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[发明专利]基于紫精钴配合物修饰的八钼酸盐晶态材料、合成方法及其应用-CN202111289779.X有效
发明人：应俊;李凯;朱烈;张艳萍;赵莹莹;曾凌;于爽;田爱香 -专利权人：渤海大学
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于紫精钴配合物修饰的八钼酸盐晶态材料，所述的基于紫精钴配合物修饰的八钼酸盐晶态材料的分子式为：CoII(4cbbp)(β‑Mo紫精钴配合物相连构成一维晶态材料。β‑Mo8O26)0.5是一个二维层结构，其优点是：合成方法简单，提纯方便；采用紫精类化合物为含氮配体，紫精类配体水溶性好，利于晶态材料的结晶，提高了合成产率；合成的晶态材料对温度敏感，可发生温致变色现象，可作为温感材料应用。
基于紫精钴配合修饰钼酸晶态材料合成方法及其应用

[发明专利]一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用-CN202011100654.3有效
发明人：何刚;杨小东;赵永涛;初大可 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用，以紫罗精为中心核结构，通过Sonagashira偶联反应合成1,2‑双(4‑吡啶)乙炔，然后葵硼烷对其炔基进攻合成碳硼烷紫罗精前驱体A，或用葵硼烷对二(4‑溴苯基)乙炔中的炔基进攻合成二(4‑溴苯基)碳硼烷,然后通过Still偶联反应合成碳硼烷紫罗精前驱体B，最后通过碳硼烷紫罗精前驱体A或B进一步得到碳硼烷紫罗精衍生物。随后用紫罗精作为中心核结构，将碳硼烷紫罗精衍生物与三氯化钌、二氯化钴或醋酸亚铁作为反应原料，醋酸为溶剂进行回流反应，最后反应液中的产物分离后干燥合成了碳硼烷紫罗精金属超分子聚合物。
一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属分子聚合物合成方法应用

[发明专利]紫精连接的卟啉基共价有机框架材料及其制备方法与应用-CN202310367575.6在审
发明人：曹荣;张欣;黄远标;李红芳 -专利权人：福州大学
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫精连接的卟啉基共价有机框架材料及其制备方法与应用。其是以1,1'‑双(2,4‑二硝基苯基)‑4,4'‑二氯化联吡啶和5,10,15,20‑四(4‑氨基苯基)卟啉钴为单体，通过冷冻、真空封管、高温反应，合成所述紫精连接的卟啉基共价有机框架材料。
连接卟啉共价有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]不同长径比紫钨复合粉及其可控制备方法、用途-CN201910404192.5在审
发明人：刘柏雄;杨斌;张丽娜;杨高玲;尚宜生 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C01G41/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种不同长径比紫钨复合粉及其可控制备方法、用途，将可溶性钨盐与可溶性钴盐液‑液混合形成的一定溶质质量浓度的钨钴溶液依次经喷雾干燥、煅烧分解和轻度还原得到棒状颗粒与球状颗粒的混合物，或一定质量浓度的可溶性钨盐溶液，依次经喷雾干燥、煅烧分解和轻度还原得到棒状颗粒；可溶性钨盐为偏钨酸铵，可溶性钴盐为硝酸钴、醋酸钴或硫酸钴；棒状颗粒为紫钨，所述球状颗粒为钨酸钴；钴含量大于等于0、且小于等于6wt％时，随钴含量增加紫钨棒径变细、长径比增大；钴含量大于6wt％、且小于等于15wt％时，随钴含量增加紫钨棒径变粗、长径比减小；实现紫钨复合粉的可控制备，并将其用于快速制备超细WC‑Co粉。
不同长径复合及其可控制备方法用途

[发明专利]一种新型紫薯食品及其制作方法-CN201710409889.2在审
发明人：刘柳 -专利权人：启东市清清蔬果农地股份专业合作社
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： A23L19/10 文献下载
摘要：本发明提供的新型紫薯食品及其制作方法，是将比大米和面粉含有更高蛋白质、钙、磷、铁、葫萝卜素及核黄素的粗粮紫薯进行粗粮细作，制成口感好的紫薯面条、紫薯年糕及紫薯团，是不加任何添加剂的纯紫薯食品。它是把筛选，去杂后的紫薯送入紫薯脱皮机，使之脱去紫薯脐和紫薯皮成为精紫薯粒，再将精紫薯粒磨粉过筛成为精紫薯粉，然后将精紫薯粉加入适量饮用水及食用植物油并搅拌均匀后送入多功能食品挤出机加工成各种新型紫薯食品
一种新型食品及其制作方法

[发明专利]萘乙酰基紫精化合物及其合成方法和应用-CN201710364002.2在审
发明人：程正敏;胡美玲;朱守荣;邢菲菲 -专利权人：上海大学
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型萘乙酰基取代基紫精化合物，该化合物的结构式为该紫精可以形成共轭体系较大的烯醇式紫精自由基，变色性能卓越并且紫精自由基稳定性好；其对于碱性物质极为敏感，如对有机胺的紫外检测限可以达到10该紫精在不同的溶剂中有很明显的溶剂显色效应。我们发现该紫精具有很好的机械研磨变色性能，可以方便的用于压力传感。在不同的溶剂中，该紫精化合物有明显的显色效应。
乙酰基紫精化合物及其合成方法应用

[发明专利]一类紫精离子单体及其制备方法与应用-CN201910260476.1在审
发明人：孙梦瑶;陈国建;沈洁;黄小慧;张亚东;张珂;黄蕊 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：一类紫精离子单体及其制备方法与应用，所述紫精离子单体的结构式如下式所示，其由紫精基Zincke盐VL‑Br与R功能基团取代对位苯胺在有机溶剂中经Zincke反应而制得。根据实际应用的需求，可以设计制备多种带有特定功能团取代的紫精离子单体。本发明的制备方法，所需反应条件温和、反应时间短，所用设备简单，适于规模化应用。本发明的紫精离子单体可用于制备紫精基多孔离子聚合物材料，丰富了多功能化的紫精离子型单体的种类。
离子单体制备应用反应时间短聚合物材料离子型单体多功能化多孔离子反应条件功能基团所用设备有机溶剂规模化苯胺对位可用

[发明专利]紫精衍生物、其制备方法与电致变色器件-CN201810437325.4在审
发明人：徐春叶;施雨辰;郑建明 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明提供了紫精衍生物，同时提供了紫精衍生物的制备方法；本发明还提供了一种电致变色器件，其包括电解液，所述电解液中包括紫精衍生物和对电极材料。本申请利用Suzuki偶联反应在原本的4,4‑联吡啶中间引入苯环、萘环或苯并噻二唑环，增大了原有紫精结构的共轭程度，改变了紫精π电子骨架的电子轨道分布，增强了其荧光性能，获得了一系列具有不同光学性能的分子；该紫精衍生物用于电致变色器件，具有较好的电致变色性能。
电致变色器件电解液电致变色性能苯并噻二唑电子骨架电子轨道光学性能对电极联吡啶荧光苯环共轭萘环制备引入申请

[发明专利]荧光紫精衍生物及其应用和制备方法-CN201810193249.7在审
发明人：柏跃玲;殷秀平;李思锐;胡勇进;朱守荣 -专利权人：上海大学
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光紫精衍生物及其应用和制备方法，利用溶剂热法制备了一系列快速可视化溶剂识别、碱性区间pH值、温度、NH3碱性气体快速灵敏变色检测的新型紫精衍生物。同时该系列荧光紫精衍生物合成方法简单，产率高，成本低，荧光强；紫精电致变色器件变色性能和循环稳定性好，变色电压低，变色快，组装方便。荧光紫精衍生物在不同有机溶剂中能够显示区分的颜色和荧光发光变化，从而达到检测和区分有机溶剂效果。而将新型紫精制备成检测试纸，其保留了溶液状态时的检测能力，试纸能显示出不同的颜色变化从而达到传感检测识别的作用。紫精电致变色器件的测试则表明荧光紫精衍生物在电致变色玻璃和显示器等领域具有很好的潜在应用价值。
荧光制备变色电致变色器件有机溶剂检测应用电致变色玻璃循环稳定性衍生物合成变色性能传感检测检测试纸碱性气体溶液状态颜色变化荧光发光组装方便电压低可视化溶剂热溶剂产率试纸显示器灵敏测试保留

[发明专利]一种添加剂在紫精系水相有机液流电池中的应用-CN202210763905.9在审
发明人：梁振兴;刘宇峰;傅志勇;万凯 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种添加剂在紫精系水相有机液流电池中的应用，所述添加剂为外段亲水，内部为疏水空腔的环状分子，优选为β‑环糊精及它的衍生物。针对紫精类电解液的二电子还原态在水溶液中不稳定、紫精系水相有机液流电池循环稳定性差的问题，本发明开发添加剂包覆法应用于紫精系水相有机液流电池，该添加剂廉价易得、绿色环保，将其应用于紫精类电解液，可显著提高紫精系水相有机液流电池循环稳定性
一种添加剂紫精系水相有机流电中的应用

[发明专利]一种气敏材料与气体传感器及其制备方法-CN201910876682.5有效
发明人：周泳;任浩;郭永彩 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： G01N27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种气敏材料与气体传感器及其制备方法，气敏材料包括用作一次沉积的黑磷水溶液与用作二次沉积的苄基紫精溶液。气体传感器，包括叉指电极，叉指电极表面沉积有气敏材料，从而在叉指电极上形成苄基紫精掺杂黑磷的气敏薄膜，气敏薄膜的结构如下：黑磷部分覆盖叉指电极，部分苄基紫精连接黑磷与叉指电极，形成将苄基紫精的电子转移给黑磷的回路；并且，部分苄基紫精覆盖在黑磷表面的部分高能吸附位上。一种气体传感器的制备方法，将黑磷沉积在叉指电极上，再二次沉积苄基紫精，从而使得苄基紫精与黑磷掺杂。本发明能够在提高气体传感器解吸附性的同时不降低其响应能力。
一种材料气体传感器及其制备方法

[发明专利]一种具有超强空气稳定性的紫精阳离子自由基溶液-CN202211511388.2在审
发明人：凌欢;曾西平;喻东旭 -专利权人：深圳市华科创智技术有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种紫精阳离子自由基溶液，所述紫精阳离子自由基溶液包含脲类化合物、季铵盐类化合物、紫精化合物和还原剂，且所述脲类化合物、季铵盐类化合物、紫精化合物和还原剂的质量比为(1～2.5)：(1.5～本发明优化获得的紫精阳离子自由基溶液包含合适比例的脲类化合物、季铵盐类化合物、紫精化合物和还原剂。通过引入脲类化合物与季胺盐类化合物组成的二元共晶溶剂，构建了含多重氢键的超分子环境，再加入还原剂后，制备得到所述紫精阳离子自由基溶液，其在空气中具有超强的稳定性，可在空气中稳定保存至少4个月，为高稳定的紫精基电致变色器件的制备开辟了新途径
一种具有超强空气稳定性阳离子自由基溶液

[发明专利]一类新型双功能化紫精离子型化合物及其制备方法-CN201711113738.9在审
发明人：陈国建;张亚东;朱云霄;刘珂;董心怡;龙洲洋 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型双功能化紫精离子型化合物及其制备方法，该类紫精离子型化合物的结构如式Ⅰ和式Ⅱ所示，其中功能基团R1和R2为‑CN、‑Br、‑NO2、‑CHO、‑COOH和‑Bpin。该类双功能化紫精离子型化合物的制备方法以4,4’‑联吡啶和R功能基团取代的溴苄为原料，在溶剂热条件下，通过一步季铵化反应制备出高纯度的紫精基离子型化合物。此外功能化紫精离子型化合物，可以直接用作电致变色材料，还可以作为离子单体制备紫精基多孔离子聚合物材料。
离子型化合物制备新型双功能功能基团电致变色材料季铵化反应聚合物材料溶剂热条件多孔离子离子单体高纯度功能化联吡啶双功能溴苄

[发明专利]一种紫精化合物-CN201210467163.1无效
发明人：高金菊 -专利权人：高金菊
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫精化合物，属于电致变色材料领域。本发明的技术方案中，紫精化合物采用了特殊的R基团（即磷酸类取代基），改变了紫精化合物的禁带宽度，其制得的电致变色材料，着色和褪色时颜色变化明显；整个紫精化合物形成共轭结构，电导率大幅降低，使得紫精化合物的颜色变化响应时间较短
一种化合物

[发明专利]具有还原响应性的紫精分子、多肽-紫精衍生物、制备方法及应用-CN202210646330.2在审
发明人：王斯佳;李圆圆;孙月;王飞燕 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有还原响应性能的紫精分子、多肽‑紫精衍生物、制备方法及应用。所述紫精分子结构为CnV2+Mal，其中n＝1,3,5；V2+表示离子态的紫精分子/base:Sub>V2+Mal溶于去离子水中，溶解并混匀，常温反应结束后的溶液置于截流分子量为3500的透析袋中透析24h以上，干燥透析袋内溶液后得到多肽‑紫精衍生物本发明利用多肽的带电性能实现对肿瘤细胞表面的选择性吸附作用，同时利用紫精分子在还原剂作用下的疏水性实现对细胞膜的破坏作用，从而导致肿瘤细胞的死亡，实现抗肿瘤潜能，故本发明提供的紫精分子、多肽‑紫精衍生物在抗菌
具有还原响应分子多肽衍生物制备方法应用

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