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[发明专利]miR-370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用-CN202210605257.4有效
发明人：周小枫;张哲;袁晓龙;李加琪;何颖婷;潘向春 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，结果表明，miR‑370可下调GLI1表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响，本发明从多层次、多角度验证，在相关信号通路基因及mRNA水平验证，最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
mir 370 调控 gli1 表达卵巢颗粒细胞中的应用

[发明专利]一种嗜碱性粒细胞活化相关的生物标志物及其应用-CN202210702368.7有效
发明人：潘庆军;廖淑珍;刘华锋;陈小群;郭丰彪;杨拉维;杨陈;陈嘉轩 -专利权人：广东医科大学附属医院
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及转录组学技术领域，公开了一种嗜碱性粒细胞活化相关的生物标志物及其应用。本发明的嗜碱性粒细胞活化相关的生物标志物为miRNA‑519e‑5p，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明将所述生物标志物在嗜碱性粒细胞活化检测制剂中应用，还将所述生物标志物在嗜碱性粒细胞活化抑制剂中应用。本发明为开展检测嗜碱性粒细胞活化及相关功能研究提供了新途径及强有力的分子学基础，具有深远的意义和推广性。
一种碱性粒细胞活化相关生物标志及其应用

[发明专利]一种含连接剂的淋巴细胞分离液-CN201810494197.7有效
发明人：黄曦;胡鹏男;葛泰宏 -专利权人：广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种含连接剂的淋巴细胞分离液，其中的连接剂为连有粒细胞特异性抗体的不具有细胞毒性的树脂或橡胶。本发明细胞分离液在淋巴细胞分离的过程中，可将粒细胞与其他密度不同的物质带出淋巴细胞层，从而减少淋巴细胞层中被激活的粒细胞的数量，延长最佳分离时间，是一种显著提高人外周血存放时间的淋巴细胞分离液。
一种连接淋巴细胞分离

[发明专利]用于管理透析治疗的门户和方法-CN201380061164.9有效
发明人： U·A·戈侃;U·德米尔奇;D·A·耶林 -专利权人：布里格姆女子医院有限公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：一种用于通过使用微流体系统来护理点检测腹膜透析液样本中的中性粒细胞的系统和方法。基于免疫分析的芯片被配置成在使中性粒细胞结合至微流体通道表面，同时使辅助的细胞和微粒独立并悬浮在样本中并且可采用洗涤缓冲液冲洗。处理表示由(可任选地无透镜的)成像系统形成的中性粒细胞的图像的数据以基于包括微流体通道的特性在内的统计参数来确定中性粒细胞的计数。
中性粒细胞微流体通道样本腹膜透析液微流体系统洗涤缓冲液成像系统免疫分析统计参数透析治疗点检测辅助的无透镜冲洗悬浮护理门户图像芯片细胞配置管理

[发明专利]一种绵羊卵巢颗粒细胞分离、培养及鉴定方法-CN202110850420.9在审
发明人：周荣艳;宋鹏琰;岳巧娴;张配颖;陈晓勇;刘月琴;付强;陶晨雨 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种绵羊卵巢颗粒细胞分离、培养及鉴定方法，属于动物细胞培养技术领域。本申请通过特殊的收集、消毒、切割等处理方式获得卵巢颗粒细胞。本申请的方法具有简便、省力、污染率低、卵泡液获得率高等优点，为卵巢颗粒细胞、卵母细胞及卵泡发育的研究打下基础。
一种绵羊卵巢颗粒细胞分离培养鉴定方法

[发明专利]外周血中性粒细胞作为重度哮喘诊断标志物的用途-CN202210380180.5在审
发明人：陈智鸿;毛若琳;朱蕾;闵智慧;崔博;朱振华 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明公开了外周血中性粒细胞作为重度哮喘诊断标志物的用途。本发明提供了外周血中性粒细胞作为标志物在制备诊断重度哮喘的产品中的应用。本发明通过哮喘患者血常规检测外周血中性粒细胞的绝对值和/或比例来获取重度哮喘的判断指标，从而确定了重度哮喘的判断指标为：当所述外周血中性粒细胞的绝对值4.55×109/L(敏感性83.3％，特异性64.0％)或所述外周血中性粒细胞的百分比例55.15％(敏感性54.8％，特异性88.0％)时，则判断为重度哮喘，其ROC曲线的AUC分别为0.777和0.762。本发明的结果表明，相较于诱导痰，检测更为快捷便利的外周血中性粒细胞对于重度哮喘的诊断具有良好的应用前景。
外周血中性粒细胞作为重度哮喘诊断标志用途

[发明专利]一种中性粒细胞缺失动脉粥样硬化模型小鼠的建立方法-CN201810078748.1有效
发明人：梁银明;张黎琛;卢燎勋;黄蓉;晁天柱;郑前前;罗静;谷妍蓉 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种中性粒细胞缺失动脉粥样硬化模型小鼠的建立方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明首次将Gfi1点突变引入到ApoE敲除小鼠基因组，构建出了首例中性粒细胞缺失动脉粥样硬化小鼠遗传模型。通过实验证实，在该模型小鼠中，动脉粥样硬化斑块显著减少，动脉粥样硬化症状明显减轻，表明中性粒细胞缺失动脉粥样硬化模型小鼠构建是成功的，而且中性粒细胞缺失会减轻动脉粥样硬化的病变程度。本发明所获得的中性粒细胞缺失并发动脉粥样硬化的模型小鼠将对于揭开中性粒细胞对动脉粥样硬化的形成与修复的作用及动脉粥样硬化诊断治疗具有十分重要的潜在应用价值。
中性粒细胞动脉粥样硬化小鼠动脉粥样硬化模型模型小鼠构建动脉粥样硬化斑块动脉粥样硬化诊断动脉粥样硬化症状基因工程敲除小鼠遗传模型遗传修饰点突变基因组并发病变修复引入治疗应用成功

[发明专利]聚乙二醇单修饰的重组人粒细胞集落刺激因子突变体-CN200810062516.3无效
发明人：金荣;徐飞虎;王同映;刘晓妮;王昌梅;单剑峰;朱琳;方井晋;汪军远;戎亚雯 -专利权人：杭州九源基因工程有限公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07K14/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乙二醇单修饰的重组人粒细胞集落刺激因子突变体(PEG-rmhG-CSF)的制备和鉴定。通过点突变技术，将重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)18位的半胱氨酸(cys)突变为丝氨酸(ser)，再通过噬菌体展示技术表达N端突变的重组人粒细胞集落刺激因子(其中18位的半胱氨酸已突变为丝氨酸)，然后利用重组人粒细胞集落刺激因子受体筛选出具有高稳定性和生物学活性的重组人粒细胞集落刺激因子突变体(rmhG-CSF)。突变后的rmhG-CSF与带有氨基反应基团的聚乙二醇(PEG)反应，经分离纯化，获得了活性和稳定性更高的聚乙二醇单修饰重组人粒细胞集落刺激因子突变体(PEG-rmhG-CSF)。
聚乙二醇修饰重组粒细胞集落刺激因子突变体

[发明专利]使用可裂解探针复合检测慢性粒细胞性白血病基因的方法-CN201380013038.6有效
发明人：金桄佑;金钟源;南都铉;奇昌锡 -专利权人：社会福祉法人三星生命公益财团
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：一个具体的实施例的一种形式提供了用于检测慢性粒细胞性白血病基因表达的量的检测试剂盒，包含特异性地结合至慢性粒细胞性白血病基因的一对引物，以及可裂解探针，其特异性地结合至由该一对引物扩增的慢性粒细胞性白血病扩增产物之内在另一个具体的实施例中，通过使用根据该一个具体的实施例的检测试剂盒测量样品中慢性粒细胞性白血病基因表达的量。当使用根据该具体的实施例的方法时，可以有效地实时检测甚至是处于低浓度下的慢性粒细胞性白血病基因表达的量，并因此在慢性粒细胞性白血病的诊断和预后方面可以是有用的。
使用裂解探针复合检测慢性粒细胞白血病基因方法

[发明专利]LncRNA TAB2-AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用-CN202210582494.3在审
发明人：张哲;云冰;李加琪;吕媛媛;周尹祺;曾李清;张豪;袁晓龙;陈赞谋 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了LncRNA TAB2‑AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS为研究对象，通过DNA甲基转移酶抑制剂5‑Aza‑CdR处理细胞，检测DNA甲基化对其转录的影响；通过核质分离实验和构建lncRNA的EGFP融合蛋白载体检测其亚细胞定位及其编码能力；通过构建lncRNA的过表达载体和合成其反义寡核苷酸，检测其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明验证了DNA甲基化能抑制lncRNA TAB2‑AS的转录；阐明了其对猪卵巢颗粒细胞的影响：其能促进猪卵巢颗粒细胞增殖，抑制猪卵巢颗粒细胞凋亡。
lncrna tab2 as 及其卵巢颗粒细胞中的应用

[发明专利]一种中性粒细胞标志基因集和提高低丰度基因检出率的cDNA扩增方法-CN202211482201.0在审
发明人：王佳琦;范黎明;朱燕敏;李想;佟思雨;殷昊;肖云平 -专利权人：上海欧易生物医学科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：一种中性粒细胞标志基因集和提高低丰度基因检出率的cDNA扩增方法。本发明公开了一种针对人‑全血中性粒细胞的标志基因集(MarkerGeneSet)，所述基因集包括33个中性粒细胞标志基因及相应的引物池序列，可以有效帮助鉴定细胞类型；本发明还针对中性粒细胞标志基因集公开了一种cDNA线性扩增方法，在一定程度上能很好的富集目的基因片段，且能提高单细胞转录组灵敏度、避免扩增偏差和错误，改善了后续单细胞测序过程中部分标志基因丢失进而导致的细胞类型丢失的状况。
一种中性粒细胞标志基因提高低丰度检出 cdna 扩增方法

[发明专利]FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用-CN201811588890.7有效
发明人：李加琪;李忠慧;袁晓龙;张哲;钟玉宜 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明公开一种FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明检测了180日龄(卵巢未成熟)和200日龄(卵巢成熟)猪卵巢组织中、不同大小卵泡颗粒细胞中FGFR1 mRNA的相对表达量，以及超表达/干扰FGFR1后颗粒细胞的增殖、凋亡情况，为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料同时，本发明的结果显示FGFR1基因参与促进颗粒细胞的增殖，抑制颗粒细胞的凋亡，进一步说明FGFR1基因可能参与母猪卵巢卵泡的发育和成熟。
fgfr1 基因卵巢颗粒细胞中的应用

[发明专利]核左移以及取值范围的确定方法、装置和细胞分析仪-CN202010615332.6有效
发明人：戴磊;周文静;余江琦 -专利权人：迈克医疗电子有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本申请公开核左移以及取值范围的确定方法、装置和细胞分析仪。该方法包括：获取中性粒细胞群的各细胞的光信号强度值，光信号强度值包括荧光强度值和散射光强度值；根据各细胞的光信号强度值的分布特征，获取中性粒细胞群的至少一个特征参数，其中，至少一个特征参数包括形态特征参数，形态特征参数用于表征中性粒细胞群的各细胞的光信号强度值的分布形态；在至少一个特征参数满足预设核左移确定条件的情况下，确定中性粒细胞群发生核左移。根据本申请实施例提供的方案，可以降低仪器差异、仪器调试精度等因素对识别结果的影响，提高中性粒细胞群的核左移确定方案的通用性。
核左移以及范围确定方法装置细胞分析

[发明专利]一种斑马鱼中性粒细胞染色试剂盒-CN202211689696.4在审
发明人：王明勇;邓玲玉 -专利权人：苏州木芮生物科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G01N1/31 文献下载
摘要：本案涉及一种斑马鱼中性粒细胞染色试剂盒，包括：苏丹黑B备用液，缓冲液，固定液，漂白液，清洗液，保存液，10×PBST缓冲液，本发明使用一种亲脂性染料，对斑马鱼中性粒细胞进行染色，通过观察中性粒细胞染色成像，可实现对中性粒细胞的检测，该试剂盒具有简便，快速，高效，成功率高，且稳定可靠等优点，便于实现定性分析与定量分析。
一种斑马中性粒细胞染色试剂盒

[发明专利]miR-126-3p在猪卵巢颗粒细胞中的应用-CN201610034858.9有效
发明人：李加琪;张爱玲;邓熙;张哲;张豪 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种miR‑126‑3p在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑126‑3p为研究对象，采用了细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明第一次证实miR‑126‑3p、PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞中的应用，以及在猪卵巢颗粒细胞中miR‑126‑3p与基因PIK3R2和TSC1之间的靶向关系；补充外源干扰的PIK3R2和TSC1能够回复由miR‑126‑3p引起的细胞功能表型，进一步表明PIK3R2和TSC1在颗粒细胞中是miR‑126‑3p的一个重要功能靶标，miR‑126‑3p可以通过PIK3R2和TSC1来调节颗粒细胞的发育。
mir 126 卵巢颗粒细胞中的应用

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