极好的药用价值。
一种磷酸酯及其制备方法应用

[发明专利]一种利用色谱技术分离纯化UMP转化液的工艺-CN202310542556.2在审
发明人：吴菁岚;寇敬伟;向厚乐;张振;王耀辉 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用色谱技术分离纯化UMP转化液的工艺，将UMP转化液上样到含有阴离子交换树脂的色谱柱中进行离子交换，通过吸附、洗杂、解吸三个步骤后，收集流出液。本发明利用吸附和离子交换机理，采用固定床技术，一步实现了去除Ca2+、Mg2+、ATP+、AMP+等阳离子和UR‑、PO43‑等阴离子的目的，分离纯化得到UMP钠盐产品。整个过程不使用酸和碱，产品液中的Ca2+、Mg2+、PO43‑含量已低于离子色谱检测限，UMP产品的收率达到99％以上，HPLC纯度达到了100％，Ca2+、Mg2+、PO43‑、ATP+、AMP+、UR‑等离子的去除率达到了99％以上。选用NaCl作解吸剂，使得产品的洗脱和树脂的再生同时完成，简化了工艺过程。
一种利用色谱技术分离纯化 ump 转化工艺

[发明专利]N4-CN202280008132.1在审
发明人：赵祖春;许凯;谢延 -专利权人：苏州春海生物医药有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本公开涉及N4‑羟基胞苷(NHC)的酯衍生物，包含其的药物组合物，涉及其制备方法，以及涉及N4‑羟基胞苷的酯衍生物治疗病毒感染的用途和方法。
base sup

[发明专利]抗病毒化合物及其用途-CN202210106177.4在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：北京恩泰伟医药科技有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本公开涉及抗病毒化合物及其用途。具体而言，本公开涉及一种具有广谱抗病毒活性的β‑D‑N4‑羟基胞苷的磷酸酯化合物，涉及包含这样的化合物的药物组合物，以及这样的化合物和包含这样的化合物的药物组合物用于抑制病毒或者用于在有此需要的对象中预防和/或治疗病毒感染的用途。
抗病毒化合物及其用途

[发明专利]一种核苷类化合物及其药物组合物和用途-CN202210063696.7在审
发明人：周雨恬;刘建波 -专利权人：周雨恬;刘建波
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种核苷类化合物及其药物组合物和用途，核苷以磷氧键连接磷酸酯，结构如通式I、Ia和Ib所描述的核苷氨基磷酸酯化合物、其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物或结晶。本发明制备方便，效果确切。
一种核苷化合物及其药物组合用途

[发明专利]3’三磷酸核苷及其衍生物的制备方法-CN202310451904.5在审
发明人：姚峰;洪刚;杨阳;王晨;张锐;韩林贵;赵佳琰;李文波 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;上海兆维生物工程有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本申请提供一种3’三磷酸核苷及其衍生物的制备方法，属于核苷酸合成技术领域。3’三磷酸核苷及其衍生物的制备方法包括：将含有核苷原料、2‑氯‑1,3,2‑苯并二氧磷杂环己烷‑4‑酮、三丁基焦磷酸铵以及第一有机碱的混合液于0～30℃下进行第一反应。于‑5～5℃下将含有第一反应后的体系与氧化剂的混合液进行第二反应；向第二反应后的体系中加入淬灭剂进行淬灭反应，再加入水进行水解开环反应。对水解反应后的体系进行保护基的脱除反应。本申请提供的合成3’三磷酸核苷及其衍生物的制备方法为“一锅法”，原料易得，反应条件温和，无需较为苛刻的反应条件；3’三磷酸核苷及其衍生物的得率高，后续纯化步骤简单，易于工业化生产。
磷酸核苷及其衍生物制备方法

[发明专利]2′，3′-双脱氧核苷-5′-O-(α-硫代)三磷酸的制备方法-CN202110941705.3有效
发明人：邱洪健;黄成;毛忠华;李新亮 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;上海兆维生物工程有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：2'，3'‑双脱氧核苷‑5'‑O‑(α‑硫代)三磷酸的制备方法，属于化学合成领域。2'，3'‑双脱氧核苷‑5'‑O‑(α‑硫代)三磷酸的制备方法包括：使2'，3'‑双脱氧核苷二氯(α‑硫代一磷酸)与焦磷酸反应，然后进行水解。本申请方案可以获得高纯度的产品。
脱氧核苷磷酸制备方法

[发明专利]基于智能控制的胞磷胆碱层析分离方法-CN202111118504.X有效
发明人：邱蔚然;张艳;邱志云;周洁;王军 -专利权人：上海蔚之星生物科技有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于智能控制的胞磷胆碱层析分离方法，采用核酸蛋白检测仪的实时在线检测，监控胞磷胆碱的层析分离过程是否正常运转，并通过定时在线取样和HPLC检测器分析，控制洗脱过程和收集CDP‑C溶液，从而实现层析分离全流程无人化操作，提高工作效率，降低劳动成本，使得层析分离过程更具追溯性，保证分离过程的高质量运行，并提高CDP‑C的产品质量和收率。本发明中碳柱采用多根串联或叠加上样和洗脱，前者可增加10％～15％上样量，后者可减少洗脱杂质，提高分离效率，澄清度T660≥90％，同样阴柱采用多根串联或叠加上样和洗脱，前者可增加10％～15％上样量，后者分离纯度≥99.2％，收率≥84.2％。
基于智能控制胆碱层析分离方法

[发明专利]一种地夸磷索钠的合成方法-CN202211460085.2在审
发明人：许红磊;郑明 -专利权人：苏州第四制药厂有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，尤其涉及一种地夸磷索钠的合成方法。本发明所述地夸磷索钠的合成方法，基于四聚磷酸钠为原料，通过制备四聚磷酸咪唑为中间产物，进一步与尿苷进行缩合、碱化反应合成所需地夸磷索钠。本发明所述地夸磷索钠的合成方法，可直接合成高纯度的地夸磷索钠，并具有反应副产物少、产物纯度高的优势，且原料价格相对较便宜，生产成本可控，经济效益较高。
种地夸磷索钠合成方法

[发明专利]花菁类荧光标记物、其合成方法和应用-CN202310283482.5在审
发明人：孙亚伟;毕波;于文瀚;安亚茹;谭欣磊 -专利权人：北京超精核酸科技有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种花菁类荧光标记物、其合成方法和应用，该标记物的结构式为本发明将五甲川类花菁类染料和脱氧嘧啶类核苷通过碳碳键连接，制备荧光探针，极大提高了荧光探针在核酸合成中的化学稳定性；通过炔烃复分解反应将五甲川类花菁类染料和脱氧嘧啶类核苷通过碳碳键连接，避免了常规碳碳键构筑策略中含碘试剂的使用，极大拓展了底物范围。
花菁类荧光标记合成方法应用

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