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[发明专利]用于注射用帕尼培南/倍他米隆粉针及溶解用溶媒的三室输液制剂装置-CN200510104999.5无效
发明人：卢赣鹏 -专利权人：卢赣鹏
申请日： 2005-09-26 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： A61M5/00 文献下载
摘要：一种用于注射用帕尼培南/倍他米隆粉针及溶解用溶媒的三室输液装置，它由无菌可用于制作注射剂容器的一种或多种材质制成的三室容器，所述的三室容器中间有可开启的隔离装置，该可开启的隔离装置将所述容器分为溶解用溶媒室和两个粉针室，分别为装有固定比例的帕尼培南和倍他米隆的帕尼培南室和倍他米隆室，溶解用溶媒室装有静脉注射用液体用来溶解帕尼培南和倍他米隆。临床使用时，开启隔离装置开放，静脉注射用液体进入帕尼培南室和倍他米隆室，使帕尼培南和倍他米隆溶解后用于临床。本发明可用一个容器内实现帕尼培南和倍他米隆在临床上的粉液混合配制。解决了注射用帕尼培南/倍他米隆制剂双层冻干难题难以克服；帕尼培南和倍他米隆两者易于氧化导致的生产、低氧或无氧包装、影响有效期难题。
用于注射用帕尼培南米隆粉针溶解溶媒输液制剂装置

[发明专利]一种帕尼培南倍他米隆注射用无菌混粉剂-CN201210181862.X无效
发明人：崔东冬;吴宜艳;赵玉佳;赵君嫦;韩瑞亭;蔡威;任玉兰;徐春霖 -专利权人：北京莱瑞森医药科技有限公司
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明公开一种帕尼培南倍他米隆注射用无菌混粉剂，该剂型的制备方法是分别将帕尼培南和倍他米隆按常规方法制成无菌粉，再将二者按一定比例混合，制成注射用无菌混粉。该工艺克服了现有帕尼培南倍他米隆双层冻干制剂制备时，帕尼培南在水中不稳定，容易造成有关物质偏高的缺点，降低了有关物质含量，使用药更加安全。
一种帕尼培南倍注射无菌粉剂

[发明专利]一种用于治疗外科感染的外用药-CN98110239.5无效
发明人：段德臣;金树文 -专利权人：济南市第四人民医院
申请日： 1998-05-27 - 公布日： 1999-02-17 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：是以下述重量百分比的原料按照常规的方法制成的药膏磺胺米隆1～20%、氯霉素粉0.5～20%、氮酮0.1～10%、利多卡因0.1～5%、基质(乳剂)余量。将前述配比的磺胺米隆、氯霉素粉、氮酮、利多卡因、基质混合制成膏,然后经钴60照射灭菌后置入软管机内进行封装。
一种用于治疗外科感染外用药

[发明专利]一种米拉贝隆杂质化合物及其制备方法和用途-CN202010411397.9在审
发明人：王兴斌;郭正友;赖正茂;贠盼行;王晓龙;卢粤 -专利权人：江西青峰药业有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种米拉贝隆杂质化合物及其制备方法和用途；本发明的米拉贝隆杂质化合物，纯度较高，能够作为对照品有效的鉴定米拉贝隆合成中产生的杂质，从而控制米拉贝隆的药品质量。
一种米拉贝隆杂质化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种用于治疗外科感染的消炎愈合膏-CN98110238.7无效
发明人：段德臣 -专利权人：段德臣
申请日： 1998-05-27 - 公布日： 2001-12-05 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：是以下述重量百分比的原料按照常规的方法制成的药膏磺胺米隆１～２０％、氯霉素粉０．５～１０％、氮酮０．１～１０％、利多卡因０．１～５％、乳香０．１～１０％、没药０．１～１０％、乳剂型基质余量。将前述配比的乳香、没药研磨后与磺胺米隆、氯霉素、氮酮、利多卡因、基质混合制成膏，然后经钴６０照射灭菌后置入软管机内进行封装。
一种用于治疗外科感染消炎愈合

[发明专利]一种米拉贝隆的杂质对照品的HPLC分析方法-CN202010562520.7在审
发明人：吕勇;东鸿鑫;石建超;郑礼康;王华萍;兰公剑;柴雨柱;徐丹;朱春霞 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种米拉贝隆的杂质对照品的HPLC分析方法。本发明首次报道该杂质，所提供的HPLC分析方法，能有效的洗脱、分离米拉贝隆和该杂质，使杂质的峰与米拉贝隆的峰完全分离，从而对米拉贝隆产品进行快速、可靠的杂质控制。
一种米拉贝隆杂质对照 hplc 分析方法

[发明专利]米拉贝隆异构体的合成-CN202110072011.0有效
发明人：王先登 -专利权人：南京美瑞制药有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种米拉贝隆异构体，即S‑米拉贝隆的合成方法，采用本发明的技术方案可以得到HPLC纯度大于95％的S‑米拉贝隆，工艺路线简短，有利于S‑米拉贝隆对照品制备。
米拉贝隆异构体合成

[发明专利]一种米拉贝隆组合物-CN202210153823.2在审
发明人：赵岩石;谈邹念;薛鹏 -专利权人：苏州海景医药科技有限公司
申请日： 2022-02-19 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明公开了一种米拉贝隆组合物。该组合物含有米拉贝隆‑离子交换树脂复合物。本发明将米拉贝隆和离子交换树脂进行离子交换，形成米拉贝隆‑离子交换树脂复合物，并在其表面进行缓释材料包衣，制备有缓释涂层的米拉贝隆‑离子交换树脂复合物；并以此为材料，进行混合压片。
一种米拉贝隆组合

[发明专利]一种拉米替隆的应用-CN202211017164.6有效
发明人：杨丽妲;梁海海;李天宇;郭莹莹;国佳钰;贾琦 -专利权人：黑龙江护理高等专科学校
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉米替隆在预防与治疗肺纤维化疾病中的应用。本发明确定拉米替隆对肺组织病变的调节作用及发挥作用的潜在机制，并将其作为一种新型的药物作用靶点，应用于预防以及治疗肺纤维化疾病之中，发现使用拉米替隆能够抑制肺纤维化进程中肺部病理学改变。发现拉米替隆抑制成纤维细胞活化，改善细胞外基质沉积，发现拉米替隆对小鼠的进行性肺纤维化有预防和治疗作用，拉米替隆可成为一种预防、治疗肺纤维化的药物。
一种拉米替隆应用

[发明专利]一种米拉贝隆的精制方法-CN201910931258.6有效
发明人：谭珍友;邓军;庞道林;罗日康;张振锋;祁健斌 -专利权人：广东先强药业有限公司;广东众生药业股份有限公司;广东华南药业集团有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种米拉贝隆的精制方法，包括以下步骤：(A)将米拉贝隆粗品溶解于醇/水体系，比例为醇：水＝2～5:1，得到浓度为0.02～0.1g/ml溶液；(B)在0～30℃下，加入与米拉贝隆粗品质量比为0.5～2.5wt％的米拉贝隆晶种，晶种粒径为5μm≤D90≤35μm，保持前述温度下，静置1～2h后，搅拌4～8h，搅拌速度为60～400转/分；(C)过滤、洗涤及干燥，得到米拉贝隆精品。用本发明的方法能够获得粒径均匀，流动性好，适合制剂使用的米拉贝隆精品。
一种米拉贝隆精制方法

[发明专利]一种米拉贝隆缓释片及其制备方法-CN201310601098.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种米拉贝隆缓释片及其制备方法，该米拉贝隆缓释片的原料按重量组成百分比计包含：米拉贝隆5％-20％；骨架材料10％-70％；抗氧化剂1％-5％；润滑剂0.1％-5％；填充剂0-70％；粘合剂适量。该米拉贝隆缓释片使用薄膜包衣，提高了药物的稳定性。该米拉贝隆缓释片中缓释材料降低了不同PH值对释放的影响。该米拉贝隆缓释片还降低了食物对其吸收的影响，维持了长时间稳定的有效血药浓度，使药物疗效增高，使得一天只需服药一次，提高了病人的依从性。
一种米拉贝隆缓释片及其制备方法

[发明专利]转晶溶剂及其应用和米拉贝隆α晶型的制备方法-CN202011327825.6在审
发明人：魏彦君;孔猛;刘希望;徐青景;邢艳平 -专利权人：威智医药有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种转晶溶剂及其应用和米拉贝隆α晶型的制备方法。本发明利用醋酸异丙酯类溶剂和水的溶剂组合新发现的性质：作为米拉贝隆的转晶溶剂，成功地实现了米拉贝隆β晶型向米拉贝隆α晶型的转化，从而可以在没有晶种的情况下也能够制备得到米拉贝隆α晶型，而且，工艺条件温和
溶剂及其应用米拉贝隆制备方法

[发明专利]一种米拉贝隆缓释片组合物-CN201410460602.5在审
发明人：李龙霞;沈娟;丁刚;蒋玉伟;张孝清;胡丹丹 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供一种米拉贝隆缓释片的组合物，其含有：米拉贝隆、非聚氧化乙烯的缓释骨架材料、抗氧化剂以及润滑剂，通过将米拉贝隆与非聚氧化乙烯的缓释骨架材料混合后，制备得到的米拉贝隆缓释片质量合格且稳定，并可达到较均匀的释放速度和较高的释放度
一种米拉贝隆缓释片组合

[实用新型]大粗隆固定型股骨髓内针-CN201020226984.2无效
发明人：贾斌 -专利权人：贾斌
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61B17/72 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种大粗隆固定型股骨髓内针，包括空心的髓内针主针、髓内针主针上设置有靠近髓内针主针针尾的至少一个近端锁定孔和靠近髓内针主针针头的至少一个远端锁定孔、以及分别与近端锁定孔和远端锁定孔配套使用的头钉和锁钉，所述髓内针主针的针尾端在使用时通过固定螺丝固定有一与大粗隆外轮廓相似的大粗隆固定罩，该大粗隆固定罩上设置有一个将大粗隆固定罩固定在髓内针主针上的固定孔和多个用于将大粗隆固定罩固定在大粗隆上的锁孔。本实用新型具有对粗隆部粉碎性骨折具有良好的复位、坚强固定的优点。
大粗隆固定股骨髓内针

[发明专利]一种米拉贝隆有关物质或其盐、其制备方法和用途-CN201310743091.3有效
发明人：张福利;章磊;焦慧荣;谭支敏;徐兰霞;徐建国;裘鹏程 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的米拉贝隆有关物质或其盐、其制备方法和用途。本发明公开的米拉贝隆有关物质或其盐酸盐的制备方法，包含下列步骤：溶剂中，在缩合剂的作用下，将如式6所示的化合物与如式7所示的化合物或其活性酯进行如下所示的缩合反应，制得如式I所示的米拉贝隆有关物质；或者，溶剂中，在缩合剂的作用下，将如式6所示的化合物的盐酸盐与如式7所示的化合物或其活性酯进行缩合反应，制得如式I所示的米拉贝隆有关物质的盐酸盐。本发明的米拉贝隆有关物质能够有效鉴定米拉贝隆合成中产生的杂质，从而控制米拉贝隆的药品质量。
一种米拉贝隆有关物质制备方法用途

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